Created by Kelemen Gréta
over 9 years ago
|
||
Question | Answer |
anyai öröklődés | mitokondriális öröklődés mitokondriumok nem keletkezhetnek de novo, hasadással szaporodnak csak az anyai mitokondriumok kerülnek át az utódokba |
mitokondriális DNS (mtDNS) | - gyűrű alakú - génjeiben nincs intron - saját tRNS-eket kódol |
homoplázia | Egy jelleg, vagy jellegállapot független kialakulása |
heteroplázia | ? |
csíravonal mozaikosság | az ivarsejtek képződése során új mutációk lépnek fel, s ezáltal ezek a sejtek új tulajdonságot kódolnak |
szöveti mozaikosság | csupán bizonyos testtájak szövetei hordozzák a mutációkat |
poszt zigótikus mutáció | megtermékenyítés után, az embrionális fejlődés valamely szakaszában alakul ki |
kiméra | két genotípus összeolvadása |
mitotikus hiba | sejtek osztódása során keletkező kromoszómaszám változás |
többgénes jellegek | azok a jellegek, amelyeket több gén együttes hatása alakít ki |
mennyiségi jellegek | testsúly, magasság, intelligencia, vérnyomás stb. |
QTL | olyan DNS régiók, melyek egy bizonyos fenotípus létrehozásában játszanak szerepet, s gyakran különböző kromoszómákon helyezkednek el |
Poligénes Küszöbérték Elmélet | sok jelleg és betegség nem követi a haranggörbe szerinti eloszlást, hanem vagy jelen van, vagy nincs a betegség megjelenéséhez a "hajlam eloszlás görbe" egy adott határértékét kell átlépni |
komplex betegségek | 1: egy betegséget több gén együttes funkciózavar okoz 2: ugyanazt a betegséget több különböző gén egyenkénti diszfunkciója is kiválthatja (a több gén egyikének mutációja is elegendő a betegség kialakulásához) 3: genetikai és környezeti hatások együttesen |
Want to create your own Flashcards for free with GoConqr? Learn more.