Test
gu5
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (50)
1CM Ce mutaţii genomice se pot întâlni la nou-născuţi?
- A92, XXXX
- B45, XY,-12
- C47, XY,+8
- D46, X, (Xq-)
- E45, X
2CM Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi:
- ANedisjuncţia cromosomică
- BÎntârzierea anafazică
- CCrossing-overul inegal
- DClivarea transversală a centromerului
- EErori la fecundare
3CM Variabilitatea este:
- AProprietatea de a-şi modifica caracterele
- BProprietatea inversă a eredităţii
- CForţa motrice a evoluţiei
- DProprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză
- EFurnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie
4CM Variabilitatea ereditară:
- AAsigură diversitatea genotipică a indivizilor speciei
- BSe realizează în limita normei de reacţie
- CEste o forţă motrice a evoluţiei naturale
- DSe poate manifesta în formă de boală ereditară
- EÎntotdeauna presupune modificarea calitativă a genotipului
5CM Mutaţiile spontane:
- APot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale)
- BApar în celulele somatice şi germinative
- CApar în condiţiile obişnuite ale vieţii
- DPot fi numai genice
- EApar sub acţiunea factorilor mutageni
6CM Care afirmaţii se referă la mecanismul mutaţiilor genice?
- AÎnlocuirea nucleotidelor
- BIntroducerea unor nucleotide
- CSchimbarea locului nucleotidului
- DPierderea fragmentului cromozomic
- EPierderea unor nucleotide
7CM Pentru mutaţiile genice este caracteristic:
- ADuc la apariţia unor caractere mutante
- BPot fi dominante sau recesive
- CExistă în celulele diploide şi haploide
- DAfectează concomitent toate genele din genom
- ENu se observă în microscopul optic
8CM Variaţiile structurale ale cromozomului reprezintă:
- APoziţia unui segment cromozomial este inversă faţă de cea originală
- BSchimb de segmente între cromozomi
- CPierderea unui segment cromozomial
- DDublarea unui segment cromozomial
- EÎnlocuirea nucleotidelor purinice cu nucleotide pirimidinice
9CM Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale?
- AAfectează cromozomii omologi şi neomologi
- BSunt provocate numai de factorii mutageni
- CSe produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi
- DSe pot produce şi în condiţii obişnuite
- EProvoacă boli cromozomiale
10CM Ce caractere corespund caracteristicii variabilităţii modificative?
- AS-a format pe parcursul evoluţiei datorită selecţiei naturale
- BDiapazonul variaţiilor fenotipice este determinat de genotip
- CÎntotdeauna este utilă
- DModificarea poate copia fenotipul unei mutaţii şi atunci ea se numeşte fenocopie
- EFenocopia se moşteneşte de descendenţi
11CM Mutaţiile somatice:
- AÎntotdeauna se transmit descendenţilor
- BPot fi schimbări de structură a cromozomului
- CPot fi spontane sau induse
- DApar în celulele generative ale organismului
- EPot fi genice: dominante sau recesive
12CM Mutaţiile genice:
- ASe transmit descendenţilor
- BCa exemplu serveşte sindromul Down
- CCa exemplu servesc albinismul şi hemofilia
- DExistă în celulele somatice şi generative
- EApar numai sub acţiunea factorilor mutageni
13CS Care dintre următoarele cariotipuri prezintă aberaţii cromozomiale echilibrate?
- A46,X,i(Yq)
- B46,XX,1q+
- C45,XY,rob(21;22)
- D46,XX,16qh+
- E46,XX,9q-
14CS Cariotipul asociat cel mai frecvent sindromului Klinefelter este:
- A47,XXY
- B47,XYY
- C46,XXY
- D48,XXXY
- E45,X
15CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:
- ANondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
- BNondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
- CNondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
- DNondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
- ENondisjunctie postzigotică
16CS Care dintre următoarele semne clinice NU este prezent în sindromul Turner la nou-născut?
- ATalia mică la naştere
- BLimfedemul mîinilor şi picioarelor
- CPterigyum coli
- DDistanţa intermamelonară mare
- EAmenorea primară
17CS Care dintre cariotipurile prezentate NU corespunde sindromului Klinefelter?
- A47,XXY/46,XY
- B47,XXY
- C47,XYY
- D48,XXXY
- E47,XXY/46,XY/45,X
18CS In cazul unui bărbat longilin, de 25 ani, cu o talie de 180cm, care prezintă atrofie testiculară şi ginecomastie, cariotipul cel mai probabil este:
- A47,XXX
- B47,XXY
- C47,XYY
- D45,X i(Yq)
- E45,X
19CS Care dintre următoarele cariotipuri NU se întâlneşte în sindromul Turner?
- A46,X,i(Xq)
- B45,X
- C47,XXX
- D46,XX/45,X
- E46,X,Xp-
20CS Care mutaţii cromozomiale de număr NU se întâlnesc la copii născuţi vii?
- A47,XY,+13
- B45,XO
- C47,XYY
- D45,XX,-21
- E47,ХХХ
21CS Dezvoltarea fizică şi psihică normală este caracteristică pentru următorul carotip:
- A47,XYY
- B48,XXXX
- C48,XXYY
- D45,XO
- E47,XY,+18
22CS Care dintre urmatoarele cariotipuri se asociază cu sindromul "cri-du-chat"?
- A45,XO
- B46,XO,+21
- C46,XX,9p-
- D46,Xy,4p-
- E46,XX,5p-
23CS Care din următoarele cariotipuri conţine o mutaţie cromozomială echilibrată?
- A46,X,i(Yq)
- B45,XY,rob(13;21)
- C46,XX,9q-
- D46,XX,16qh+
- E47,XY,+18
24CS Care cariotip conţine o aberaţie cromosomială neechilibrată?
- A45,XX,rob(21;21)
- B46,XY,1qh+
- C46,XY,inv(4)(q13q23)
- D46,XY,t(2;8),(q13;q12)
- E46,XX,r(5),(q15q35)
25CS Care cariotip se asociază cu sindromul Edwards?
- A47, XY,+21
- B47, XXY
- C47, XX,+13
- D45,XX, rob(13;21)
- E47, XY,+18
26CS Determinaţi probabilitatea naşterii unui copil cu boala Down la următorii părinţi:
P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21)- A25%
- B50%
- C100%
- D0%
- ERăspunsul corect lipseşte
27CS Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată?
- A46, XX, i(5q)
- B46, XX, 16qh-
- C46, XX, inv(4)(q22q32
- D45, XY, rob(13;21)
- E46, XY, 1qh+
28CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?
- A46, XY, del (15)(q12q14)
- B46, X, i(Xq)
- C47, XX, 1qh-,+21
- D46, XX, t(9;22)(q21;q31)
- E46, XYY, rob(13;21)
29CM Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?
- ATrisomia autosomală
- BMonosomia autosomală
- CMonosomia X
- D45,Y
- ETrisomia gonosomală
30CS Care cariotip se asociază cu sindromul Patau?
- A47, XX,+18
- B47, XYY
- C47, XY,+13
- D46, XX, 5p-
- E47, XXX
31CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - Xg (a-), tata - Xg (a+), copilul - 47,XXY, Xg(a+)?
- AÎn meioza I sau în mitoza zigotului
- BÎn meioza I la mamă sau în mitoza zigotului
- CÎn meioza I la tată
- DÎn meioza II la tată
- EÎn meioza I la mamă
32CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - Xg(a-), tata Xg(a+), băiatul - 47,XXY, Xg(a-).
- AÎn meioza I maternă
- BÎn meioza I paternă
- CÎn meioza II maternă sau paternă
- DÎn mitoza zigotului
- EToate răspunsurile sunt incorecte
33CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).
- ALa mamă în meioza I
- BLa tată în meioza I
- CLa mamă în meioza I sau meioza II
- DLa tată în meioza I sau II
- EEste imposibil de identificat
34CS Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?
- A45,X
- B45,XY,-21
- C46,XX, del(5)(p15pter)
- D47,XXY
- E47,XX,+18
35CS Un organism ce cuprinde mai multe linii celulare cu un număr diferit de cromozomi, provinite din acelaşi zigot se numeşte:
- AAneuploid
- BPolisomic
- CHimeră
- DMozaic
- EPoliploid
36CS Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?
- ATrisomie 13
- BTrisomie 21
- CTrisomie 18
- DMonosomie 21
- EPolisomie X
37CS Indicaţi cariotipul în cazul sindromului "cri-du-chat":
- A46,XY/47,XY,+21
- B45,XX, rob(13;21)
- C46,XX, del(5)(p15pter)
- D46,XY, dup (5)(p13 p21)
- E49,XXXXY
38CS Indicaţi formula cromozomială asociată cu anomalii de structură:
- A46,XX,16qh+
- B45,X/46,XX
- C46,XX,dup(1)(p24pter)
- D48,XXXY
- E47,XX,+18
39CS Care dintre factorii de mai jos cresc riscul naşterii unui copil cu sindromul Down?
- ANaţionalitatea
- BVârsta mamei
- CVârsta tatălui
- DApartenenţă de rasă
- EConsangvinitatea
40CS Care cariotip din cele prezentate se întâlneşte mai frecvent în sindromul Klinefelter?
- A47,XXY/46,XY
- B47,XYY
- C47,XXY
- D48,XXXY
- E49,XXXXY
41CS Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?
- A47,XYY
- B46,XY/47,XXY
- C48,XXXY
- D47,XXY/46,XY/45,X
- E47,XXY
42СS Mama are cariotipul 45,XX,rob(21;21), iar tata - 46,XY. Care este riscul naşterii unui copil cu sindrom Down în această familie?
- A100%
- B3-5%
- C5-10%
- D50%
- E25%
43CS Rotirea la 180o a unui segment cromozomial se numeşte:
- ADeleţie
- BDuplicaţie
- CInversie
- DInserţie
- EMutaţie missens
44CS Indicaţi formula cromozomială care ar putea prezenta anomalii cromozomiale de structură:
- A46,XY,9qh+
- B45,X/46,XX
- C46,XY,inv(3)(12q22q)
- D47,XXY
- E47,XX,+18
45CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?
- A46, XXY, rob(15;22), +22
- B47, XXYqh++
- C46, X,+13
- D45, X
- E46, XY, inv(1)(q23q32)
46CS Care cariotip conţine o anomalie cromozomială neechilibrată?
- A46, XYqh+
- B46, XY, inv(6)(q12q22)
- C45, XY, rob(22;22)
- D46, XX, dup(4)(p12p13)
- E46, XX, 9h-
47CM Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?
- A47,XYY
- B47,XXX
- C47,XXY
- D46,XXY,rob(21;13)
- E48,XXYY
48CM Care dintre cariotipurile de mai jos prezintă aberaţii cromozomiale structurale neechilibrate?
- A47, XX,+21
- B46, i(Xp) Y
- C46, XY, 1q-, 9qh+
- D46,XY, 16qh-
- E46,X,r(X)
49CM Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?
- AIsocromosomii
- BInversiile
- CTranslocaţia reciprocă
- DTranslocaţia cu inserţie
- EDeleţia interstiţială
50CM Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:
- AInlanţuite cu sexul
- BOmogene
- CGenerative
- DInduse
- EDinamice
Información
- Descripción
- Test sobre gu5, creado por Mădălina-Eliza Maros el 14/06/2021.
- Autor
- Mădălina-Eliza Maros
- Idioma
- English
- Visitas
- 311
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test