Test
Genética
Este test tiene tipos de pregunta que se abren en el reproductor de siempre.
Preguntas del test (1)
11. La enfermedad de jarabe de maple se cracteriza por tener el [blank_start]coplejo deshidrogenasa bckd[blank_end] defectuoso y acumulación de [blank_start]leucina + su cetoácido[blank_end]
2. La acidemia isovalérica se cracteriza por tener la enzima mitocondrial [blank_start]isovaleril CoA deshidrogenasa[blank_end] defectuoso y acumulación de [blank_start]isovaleril CoA + Isovaleril Glicina[blank_end]
3. La acidemia metilmalónica se cracteriza por tener el [blank_start]l-metilmalonil[blank_end] defectuoso y acumulación de [blank_start]metilmalonil CoA[blank_end]
4.La deficinecia de ornitina transcarbamilasa se cracteriza por tener la [blank_start]ornitina transcarbamilada[blank_end] defectuoso y acumulación de [blank_start]hiperamonia + ornitina[blank_end] [blank_start]+ glutamina + alanina[blank_end]
5. la fenil cetonuria se caracteriza por tener una deficiencia de [blank_start]fenilantoína hidroxilasa[blank_end] y una acumulación de [blank_start]fenilantoína[blank_end]
6.la galactosemia se caracteriza por tener una deficiencia de [blank_start]galactosa-1-uridil tranferasa[blank_end] y una acumulación de [blank_start]galactosa[blank_end]
7. la mucopolisacaridosis de I de Hurler se caracteriza por tener una deficiencia en [blank_start]L-iduronidasa[blank_end] y una acumulación de [blank_start]glucosaminoglucanos[blank_end]
8. la mps II de hunter se caracteriza por tener un defecto en [blank_start]iduronato-2-sulfatasa[blank_end] y una acumulación de [blank_start]gag[blank_end]
9. la mps III de san filipo defecto en [blank_start]heparán-n-sulfatasa[blank_end] acumulación de [blank_start]heparán[blank_end]
10. mps de morquio defecto en n-[blank_start]acetil-galactosamina-6-sulfatasa[blank_end] acumulación de [blank_start]queratán + condroitín[blank_end]
11. enf de tay schs defecto en las [blank_start]subunidad del lisosoma hexosamididasa A[blank_end] acumulación de [blank_start]glucósido gm2[blank_end]
12. enf de pompe defecto en [blank_start]a-glucosidasa[blank_end] acumulación de [blank_start]glucógeno[blank_end]
13. enf de gaucher defecto en [blank_start]b-galactosidasa[blank_end] acumulación de [blank_start]glucosilceramida[blank_end]
14. enf de fabry dfecto en [blank_start]a-galactosidasa[blank_end] acumulación de [blank_start]glonotriacil cermaida[blank_end]- Acoplejo deshidrogenasa bckd
- Bleucina + su cetoácido
- Cisovaleril CoA deshidrogenasa
- Disovaleril CoA + Isovaleril Glicina
- El-metilmalonil
- Fmetilmalonil CoA
- Gornitina transcarbamilada
- Hhiperamonia + ornitina
- I+ glutamina + alanina
- Jfenilantoína hidroxilasa
- Kfenilantoína
- Lgalactosa-1-uridil tranferasa
- Mgalactosa
- NL-iduronidasa
- Oglucosaminoglucanos
- Piduronato-2-sulfatasa
- Qgag
- Rheparán-n-sulfatasa
- Sheparán
- Tacetil-galactosamina-6-sulfatasa
- Uqueratán + condroitín
- Vsubunidad del lisosoma hexosamididasa A
- Wglucósido gm2
- Xa-glucosidasa
- Yglucógeno
- Zb-galactosidasa
- AAglucosilceramida
- ABa-galactosidasa
- ACglonotriacil cermaida
Información
- Descripción
- Test sobre Genética, creado por Frida Rodríguez el 21/06/2017.
- Autor
- Frida Rodríguez
- Idioma
- Español
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