Created by Rodolfo de Jesús Ibarra García
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Question | Answer |
MOLÉCULAS P ADHESIÓN PLAQUETARIA | AL EXPONERSE EL COLÁGENO SUBENDOTELIAL EL FACTOR VON WILLEBRAND MEDIA LA UNIÓN CON GUCOPROTE Ib PLAQUETARIO. |
MOLÉCULAS DE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA. | IIb/IIIa P QUE SE UNE A FIBRINÓGENO Y EL FIBRINÓGENO SE UNEN LAS PLAQUETAS. |
HEMOSTASIA PRIMARIA PARTES | ADHESIÓN PLAQUETARIA, ACTIVACIÓN PLAQUETARIA Y AGREGACIÓN PLAQUETARIA |
COAGULACIÓN PROPIAMENTE DICHA | HEMOSTASIA SECUNDARIA. |
FINALIDAD DE LA HEMOSTASIA SECUNDARIA | ESTABILIZACIÓN DEL COÁGULO. |
FACTORES DE COAGULACIÓN. | DEPENDIENTES DE VIT K, SENSIBLES A TROMBINA Y DEL SISTEMA DE CONTÁCTO. |
DEPENDIENTES DE VIT K | 1972 (1=10), PROTEÍNA C Y S. |
SENSIBLES A TROMBINA | 1, 11, 13, 5 Y 8. |
PRIMEROS PASOS DE LA COAGULACIÓN. | 11 Y 12, SE ACTIVAN CON SUPERFICIES NEGATIVAS. |
VÍA INTRINSECA Y EXTRINSECA DE COAGULACIÓN. | INTRINSECA: 5, 8, 9, 10, 11 Y 12. EXTRINSECA: 3, 5 7 Y 10. |
SISTEMA DE FIBRINOLISIS | DESTRUCCIÓN DE FIBRINA. |
MOLÉCULA DEL SISTEMA DE FIBRINÓLISIS | PLASMINÓGENO ACTIVADO O PLASMINA. |
ACTIVADORES DEL SISTEMA DE FIBRINÓLISIS. | TISULAR: t-PA. FACTOR XII, QUININAS Y CALICREÍNA. |
INHIBIDORES FISIOLÓGICOS DE LA COAGULACIÓN | ANTITROMBINA III (INHIBE LA TROMBINA) |
LESIÓN ENDOTELIAL EXPONE | FACTOR VW (VIII), QUE SE UNE A Gp Ib DE LA PLAQUETA PQ SE PEGUE Y AL ACTIVARSE SE EXPONGA IIb/IIIa. |
DESPUÉS DEL FACTOR X ACTIVADO | SE UNE V --> PRO A TROMBINA --> FIBRINÓGENO A FIBRINA. |
LA PLASMINA = | DESTRUYE EL FIBRINÓGENO. |
TIEMPO DE HEMORRAGIA VALORA | HEMOSTASIA PRIMARIA |
SUSTITUYE EL TIEMPO DE HEMORRAGIA | PFA 100. |
SUBE EL TIEMPO DE HEMORRAGIA | CASUA 1 TROMBPENIA, OTRO ENF VASO SANGUINEO, ALT PLAQUTARIA. |
CAUSAS >FREC DE > TIEMPO DE HEMORRAGIA | 1 TROMBOPENIA. 2 ENF V.W. |
TP, TpT Y TIEMPO DE TROMBINA MIDEN: | TP= COAG INTRÍNSECA. TpT: COAG INTRINSECA. TIEMPO TROMBINA: MIDE FIBRINÓGENO. |
TP Y TpT P CONTROL | tp ANTICOAGULANTE ORAL (EL 1 EN BAJAR ES EL FACTOR VIII). TpT: CONTROL DE HEPARINA NO FRACCIONADA. |
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