Hematopoyesis

Question	Answer
HEMATOLOGÍA	Hematopoyesis Image: Hematopoyesis (image/jpg)
ERITROPOYESIS Image: Eritrocito (image/jpg)	La eritropoyesis es el proceso que corresponde a la generación de los glóbulos rojos (también conocidos como eritrocitos o hematíes). Este proceso en los seres humanos ocurre en diferentes lugares dependiendo de la edad de la persona.
PROERITROBLASTO Image: proeritroblasto (image/jpg)	 Tamaño: 20-25 µm  Forma: Célula grande, redonda.  Descripción del núcleo y citoplasma: Contiene un núcleo esferoidal voluminoso con cromatina laxa, y uno o dos nucléolos visibles. El citoplasma exhibe una basofilia leve.  Relación núcleo/citoplasma: Muy elevada.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Ribosomas libres, los cuales son los responsables de la basofilia del citoplasma.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/proeritroblasto/
ERITROBLASTO BASÓFILO Image: eritroblasto_basofilo8 (image/jpg)	 Tamaño:16-18 µm  Forma: Célula redonda, de menor tamaño que el proeritroblasto.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo más pequeño y más heterocromático que en el proeritroblasto, pero aún de gran tamaño, céntrico y con cromatina definida. No hay nucléolos visibles. Mayor madurez citoplasmática con intensa basofilia.  Relación núcleo/citoplasma: Elevada.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Polirribosomas sintetizadores de hemoglobina.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-basofilo/
ERITROBLASTO POLICROMATÓFILO Image: eritroblasto_policromatico (image/jpg)	 Tamaño: 8-12 µm  Forma: Célula de mediano tamaño, más pequeña que su precursora.  Descripción del núcleo y citoplasma: El núcleo de ésta célula es más pequeño que el del eritroblasto basófilo, es céntrico, redondo y de cromatina compacta. Posee un citoplasma gris rosáceo, que exhibe tanto eosinofilia como basofilia.  Relación núcleo/citoplasma: Baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Grumos gruesos de heterocromatina.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea, es la última célula de la línea eritroide que sufre división.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-policromatico/
ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO Image: eritroblasto_ortocromaticoo (image/jpg)	 Tamaño: 7-10 µm  Forma: Irregular, apenas de mayor tamaño que un eritrocito maduro.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo pequeño, picnótico, compacto e hipercromático. Citoplasma eosinófilo  Relación núcleo/citoplasma: Muy baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No posse.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-ortocromatico/
Image: reticulocitos (image/jpg)	 Tamaño: 8-9 µm  Forma: Irregular, tamaño algo superior al del eritrocito.  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma de tonalidad azulada decido al material nuclear libre.  Organelas y/o inclusiones evidentes: ARN libre.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y sangre periférica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2012/10/inmadurez-de-los-eritrocitos.html
ERITROCITO MADURO Image: eritrocitos-normales (image/jpg)	 Tamaño: 7 µm  Forma: Disco circular bicóncavo.  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con un halo central transparente.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritrocitos-maduros-normales/
LEUCOPOYESIS Image: LEUCOPOYESIS (image/jpg)	Proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos. Se realiza en la médula ósea. A partir de células madre de la médula ósea se forman los mieloblastos, que en sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos. Los linfocitos se derivan a partir de unas células linfoides.Hay tres tipos de leucocitos o glóbulos blancos: los granulocitos, los linfocitos y los monocitos.
GRANULOCITOS Image: GRANULOCITOS (image/jpg)	Los granulocitos son células de la sangre caracterizadas por los modos de colorear los orgánulos de su citoplasma, en microscopía de luz. Se les conoce como leucocitos polimorfonucleares, debido a las formas variables de núcleo que pueden presentar segmentos.
NEUTRÓFILOS	Los neutrófilos, también denominados polimorfonucleares (PMN), son leucocitos de tipo granulocito. Miden de 9 a 12 μm y es el tipo de leucocito más abundante de la sangre en el ser humano, representando en torno al 60-70 % de los mismos. Su periodo de vida media es corto, durando horas o algunos días.
MIELOBLASTO Image: Mieloblasto (image/jpg)	 Tamaño: 15-20 μm  Forma: Célula de gran tamaño, redonda u ovalada.  Descripción del núcleo y citoplasma:Núcleo ovalado con cromatina fina y como de encaje, posee de 2 a 5 nucléolos. Citoplasma con basófilo con gránulos escasos.  Relación núcleo/citoplasma: Muy alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes: RER y aparato de Golgi inicial.  Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea  URL de la imagen: http://media-cache-ec0.pinimg.com/originals/6d/f6/01/6df601ee280868429957095ca106bc07.jpg
PROMIELOCITO Image: promielocito5 (image/jpg)	 Tamaño: 14-20 μm.  Forma: Célula de gran tamaño, de forma redonda y ovalada.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo excéntrico con cromatina laxa, que puede o no tener nucleólos. Citoplasma basófilo con gránulos primarios de escasos a abundantes de coloración violeta.  Relación núcleo/citoplasma: Alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos con estearasa y lisozimas.  Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/promielocito5.jpg
MIELOCITO Image: mielocito-eosinofilo2 (image/jpg)	 Tamaño: 12-18 μm  Forma: Redondeada, de mediano tamaño.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo excéntrico, redondo u oval, la cromatina se va engrosando. No posee nucleolos.Citoplasma acidófilo con granulaciones secundarias y específicas.  Relación núcleo/citoplasma: Baja  Organelas y/o inclusiones evidentes: Vesículas secretoras y aparato de Golgi desarrollado.  Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/mielocito-eosinofilo2.jpg
LÍNEA COMÚN: A medida que la célula madura, los gránulos secundarios permiten diferenciar el linaje celular en neutrófilos, eosinófilos o basófilos.	Comparten los precursores: Mieloblasto, promielocito y mielocito.
METAMIELOCITO Image: metamielocito-eosinofilo_2 (image/jpg)	 Tamaño: 10-15 μm  Forma: Redondeada.  Descripción del núcleo y citoplasma: Se inicia la identación nuclear. Éste núcleo no posee nucléolos y la cromatina es compacta. Citoplasma rosa con gránulos primarios escasos y gránulos secundarios abundantes.  Relación núcleo/citoplasma: Baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/metamielocito-eosinofilo_2.jpg
NEUTRÓFILOS EN BANDA Image: neutrofilo-en-banda3 (image/jpg)	 Tamaño: 10- 16 μm  Forma: Redondeada, célula pequeña.  Descripción del núcleo y citoplasma: El núcleo presenta indentación pronunciada en forma de herradura y posee una cromatina compacta. Citoplasma acidófilo que presneta granulaciones de color violeta rojizo.  Relación núcleo/citoplasma: Citoplasma 2: Núcleo 1  Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos de genatilasa y lisozimas.  Sitio del cuerpo dónde se encuentran normalmente: Médula ósea y sangre periférica.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/neutrofilo-en-banda3.jpg
NEUTRÓFILO POLIMORFO NUCLEAR Image: neutrofilo-segmentado4 (image/jpg)	 Tamaño: 12-15 μm  Forma: Redondeada, célula pequeña.  Descripción del núcleo y citoplasma: Nucléo con cromatina compacta, que presneta de 3 a 5 lóbulos unidos entre sí. Citoplasma acidófilo con gránulos de color violeta.  Relación núcleo/citoplasma: Citoplasma 2: Núcleo 1  Organelas y/o inclusiones evidentes: Lisosomas.  Sitio del cuerpo dónde se encuentran normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/granulocitos-segmentados-maduros/neutrofilo-polimorfonuclear-pmn/
BASÓFILOS	Los basófilos conforman el tipo de leucocito menos abundante en la sangre. Tiene núcleo irregular, difícil de ver por la granulación basófila que lo cubre casi siempre. Tamaño semejante al de los segmentados. Se denomina basófilo a cualquier célula que se tiñe fácilmente con colorantes básicos (hematoxilina principalmente).
Image: basofilo_3 (image/jpg)	 Tamaño: 10-14 μm  Forma: Ovalada, célula pequeña.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo polimórfico de cromatina compacta. Posee citoplasma acidófilo con numerosas granulaciones de color morado oscuro que cubren el núcleo.  Relación núcleo/citoplasma: Citoplasma 2: Núcleo 1  Organelas y/o inclusiones evidentes: Cristales de Charcot-Leyden.  Sitio del cuerpo dónde se encuentra normalmente: Sangre periférica.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/granulocitos-segmentados-maduros/basofilo-maduro-segmentado/
EOSINÓFILOS	Un eosinófilo es un leucocito de tipo granulocito pequeño derivado de la médula ósea, que tiene una vida media en la circulación sanguínea de 3 a 4 días antes de migrar a los tejidos en donde permanecen durante varios días.
MIELOCITO EOSINÓFILO Image: mielocito-eosinofilo1 (image/jpg)	 Tamaño: 12-18 μm  Forma: Redonda u ovalada.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ovalado, cromatina fina, no se observan nucleólos. Citoplasma acidófilo y granulación roja.  Relación núcleo/citoplasma: Alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos primarios y secundarios.  Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/mielocito-eosinofilo1.jpg
METAMIELOCITO EOSINÓFILO Image: metamielocito-eosinofilo_2 (image/jpg)	 Tamaño: 10-15 μm  Forma: Redonda.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo indentado, cromatina grumosa, no se observan nucleólos. Citoplasma acidófilo y granulación naranja.  Relación núcleo/citoplasma: Baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos primarios y secundarios.  Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/metamielocito-eosinofilo_2.jpg
Image: eosinofilos_segmentados (image/jpg)	 Tamaño: 12-17 μm  Forma: Redonda.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo lobulado, cromatina fina, no se observan nucleólos. Citoplasma irregular acidófilo, granular.  Relación núcleo/citoplasma: Citoplasma 1.5: Núcleo 1.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos primarios y secundarios.  Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/06/eosinofilos_segmentados.jpg
MONOPOYESIS Image: monoPOYESIS.gif (image/gif)	Los monoblastos son difícilmente identificables en la médula ósea de los sujetos normales; no obstante, gracias a estudios citoquímicos y al aspecto morfológico óptico y ultraestructural observado en las leucemias agudas monoblásticas, se les considera claramente diferenciables de los mieloblasto.
MONOBLASTO Image: monoblasto__1_ (image/jpg)	 Tamaño: 15 - 25 µm  Forma: Redonda.  Descripción del núcleo/citoplasma: Núcleo prominente, redondo, con cromatina laxa y presencia de núcleolos. Citoplasma basófilo, de coloración azul.  Relación núcleo citoplasma: Alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Sitio del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Médula ósea.  URL de la imagen: http://hematologia.farmacia.ufg.br/pages/69704-monoblasto
PROMONOCITO Image: promonocito_maduro (image/jpg)	 Tamaño: 12 - 20 µm  Forma: Irregular.  Descripción del núcleo/citoplasma: Núcleo irregular, plegado, con cromatina condensada con uno o dos nucléolos. Citoplasma basófilo, granuloso.  Relación núcleo citoplasma: Alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Polirribosomas, granulaciones azurófilas.  Sitio del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Médula ósea.  URL de la imagen: http://www.gechem.net/php/index.php?option=com_kunena&func=view&id=2306&catid=21&Itemid=56
MONOCITO MADURO Image: monocito (image/jpg)	 Tamaño: 15 - 30 µm  Forma: Redondeada.  Descripción del núcleo/citoplasma: Núcleo grande, céntrico, con forma de herradura. La cromatina es la menos densa de las células maduras. El citoplasma es basófilo azulado.  Relación núcleo citoplasma: Media.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Vacuolas citoplasmáticas.  Sitio del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Sangre periférica.  URL de la imagen: http://tejidosanguineo-derivados.blogspot.com/2013_02_01_archive.html
LINFOPOYESIS Image: LINFOPOYESIS (image/png)	La linfopoyesis es el proceso mediante el cual se forman los linfocitos.La linfopoyesis comienza desde una célula madre hematopoyética pluripotente, que gracias a la acción de las interleuquinas, en concreto la Interleucina 7, se especializa en tejido linfoide, el que a la vez por acción de interleucina 3 y la interleucina 4 se especializan en linfocitos T y linfocitos B, respectivamente.
LINFOBLASTO Image: linfoblasto (image/jpg)	 Tamaño: 10 – 18 μm  Forma: Redondeada.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo, cromatina laxa, con presencia de nucléolos. Citoplasma basófilo agranular.  Relación núcleo/citoplasma: Muy alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y timo.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.4shared.com/photo/nDszrC03/LLClinfoblasto_e_linfcito.html?locale=es
PROLINFOCITO Image: prolinfocito (image/jpg)	 Tamaño: 9 - 18 μm  Forma: Redondeada.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo, con presencia de nucleólos. Citoplasma basófilo agranular.  Relación núcleo/citoplasma: Alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y timo.  URL de la imagen: Recuperada de: http://amunevar.wix.com/hematologia#!galeria
LINFOCITO Image: linfocito_maduro (image/jpg)	 Tamaño: 7 – 16 μm  Forma: Redondeada.  Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma escaso en linfocitos pequeños y abundante en linfocitos grandes, basófilo claro y con escasas granulaciones azurofílicas. Núcleo redondeado u ovalado.  Relación núcleo/citoplasma: Muy alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Medula ósea.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/06/linfocito4.jpg
LINFOCITO B Image: linfocito-b (image/jpg)	 Tamaño: 7 - 15μm  Forma: Redondeada.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo, excéntrico, denso. El citoplasma es basófilo con un halo perinuclear, carece de granulaciones.  Relación núcleo/citoplasma: Muy baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Cuerpos de Russell, mitocondrias, ribosomas libres.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.grandesimagenes.com/linfocito-b/
LINFOCITO T Image: linfo_t (image/jpg)	 Tamaño: 6 - 10μm  Forma: Redondeada  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo oval, citoplasma granular.  Relación núcleo/citoplasma: Muy baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Mitocondrias, ribosomas,aparato de Golgi, Granulaciones azurófilas.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Timo.  URL de la imagen: Recuperada de: http://quercusprevencionderiesgoslaborales.blogspot.com/2012/12/linfocitos-t-reprogramados-una-nueva.html
TROMBOCITOPOYESIS Image: trombocitopoyesis (image/jpg)	Formación de plaquetas. Corresponde a la evolución desde megacarioblasto hasta megacariocito.
MEGACARIOBLASTO Image: megacarioblasto (image/jpg)	 Tamaño: 6-24 µm  Forma: Irregular.  Descripción del núcleo/citoplasma: Núcleo grande y ovalado. Presenta una bilobulación, cromatina laxa y varios nucléolos. El citoplasma es intensamente basófilo, agranular prolongaciones a modo de pseudópodos muy característicos.  Relación núcleo citoplasma: Baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Sitio del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Médula ósea.  URL de la imagen: http://www.thehouseofblogs.com/articulo/732552.html
PROMEGACARIOCITO Image: promegacariocito (image/jpg)	 Tamaño: 30-50 µm  Forma: Redondeada.  Descripción del núcleo/citoplasma: Núcleo multilobulado, cromatina densa y sin nucléolos. Citoplasma basófilo, granular, bordes mal delimitados y prolongaciones.  Relación núcleo citoplasma: Muy Baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Granulaciones azurófilas.  Sitio del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Médula ósea.  URL de la imagen: http://image.bloodline.net/stories/storyReader$1329.html
MEGACARIOCITO GRANULAR Image: megacariocito-granular-ii1 (image/jpg)	 Tamaño: 18-56 µm  Forma: Redondeada.  Descripción del núcleo/citoplasma: Núcleo multilobulado, citoplasma acidófilo.  Relación núcleo citoplasma: Media.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Granulaciones azurófilas.  Sitio del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Médula ósea.  URL de la imagen: http://plaquetas.wordpress.com/atlas/
MEGACARIOCITO MADURO Image: megacariocito_maduro (image/jpg)	 Tamaño: 80 µm  Forma: Irregular.  Descripción del núcleo/citoplasma: Núcleo multilobulado, con cromatina condensada, no presenta nucleólos. Citoplasma acidófilo, delimitado por una membrana que engloba los gránulos azurófilos.  Relación núcleo citoplasma: Media.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Granulaciones azurófilas.  Sitio del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Médula ósea.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-trombocitica/megacariocitos/
PLAQUETA Image: plaquetas (image/jpg)	 Tamaño: 2-4 µm  Forma: Irregular.  Descripción del núcleo/citoplasma: Carece de núcleo. Citoplasma azulado, amplio.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Granulación densa.  Sitio del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Sangre periférica.  URL de la imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/06/plaquetas1.jpg
ANORMALIDADES ERITROCITARIAS Image: Anormalidades_eritrocitarias (image/jpg)	Las anormalidades morfológicas de los eritrocitos se presentan en tres categorías: Anormalidades en el tamaño, anormalidades en la forma y anormalidades citoplasmáticas.
ANORMALIDADES DE TAMAÑO Macrocitosis Image: macrocitos (image/jpg)	 Tamaño: > 9 µm  Forma: Oval bicóncava  Descripción del núcleo y citoplasma: No posee núcleo. Citoplasma acidófilo, con halo central transparente.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Estrés medular,trastornos hepáticos, deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocitosis1.jpg
MICROCITOSIS Image: microcitos_es (image/jpg)	 Tamaño: < 6 µm  Forma: Oval bicóncava  Descripción del núcleo y citoplasma: No posee núcleo. Citoplasma acidófilo, con un halo central transparente.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemias megaloblásticas.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-tamano-anisocitosis/microcitos/
MEGALOCITOS Image: megalocitos (image/jpg)	 Tamaño: >8 µm  Forma: Oval bicóncava.  Descripción del núcleo y citoplasma: No posee núcleo. Citoplasma acidófilo, con un halo central transparente.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee .  Enfermedades en las que se puede encontrar: Talasemia, Anemia ferropriva.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica .  URL de la imagen: Recuperada de: http://ayudahispano-3000.blogspot.com/2014/07/morfologia-anormal-de-los-eritrocitos_5067.html
ANORMALIDADES DE FORMA Acantocito Image: acantocito (image/jpg)	 Tamaño: 7 µm  Forma: Irregular espiculada.  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo. Citoplasma acidófilo.  Organelas y/o inclusiones evidentes: 3-12 proyecciones sobre la superficie.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Enfermedad de Bassen Kornzweig, anemias hemolíticas.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://diagnosticoporimagenmedica3.blogspot.com/2009/03/la-extension-de-sangre-periferica-de.html
EQUINOCITOS Image: equinocitos (image/jpg)	 Tamaño: 6-7 µm  Forma: Estrellada  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Espículas  Enfermedades en las que se puede encontrar: Uremia..  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://biometriahematica4blc.blogspot.com/2013/02/alteraciones-de-los-eritrocitos.html
ELIPTOCITOS Image: eliptocitos (image/jpg)	 Tamaño: 6-8 µm  Forma: Ovalada y bicóncava.  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemia ferropénica, anemia megaloblástica, talasemias.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://biometriahematica4blc.blogspot.com/2013/02/alteraciones-de-los-eritrocitos.html
ESQUISTOCITOS Image: esquistocitos (image/jpg)	 Tamaño: Variable  Forma: Fragmentos irregulares  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo,  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemia hemolítica, síndrome hemolítico urémico, trombocitopenia.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: Recuperada de: http://biometriahematica4blc.blogspot.com/2013/02/alteraciones-de-los-eritrocitos.html
CÉLULA EN HOZ Image: depranocitosis (image/jpg)	 Tamaño: 6-7 µm  Forma: De media luna.  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Infecciones.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: Recuperada de: http://biometriahematica4blc.blogspot.com/2013/02/alteraciones-de-los-eritrocitos.html
ESFEROCITOS Image: esferocitosis (image/jpg)	 Tamaño: 6- 7 µm  Forma: Esférica  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Hiperesplenismo, Anemias inmunohemolíticas,, hipofosfatemia.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica .  URL de la imagen: Recuperada de: http://biometriahematica4blc.blogspot.com/2013/02/alteraciones-de-los-eritrocitos.html
ESTOMATOCITO Image: Estomatocito (image/jpg)	 Tamaño: 6-7 µm  Forma: Ovalada con un espacio rectangular translúcido en el centro..  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Hepatopatías crónicas, Alcoholismo, talasemias, lupus.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://biometriahematica4blc.blogspot.com/2013/02/alteraciones-de-los-eritrocitos.html
CODOCITO Image: diana (image/jpg)	 Tamaño: 6-7 µm  Forma: Ovalada con un centro coloreado.  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemias hemolíticas, hemoglobinopatía C y talasemias.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: Recuperada de: http://biometriahematica4blc.blogspot.com/2013/02/alteraciones-de-los-eritrocitos.html
DACRIOCITO Image: dacriocitos (image/jpg)	 Tamaño: 6-7 µm  Forma: De lagrima.  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con un halo central transparente.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Talasemias, anemias severas, megaloblásticas y ferropénicas, además de en alteraciones de medula ósea.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: Recuperada de: http://biometriahematica4blc.blogspot.com/2013/02/alteraciones-de-los-eritrocitos.html
ANORMALIDADES DEL CITOPLASMA Eritrocito policromatofílico Image: eritrocito_policromatofilico5 (image/jpg)	 Tamaño: 7-10 μm.  Forma: Ovalada  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemia severa, hemorragias, anemia megaloblástica.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritrocito-policromatofilico/
CUERPOS DE HOWELL JOLLY Image: cuerpo_howell-jolly1 (image/jpg)	 Tamaño: 0.3-0.5μm.  Forma: Redonda pequeña.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Inclusiones esféricas ADN condensado.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Disfunciones del bazo, anemias severas.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-contenido/cuerpos-de-howell-jolly/
Image: anillo_cabot3 (image/jpg)	 Tamaño:0.2 μm.  Forma: Irregular  Organelas y/o inclusiones evidentes: Granulación férrica.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemias severas, talasemias.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-contenido/anillo-de-cabot/
PUNTEADO BASOFÍLICO Image: punteado_basofilo2 (image/jpg)	 Tamaño: 6-7 μm  Forma: Ovalada  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo con granulaciones.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Intoxicación con plomo, septicemias.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-contenido/punteado-basofilo/
CÉLULAS EN ROULEAUX Image: rouleaux (image/jpg)	 Tamaño: 6-7 μm  Forma: Células apiladas una sobre otra, como un gusano.  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.  Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Mieloma múltiple, poliglobulinemia.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: Recuperada de: http://mariavval.blogspot.com/2011_10_01_archive.html
Image: granulos (image/jpg)	 Tamaño: 6-7 μm  Forma: Irregular  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con gránulos punteados de naranja.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos anaranjados azulados.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Malaria.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.iqb.es/diccio/g/gr.htm
ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS Image: ANORMALIDADES_LEUCOCITARIAS (image/jpg)	Las anormalidades morfológicas de los leucocitos se presentan en tres categorías: Anormalidades en el tamaño, anormalidades en la forma y anormalidades citoplasmáticas.
ANORMALIDADES CUANTITATIVAS Leucocitosis Image: leucocitosis (image/jpg)	- Tamaño: recuento mayor de 11,000/mm3 - Descripción: Aumento en la concetración de leucocitos en sangre periférica. - Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. - Enfermedades en las que se puede encontrar: Estrés, leucemia, infecciones en general. - URL de la imagen: Recuperada de: http://histovetblog.com/solucion-citologia-problema-20/
NEUTROFILIA Image: neutrofilia (image/jpg)	- Tamaño: Recuento mayor a 7,500/mm3 - Descripción: Aumento en la concentración de neutrófilos en sangre periférica. - Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. - Enfermedades en las que se puede encontrar: Infecciones generales, septicemias, carcinomas. - URL de la imagen: Recuperada de: http://www.caninum.com/atlas/inflamacion/neutrofilia.htm
NEUTROPENIA Image: neutropenia1.JPG (image/JPG)	- Tamaño: Recuento menor a 1.5 *109 / L - Descripción: Disminución en la concentración de neutrófilos en sangre periférica. - Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. - Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemia megaloblástica, anemia aplástica. - URL de la imagen: Recuperada de: http://www.enferurg.com/articulos/neutropenia.htm
EOSINOFILIA Image: eosinofilia (image/jpg)	- Tamaño: Recuento mayor a 600 / mm3 - Descripción: Aumento en la concentración de eosinofilos en la sangre periférica. - Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. - Enfermedades en las que se puede encontrar: Alergia, enfermedades parasitrarias. - URL de la imagen: Recuperada de: http://www.mancia.org/foro/casos-clinicos/21837-clinica-caso-raro-dificultad-pte-masculino-38a-2.html
BASOFILIA Image: basofilia (image/jpg)	- Tamaño: Recuento menor a 5-7x109/l - Descripción: Aumento en la concentración de basófilos en sangre periférica. - Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica. - Enfermedades en las que se puede encontrar: Leucemia mielocítica crónica. - URL de la imagen: Recuperada de: http://my-rome.org/portal/basofilia-causas
LINFOCITOSIS Image: linfocitosis (image/jpg)	 Tamaño: Recuento mayor a 11,000/mm3  Descripción: Aumento en la concentración de linfocitos en la sangre periférica.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Linfoma centrofolicular leucemizado, síndromes linfoproliferativos.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.conganat.org/linfo.tortosa/conf/cap1/iconogr2.htm
MONOCITOSIS Image: monocitosis (image/jpg)	 Tamaño: Recuento mayor a 750 /mm3  Descripción: Aumento en la concentración de monocitos en sangre periférica.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Tuberculosis, transtornos inflamatorios, endocarditis virales.  URL de la imagen: http://leucocitos.org/monocitos/altos/
ANORMALIDADES CUALITATIVAS Granulación tóxica Image: granulacion_toxica (image/jpg)	- Tamaño: 10-14 µm - Forma: Redondeada. - Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo segmentado, el citoplasma basófilo, granular. - Organelas y/o inclusiones evidentes: Lisosoma. - Enfermedades en las que se puede encontrar: enfermedades inflamatorias, infecciones y estadios tóxicos. - URL de la imagen: Recuperada de: http://raulcalasanz.wordpress.com/2012/09/10/ud1-fisiologia-leucocitaria-leucopoyesis-y-alteraciones-de-la-serie-blanca/
NEUTRÓFILOS HIPERSEGMENTADOS Image: neutrofilo-hipersegmentado_4 (image/jpg)	 Tamaño 10 -14 µm  Forma: Circular.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo dividido en varios segmentos. Citoplasma agranular.  Relación núcleo/citoplasma: Alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: No presenta.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Anemia megaloblastica.  URL de la imagen http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/06/neutrofilo-hipersegmentado_4.jpg
LINFOCITOS ATÍPICOS Image: linfocito_atipico (image/jpg)	 Tamaño 15-30 µm  Forma: Irregular.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo con forma indefinida, excéntrico, con presencia de nucleólos. Citoplasma basófilo, granular.  Relación núcleo/citoplasma: Baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Gránulos azurófilos.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Síndrome mononucleosico.  URL de la imagen: http://www.gechem.net/php/index.php?option=com_kunena&Itemid=56&func=view&catid=10&id=3148&limit=10&limitstart=10
VACUOLAS TÓXICAS EN LOS NEUTRÓFILOS Image: vacuolas_toxicas_neutrofilos (image/jpg)	 Tamaño : 10 - 14 µm  Forma: Irregular, por la presencia de las vacuolas.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo contorneado, segmentado. Citoplasma basófilo, granular y con membrana fina.  Relación núcleo/citoplasma: Alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Vacuolas tóxicas.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:Anomalía de Jordans, infecciones severas.  URL de la imagen: http://www.gechem.net/php/index.php?option=com_kunena&Itemid=56&func=view&id=1944&catid=17
CUERPOS DE DOHLE EN NEUTRÓFILOS Image: cuerpos_d_edohle (image/jpg)	 Tamaño: 10 - 14 µm  Forma : Circular.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo contorneado, segmentado. Citoplasma basófilo, granular y con membrana fina.  Relación núcleo/citoplasma: Muy alta.  Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Cuerpos de color azulado.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Infecciones, anomalía de May-Hegglin.  URL de la imagen: http://www.anamerino.com/educacional.html
LINFOCITOS BINUCLEADOS Image: linfo_binucleado (image/jpg)	 Tamaño: 15 a 30 µm  Forma: Irregular.  Descripción del núcleo y citoplasma: Nucleo binucleado, excéntrico, ovalado, con presencia de nucléolos. Citoplasma basófilo, granular.  Relación núcleo/citoplasma: Baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Gránulos azurófilos.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Linfocitosis B policlonal.  URL de la imagen: http://www.gechem.net/php/index.php?option=com_kunena&Itemid=56&func=view&catid=25&id=2126
LINFOCITOS VACUOLADOS Image: linfocitos_vacuolados (image/jpg)	 Tamaño: 15 - 30 µm  Forma: Ovalada o redondeada.  Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo indentado, excéntrico y con presencia de nucléolos. Citoplasma basófilo, granular y vacuolado.  Relación núcleo/citoplasma: Baja.  Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Gránulos azurófilos, vacuolas.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica  Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Linfoma de Burkitt.  URL de la imagen: http://es.wikipedia.org/wiki/Linfoma_de_Burkitt
ANORMALIDADES PLAQUETARIAS Image: anormalidades_plaquetarias (image/jpg)	Son problemas que se presentan con las plaquetas, uno de los elementos de la sangre necesarios para la coagulación sanguínea normal.
ANORMALIDADES CUALITATIVAS Plaquetas gigantes Image: plaquetas_gigantes (image/jpg)	 Tamaño: > 8 µm, entre 10 a 20 µm de diámetro  Forma: Irregular  Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo, son inclusiones citoplasmáticas irregulares, alargadas y de tendencia basófila.  Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos alfa, gránulos beta, gránulos lisosómicos, ribosomas, mitocondrias, túbulos y banda marginal.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: No es normal encontrarlas en el cuerpo; patológicamente se encuentran en la sangre periférica.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Síndrome de Bernard- Soulier, púrpura trombocitopénica autoinmune, desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía intravascular diseminada, y púrpura trombótica trombocitopénica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://bancadadirecta.blogspot.com/2010/03/o-saber-nao-ocupa-lugar-temas-de_15.html
ANORMALIDADES CUANTITATIVAS Trombocitosis Image: trombocitosis (image/jpg)	 Tamaño: Recuento mayor a 450,000 células/µl  Descripción: Aumento en la concentración de plaquetas en sangre periférica.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Trombocitosis reactiva, enfermedades reumáticas.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.bioanalisisaldia.net/pueec_mhv/frotis/1101FV02/1101FV02cor.html
TROMBOCITOPENIA Image: trombocitopenia (image/jpg)	 Tamaño: Recuento menor a 100,000 células/µl  Descripción: Reducción en la concentración de plaquetas en sangre periférica.  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.  Enfermedades en las que se puede encontrar: Trombocitopenia neonatal, enfermedades reumáticas, anemia aplásica.  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.elrincondelamedicinainterna.com/2012/10/frotis-de-sangre-periferica-extendido.html
ANEMIAS Image: anemias (image/jpg)	La anemia se define como una concentración baja de hemoglobina en la sangre. Se detecta mediante un análisis de laboratorio en el que se descubre un nivel de hemoglobina en la sangre menor de lo normal. Puede acompañarse de otros parámetros alterados, como disminución del número de glóbulos rojos, o disminución del hematocrito, pero no es correcto definirla como disminución de la cantidad de glóbulos rojos, pues estas células sanguíneas pueden variar considerablemente en tamaño, en ocasiones el número de glóbulos rojos es normal y sin embargo existe anemia.
Anemia microcítica hipocrómica Image: anemia_microcitica_hipocromica.gif (image/gif)	Es una afección que surge como consecuencia de una anomalía de la síntesis de Hemoglobina, ferropenia, deficit de la síntesis del hierro hemo, talasemias y enfermedades crónicas. Sus principales manifiestaciones son un VCM menor de 80 fL y una CHbCM menor de 32g/dL, con eritrocitos microciticos hipocrómicos. Aumento: 100X Tinción: Wright URL de la imagen: http://raarguetahematologia.blogspot.com/p/a-hematologia-gr.html
ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA Image: anemia_normocitica_normocromica (image/jpg)	Es causada por hemólisis, hemorragias, tumores malignos, esplenomegalia, agentes tóxicos, enfermedades crónicas, infecciones, artritis reumatoidea y enfermedades renales y hepáticas. Se caracteriza por presentar un VCM es de 80-94 fL, HbCM de 27 a 32 pg y la CHbCM de 32 a 36 g/dL (%). Aumento: 100X Tinción: Wright URL de la imagen: http://raarguetahematologia.blogspot.com/p/a-hematologia-gr.html
ANEMIA MACROCITICA MEGALOBLÁSTICA Image: ANEMIA_MACROCITICA_MEGALOBLASTICA (image/jpg)	Esta anemia se produce por la deficiencia de vitamina B12 o de folatos. Se caracteriza por la presencia de macrocitos ovalados u dacriocitos en sangre periférica y de megaloblastos en la médula ósea. Presenta macrocitos, que son redondos en su mayor parte, pero los nucleados presentes en la médula ósea no muestran alteraciones megaloblásticas de maduración. Aumento: 40X Tinción: Wright URL de la imagen: http://lucymeddiary.blogspot.com/2011/04/anemias.html
ANEMIA MACROCITICA SIN MEGALOBLASTOSIS Image: anemia_macrocitica_sin_megaloblastosis (image/jpg)	Existe presencia de reticulocitos aumentados. La severidad de la anemia y el grado de macrocitosis dependen de la severidad y la duración de la carencia. Aumento: 100X Tinción: Wright URL de la imagen: http://medicinainterna.wikispaces.com/Anemias
ANEMIA FERROPRIVA Image: anemia_ferropriva.JPG (image/JPG)	La anemia ferropénica ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro, el cual ayuda a producir glóbulos rojos. En este tipo de anemia los glóbulos rojos aparecen normociticos normocromicos, pero en número reducido, debido a que se pierden más glóbulos sanguíneos y hierro de lo que su cuerpo puede reponer, o a que no hay una adecuada absorción del hierro. Aumento: 100X Tinción: Wrigth URL de la imagen: http://www.drjeffchandler.com/2011/12/anemia-ferropriva.html
ANEMIA HEMOLÍTICA Image: anemia_hemolitica (image/jpg)	En la anemia hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se destruyen antes de lo normal. La anemia hemolítica inmunitaria se produce cuando el sistema inmunitario erróneamente toma a sus propios glóbulos rojos como sustancias extrañas. Entonces se desarrollan anticuerpos contra estos glóbulos rojos. Estos anticuerpos atacan a los glóbulos rojos y provocan su degradación prematura. En esta degradación se observan abundantes crenocitos. Aumento: 100X Tinción: Wrigth URL de la imagen: http://griho2.udl.es/carles/medicina/hematopatologia/12a.html
ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES Image: anemia_de_celulas_falciformes (image/jpg)	La anemia de células falciformes es la forma más frecuente de la enfermedad de células falciformes. La enfermedad de células falciformes es una enfermedad grave en la que el cuerpo produce glóbulos rojos en forma de medialuna. La palabra "falciforme" significa "en forma de hoz". La hoz es un instrumento para cortar hierba que tiene una hoja en forma de medialuna o "C". Las células falciformes son rígidas y pegajosas. Tienden a obstruir la circulación de la sangre por los vasos sanguíneos de las extremidades y los órganos. La obstrucción de la circulación puede causar dolor, infecciones graves y lesiones de órganos. Aumento: 100X Tinción: Wrigth URL de la imagen: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/sicklecellanemia.html http://www.clinicadam.com/imagenes-de-salud/1494.html
Hemoglobinopatía S Image: HEMOGLOBINOPATIA_S (image/jpg)	Es causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S, la cual presenta una alteración de la estructura de la globina beta, la cual cambia la forma de los glóbulos rojos, por lo que se observa la presencia de drepanocitos. Las células anormales llevan menos oxígeno a los tejidos corporales.Igualmente se pueden atorar más fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en pedazos. Esto puede interrumpir el flujo sanguíneo saludable y disminuir aún más la cantidad de oxígeno que fluye a los tejidos corporales. Aumento: 100X Tinción: Wrigth URL de la imagen: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034-98872011000900012&script=sci_arttext
Hemoglobinopatía C Image: Hemoglobinopat_a_C (image/jpg)	Es causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina C (HbC), la cual es una hemoglobina anormal (variación de la hemoglobina A) en la cual hay una sustitución de un residuo de lisina por un residuo de ácido glutámico en la posición 6 de la cadena de ß-globina. El transporte de oxígeno se dificulta. Aumento: 100X Tinción: Wrigth URL de la imagen: http://www.jornallivre.com.br/156388/o-que-e-hemoglobinopatia.html
Hemoglobinopatía E Image: hemoglobinopatia_E_II (image/jpg)	Hemoglobina variante de la cadena beta en la que la lisina sustituye al acido glutámico en la posición 26. En el Frote se puede observar una anemia leve con microcitos y células blanco. Aumento: 100X Tinción: Wrigth URL de la imagen:
TALASEMIA Image: TALASEMIIA (image/jpg)	Transtorno hereditario caracterizado por la producción defectuosa de Hemoglobina, que lleva a la destrucción de glóbulos rojos. La talasemia alfa ocurre cuando un gen relacionado con la proteína alfa muta. La talasemia beta ocurre cuando se afecta la producción de la globina beta. Se obsrva una anemia hipocromica, poiquilocitosis, microcitosis. Aumento: 100X Tinción: Wright URL: http://www.clinicadam.com/imagenes-de-salud/1498.html
LEUCEMIAS Image: leucemias (image/jpg)	Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas. El término leucemia significa sangre blanca. Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas. La leucemia lleva a un aumento incontrolable de la cantidad de glóbulos blancos.
LEUCEMIAS AGUDAS	Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas. El término leucemia significa sangre blanca. Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas. La leucemia lleva a un aumento incontrolable de la cantidad de glóbulos blancos.
Leucemia mieloide aguda M0: Leucemia mieloblástica aguda pobremente diferenciada	Minimamente diferenciada los blastos no desarrollan las características morfológicas mieloides y son negaticos a mieloperoxidasa y sudan negro B. Aumento: 100X Tinción. Wrigth
Leucemia mieloide aguda M1:Leucemia mieloblástica aguda sin maduración Image: LMA_M1 (image/jpg)	Diferenciación mieloide minima. Los mieloblastos deben constituir mas del 30% de las células nucleadas de la medula y la relación núcleo-citoplasma es mayor que 1. El 90% de las células no eritroides es mieloblasto. El 3% de los mieloblastos deben ser positivos cuando se colorea con mieloperoxidasa o sudan negro B. Aumento: 100X Tinción. Wrigth URL: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
Leucemia mieloide aguda M2:Leucemia mieloblástica aguda con maduración Image: LMA_M2 (image/jpg)	El 30% de todas las células nucleadas debe ser blasto en un extendido de medula osea y las células mieloides excedenen número los eritrocitos nucleados. Los blastos constituyen menos del 90% de las células no eritroides y hay maduración más allá del estadio de promielocito en mas del 10% de las células no eritroides. Los monocitos deben de constituir menos del 20% de las células no eritroides. La mayoría de los blastos son positivos cuando se colorea con mieloperoxidasa o sudan negro B. Aumento: 100X Tinción. Wrigth URL: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
Leucemia mieloide aguda M3: Promielocítica aguda Image: LMA_M3 (image/jpg)	En esta leucemia hay hipergranulación en más de un 30% de mioblastos, promielocitos con gránulos abundantes, y numerosos cuerpos de Auer apilados. También puede existir microgranulación, en donde se observan múltiples gránulos pequeños. Aumento: 100X Tinción: Wright URL de la imagen: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
Leucemia mieloide aguda M4: Mielomonocítica aguda Image: LMA_M4 (image/jpg)	Se observan células malignas granulociticas y monociticas, donde el recuento absoluto de monocitos en sangre periférica supera los 5,000/mm3. Aumento: 100X Tinción: Wright URL de la imagen: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
Leucemia mieloide aguda M5: Monocítica aguda Image: LMA_M5 (image/jpg)	Se observan células mal diferenciadas, el 80% son monoblastos. Predominan monocitos y promonocitos con núcleos cerebriformes grandes que pueden o no presentar nucléolos. Aumento: 100X Tinción: Wright URL de la imagen: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
Leucemia mieloide aguda M6: Eritroleucemia aguda Image: LMA_M6 (image/jpg)	Se puede observar una hiperplasia de precursores eritroides. Más del 50% de las células de la MO son eritrocitos nucleados, y el resto de células que se observan son mieloblastos. Aumento: 100X Tinción: Wright URL de la imagen: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
Leucemia mieloide aguda M7: megacariocítica aguda Image: LMA_M7 (image/jpg)	Se puede observar una de 30% de blastos en MO, 30% de los cuales son megacarioblastos. Corresponde al 1% de los casos. Aumento: 100X Tinción: Wright URL de la imagen: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA	Proliferación clonal de células linfoides inmaduras morfológicamente constituidas por linfoblastos. Es la forma más frecuente de leucemias en niños (80-90%) y antes de los 15 años de vida ocupa el segundo lugar entre las neoplasias más comunes. Su máxima incidencia es en niños menores de 10 años. Existen algunos tipos de leucemias T y linfomas producidos por virus (HTLV-I y Epstein Barr), pero por lo demás sirven las mismas consideraciones que en las LMA. se utiliza la morfología del grupo FAB, que las divide en tres tipos: L1: la más frecuente en niños. L2: la más frecuente en adultos y de mal pronóstico. L3: la más infrecuente y de peor pronóstico.
L1 Image: LLA_1 (image/jpg)	Es la leucemia más frecuente en niños. Se observan blastos de tamaño pequeño. El núcleo es redondo y regular, la cromatina es fina y puede o no existir la presencia de nucleólos. El citoplasma es escaso, con basofilia periférica. Aumento: 100X Tinción: Wright URL: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
L2 Image: LLA_2 (image/jpg)	Es la forma más frecuente en adultos y de mal pronóstico. Se observan blastos de tamaño grande, el núcleo es de forma irregular, la cromatina es fina, con la presencia de uno o nucléolos prominentes. El citoplasma, es abundante con basofilia periférica. Aumento: 100X Tinción: Wright URL: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
L3 Image: LLA_3 (image/jpg)	Es llamada también tipo Burkit por la aparición de los blastos, es la más infrecuente y de peor pronóstico. Los blastos se observan de tamaño grande, el núcleo posee forma irregular, la cromatina es fina, y puede o no existor la presencia de nucleolos. El citoplasma es abundante, con basofilia marcada y la presencia de vacuolas citoplasmáticas prominentes y abundantes. Aumento: 100x Tinción: Wright URL: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
LEUCEMIAS LINFOIDES CRÓNICAS LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA	Se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos de pequeño tamaño y aspecto maduro en la sangre, la médula ósea y los tejidos linfáticos, con fenotipo B en el 98% de los casos. Existe una linfocitosis superior al 70%, morfológicamente anormal, con maduración anormal del núcleo. Aumento: 100x Tinción: Wright URL: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS Image: Leucemia_de_celulas_pilosas (image/jpg)	Es una enfermedad linfoproliferativa que se origina en los linfocitos B. Las células poseen prolongaciones en el citoplasma, que aparentan la presenica de “pelos”. Tienen una cromatina finamente granular, núcleos reniformes u ovalados. Existe pancitopenia y esplenomegalia. Aumento: 100x Tinción: Wright URL: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA	Hay presencia de anemia, leucocitosis, trombocitosis, eosinofilia, basofília y un espectro de maduración de granulocitos con predominio de mielocitos en sangre periférica. Se pueden observar eritrocitos nucleados, y células granulares. Aumento: 100X Coloración: Wright URL: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html
PARÁSITOS SANGUÍNEOS	Malaria Llamada también Paludismo, es una enfermedad causada por los parásitos del género Plasmodium. La picadura de la hembra del mosquito género Anófeles, inyecta los parásitos en el cuerpo del hispedador, los parásitos atacan los glóbulos rojos y se multiplican. El paludismo humano está producido por cuatro especies diferentes del parásito protozoario Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale y P. malariae. Image: malaria (image/jpg)
Plasmodium falciparum NOTA: El nombre científico correcto debe escribirse en letra cursiva o subrayado, acción no permitida para este programa. Tómese en cuenta para los posteriores nombres científicos, incluido éste.	Image: PLASMODIUM_FALCIPARUM (image/png)
TROFOZOITOS JÓVENES	Presentan forma de anillo de pequeñas dimensiones. El citoplasma es escaso y vacuolado. El núcleo es pequeño y se presentan más comúnmente en pares. Puede haber varios anillos por eritrocito. Se observa un pigmento palúdico en forma de gránulos finos repartidos por el citoplasma. Aumento: 100x Tinción : Giemsa URL: http://es.wikipedia.org/wiki/Plasmodium_falciparum#mediaviewer/File:Plasmodium_falciparum_01.png
ESQUIZONTE Image: ESQUIZONTE_P._FALCIPARUM (image/jpg)	El desarrollo de esta fase se realiza en los capilares de las vísceras.Estos presentan más de una cromatina, rodeada de citoplasma. Presentan varios merozoítos y pigmento malárico de color café. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://www.gefor.4t.com/parasitologia/plasmodiumfalciparum.html
GAMETOCITOS Image: GAMETOCITO_DE_PLASMODIUM_FALCIPARUM_II (image/jpg)	Forma característica de media luna, de extremos puntiagudos. Núcleo compacto y grande. Presenta gránulos negros en el citoplasma. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=37&id=13033516
Plasmodium vivax Trofozoito joven Image: TROFOZOITO_JOVEN_DE_PLASMODIUM_VIVAX (image/jpg)	Posee forma de anillo con un diámetro aproximado de 1/3 del diámetro del eritrocito. El citoplasma se encuentra formando círculo alrededor de la vacuola. Aumento: 100 Tinción: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrafoto.php&foto=5434&au=46&back=?au=46&criterio=autor
TROFOZOITO MADURO Image: TROFOZOITO_MADURO_DE_PLASMODIUM_VIVAX (image/jpg)	Posee forma irregular que ocupa casi todo el citoplasma del eritrocito.El citoplasma encierra una o dos vacuolas pequeñas. Posee gránulos de pigmento pardo. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://2fmicrobiologia.blogspot.com/2012/06/plasmodium-vivax.html
ESQUIZONTE Image: ESQUIZONTE_DE_PLASMODIUM_VIVAX (image/jpg)	Grande e irregular, ocupando casi todo el citoplasma del eritrocito. Posee 16 merozoítos de coloración morada, dispuestos irregularmente. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/mod/resource/view.php?inpopup=true&id=101137
Gametocito Microgametocito Image: MICROGAMETOCITO_PLASMODIUM_VIVAX (image/jpg)	Grande y oval. Posee un núcleo con cromatina sin compactar central, y un citoplasma reducido a un halo pálido o incoloro. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/file.php/743/Protozoos_tisulares/Malaria/vivax/PV_-_G_004.jpg
MACROGAMETOCITO Image: MACROGAMETOCITO_PLASMODIUM_VIVAX (image/jpg)	Grande y ovalado. Núcleo compacto y excéntrico.Citoplasma con granulación parda. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/file.php/743/Protozoos_tisulares/Malaria/vivax/PV_-_G_004.jpg
Plasmodium malariae Trofozoito joven	Se observan anillos de citoplasma que rodea al núcleo céntrico. Se observan gránulos gruesos de color pardo negruzco. Aumento: 100x Coloración: Giemsa
TROFOZOITO MADURO Image: TROFOZOITO_MADURO_DE_PLASMODIUM_MALARIAE (image/jpg)	Citoplasma compacto y oval. Ocupa gran parte de la célula hospedadora. Gránulos pardo negruzcos voluminosos. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrafoto.php&foto=5435&au=46&back=?au=46&criterio=autor
ESQUIZONTE Image: ESQUIZONTE_PLASMODIUM_MALARIAE (image/jpg)	Posee 8 merozoítos dispuestos en roseta y con el pigmento palúdico de coloración café en posición central. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrac.php&rd=123&au=46&criterio=autor&pagina=3&fro=Fotografias&whe=Autor=46&ord=ORDER%20BY%20Categoria2,%20Categoria3,%20Id&cuantos=132&nump=11&titulin=Fotograf%C3%ADas%20de%20Parasitologia&vuelve=&vuelvedir=index.php&criterios
GAMETOCITO Macrogametocito Image: MACROGAMETOCITO_PLASMODIUM_MALARIAE (image/jpg)	Redondo, de núcleo excéntrico y citoplasma homogéneo. Posee granos finos en el citoplasma. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrafoto.php&foto=5440&au=46&back=?au=46&criterio=autor
MICROGAMETOCITO Image: MICROGAMETOCITO_PLASMODIUM_MALARIAE (image/jpg)	Redondo, núcleo con cromatina sin compactar, que ocupa gran parte del citoplasma. Posee un pigmento palúdico distribuido uniformemente. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrafoto.php&foto=5440&au=46&back=?au=46&criterio=autor
Plasmodium ovale Trofozoito joven Image: TROFOZOITO_D_EPLASMODIUM_OVALE (image/jpg)	Grande y más ameboide. Citoplasma formando pequeñas masas de color pardo oscuro. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrafoto.php&foto=5440&au=46&back=?au=46&criterio=autor
TROFOZOITO MADURO Image: TROFOZOITO_D_EPLASMODIUM_OVALE (image/jpg)	Generalmente compacto, sin vacuola. Pigmento como en el trofozoíto joven. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrafoto.php&foto=5440&au=46&back=?au=46&criterio=autor
ESQUIZONTE Image: ESQUIZONTE_DE_PLASMODIUM_OVALE (image/jpg)	Relativamente grandes, ocupando hasta 3/4 partes del citoplasma del eritrocito.Con 8 merozoítos en racimos irregulares de coloración morada. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrafoto.php&foto=5440&au=46&back=?au=46&criterio=autor
Gametocitos Macrogametocito Image: MACROGAMETOCITO_DE_PLASMODIUM_OVALE (image/jpg)	Similar al de P. vivax pero de menor tamaño. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrafoto.php&foto=5440&au=46&back=?au=46&criterio=autor
MICROGAMETOCITO Image: MICROGAMETOCITO_DE_PLASMODIUM_OVALE (image/jpg)	Similar al de P. vivax pero de menor tamaño. Aumento: 100x Coloración: Giemsa URL: http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/index.php?d=muestrafoto.php&foto=5440&au=46&back=?au=46&criterio=autor
ENFERMEDAD DE CHAGAS Trypanosoma cruzi	Parasitosis endémica americana, producida por un parásito llamado T. cruzi, y transmitida al hombre y animales por insectos del género Triatoma. Al picar al hombre y alimentarse, defecan sobre la piel con deyecciones cargadas de parásitos, y al rascarse la picadura en la piel, es la misma persona la que se introduce al parásito por las excoriaciones de la piel.
Tripomastigote metacíclico Image: TRIPOMASTIGOTE_TRYPANOSOMA.gif (image/gif)	Es un flagelado alargado con un gran núcleo central, Kinetoplasto posterior con un flagelo que contornea una membrana ondulante. Este estadío presenta deficiente capacidad de reproducción y es la forma que penetra e infesta al hospedero. Aumento: 100x Tinción: Giemsa URL: http://www.respyn.uanl.mx/vii/3/articulos/urique-b.htm
EPIMASTIGOTE Image: EPIMASTIGOTE_TRYPANOSOMA (image/jpg)	Tiene forma fusiforme con un flagelo que forma una membrana ondulante que nace del blefaroplasto. Presenta división binaria longitudinal. Se encuentran en el intestino medio del Triatoma. Aumento: 100x Tinción: Giemsa URL: http://web.stanford.edu/class/humbio103/ParaSites2004/Trypanosomiasis/morphology.htm
AMASTIGOTE Image: AMASTIGOTE_TRYPANOSOMA (image/jpg)	No posee flagelo y por lo tanto no tiene movimiento. Posee un macronúcleo. Tiene capacidad de replicación por división binaria simple. Aumento: 100x Tinción: Giemsa URL: https://www.koofers.com/flashcards/bld-visual-identification/review
LEISHMANIASIS	Parasitosis causada por el género Leishmania. Se transmite a los humanos por la picadura de flebótomos hembra infectados. Cuando el vector pica al hombre, trasporta el parásito al intestino y de allí a la faringe y lo inocula como promastigote al hombre, que a su vez lo transforma en amastigote. Esta enfermedad se presenta en tres formas principales: Leishmaniasis visceral, cutánea y mucocutánea.
PROMASTIGOTE	Posee forma elongada, presenta un gran núcleo central, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi, vesículas, mitocondria y flagelo. Aumento: 100x Tinción: Giemsa URL: http://www.ricet.es/es/4/programa-leishmaniosis.htm
AMASTIGOTE LEISHMANIA Image: AMASTIGOTE_LEISHMANIA (image/jpg)	Es redondo u oval, intracelular, reside y se multiplica en fagolisosomas dentro de fagocitos mononucleares de los hospederos, aunque se ha documentado la presencia de amastigotes en neutrófilos y fibroblastos en lesiones de piel. URL: https://www.msu.edu/course/zol/316/lsppscope.htm
TOXOPLASMOSIS	Parasitosis causada por Toxoplasma gondii, esta enfermedad se puede adquirir durante la alimentación, mediante la ingestión de quistes, por secreciones lácteas, por contaminación fecal con las heces de los gatos, y se pueden ingerir ooquistes.
TAQUIZOITO Image: TAQUIZOITO_TOXOPLASMA (image/jpg)	Posee forma de media luna. Mide de 4 - 8 µm. Aumento: 100x Tinción: Giemsa URL: http://www.ufrgs.br/para-site/siteantigo/Imagensatlas/Protozoa/Toxoplasma.htm
BRADIZOITO Image: BRADIZOITO_TOXOPLASMA (image/jpg)	Presenta abundantes gránulos de polisacáridos. Aumento: 100x Tinción: Giemsa URL: http://www.ufrgs.br/para-site/siteantigo/Imagensatlas/Protozoa/Toxoplasma.htm
OOQUISTE Image: OOQUISTE_TOXOPLASMA (image/jpg)	Estructura ovalada, de pared gruesa, mide de 9 a 11 X 10 a 13 µm, en su interior se forman esporozoítos, que miden de 2 a 4 X 7 a 8 µm. URL: http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/toxoplasmosis.html
TRIQUINELOSIS	Infección causada por el nemátodo Trichinella spiralis en humanos, cerdos, gatos, perros. Es caracterizada por la presencia en el tejido muscular de granulomas que encierran una larva enrollada en espiral. La transmisión se realiza mediante la ingestión de carne con larvas presentes.
Trichinella spiralis Image: TRICHINELLA_SPIRALIS.JPG (image/JPG)	Nemátodo dioico pequeño y filiforme. Presentan dos apéndices caudales lobulados sin espículas copulatrices. Las hembras presentan el extremo posterior romo y redondeado. Aumento: 100X Tinción: Giemsa URL: http://es.wikipedia.org/wiki/Trichinella_spiralis
FILARIASIS Image: FILARIASIS (image/jpg)	Causada por parásitos sanguíneos que presentan dos estadios de las filarias que podemos encontrar en el ser humano: los gusanos adultos y las microfilarias. Las microfilarias constituyen un estadio prelarval, entre la fase de huevo y la larva rabditoide. El estadio infectante para el ser humano es la larva filariforme, misma que va a penetrar activamente la piel por medio de la inoculación por un insecto . URL: http://www.lenntech.es/biblioteca/enfermedades/filariasis/filariasis-limfatica.htm
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS	-Aura Rosa Manascero. 2003. Hematología: herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. 1ª Ed. Colombia. CEJA. -Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana - Negroni, M. (2009). Microbiología Estomatológica: fundamentos y guía práctica. (2da. Ed.). Buenos Aires: Médica Panamericana. -Rodak, F. (2004) Hematologia: funfamentos y aplicaciones clínicas. España: Medica Panamericana. - Romero, R. (2007). Microbiología y Parasitología Humana: bases etiológicas de las enfermedades infecciosas y parasitarias. (3ra. Ed.). México: Editorial Médica Panamericana.

Next up

Description

Resource summary

Similar

	Created by Geráldi Herrera over 9 years ago