Test
GU
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (118)
1CS Genotipul spre deosebire de genomul celulei, include:
- AADN nuclear;
- BADN mitocondrial;
- Cgene nucleare;
- Dtoate genele mitocondriale;
- Egene nucleare şi mitocondriale.
2CS Sistemul genetic celular integru este
- Agenofondul
- Bgenotipul;
- Cplasmotipul;
- Dgenomul;
- Efenotipul.
3CS Care dintre formaţiunile următoare NU face parte din aparatul genetic al celulei?
- Alizozomii;
- Bnucleul;
- Cmitocondriile;
- Dribozomii.
- Ecentriolii;
4CS Desemnaţi elementele celulare care conţin în special ARN:
- Anucleolii;
- Bmitocondriile;
- Ccromatina;
- Dfusul de diviziune;
- Ecentriolul
5CS Genomul nuclear este reprezentat de:
- A40000 perechi de gene;
- Bb) 46 molecule de ADN;
- Cc) retrotranscripţi;
- Dd) secvenţe virale;
- Ee) pseudogene.
6. CS Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt, cu excepţia:
- Aa) palindromi;
- Bb) ADN satelit;
- Cc) gene structurale;
- Dd) familii de gene ARNt şi ARNr;
- Ee) pseudogene.
7CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:
- Aa) genomul nuclear;
- Bb) genomul mitocondrial;
- Cc) toate moleculele de ADN celular;
- Dd) genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor;
- Ee) 46 cromosomi.
8CS Elementul aparatului genetic al celulelor umane ce determină transmiterea materialului genetic de la celulă la celulă este:
- Aa) ribozomii;
- Bb) cromozomii;
- Cc) centrul celular;
- Dd) mitocondriile;
- Ee) reticulul endoplasmatic granular.
9. CS Centrul celular este un component al aparatului genetic, deoarece:
- Aa) constă din doi centrioli;
- Bb) este înconjurat de centrosferă;
- Cc) este organit impar;
- Dd) asigură repartizarea egală a cromatidelor în celulele fiice;
- Ee) este organit membranar.
10CS Totalitatea de gene nucleare dintr-un organism se numeşte:
- Aa) fenotip;
- Bc) grupa de înlănţuire a genelor;
- Cb) genofond;
- Dd) set cromozomial;
- Ee) genotip.
11. CS In faza G2 a interfazei are loc sinteza de:
- Aa) ARN şi proteine ale aparatului mitotic;
- Bb) ADN şi proteine;
- Cc) ARN, ADN şi mici cantităţi de proteine;
- Dd) ARN, proteine ale aparatului mitotic şi mici cantităţi de ADN;
- Ee) nici unul din răspunsuri nu este corect.
12. CS În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN?
- Aîn faza S;
- Bîn faza G1 ;
- Cîn fazele G1 şi S;
- Dîn faza G2 ;
- Ela sfârşitul fazei S şi în faza G2 .
13CS In ce etape ale ciclului celular o celula somatică umană va conţine 92 molecule de ADN?
- Aîn faza G1 ;
- Bîn fazele G0 şi S;
- Cîn fazele G2, profază şi metafază;
- Dîn profază şi metafază;
- Eîn fazele S, G2 şi telofază.
14CS Replicarea semiconservativă a ADN are loc:
- Ala începutul fazei S;
- Bîn interfază;
- Cla sfârşitul fazei G2 ;
- Dpe toata durata fazei S;
- Eîn faza G0.
15 CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la faza S este falsă?
- Ase dublează cantitatea de material genetic din celulă;
- Bse dublează numărul de cromozomi;
- Ccromozomii devin bicromatidieni;
- Deucromatina se replică precoce;
- Ecelula somatică umană are în aceasta fază 46 de cromozomi.
16 CS În faza S a interfazei are loc dublarea cantităţii de material genetic din celulă. În acest caz:
- Ase dublează numărul de cromozomi;
- Bcromozomii devin bicromatidieni;
- Care loc clivarea longitudinală a centromerului;
- Dare loc condensarea cromozomilor;
- Epoate avea loc un schimb de material genetic între cromozomii omologi.
17 CS Factorul de condensare a cromozomilor se sintetizează în:
- Afaza G1 ;
- Bfaza G0 ;
- Cfaza S;
- Dfaza G2 ;
- Eprofaza
18. CS Care este cea mai importantă etapă a interfazei din punct de vedere genetic?
- AG1 ;
- BG1 şi G2 ;
- CG0 ;
- DS
- EG2
19 CS Care dintre următoarele particularităţi NU este specifică eucromatinei?
- ASe replică precoce
- BEste fin dispersată şi slab colorată
- CEste slab condensată
- DEste activă din punct de vedere genetic
- EEste formată din ADN repetitiv
20CS Care dintre următoarele particularităţi NU corespunde heterocromatinei?
- ASe replică tardiv оn faza S
- BSe colorează intens fiind puternic condensată
- CEste activă genetic
- DEste inactivă genetic
- EConţine preponderent perechi de baze A-T
21CS ADN se găseşte:
- AÎn nucleul celulei
- BÎn eucromatină
- CÎn mitocondrii
- DÎn cromozomi
- EÎn nucleu şi mitocondrii
22CM Genetica medicală este o ştiinţă aplicativă, deoarece realizările ei sunt utilizate în:
- AElaborarea metodelor genoterapiei bolilor umane
- BCrearea noilor biotehnologii de obţinere a medicamentelor
- CÎnţelegerea etapelor de bază a apariţiei vieţii
- DDescoperirea proceselor de activitate vitală a omului
- EElaborarea metodelor de diagnostic prenatal a bolilor umane
23CM Nivelul genic de organizare a materialului genetic:
- AEste superior
- BEste elementar
- CAsigură formarea şi moştenirea unui caracter
- DAsigură recombinarea efectivă a caracterelor
- EAsigură modificarea şi transmiterea unui caracter
24CM Genetica umană studiază:
- AStructura genelor, cromozomilor, cariotipului
- BEtapele şi mecanismele realizării informaţiei biologice
- CLegităţile eredităţii şi variabilităţii
- DProfilaxia bolilor umane
- EMecanismele moleculare a evoluţiei vieţii
25CM Genetica umană studiază:
- AStructura moleculară a genelor şi funcţiile lor
- BModificarea genelor şi funcţiile lor
- CTransmiterea genelor la descendenţi
- DUltrastructura organitelor celulare
- EMecanismele moleculare de interacţiune a enzimelor cu substratul
26CM Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt:
- AADN satelit
- BPseudogene
- CGene structurale
- DElemente mobile
- ESecvenţe virale
27CM Elementele obligatorii ale genomului, în afară de:
- ASecvenţe bacteriene
- BGene structurale
- CPalindromi
- DRetrotranscripţi
- ESecvenţe înalt repetitive
28CM Genomul nuclear al gameţilor:
- A23 molecule de ADN
- B3,5 x 109 perechi nucleotide
- CAre lungimea 180 cm
- D6 picograme de ADN
- E7 x 109 perechi nucleotide
29CM Genomul nuclear al celulei somatice:
- AConstă numai din gene structurale şi reglatoare
- BConţine 7 x 109 p n
- CCântăreşte 6-7 picograme
- DEste format din 46 de molecule de ADN
- EAre o lungime de 90 cm
30CM Ereditatea:
- AEste determinată de proprietatea ADN de a se replica
- BEste determinată de stabilitatea programului genetic
- CEste proprietatea universală a organismelor vii de a păstra caractere specifice
- DExplică apariţia diferitor caractere "de familie"
- EAsigură adaptarea la noile condiţii de viaţă
31CM Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este:
- AEreditatea
- BUniversală
- CDeterminată de replicarea ADN
- DVariabilitatea
- EDeterminată de biosinteza proteinei
32CM Aparatul genetic al celulelor umane constă din:
- AToate moleculele de ADN celular
- BARNr, ARNt, ARNm
- CRibozime
- DRibozomi
- ECentriolii
33CM Genetica studiază:
- AVariabilitatea
- BStructura celulelor
- CEreditatea
- DFuncţiile genelor
- EAnatomia genelor
34CM Ereditatea este:
- AProprietatea organismelor vii de a transmite caracterele lor urmaşilor
- BCalitatea conservativă de a păstra caracterele sale la descendenţi
- CProprietatea care se asigură prin autodublarea exactă a moleculelor de ADN
- DProprietatea care asigură un anumit tip de dezvoltare individuală (ontogeneza)
- EProprietatea care se asigură prin separarea întâmplătoare a cromozomilor în meioză
35CM Care afirmaţii caracterizează genotipul?
- ATotalitatea genelor setului haploid de cromozomi
- BSistemul integru al genelor populaţiei care a apărut în procesul evoluţiei
- CUn ansamblu de gene ale setului diploid, care interacţionează reciproc şi se realizează în anumite condiţii ale mediului
- DSistem de anumite gene alele ale setului diploid
- EGenele nealele localizate оntr-un cromozom
36CS Care este compoziţia chimica a cromozomilor?
- AADN şi ARN
- BADN, ARN, proteine histonice şi nehistonice
- CADN şi proteine histonice
- DADN, ARN şi proteine nehistonice
- EADN şi heterocromatină
37CS Cromatidele sunt:
- ACromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea sexului genetic
- BCele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul
- CElementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune
- DOrganitele celulare între care se formează fusul de diviziune
- EElemente din nucleul interfazic vizibile la microscopul optic
38CS Cromozomii reprezintă:
- APorţiuni de cromatină mai condensate şi mai intens colorate, inactive metabolic
- BForma în care se găseşte materialul genetic în interfaza
- CForma în care se găseşte materialul genetic în timpul diviziunii
- DTotalitatea informaţiei genetice din celulă
- EStructuri alcătuite din ARN şi proteine
39CS Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu excepţia:
- AHipotonizarea
- BOprirea diviziunii celulare în telofază
- CColorarea preparatului
- DAdăugarea de colchicină în mediul de cultură
- EObservarea metafazelor la microscopul optic
40CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
- A47, XX,+21
- B46, i(Xp)Y
- C46, XY, 1q-, 9qh+
- D46,XY, 16qh-
- E46,X,r(X)
41CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
- A46,X,i(Yq)
- B46,XY,rob(21q22q),+21
- C46,XX,1q+
- D46,XX,9q-
- E46,XX,16qh+
42CS Care dintre următoarele afirmaţii privitoare la cromozomul 21 este falsă?
- AEste un cromozom acrocentric
- BEste un cromozom mic
- CFace parte din grupa G
- DAre sateliţi pe braţele scurte
- ESe găseşte în triplu exemplar la indivizii cu sindrom Turner
43CS Care dintre următoarele aspecte ale cariotipului se însoţeşte de modificări ale fenotipului?
- A46,X,Yq+
- B46,XY,9qh+
- CSateliţi giganţi pe cromozomii din grupa D
- D46,XY,inv(4)(p15q13)
- E46,XY,5p-
44CS În care dintre următoarele tipuri de marcaj trebuie folosit neapărat microscopul cu fluorescenţă pentru studiul cromozomilor?
- AMarcajul Q
- BMarcajul G
- CMarcajul R
- DMarcajul C
- EMarcajul T
45CS Nucleosomul:
- AEste prezent într-un singur exemplar în celula procariotă
- BReprezintă complexul supramolecular format din ADN şi proteine
- CEste prezent în nucleu şi citoplazmă
- DEste format din două subunutăţi
- EEste responsabil de procesul de recombinare
46CS Telomerii sunt necesari în:
- ADiviziunea celulară
- BReduplicarea ADN
- CFormarea nucleolilor
- DPăstrarea individualităţii cromozomilor
- ETranscripţie
47CS Cromozomii diferitelor perechi NU se deosebesc după:
- APrezenţa moleculelor de ADN
- BPrezenţa constricţiei secundare
- CSetul de gene
- DFormă
- EMărime
48CS Individualizarea precisă a cromozomilor este posibilă datorit folosirii criteriului:
- ALungimea
- BPoziţia centromerului
- CPoziţia constricţiei secundare
- DMarcajul în benzi
- EPrezenţa sateliţilor
49CS Care afirmaţie despre cromozomii metafazici este falsă?
- ASunt fixaţi de firele fusului de diviziune
- BMigrează spre polii opuşi ai celulei
- CSunt bicromatidieni
- DSe localizează în citoplasmă
- ESunt maximal condensaţi
50CS Determinaţi răspunsul corect referitor la structura cromozomilor în ciclul mitotic:
- AÎn anafază cromozomii migrează spre un pol al celulei
- BLa începutul mitozei au două cromatide
- CÎn metafază numărul cromozomilor se dublează
- DÎn telofază cromozomii sunt maximal spiralizaţi:
- ELa sfârşitul mitozei cromatidele sunt unite prin centromer
51CS Diferenţa principală dintre cromozomul interfazic şi cromozomul metafazic este:
- ASe deosebesc după intensitatea colorării
- BSe deosebesc după conţinutul informaţiei genetice
- CNu se deosebesc prin nimic
- DDupă compoziţia chimică
- ESe deosebesc după expresia genetică
52CM Cromosomul X:
- AEste necesar numai pentru feminizare
- BÎntotdeauna este de origine maternă
- CGenele recesive înlănţuite cu cromozomul X mai frecvent se manifestă la bărbaţi
- DPolisomiile X la bărbaţi întotdeauna sunt letale
- EPolisomiile X la femei sunt compatibile cu viaţa
53CM Cromozomii:
- AReprezintă complexe de ARN şi proteine
- BReprezintă forma compactizată a materialului genetic nuclear
- CAu rol în păstrarea şi transmiterea informaţiei genetice
- DPot fi mono- sau bicromatidieni
- EPot fi vizibili numai în timpul diviziunii celulare
54CM Telomerii:
- ASe replică după modelul inelului rotitor
- BAu rol în păstrarea integrităţii cromozomului
- CReglează distribuţia cromatidelor în mitoză
- DSe conţin la capetele moleculelor liniare de ADN
- EReprezintă secvenţe specifice de ADN
55CM Solenoidul:
- AReprezintă nivelul secundar de compacrizare a cromatinei
- BSe realizează prin supraspiralizarea filamentului nucleosomic
- CReprezintă nivelul primar de compacrizare a cromatinei
- DSe realizează prin supraspiralizarea ADN-ului
- EEste format prin asocierea a patru clase de proteine histone
56CM Părţile componente comune cromozomilor metafazici:
- ACentromer
- Bsateliți
- Ctelomere
- Ddouă cromatide
- EConstricţie secundară pe braţul lung
57CM Cariotipul:
- AReprezintă toţi cromozomii unei celule somatice
- BSe caracterizează printr-un număr şi structură constantă a cromozomilor
- CReprezintă totalitatea cromozomilor gametului
- DEste caracteristic pentru fiecare specie
- ESe caracterizează prin variaţii de structură la indivizii fenotipic normali
58CM Care modificări ale cariotipului uman sunt întotdeauna incompatibile cu viaţa?
- APierderea unui autozom
- BPierderea unei perechi de cromozomi
- CSurplusul unui set cromozomial (3n)
- DSurplusul unui cromozom
- EPierderea unui fragment cromozomial
59CM Setul cromozomial al celulelor sexuale masculine conţine:
- AUn cromozom X sau un cromozom Y
- BUn cromozom X şi un cromozom Y
- C22 perechi autozomi
- D22 autozomi
- ESet haploid de cromozomi
60CM Setul cromozomial al celulelor somatice masculine conţine:
- AGonozomi identici
- BUn cromozom X sau un cromozom Y
- C22 perechi de autozomi
- DSet haploid
- ECromozomi sexuali diferiţi
61CS O persoană ale cărei celule conţin un singur corpuscul Barr NU poate fi:
- AFemeie cu sindrom Turner
- BBărbat cu sindrom Klinefelter
- CFemeie 46,X,i(Xq)
- DFemeie fenotipic normală
- EFemeie cu sindrom Down
62CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X este falsă?
- ASe colorează intens cu quinacrină
- BEste un corpuscul bazofil intens colorat
- CReprezintă un cromozom X inactivat prin heterocromatinizare
- DÎn celulele mucoasei bucale este lipită de faţa interna a membranei nucleare
- EEste un corpuscul de heterocromatină din nucleul polimorfonucleatelor
63CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?
- AEste fluorescent în coloraţie cu quinacrină
- BEste un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
- CSe colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-
- DSe prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX
- EEste un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale
64CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
- AEste un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
- BEste un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
- CIn celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
- DSe colorează intens cu quinacrină
- EÎn celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil
65CM O formaţiune de 1 micron în diametru, intens colorată bazofil, de forma triunghiulară, lipită de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale poate fi:
- AUn cromocentru nespecific
- BCorpuscul F
- CNucleolul
- DCorpusculul Barr
- EUn nucleosom
66CM O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
- A46,XX, 8q-
- B45,XX, rob(14,21)
- C46,XX
- D47,XXY
- E46,XY
67CM Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomiale sunt posibile?
- A46,XY
- B47,XY,+21
- C47,XXX
- D47,XX,+13
- E45,XX, rob(13;21)
68CM Studiul cromatinei X se utilizează în:
- AStabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica
- BStabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
- CStabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
- DIdentificarea corectă a cariotipului persoanei
- EDiagnosticul ferm al sindromului Down
69CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
- AEste numită şi corpuscul F
- BReprezintă o secvenţă de heterocromatină constitutivă
- CSe evidenţiază prin colorare cu quinacrină şi examinare la microscopul fluorescent
- DEste prezentă în nucleul tuturor celulelor somatice la persoanele ce conţin cromozom Y
- EEste reprezentat de un corpuscul de heterocromatină facultativă
70CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
- AEste prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y
- BEste absentă la persoanele de sex feminin
- CNumărul corpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
- DLa persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
- EEste absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter
71CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate?
- AEste intens fluorescent
- BEste prezent la toate persoanele cu cariotip masculin
- CSe coloreaza cu colorant Carr
- DEste reprezentat de heterocromatina facultativă Y
- EEste prezent în ovule
72CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
- ANedisjuncţie cromozomică în meioza I
- BNedisjuncţie cromatidiană în meioza II
- CNedisjuncţie cromatidiană în mitoză
- DNedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
- ENici unul din răspunsuri nu este corect
73CS Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
- AAmbele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
- BErori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
- CPrezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
- DProfaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă
- EPrin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică
74CS Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
- A45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
- B45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
- CNici unul din răspunsuri nu este corect
- D22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
- E23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)
75CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:
- AProfaza I şi anafaza I
- BProfaza I şi profaza II
- CMetafaza I
- DAnafaza I
- EAnafaza II şi telofaza II
76CS În perioada maturizării gameţilor sinteza de ADN are loc:
- AÎn interfaza ce precede prima diviziune meiotică
- BÎn metafaza primei diviziuni meiotice
- CÎn timpul profazei primei diviziuni meiotice
- DÎn timpul interfazei ce separa prima diviziune meiotica de cea de-a doua
- EÎn timpul profazei celei de-a doua diviziuni meiotice
77CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
- ANedisjuncţie cromozomică în meioza I
- BNedisjuncţie cromatidiană în meioza II
- CNedisjuncţie cromatidiană în prima mitoză a zigotului
- DNedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
- ENici unul din răspunsuri nu este corect
78CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
- ASe întâlneşte şi la nivelul testiculelor
- BCelula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
- CDin diviziune rezultă două celule
- DCelulele rezultate sunt diploide
- EEste de tip ecvaţional
79CS Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in:
- AAnafaza mitozei
- BProfaza şi anafaza meiozei I
- CMetafaza şi anafaza meiozei II
- DProfaza şi metafaza meiozei I
- EProfaza şi anafaza meiozei II
80CS Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata?
- A45,X; 47,XXY
- B45,X; 46,YY; 47, XYY
- C45,X; 47,XXY; 47, XYY
- D45,X; 46,XY; 47,XXX
- E46,XY; 47,XXX; 47, XYY
81CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false?
- AToate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză
- BDin diviziune rezulta 4 celule
- CToate celulele rezultate sunt haploide
- DProfaza I prezintă 5 etape
- EEste o succesiune de doua diviziuni
82CS Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei?
- ADisjuncţia cromatidiană
- BÎmpărţirea totală şi egală a materialului genetic
- CClivarea transversală a centromerului
- DMigrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
- EClivarea longitudinală a centromerului
83CS Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin:
- ANici unul din fenomenele menţionate mai sus
- BNedisjuncţie cromatidiană în mitoză
- CÎntârziere anafazică în meioza I
- DNedisjuncţie cromatidiană în meioza II
- ENedisjuncţie cromozomică în meioza I
84CS Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
- AEste responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
- BNu afectează decât perechea de cromozomi 21
- CEste responsabilă de formarea triploidiilor
- DEste responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
- EPoate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
85CS În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?
- AAnafaza meiozei II
- BProfaza meiozei I
- CAnafaza meiozei I
- DMetafaza meiozei II
- EProfaza meiozei II
86CS Recombinarea intracromozomică implică:
- ASchimb de fragmente egale intre cromozomii omologi
- BSchimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom
- CSchimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe
- DSchimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide
- ESchimb de material genetic intre două celule
87CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?
- AÎmpărţirea totală şi egală a materialului genetic
- BDisjuncţia cromozomică
- CMigrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
- DDisjuncţia cromatidiană
- EClivarea transversală a centromerului
88CS Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia:
- AMozaicurilor cromozomice de tip 45/46
- BCelulelor somatice cu număr anormal de cromozomi
- CGameţilor cu număr anormal de cromozomi
- DMozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q
- EMozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q
89CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
- ANedisjuncţia la ambii gameţi în MII
- BNedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y
- CNedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor sexuali
- DNedisjuncţia cromozomilor sexuali la ambii gameţi în MI
- ENedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului X
90CS Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,XXXXY:
- ANedisjuncţiea cromozomului X în MI şi MII a spermatogenezei
- BNedisjuncţie a cromozomului X în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii gameţi
- CNedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
- DNedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
- ENedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi sexuali în spermatogeneză
91CS Care din noţiunile de mai jos reprezintă interacţiunea genelor nealele?
- AEpistazia
- BDominarea completă
- CAcţiunea pleiotropă a genelor
- DCodominarea
- EPolialelizmul
92CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
- ANedesjuncţie în MII la ambii gameţi
- BNedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
- CNedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
- DNedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
- ENedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi
93CS Pentru genele alele NU este caracteristic:
- ALocalizarea într-un anumit locus pe cromozom
- BInteracţiunea cu alte gene nealele
- CÎntotdeauna determină un singur caracter
- DExistenţa în câteva stări numite alele multiple
- EParticiparea în procesul recombinării
94CS Ce caractere sunt determinate de genele alele?
- AMiopia - daltonismul
- BCapacitatea de a îndoi limba - capacitatea de a face limba sul
- CPărul creţ - părul drept
- DRh pozitiv - secretor
- EOchii mari - ochii de culoare albastră
95CS Alegeţi răspunsul corect caracteristic înlănţuirii genelor:
- AAre loc între genele codominante
- BApare între genele localizate pe cromozomi diferiţi
- CAre loc între genele localizate pe acelaşi cromozom
- DEste mai frecvent completă
- EAre loc numai între genele dominante
96CS Alegeţi răspunsul ce caracterizează harta cromozomială a eucariotelor:
- AConţine numai gene dominante
- BReprezintă schema de aranjare a genelor nealele într-un cromozom
- CEste ramificată
- DNumărul hărţilor cromozomiale nu coincide cu cel al grupelor de înlănţuire
- EDistanţa dintre gene se apreciază empiric
97CS Moştenirea înlănţuită a genelor a fost constatată de:
- AN. Vavilov
- BG. Mendel
- CHardy-Weinberg
- DT. Morgan
- ES. Cetvericov
98CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
- ASunt rezultatul expresiei bialelice
- BSunt determinate de gene alele
- CSe moştenesc conform legilor lui Mendel
- DSunt determinate preponderent de factori ecologici
- EÎntotdeauna sunt caractere pur ereditare
99CM Heterogenitatea de locus se caracterizează prin:
- AFenotipuri asemănătoare la purtătorii diferitor mutaţii
- BEste determinată de mutaţii în gene nealele
- CMutaţii ce controlează un lanţ metabolic
- DEste determinată de mutaţii în genele participante la formarea unui caracter
- EReprezintă polimorfismul fenotipic determinat de polialelie
100CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
- ASe moştenesc conform legilor lui Mendel
- BSunt rezultatul expresiei bialelice
- CSunt determinate de gene ce ocupă diferiţi loci în cromosomi omologi
- DSunt caractere pur ereditare
- ESunt determinate de genele alele
101CM Amprentarea genomică se caracterizează prin:
- AReprezintă fenomenul de inactivare selectivă a unor gene
- BReprezintă fenomenul de expresie monoalelică a unui caracter
- CSe realizează prin metilarea specifică a unor secvenţe de ADN
- DEste dependentă de originea maternă sau paternă a alelei supuse amprentării
- EReprezintă fenomenul de activare selectivă a unor gene
102CM Interacţiunea genelor nealele:
- APolialelismul
- BCodominarea
- CComplementaritatea
- DEpistazia
- EPolimeria
103CM Care este caracteristica genelor alele?
- ASe transmit în bloc la descendenţi
- BSunt localizate în cromozomi neomologi
- CSe notează cu aceeaşi literă
- DSunt situate în loci identici ai cromozomilor omologi
- EDetermină apariţia unor caractere contrastante
104CM Caracteristica genelor dominante:
- AEste cea mai puternică
- BSe manifestă întotdeauna
- CSe manifestă în organismul hetero- şi homozigot
- DSe manifestă numai în prezenţa aceleiaşi gene alele
- ESe manifestă numai în prezenţa genei dominante nealele
105CM Alegeţi afirmaţiile ce caracterizează alelismul multiplu:
- AÎntr-un organism sunt prezente numai două alele din serie
- BRezultă prin mutaţiile genelor alele
- CEste larg răspândit la om şi animale
- DAlelele din serie ocupă loci identici în cromozomii omologi
- EÎntr-un organism sunt prezente mai mult de două alele din serie
106CM Care afirmaţii NU corespund caracteristicii genelor:
- ASunt relativ stabile
- BSunt capabile de a produce modificări în structură şi funcţii
- CRar se supun mutaţiilor
- DNumărul genelor mutante în organism este mare
- EMutaţiile noi apărute de obicei se manifestă
107CM Un copil cu sindrom Klinefelter este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a-) copilul este Xg(a-). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
- ANedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă
- BNedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
- CNedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
- DNedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
- ENedisjuncţie în meioza I şi II paternă
108CM Un copil cu sindrom triplo X este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a+) copilul este Xg(a+). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
- ANedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
- BNedisjuncţie gonosomilor în meioza I şi II paternă
- CNedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
- DNedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
- ENedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă
109CS Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:
- ANeutre
- Bamorfe
- Cpoliploidii
- Ddinamice
- Eletale
110CS Mutaţiile genice pot fi:
- ALetale
- BNumerice
- Cnumai somatice
- Dnumai recesive
- Emodificative
111CS Mutaţiile genice au următoarele caracteristici, cu excepţia:
- ASunt punctiforme
- BSunt alterări ale secvenţei nucleotidice
- CSunt aneuploidii
- DApar ca rezultat al crossing-overului inegal
- EPot fi modificări ale genelor structurale
112CS Se cunosc următoarele mutaţii, cu excepţia:
- Amodificative
- Bgenice
- Cneutre
- Dcromozomiale
- Edominante
113CS Care mutaţii se moştenesc genealogic?
- ASomatice spontane
- BSomatice induse
- CGenerative
- DLetale
- ENici una nu se moștenește
114CS Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:
- ADublarea genei
- BPierderea fragmentului cromozomial
- CÎnlocuirea a două nucleotide din genă
- Dmonosomia
- Etriploidia
115CS Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
- AFrecvent au caracter adaptiv
- BApar în celulele somatice
- CApar sub influenţa factorilor mutageni
- DPot fi structurale
- Epot fi numerice
116CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
- AInversia
- BTranslocaţia
- CDeleţia
- DMonosomia
- EDuplicaţia
117CS Cauza defectelor de splicing poate fi:
- AMutaţia în regiunea reglatoare a genei
- BMutaţia în exon
- CMutaţia capătului 3' al genei
- DMutaţia în secvenţa lider
- EMutaţia la limita dintre exon şi intron
118CS Care sunt consecinţele pierderii a două perechi de nucleotide?
- ASe schimbă faza de lectură dar nu se schimbă proteina
- BSe schimbă faza de lectură şi secvenţa de aminoacizi
- CPierderea unui aminoacid
- DPierderea a doi aminoacizi
- EStoparea prematură a transcripţiei
Información
- Descripción
- Test sobre GU, creado por Vilvia .. el 10/06/2021.
- Autor
- Vilvia ..
- Idioma
- English
- Visitas
- 1.104
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test