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Fichas

Leucemia Linfática Crónica

Jessi Márquez Hematología Hematología Español 23 fichas

Fichas del conjunto (23)

  1. 1¿Qué es la leucemia linfática crónica (LLC)?Es una neoplasia monoclonal de los linfocitos, habitualmente B.
  2. 2¿Cuáles son las características de los linfocitos B en la Leucemia linfática crónica?Son funcionalmente incompetentes, tienen una menor concentración de inmunoglobulinas de superficie y casi nunca secretan inmunoglobulina a la sangre.
  3. 3¿Qué tan común es la leucemia linfática crónica?Constituye aproximadamente 25% de todas las leucemias, es la forma más frecuente de leucemia crónica en los países occidentales.
  4. 4¿Qué sexo y grupo etario afecta más la leucemia linfática crónica?Hombres, la mediana de edad del diagnóstico es de 55 años
  5. 5¿Cuál es el hallazgo que permite la sospecha de leucemia linfática crónica?Linfocitosis en sangre, normalmente es un hallazgo casual ya que los pacientes se encuentran asintomáticos en las fases inciales.
  6. 6Conforme progresa la enfermedad (LLC), ¿Qué síntomas y signos tienen los pacientes?Síndrome anémico, síntomas B, hepatoesplenomegalia e infiltración de órganos, fundamentalmente adenopatías.
  7. 7¿Cuáles son los síntomas B?Fiebre sin infección, pérdida de peso y sudoración nocturna
  8. 8¿Cuáles son los síntomas de los pacientes con LLC avanzada?Trombopenia e infecciones de repetición
  9. 9¿En que se diferencia la leucemia mieloide crónica de la leucemia linfática crónica?En que la transformación de la leucemia linfática crónica es poco habitual
  10. 10¿Qué es el síndrome de Richter?Cuando la leucemia linfática crónica se transforma a linfoma de célula grande.
  11. 11Además del síndrome de Richter, ¿Qué otras transformaciones puede sufrir la leucemia linfática crónica?Leucemia prolinfocítica, leucemia aguda linfoblástica y mieloma múltiple.
  12. 12¿Cuál es la transformación más común de la leucemia linfática crónica?La leucemia prolinfocítica
  13. 13¿Qué hallazgos son empleados para el diagnóstico de leucemia linfática crónica?Leucocitosis con linfocitosis absoluta de pequeño tamaño y morfología normal.
    Manchas de Grumprecht
  14. 14¿Cuáles son los criterios diagnósticos de leucemia linfática crónica?Linfocitosis absoluta en sangre periférica de 15x10^3/dl o mayores, con linfocitos morfológicamente maduros y mantenida en el tiempo al menos 4 semanas
    Al menos 30% de linfocitos presentes en médula ósea normocelular o hipercelular
    Inmunofenotipo de célula B monoclonal con niveles bajos de Ig en superficie y que expresan CD5
  15. 15¿Qué marcadores expresan los linfocitos B en la leucemia linfática crónica?CD5, CD19, CD20, CD23, ZAP70 y CD38
  16. 16¿Qué marcadores se consideran de mal pronóstico?ZAP70 y CD38
  17. 17¿Cuáles son las aberraciones genéticas más frecuentes que se asocian con leucemia linfática crónica? ¿Qué pronóstico tienen?13q del --> Buen pronóstico
    11q del --> Mal pronóstico
    17p del --> Refractaria a lo regímenes de poliquimioterapia estandar
  18. 18¿Qué escalas se emplean para clasificar la leucemia linfática crónica?Clasificación de Rai
    y
    Estadificación de Binet
  19. 19Clasificación de RaiEstadio 0: Linfocitosis absoluta superior a 15mil/7mm^3
    Estadio I: Linfocitosis con adenopatías
    Estadio II: Linfocitosis más esplenomegalia y/o hepatomegalia (con o sin adenopatías)
    Estadio III: Linfocitosis más anemia
    Estadio IV: Linfocitosis más trombopenia inferior a 100,000
  20. 20Estadificación de BinetEstadio A: leucemia sin anemia ni trombopenia , y con menos de tres áreas linfoides afectadas
    Estadio B: leucemia sin anemia ni trombopenia, pero con tres o más áreas linfoides afectadas
    Estadio C: Leucemia con anemia y/o trombopenia
  21. 21¿Cuándo se debe iniciar tratamiento en los pacientes con leucemia linfática crónica?Cuando haya evidencia de enfermedad activa:
    Enfermedad medular progresiva
    Esplenomegalia
    Adenopatías masivas
    Linfocitosis progresiva
    Anemia autoinmunitaria y/o trombocitopenia que responde pobremente a corticoides
  22. 22¿En qué pacientes se elige el regímen en monoterapia y cuál es este regímen?En pacientes ancianos y con comorbilidades
    El agente es el clorambucilo
  23. 23¿Qué fármacos se emplean en el regímen de poliquimioterapia?Esquema FCR
    F: fludarabina
    C: ciclofosfamida
    R: rituximab

Información

Descripción
Hematología Hematología Fichas sobre Leucemia Linfática Crónica , creado por Jessi Márquez el 23/04/2016.
Creado por
Jessi Márquez
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