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Description
Flashcards by ROCÍO HEAG, updated more than 1 year ago
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Created by ROCÍO HEAG
over 3 years ago
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| Question | Answer |
| ¿A qué se le denomina comúnmente expresión génica? | Al proceso completo, desde la transcripción del código genético en el núcleo hasta la traducción del código del ARN y la formación de proteínas en el citoplasma celular. |
| ¿Qué cantidad se estima que hay de diferentes proteínas en las células humanas? | Al menos 100, 000 proteínas diferentes. |
| ¿A qué se asocian las proteínas estructurales? | A lípidos e hidratos de carbono, formando algunas estructuras intracelulares de las células. |
| ¿Cuál es la función de las proteínas que ejercen como enzimas? | Promover todas las reacciones oxidativas que aportan energía a la célula y favorecen la síntesis de todos los productos químicos de la célula, como lípidos, glucógeno y trifosfato de adenosina (ATP). |
| ¿Cuáles son los bloques básicos del ADN? | 1) el ácido fosfórico; 2) el azúcar desoxirribosa, y 3) cuatro bases nitrogenadas (dos purínicas, adenina y guanina, y dos pirimidínicas, timina y citosina). |
| ¿Qué forma a un nucleótido? | Ácido fosfórico + desoxirribosa + una base nitrogenada |
| ¿Cuáles son los nucleótidos para cada una de las bases nitrogenadas? | Ácidos desoxiadenílico, desoxitimidílico, desoxiguanílico y desoxicitidílico. |
| ¿Mediante qué se mantienen unidas las 2 hebras de ADN? | Por enlaces débiles de hidrógeno entre las bases purínicas y pirimidínicas. |
| ¿Cuál es el orden que deben de llevar las bases? | Adenina-timina Guanina-ctiosina |
| ¿Cómo es la secuencia de bases complementarias? | CG, CG, GC, TA, CG, TA, GC, AT y AT |
| ¿Cómo se consigue la capacidad del ADN de controlar la formación de proteínas? | Mediante el código genético. |
| ¿De qué consta el código genético? | De tripletes sucesivos de bases, es decir, tres bases sucesivas componen una palabra del código. |
| ¿Cómo se consigue el control de las reacciones químicas del citoplasma desde los genes del ADN en el núcleo? | Mediante la intermediación del ARN |
| ¿Qué provocan los tripletes del código del ADN? | La formación de tripletes con un código complementario, conocido como codones en el ARN. Estos van a controlar la secuencia de aminoácidos en una proteína. |
| ¿Cuáles son los bloques básicos del ARN? | 1) el ácido fosfórico; 2) el azúcar ribosa, y 3) cuatro bases nitrogenadas (dos purínicas, adenina y guanina, y dos pirimidínicas, uracilo y citosina.). |
| ¿Cómo se activan los nucleótidos del ARN para sintetizar ARN? | Por la acción de la ARN polimerasa. |
| ¿Cómo se produce la activación de los nucleótidos de ARN? | Mediante enlaces de fosfato de alta energía derivados de ATP, se añade a cada nucleótido dos radicales más para formar trifosfatos. La energía que queda como resultado se usa para favorecer las reacciones químicas que van añadiendo cada nuevo nucleótido de ARN al extremo de la cadena de ARN que se está desarrollando. |
| ¿Cuáles son los tipos de ARN? | 1. ARN mensajero precursor (pre-ARNm): se procesa en el núcleo para formar ARN mensajero (ARNm) maduro. 2. ARN nuclear pequeño (ARNnp): dirige el corte y empalme de pre-ARNm para formar ARNm 3. ARN mensajero (ARNm): transporta el código genético al citoplasma para controlar la formación de proteínas. 4. ARN de transferencia (ARNt): transporta los aminoácidos activados a los ribosomas para usarlos en el montaje de la molécula proteica 5. ARN ribosómico: forma ribosomas. 6. MicroARN (ARNmi): regular la transcripción y la traducción .. |
| ¿Qué representa un codón? | La señal para iniciar la fabricación de una molécula proteica. |
| ¿Qué representan tres codones? | La señal para detener la fabricación de la molécula proteica. |
| ¿Cuáles son los tipos de codones? | CI para el «iniciador de la cadena», o «codón de iniciación» y CT para el «terminador de la cadena», o «codón de terminación». |
| ¿A qué se le denomina anticodón? | Al código específico del ARNt que le permite reconocer un codón específico es, de nuevo, un triplete de bases de nucleótidos. |
| ¿Cuáles son los métodos de control de las actividades químicas de la célula? | La regulación génica y la enzimática. |
| ¿Qué hace la regulación génica? | Controla el grado de activación de los genes y la formación de productos génicos |
| ¿Qué hace la regulación enzimática? | Se controlan los niveles de actividad de las enzimas ya formadas en la célula. |
| ¿Cómo se denomina el promotor basal en los mamíferos que consta de siete bases? | Caja TATA (TATAAAA) |
| ¿Qué son los reforzadores? | Regiones de ADN que pueden unirse a factores de transcripción. |
| ¿Cómo se separan los genes activos de los reprimidos? | Mediante aisladores cromosómicos. |
| ¿Cómo se puede mediar la actividad de un aislador? | Mediante metilación de ADN- Así sucede con el gen del factor de crecimiento de tipo insulínico (IGF-2) de los mamíferos. |
| ¿Qué regula la inhibición enzimática? | Es un ejemplo de control mediante retroalimentación negativa, regulando las concentraciones intracelulares de muchos aminoácidos, las bases nitrogenadas, vitaminas y otras sustancias. |
| ¿Qué es la activación enzimática? | Cuando las enzimas que están normalmente inactivas se activan en caso necesario. Por ejemplo, cuando se ha agotado la mayoría del ATP. |
| ¿Qué determinan los genes y sus mecanismos reguladores? | Las características de la célula, así como si se dividen para formar nuevas y cuándo. |
| ¿Cómo comienza la reproducción celular? | Con la replicación del ADN de todas las células. 5 a 10 h antes de la mitosis. |
| ¿En qué consiste el período de corrección de lectura? | Siempre que se hayan emparejado nucleótidos de ADN incorrectos con la cadena original que sirve de plantilla actúan unas enzimas especiales que cortan las zonas defectuosas y las reemplazan con los nucleótidos complementarios apropiados. |
| ¿Qué forma al centrosoma? | El material pericentriolar y un par de centriolos |
| ¿Qué son los ásteres? | Los microtúbulos que quedan dispersos y forman una estructura semejante a una estrella que brinda soporte. |
| ¿A qué se le denomina aparato mitótico? | Al huso, conjunto de microtúbulos en el centro y los pares de centriolos. |
| ¿Qué sucede en la profase? | Los cromosomas se condensan para definirse. |
| ¿Qué sucede en la prometafase? | Las cromátidas se alejan hacia cada polo celular por acción de los túbulos. |
| ¿Qué sucede en la metafase? | Los ásteres se separan para formar el huso mitótico, quizá por la acción de los motores celulares (actina). Las cromátidas se alinean en el plano ecuatorial del huso mitótico. |
| ¿Qué sucede en la anafase? | Las cromátidas se separan y se forman 2 juegos independientes con 46 cromosomas. |
| ¿Qué sucede en la telofase? | Los juegos de cromosomas se separan, el aparato mitótico desaparece y se desarrolla una nueva membrana nuclear a partir de porciones del RE. En el centro se forma un pinzamiento que divide a la célula en dos. |
| Define la reproducción continua celular | Se reproducen continuamente como las del epitelio intestinal y capas germinales de la piel. |
| Define la reproducción semicontinua celular | Pueden dejar de reproducirse durante un tiempo prolongado como los miocitos del músculo liso. |
| Define la reproducción fetal | Únicamente se reproducen en este período, como las células nerviosas y la mayoría de miocitos del músculo estriado. |
| ¿Qué factores controlan el crecimiento celular? | Factores de crecimiento NGF, EGF, activinas e inhibinas. Citocinas. Factores estimuladores de colonias. Cultivo tisular. Dejan de crecer una vez que toquen algo sólido. Cultivo celular. Dejan de crecer cuando han recogido cantidades suficientes de sus propias secreciones. |
| ¿Qué es la hiperplasia? | Aumento en número de células. |
| ¿Qué es hipertrofia? | Crecimiento de tamaño de las células. |
| ¿Qué es un telómero? | Región de secuencias de nucleótidos repetitivas situadas en cada extremo de una cromátida. |
| ¿Qué función tienen los telómeros? | 1. Protegen al cromosoma durante la división celular. 2. Proporcionar nucleótidos a las secuencias de ADN para evitar su degradación. 3. Mantienen la estabilidad de los genes mientras se consumen. |
| ¿Cuál es la función de la telomerasa? | La telomerasa añade bases a los extremos de telómeros de células que se reproducen continuamente. En la mayoría de las células del organismo su actividad es baja, lo que produce un acortamiento y, por tanto, las células se volverán senescentes. |
| ¿Qué es diferenciación celular? | Es el proceso durante el cual las células jóvenes, inmaduras (no especializadas) adoptan las características individuales y alcanzan su forma y función maduras (especializadas). |
| ¿Qué es la determinación? | Es el conjunto de cambios en el estado interno de una célula debidos a alteraciones en la expresión de los genes que provocan un compromiso en el destino celular, es decir, una decisión de diferenciarse.. |
| ¿Qué características reúne la determinación? | 1. Una vía concreta de desarrollo. 2. Interna. No depende del ambiente en que se halla por su posición en el embrión. 3. Autoperpetuable. La célula ya determinada no pierde la memoria ni su carácter definido en una vía concreta al variar las circunstancias que la produjeron. Esto equivale a decir que el cambio es casi irreversible. 4. Heredable. Se transmite a sus células hijas (memoria celular). |
| ¿Qué es la fuente de información intrínseca del desarrollo? | Es heredada de la célula madre por división celular. Por ejemplo, una célula puede heredar moléculas que le "digan" que pertenece al grupo de células neuronales o nerviosas. |
| ¿Qué es la fuente de información extrínseca del desarrollo? | Es recibida de los alrededores de la célula. Por ejemplo, una célula puede recibir señales químicas de su vecina, para convertirse en un tipo particular de fotorreceptor (neurona que detecta la luz). |
| ¿Qué es la muerte celular? | Puede ser el resultado de una lesión accidental de la célula o de mecanismos que provocan que la célula se autodestruya. |
| ¿Cuáles son los dos principales mecanismos de muerte celular? | La necrosis y la apoptosis. |
| Define el proceso de apoptosis | También muerte celular programada, es un proceso implica una cascada proteolítica específica que hace que la célula se encoja y condense para desmontar su citoesqueleto y alterar su superficie de tal forma que una célula fagocítica cercana, como un macrófago, se pueda unir a la membrana celular y digerir la célula. |
| Define el proceso de necrosis | Esto ocurre cuando las células se exponen a un entorno físico o químico desfavorable. Comienza con la pérdida de la capacidad de las células para mantener la homeostasis. Como consecuencia de la lesión celular, el daño a la membrana celular conduce al ingreso de agua y de iones extracelulares. |
| ¿Cuáles características morfológicas y bioquímicas típicas presentan las células que sufren apoptosis? | 1. La fragmentación del ADN. 2. La disminución del volumen. 3. La pérdida de la función mitocondrial. 4. La vesiculación de la membrana. 5. La formación de los cuerpos apoptóticos. |
| ¿Cuáles son los factores externos por los que se regula la apoptosis? | Activadores externos: 1. Factor de necrosis tumoral (TNF), 2. Factor de crecimiento transformante b (TGF-b), ciertos neurotransmisores, los radicales libres, los oxidantes y las radiaciones UV e ionizantes. |
| ¿Cuáles son los factores internos por los que se regula la apoptosis? | Activadores internos: 1. Los oncogenes, los supresores de tumores como la p53, y los antimetabolitos privadores de nutrientes. 2. Catástrofe mitótica. Llamado así al mal funcionamiento de los puntos de control de daño específico del ADN en el ciclo celular. |
| ¿Mediante qué se inicia la apoptosis? | Por mediante la activación de una familia de proteasas que se conocen como caspasas y que se sintetizan y almacenan en la célula en forma de procaspasas inactivas |
| Menciona a los factores de supervivencia que inhiben a la apoptosis: | La función reguladora más importante la tienen las señales internas de la familia de las proteínas Bcl-2 (linfoma de células B- 2). Bad (promotor de muerte asociado a Bcl-2). 1. Bax (proteína X asociada a Bcl-2). 2. Bid (dominio de interacción con Bcl-2). 3. Bim (mediador de la muerte celular en interacción con Bcl-2). |
| ¿Por qué es causado el cáncer? | Es causado en la mayoría de los casos por mutación o por alguna otra activación anormal de genes celulares. |
| ¿Qué es lo que causa los genes alterados? | La radiación ionizante, como los rayos X Las sustancias químicas Los irritantes físicos Una fuerte tendencia hereditaria al cáncer. En los animales de laboratorio, ciertos tipos de virus pueden causar algunos tipos de cáncer, incluida la leucemia. |
| ¿Cuáles son las características invasivas de una célula cancerosa? | 1. La célula cancerosa no respeta los límites de crecimiento celular habituales 2. Suelen ser mucho menos adhesivas entre sí que las células normales. 3. Algunos cánceres también producen factores angiogénicos que provocan el crecimiento de muchos vasos sanguíneos nuevos dentro del cáncer. |
| ¿Por qué causan la muerte las células cancerosas? | El tejido canceroso compite con los tejidos normales para lograr los nutrientes. Como las células cancerosas continúan proliferando indefinidamente, demandan prácticamente toda la nutrición disponible para el organismo o para una parte esencial de este. |
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