Ciclo celular

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Ciclo celular Mtra. Christel Benoit	Estructurado en forma de preguntas y respuestas para que te permitan identificar aspectos importantes del ciclo.
¿Cuál es la clasificación de las celulas de acuerdo a su capacidad de proliferación?	Células lábiles Células estables Células permanentes
¿Por qué las células son lábiles?	Porque se dividen de manera continua y permanecen proliferando para mantener una estirpe tisular.
¿Qué otro nombre reciben las células estables?	Quiescentes
¿Por qué son estables?	Porque son células que estan en G0 prolongado pero pueden reactivarse y reiniciar el ciclo para reparar un tejido ante un estíulo externo
¿Qué otro nombre reciben las células permanentes?	Células indivisibles
¿Por qué son permanentes?	Porque abandonan el ciclo celular de manera definitiva quedándose en la fase G0.
Son las moléculas que inician la secuencia de señales extracelularmente	Hormonas Factores de crecimiento, ambos denominados mutágenos
Nombre de la fase del ciclo celular más larga y que se divide en Gap1, S y Gap 2	Interfase
Que pasa en la fase Gap1	Es un período de actividad bioquímica intensa. La célula incrementa el material enzimático, sus organelos se replican, así como otras moléculas y estructuras citoplasmáticas también aumentan en número; en consecuencia, la célula aumenta en tamaño.
¿Qué otro nombre tiene la fase G0?	Fase de quiescencia
Eventos de la fase S	La replicación del ADN comienza cuando la célula adquiere el tamaño suficiente, las proteínas necesarias se han sintetizado y se tiene el ATP necesario. hijas.
¿Qué pasa en G2?	Se duplican los centrosomas. La información genética se organiza de forma equitativa. Empieza la compactación de los cromosomas.
Son las moléculas de regulación extracelular del ciclo celular	Los mutágenos
Son las proteínas progresoras del ciclo que lo regulan intracelularmente	Complejos Ciclina-cdk
Son las proteínas inhibdoras del ciclo intracelularmente	C.I.P I.N.K4
Es el complejo ciclina-cdk G1	CiclinaD-cdk4,6
Es el complejo ciclina-cdk G1/S	Ciclina E-cdk2
Es el complejo ciclina-cdk G2	CiclinaA-cdk1,2
Es el complejo cilicna-cdk M	Ciclina B-cdk1
Inhibidores INK4	p16
Inhibidores CIP	p21, p27
Proteína inhibidora de tumores y que se encarga de la revisión del genoma en el ciclo celular (G1,G2).	p53
¿Qué otro nombre se le da a p53?	Guardián del genoma
Proteínas que se unen e inhiben sólo a los complejos cdk4-ciclina D y cdk6-ciclina D,	I.N.K.4 (p16)
Proteínas que se unen e inhiben a todos los complejos que tengan cdk 1, 2, 4 y 6.	C.I.P (p21, p27)
Ubicación del punto de restricción del ciclo celular	Casi al final G1
La fosforilación que produce cdk4,6 a pRB, que provoca	Liberación y activación del factor de transcripción E2f
Al activarse E2F en el punto de restricción ¿qué provoca?	Estimula la síntesis de: cdk2 y ciclina E (necesarios para el progreso de G1 a S)
Se encarga de suprimir la actividad de los complejos cdk-ciclinas activos en los primeros dos puntos de control, además, ayuda a retirar a la célula del ciclo celular llevándola a G0.	p27
¿De qué se encarga el primer punto de control?	1) Revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el progreso del ciclo celular, 2) Revisar que la célula haya crecido lo suficiente y 3) que el material genético esté intacto.
Los encargados de la inhibición en el primer punto de control son:	Un factor de transcripción (p53) y una CIP (p21)
¿Qué hace p53?	Revisa el DNA y activa las enzimas que reparan el daño
¿Qué hace p21 en el primer punto de control?	inhibe el complejo CiclinaE-cdk 2
Se encarga de deshacerse de las proteínas del pre-RC y de unir las enzimas necesarias para la replicación (como la ADN polimerasa)., en la Fase que no tiene punto de control.	Ciclina A-cdk2
Localización del segundo putno de control	Final de Gap 2
¿De qué se encarga el segundo punto de control?	1) Que el material genético se haya duplicado completamente, 2) que el material genético no tenga errores y 3) que el medio extracelular sea adecuado.
¿En qué puntos de control se puede salir el ciclo celular hacia la apoptosis?	Primer punto de control (Gap1) y segundo punto de control(Gap2)
En el segundo punto de control los complejos ciclina AyB-cdk 1 se encargan de;	Inducir el ensamble del huso mitótico y de que los cromosomas se unan a éste. De la condensación del material genético,de desensamblar la envoltura nuclear fosforilando las láminas nucleares, de armar nuevamente el citoesqueleto celular y de la reorganización del aparato de Golgi y el retículo endoplasmático.
En el segundo punto de control ,es la proteína activada por p53 que evita el avance en el ciclo y permite que p53 revise al DNA.	p21
Este complejo expresado entre metafase y anafase de la fase M (3er punto de control) es activado por la unión de una proteína semejante a una cdk, llamada cdc20	APC (Complejo promotor de la anafase)
Una vez activado, el APC se encarga de marcar a diversas proteínas para que se degraden, marcándolas con:	Ubiquitina
¿Qué mólécula ubiqutinizada se degrada en el proteosoma?	Segurina
¿Qué molécula se libera y activa con la degradación de la segurina?	Separasa
¿Cuál es la función de la separasa?	Es la proteína encargada de inactivar a las cohesinas eliminando las uniones entre las cromátides hermanas
El control extracelular del ciclo celular activa una transduccion celular de tipo:	MAP kinasa
la mitosis y meiosis son:	La fase M del ciclo celular

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