Quiz
GU
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (118)
1CS Genotipul spre deosebire de genomul celulei, include:
- AADN nuclear;
- BADN mitocondrial;
- Cgene nucleare;
- Dtoate genele mitocondriale;
- Egene nucleare şi mitocondriale.
2CS Sistemul genetic celular integru este
- Agenofondul
- Bgenotipul;
- Cplasmotipul;
- Dgenomul;
- Efenotipul.
3CS Care dintre formaţiunile următoare NU face parte din aparatul genetic al celulei?
- Alizozomii;
- Bnucleul;
- Cmitocondriile;
- Dribozomii.
- Ecentriolii;
4CS Desemnaţi elementele celulare care conţin în special ARN:
- Anucleolii;
- Bmitocondriile;
- Ccromatina;
- Dfusul de diviziune;
- Ecentriolul
5CS Genomul nuclear este reprezentat de:
- A40000 perechi de gene;
- Bb) 46 molecule de ADN;
- Cc) retrotranscripţi;
- Dd) secvenţe virale;
- Ee) pseudogene.
6. CS Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt, cu excepţia:
- Aa) palindromi;
- Bb) ADN satelit;
- Cc) gene structurale;
- Dd) familii de gene ARNt şi ARNr;
- Ee) pseudogene.
7CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:
- Aa) genomul nuclear;
- Bb) genomul mitocondrial;
- Cc) toate moleculele de ADN celular;
- Dd) genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor;
- Ee) 46 cromosomi.
8CS Elementul aparatului genetic al celulelor umane ce determină transmiterea materialului genetic de la celulă la celulă este:
- Aa) ribozomii;
- Bb) cromozomii;
- Cc) centrul celular;
- Dd) mitocondriile;
- Ee) reticulul endoplasmatic granular.
9. CS Centrul celular este un component al aparatului genetic, deoarece:
- Aa) constă din doi centrioli;
- Bb) este înconjurat de centrosferă;
- Cc) este organit impar;
- Dd) asigură repartizarea egală a cromatidelor în celulele fiice;
- Ee) este organit membranar.
10CS Totalitatea de gene nucleare dintr-un organism se numeşte:
- Aa) fenotip;
- Bc) grupa de înlănţuire a genelor;
- Cb) genofond;
- Dd) set cromozomial;
- Ee) genotip.
11. CS In faza G2 a interfazei are loc sinteza de:
- Aa) ARN şi proteine ale aparatului mitotic;
- Bb) ADN şi proteine;
- Cc) ARN, ADN şi mici cantităţi de proteine;
- Dd) ARN, proteine ale aparatului mitotic şi mici cantităţi de ADN;
- Ee) nici unul din răspunsuri nu este corect.
12. CS În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN?
- Aîn faza S;
- Bîn faza G1 ;
- Cîn fazele G1 şi S;
- Dîn faza G2 ;
- Ela sfârşitul fazei S şi în faza G2 .
13CS In ce etape ale ciclului celular o celula somatică umană va conţine 92 molecule de ADN?
- Aîn faza G1 ;
- Bîn fazele G0 şi S;
- Cîn fazele G2, profază şi metafază;
- Dîn profază şi metafază;
- Eîn fazele S, G2 şi telofază.
14CS Replicarea semiconservativă a ADN are loc:
- Ala începutul fazei S;
- Bîn interfază;
- Cla sfârşitul fazei G2 ;
- Dpe toata durata fazei S;
- Eîn faza G0.
15 CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la faza S este falsă?
- Ase dublează cantitatea de material genetic din celulă;
- Bse dublează numărul de cromozomi;
- Ccromozomii devin bicromatidieni;
- Deucromatina se replică precoce;
- Ecelula somatică umană are în aceasta fază 46 de cromozomi.
16 CS În faza S a interfazei are loc dublarea cantităţii de material genetic din celulă. În acest caz:
- Ase dublează numărul de cromozomi;
- Bcromozomii devin bicromatidieni;
- Care loc clivarea longitudinală a centromerului;
- Dare loc condensarea cromozomilor;
- Epoate avea loc un schimb de material genetic între cromozomii omologi.
17 CS Factorul de condensare a cromozomilor se sintetizează în:
- Afaza G1 ;
- Bfaza G0 ;
- Cfaza S;
- Dfaza G2 ;
- Eprofaza
18. CS Care este cea mai importantă etapă a interfazei din punct de vedere genetic?
- AG1 ;
- BG1 şi G2 ;
- CG0 ;
- DS
- EG2
19 CS Care dintre următoarele particularităţi NU este specifică eucromatinei?
- ASe replică precoce
- BEste fin dispersată şi slab colorată
- CEste slab condensată
- DEste activă din punct de vedere genetic
- EEste formată din ADN repetitiv
20CS Care dintre următoarele particularităţi NU corespunde heterocromatinei?
- ASe replică tardiv оn faza S
- BSe colorează intens fiind puternic condensată
- CEste activă genetic
- DEste inactivă genetic
- EConţine preponderent perechi de baze A-T
21CS ADN se găseşte:
- AÎn nucleul celulei
- BÎn eucromatină
- CÎn mitocondrii
- DÎn cromozomi
- EÎn nucleu şi mitocondrii
22CM Genetica medicală este o ştiinţă aplicativă, deoarece realizările ei sunt utilizate în:
- AElaborarea metodelor genoterapiei bolilor umane
- BCrearea noilor biotehnologii de obţinere a medicamentelor
- CÎnţelegerea etapelor de bază a apariţiei vieţii
- DDescoperirea proceselor de activitate vitală a omului
- EElaborarea metodelor de diagnostic prenatal a bolilor umane
23CM Nivelul genic de organizare a materialului genetic:
- AEste superior
- BEste elementar
- CAsigură formarea şi moştenirea unui caracter
- DAsigură recombinarea efectivă a caracterelor
- EAsigură modificarea şi transmiterea unui caracter
24CM Genetica umană studiază:
- AStructura genelor, cromozomilor, cariotipului
- BEtapele şi mecanismele realizării informaţiei biologice
- CLegităţile eredităţii şi variabilităţii
- DProfilaxia bolilor umane
- EMecanismele moleculare a evoluţiei vieţii
25CM Genetica umană studiază:
- AStructura moleculară a genelor şi funcţiile lor
- BModificarea genelor şi funcţiile lor
- CTransmiterea genelor la descendenţi
- DUltrastructura organitelor celulare
- EMecanismele moleculare de interacţiune a enzimelor cu substratul
26CM Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt:
- AADN satelit
- BPseudogene
- CGene structurale
- DElemente mobile
- ESecvenţe virale
27CM Elementele obligatorii ale genomului, în afară de:
- ASecvenţe bacteriene
- BGene structurale
- CPalindromi
- DRetrotranscripţi
- ESecvenţe înalt repetitive
28CM Genomul nuclear al gameţilor:
- A23 molecule de ADN
- B3,5 x 109 perechi nucleotide
- CAre lungimea 180 cm
- D6 picograme de ADN
- E7 x 109 perechi nucleotide
29CM Genomul nuclear al celulei somatice:
- AConstă numai din gene structurale şi reglatoare
- BConţine 7 x 109 p n
- CCântăreşte 6-7 picograme
- DEste format din 46 de molecule de ADN
- EAre o lungime de 90 cm
30CM Ereditatea:
- AEste determinată de proprietatea ADN de a se replica
- BEste determinată de stabilitatea programului genetic
- CEste proprietatea universală a organismelor vii de a păstra caractere specifice
- DExplică apariţia diferitor caractere "de familie"
- EAsigură adaptarea la noile condiţii de viaţă
31CM Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este:
- AEreditatea
- BUniversală
- CDeterminată de replicarea ADN
- DVariabilitatea
- EDeterminată de biosinteza proteinei
32CM Aparatul genetic al celulelor umane constă din:
- AToate moleculele de ADN celular
- BARNr, ARNt, ARNm
- CRibozime
- DRibozomi
- ECentriolii
33CM Genetica studiază:
- AVariabilitatea
- BStructura celulelor
- CEreditatea
- DFuncţiile genelor
- EAnatomia genelor
34CM Ereditatea este:
- AProprietatea organismelor vii de a transmite caracterele lor urmaşilor
- BCalitatea conservativă de a păstra caracterele sale la descendenţi
- CProprietatea care se asigură prin autodublarea exactă a moleculelor de ADN
- DProprietatea care asigură un anumit tip de dezvoltare individuală (ontogeneza)
- EProprietatea care se asigură prin separarea întâmplătoare a cromozomilor în meioză
35CM Care afirmaţii caracterizează genotipul?
- ATotalitatea genelor setului haploid de cromozomi
- BSistemul integru al genelor populaţiei care a apărut în procesul evoluţiei
- CUn ansamblu de gene ale setului diploid, care interacţionează reciproc şi se realizează în anumite condiţii ale mediului
- DSistem de anumite gene alele ale setului diploid
- EGenele nealele localizate оntr-un cromozom
36CS Care este compoziţia chimica a cromozomilor?
- AADN şi ARN
- BADN, ARN, proteine histonice şi nehistonice
- CADN şi proteine histonice
- DADN, ARN şi proteine nehistonice
- EADN şi heterocromatină
37CS Cromatidele sunt:
- ACromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea sexului genetic
- BCele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul
- CElementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune
- DOrganitele celulare între care se formează fusul de diviziune
- EElemente din nucleul interfazic vizibile la microscopul optic
38CS Cromozomii reprezintă:
- APorţiuni de cromatină mai condensate şi mai intens colorate, inactive metabolic
- BForma în care se găseşte materialul genetic în interfaza
- CForma în care se găseşte materialul genetic în timpul diviziunii
- DTotalitatea informaţiei genetice din celulă
- EStructuri alcătuite din ARN şi proteine
39CS Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu excepţia:
- AHipotonizarea
- BOprirea diviziunii celulare în telofază
- CColorarea preparatului
- DAdăugarea de colchicină în mediul de cultură
- EObservarea metafazelor la microscopul optic
40CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
- A47, XX,+21
- B46, i(Xp)Y
- C46, XY, 1q-, 9qh+
- D46,XY, 16qh-
- E46,X,r(X)
41CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
- A46,X,i(Yq)
- B46,XY,rob(21q22q),+21
- C46,XX,1q+
- D46,XX,9q-
- E46,XX,16qh+
42CS Care dintre următoarele afirmaţii privitoare la cromozomul 21 este falsă?
- AEste un cromozom acrocentric
- BEste un cromozom mic
- CFace parte din grupa G
- DAre sateliţi pe braţele scurte
- ESe găseşte în triplu exemplar la indivizii cu sindrom Turner
43CS Care dintre următoarele aspecte ale cariotipului se însoţeşte de modificări ale fenotipului?
- A46,X,Yq+
- B46,XY,9qh+
- CSateliţi giganţi pe cromozomii din grupa D
- D46,XY,inv(4)(p15q13)
- E46,XY,5p-
44CS În care dintre următoarele tipuri de marcaj trebuie folosit neapărat microscopul cu fluorescenţă pentru studiul cromozomilor?
- AMarcajul Q
- BMarcajul G
- CMarcajul R
- DMarcajul C
- EMarcajul T
45CS Nucleosomul:
- AEste prezent într-un singur exemplar în celula procariotă
- BReprezintă complexul supramolecular format din ADN şi proteine
- CEste prezent în nucleu şi citoplazmă
- DEste format din două subunutăţi
- EEste responsabil de procesul de recombinare
46CS Telomerii sunt necesari în:
- ADiviziunea celulară
- BReduplicarea ADN
- CFormarea nucleolilor
- DPăstrarea individualităţii cromozomilor
- ETranscripţie
47CS Cromozomii diferitelor perechi NU se deosebesc după:
- APrezenţa moleculelor de ADN
- BPrezenţa constricţiei secundare
- CSetul de gene
- DFormă
- EMărime
48CS Individualizarea precisă a cromozomilor este posibilă datorit folosirii criteriului:
- ALungimea
- BPoziţia centromerului
- CPoziţia constricţiei secundare
- DMarcajul în benzi
- EPrezenţa sateliţilor
49CS Care afirmaţie despre cromozomii metafazici este falsă?
- ASunt fixaţi de firele fusului de diviziune
- BMigrează spre polii opuşi ai celulei
- CSunt bicromatidieni
- DSe localizează în citoplasmă
- ESunt maximal condensaţi
50CS Determinaţi răspunsul corect referitor la structura cromozomilor în ciclul mitotic:
- AÎn anafază cromozomii migrează spre un pol al celulei
- BLa începutul mitozei au două cromatide
- CÎn metafază numărul cromozomilor se dublează
- DÎn telofază cromozomii sunt maximal spiralizaţi:
- ELa sfârşitul mitozei cromatidele sunt unite prin centromer
51CS Diferenţa principală dintre cromozomul interfazic şi cromozomul metafazic este:
- ASe deosebesc după intensitatea colorării
- BSe deosebesc după conţinutul informaţiei genetice
- CNu se deosebesc prin nimic
- DDupă compoziţia chimică
- ESe deosebesc după expresia genetică
52CM Cromosomul X:
- AEste necesar numai pentru feminizare
- BÎntotdeauna este de origine maternă
- CGenele recesive înlănţuite cu cromozomul X mai frecvent se manifestă la bărbaţi
- DPolisomiile X la bărbaţi întotdeauna sunt letale
- EPolisomiile X la femei sunt compatibile cu viaţa
53CM Cromozomii:
- AReprezintă complexe de ARN şi proteine
- BReprezintă forma compactizată a materialului genetic nuclear
- CAu rol în păstrarea şi transmiterea informaţiei genetice
- DPot fi mono- sau bicromatidieni
- EPot fi vizibili numai în timpul diviziunii celulare
54CM Telomerii:
- ASe replică după modelul inelului rotitor
- BAu rol în păstrarea integrităţii cromozomului
- CReglează distribuţia cromatidelor în mitoză
- DSe conţin la capetele moleculelor liniare de ADN
- EReprezintă secvenţe specifice de ADN
55CM Solenoidul:
- AReprezintă nivelul secundar de compacrizare a cromatinei
- BSe realizează prin supraspiralizarea filamentului nucleosomic
- CReprezintă nivelul primar de compacrizare a cromatinei
- DSe realizează prin supraspiralizarea ADN-ului
- EEste format prin asocierea a patru clase de proteine histone
56CM Părţile componente comune cromozomilor metafazici:
- ACentromer
- Bsateliți
- Ctelomere
- Ddouă cromatide
- EConstricţie secundară pe braţul lung
57CM Cariotipul:
- AReprezintă toţi cromozomii unei celule somatice
- BSe caracterizează printr-un număr şi structură constantă a cromozomilor
- CReprezintă totalitatea cromozomilor gametului
- DEste caracteristic pentru fiecare specie
- ESe caracterizează prin variaţii de structură la indivizii fenotipic normali
58CM Care modificări ale cariotipului uman sunt întotdeauna incompatibile cu viaţa?
- APierderea unui autozom
- BPierderea unei perechi de cromozomi
- CSurplusul unui set cromozomial (3n)
- DSurplusul unui cromozom
- EPierderea unui fragment cromozomial
59CM Setul cromozomial al celulelor sexuale masculine conţine:
- AUn cromozom X sau un cromozom Y
- BUn cromozom X şi un cromozom Y
- C22 perechi autozomi
- D22 autozomi
- ESet haploid de cromozomi
60CM Setul cromozomial al celulelor somatice masculine conţine:
- AGonozomi identici
- BUn cromozom X sau un cromozom Y
- C22 perechi de autozomi
- DSet haploid
- ECromozomi sexuali diferiţi
61CS O persoană ale cărei celule conţin un singur corpuscul Barr NU poate fi:
- AFemeie cu sindrom Turner
- BBărbat cu sindrom Klinefelter
- CFemeie 46,X,i(Xq)
- DFemeie fenotipic normală
- EFemeie cu sindrom Down
62CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X este falsă?
- ASe colorează intens cu quinacrină
- BEste un corpuscul bazofil intens colorat
- CReprezintă un cromozom X inactivat prin heterocromatinizare
- DÎn celulele mucoasei bucale este lipită de faţa interna a membranei nucleare
- EEste un corpuscul de heterocromatină din nucleul polimorfonucleatelor
63CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?
- AEste fluorescent în coloraţie cu quinacrină
- BEste un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
- CSe colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-
- DSe prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX
- EEste un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale
64CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
- AEste un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
- BEste un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
- CIn celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
- DSe colorează intens cu quinacrină
- EÎn celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil
65CM O formaţiune de 1 micron în diametru, intens colorată bazofil, de forma triunghiulară, lipită de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale poate fi:
- AUn cromocentru nespecific
- BCorpuscul F
- CNucleolul
- DCorpusculul Barr
- EUn nucleosom
66CM O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
- A46,XX, 8q-
- B45,XX, rob(14,21)
- C46,XX
- D47,XXY
- E46,XY
67CM Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomiale sunt posibile?
- A46,XY
- B47,XY,+21
- C47,XXX
- D47,XX,+13
- E45,XX, rob(13;21)
68CM Studiul cromatinei X se utilizează în:
- AStabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica
- BStabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
- CStabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
- DIdentificarea corectă a cariotipului persoanei
- EDiagnosticul ferm al sindromului Down
69CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
- AEste numită şi corpuscul F
- BReprezintă o secvenţă de heterocromatină constitutivă
- CSe evidenţiază prin colorare cu quinacrină şi examinare la microscopul fluorescent
- DEste prezentă în nucleul tuturor celulelor somatice la persoanele ce conţin cromozom Y
- EEste reprezentat de un corpuscul de heterocromatină facultativă
70CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
- AEste prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y
- BEste absentă la persoanele de sex feminin
- CNumărul corpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
- DLa persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
- EEste absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter
71CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate?
- AEste intens fluorescent
- BEste prezent la toate persoanele cu cariotip masculin
- CSe coloreaza cu colorant Carr
- DEste reprezentat de heterocromatina facultativă Y
- EEste prezent în ovule
72CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
- ANedisjuncţie cromozomică în meioza I
- BNedisjuncţie cromatidiană în meioza II
- CNedisjuncţie cromatidiană în mitoză
- DNedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
- ENici unul din răspunsuri nu este corect
73CS Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
- AAmbele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
- BErori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
- CPrezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
- DProfaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă
- EPrin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică
74CS Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
- A45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
- B45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
- CNici unul din răspunsuri nu este corect
- D22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
- E23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)
75CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:
- AProfaza I şi anafaza I
- BProfaza I şi profaza II
- CMetafaza I
- DAnafaza I
- EAnafaza II şi telofaza II
76CS În perioada maturizării gameţilor sinteza de ADN are loc:
- AÎn interfaza ce precede prima diviziune meiotică
- BÎn metafaza primei diviziuni meiotice
- CÎn timpul profazei primei diviziuni meiotice
- DÎn timpul interfazei ce separa prima diviziune meiotica de cea de-a doua
- EÎn timpul profazei celei de-a doua diviziuni meiotice
77CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
- ANedisjuncţie cromozomică în meioza I
- BNedisjuncţie cromatidiană în meioza II
- CNedisjuncţie cromatidiană în prima mitoză a zigotului
- DNedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
- ENici unul din răspunsuri nu este corect
78CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
- ASe întâlneşte şi la nivelul testiculelor
- BCelula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
- CDin diviziune rezultă două celule
- DCelulele rezultate sunt diploide
- EEste de tip ecvaţional
79CS Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in:
- AAnafaza mitozei
- BProfaza şi anafaza meiozei I
- CMetafaza şi anafaza meiozei II
- DProfaza şi metafaza meiozei I
- EProfaza şi anafaza meiozei II
80CS Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata?
- A45,X; 47,XXY
- B45,X; 46,YY; 47, XYY
- C45,X; 47,XXY; 47, XYY
- D45,X; 46,XY; 47,XXX
- E46,XY; 47,XXX; 47, XYY
81CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false?
- AToate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză
- BDin diviziune rezulta 4 celule
- CToate celulele rezultate sunt haploide
- DProfaza I prezintă 5 etape
- EEste o succesiune de doua diviziuni
82CS Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei?
- ADisjuncţia cromatidiană
- BÎmpărţirea totală şi egală a materialului genetic
- CClivarea transversală a centromerului
- DMigrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
- EClivarea longitudinală a centromerului
83CS Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin:
- ANici unul din fenomenele menţionate mai sus
- BNedisjuncţie cromatidiană în mitoză
- CÎntârziere anafazică în meioza I
- DNedisjuncţie cromatidiană în meioza II
- ENedisjuncţie cromozomică în meioza I
84CS Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
- AEste responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
- BNu afectează decât perechea de cromozomi 21
- CEste responsabilă de formarea triploidiilor
- DEste responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
- EPoate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
85CS În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?
- AAnafaza meiozei II
- BProfaza meiozei I
- CAnafaza meiozei I
- DMetafaza meiozei II
- EProfaza meiozei II
86CS Recombinarea intracromozomică implică:
- ASchimb de fragmente egale intre cromozomii omologi
- BSchimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom
- CSchimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe
- DSchimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide
- ESchimb de material genetic intre două celule
87CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?
- AÎmpărţirea totală şi egală a materialului genetic
- BDisjuncţia cromozomică
- CMigrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
- DDisjuncţia cromatidiană
- EClivarea transversală a centromerului
88CS Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia:
- AMozaicurilor cromozomice de tip 45/46
- BCelulelor somatice cu număr anormal de cromozomi
- CGameţilor cu număr anormal de cromozomi
- DMozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q
- EMozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q
89CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
- ANedisjuncţia la ambii gameţi în MII
- BNedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y
- CNedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor sexuali
- DNedisjuncţia cromozomilor sexuali la ambii gameţi în MI
- ENedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului X
90CS Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,XXXXY:
- ANedisjuncţiea cromozomului X în MI şi MII a spermatogenezei
- BNedisjuncţie a cromozomului X în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii gameţi
- CNedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
- DNedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
- ENedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi sexuali în spermatogeneză
91CS Care din noţiunile de mai jos reprezintă interacţiunea genelor nealele?
- AEpistazia
- BDominarea completă
- CAcţiunea pleiotropă a genelor
- DCodominarea
- EPolialelizmul
92CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
- ANedesjuncţie în MII la ambii gameţi
- BNedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
- CNedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
- DNedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
- ENedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi
93CS Pentru genele alele NU este caracteristic:
- ALocalizarea într-un anumit locus pe cromozom
- BInteracţiunea cu alte gene nealele
- CÎntotdeauna determină un singur caracter
- DExistenţa în câteva stări numite alele multiple
- EParticiparea în procesul recombinării
94CS Ce caractere sunt determinate de genele alele?
- AMiopia - daltonismul
- BCapacitatea de a îndoi limba - capacitatea de a face limba sul
- CPărul creţ - părul drept
- DRh pozitiv - secretor
- EOchii mari - ochii de culoare albastră
95CS Alegeţi răspunsul corect caracteristic înlănţuirii genelor:
- AAre loc între genele codominante
- BApare între genele localizate pe cromozomi diferiţi
- CAre loc între genele localizate pe acelaşi cromozom
- DEste mai frecvent completă
- EAre loc numai între genele dominante
96CS Alegeţi răspunsul ce caracterizează harta cromozomială a eucariotelor:
- AConţine numai gene dominante
- BReprezintă schema de aranjare a genelor nealele într-un cromozom
- CEste ramificată
- DNumărul hărţilor cromozomiale nu coincide cu cel al grupelor de înlănţuire
- EDistanţa dintre gene se apreciază empiric
97CS Moştenirea înlănţuită a genelor a fost constatată de:
- AN. Vavilov
- BG. Mendel
- CHardy-Weinberg
- DT. Morgan
- ES. Cetvericov
98CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
- ASunt rezultatul expresiei bialelice
- BSunt determinate de gene alele
- CSe moştenesc conform legilor lui Mendel
- DSunt determinate preponderent de factori ecologici
- EÎntotdeauna sunt caractere pur ereditare
99CM Heterogenitatea de locus se caracterizează prin:
- AFenotipuri asemănătoare la purtătorii diferitor mutaţii
- BEste determinată de mutaţii în gene nealele
- CMutaţii ce controlează un lanţ metabolic
- DEste determinată de mutaţii în genele participante la formarea unui caracter
- EReprezintă polimorfismul fenotipic determinat de polialelie
100CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
- ASe moştenesc conform legilor lui Mendel
- BSunt rezultatul expresiei bialelice
- CSunt determinate de gene ce ocupă diferiţi loci în cromosomi omologi
- DSunt caractere pur ereditare
- ESunt determinate de genele alele
101CM Amprentarea genomică se caracterizează prin:
- AReprezintă fenomenul de inactivare selectivă a unor gene
- BReprezintă fenomenul de expresie monoalelică a unui caracter
- CSe realizează prin metilarea specifică a unor secvenţe de ADN
- DEste dependentă de originea maternă sau paternă a alelei supuse amprentării
- EReprezintă fenomenul de activare selectivă a unor gene
102CM Interacţiunea genelor nealele:
- APolialelismul
- BCodominarea
- CComplementaritatea
- DEpistazia
- EPolimeria
103CM Care este caracteristica genelor alele?
- ASe transmit în bloc la descendenţi
- BSunt localizate în cromozomi neomologi
- CSe notează cu aceeaşi literă
- DSunt situate în loci identici ai cromozomilor omologi
- EDetermină apariţia unor caractere contrastante
104CM Caracteristica genelor dominante:
- AEste cea mai puternică
- BSe manifestă întotdeauna
- CSe manifestă în organismul hetero- şi homozigot
- DSe manifestă numai în prezenţa aceleiaşi gene alele
- ESe manifestă numai în prezenţa genei dominante nealele
105CM Alegeţi afirmaţiile ce caracterizează alelismul multiplu:
- AÎntr-un organism sunt prezente numai două alele din serie
- BRezultă prin mutaţiile genelor alele
- CEste larg răspândit la om şi animale
- DAlelele din serie ocupă loci identici în cromozomii omologi
- EÎntr-un organism sunt prezente mai mult de două alele din serie
106CM Care afirmaţii NU corespund caracteristicii genelor:
- ASunt relativ stabile
- BSunt capabile de a produce modificări în structură şi funcţii
- CRar se supun mutaţiilor
- DNumărul genelor mutante în organism este mare
- EMutaţiile noi apărute de obicei se manifestă
107CM Un copil cu sindrom Klinefelter este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a-) copilul este Xg(a-). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
- ANedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă
- BNedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
- CNedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
- DNedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
- ENedisjuncţie în meioza I şi II paternă
108CM Un copil cu sindrom triplo X este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a+) copilul este Xg(a+). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
- ANedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
- BNedisjuncţie gonosomilor în meioza I şi II paternă
- CNedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
- DNedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
- ENedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă
109CS Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:
- ANeutre
- Bamorfe
- Cpoliploidii
- Ddinamice
- Eletale
110CS Mutaţiile genice pot fi:
- ALetale
- BNumerice
- Cnumai somatice
- Dnumai recesive
- Emodificative
111CS Mutaţiile genice au următoarele caracteristici, cu excepţia:
- ASunt punctiforme
- BSunt alterări ale secvenţei nucleotidice
- CSunt aneuploidii
- DApar ca rezultat al crossing-overului inegal
- EPot fi modificări ale genelor structurale
112CS Se cunosc următoarele mutaţii, cu excepţia:
- Amodificative
- Bgenice
- Cneutre
- Dcromozomiale
- Edominante
113CS Care mutaţii se moştenesc genealogic?
- ASomatice spontane
- BSomatice induse
- CGenerative
- DLetale
- ENici una nu se moștenește
114CS Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:
- ADublarea genei
- BPierderea fragmentului cromozomial
- CÎnlocuirea a două nucleotide din genă
- Dmonosomia
- Etriploidia
115CS Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
- AFrecvent au caracter adaptiv
- BApar în celulele somatice
- CApar sub influenţa factorilor mutageni
- DPot fi structurale
- Epot fi numerice
116CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
- AInversia
- BTranslocaţia
- CDeleţia
- DMonosomia
- EDuplicaţia
117CS Cauza defectelor de splicing poate fi:
- AMutaţia în regiunea reglatoare a genei
- BMutaţia în exon
- CMutaţia capătului 3' al genei
- DMutaţia în secvenţa lider
- EMutaţia la limita dintre exon şi intron
118CS Care sunt consecinţele pierderii a două perechi de nucleotide?
- ASe schimbă faza de lectură dar nu se schimbă proteina
- BSe schimbă faza de lectură şi secvenţa de aminoacizi
- CPierderea unui aminoacid
- DPierderea a doi aminoacizi
- EStoparea prematură a transcripţiei
Information
- Description
- Quiz on GU, created by Vilvia .. on 10/06/2021.
- Author
- Vilvia ..
- Language
- English
- Views
- 1,104
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz