Tema 12

Vivi Riquero
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Vivi Riquero
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Universitario FSP (Hematología) Flashcards on Tema 12, created by Vivi Riquero on 11/12/2013.

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Question Answer
¿A qué puede deberse los trastornos de los leucocitos? - Déficit de leucocitos - Leucopenia - Exceso de leucocitos - Leucocitosis
LEUCOPENIAS: ETIOLOGÍA. - Anemia megaloblastica - Aplasia medular - Metástasis medulares - Infecciones virales - Septicemia - Toxiciidad de ciertos fármacos
CLÍNICA de las Leucopenias: - Si no hay infección no hay síntomas - Sintomas propios de las infecciones oportunistas.
LEUCOCITOSIS: - Suelen ser debidas a la proliferación de algún tipo de célula en particular
DEFINICIÓN de Leucemias: Grupo de enfermedades malignas de la médula ósea que se caracteriza por la proliferación incontrolada de células de origen hamatopoyético. - Una sola célula tronco experimenta un cambio maligno y prolifera sustituyendo a las células normales
CLASIFICACIÓN de Leucemias: - Agudas - Crónicas
LEUCEMIAS AGUDAS: Proliferación de células muy inmaduras y poco diferenciadas de la médula ósea Se dividen en: - Linfoides - Mieloides
LEUCEMIAS CRÓNICAS: Crecimiento anormal de células más maduras Se dividen en: - Linfoides - Mieloides
CAUSAS de las Leucemias: - Algunas anomalía genéticas como el síndrome de Dawn - Exposición a radiaciones - Exposición al benceno - Agentes quimioterapeúticos - Agentes inmunosupresores - Antibióticos como el cloranfenicol y la fenilbutazona - Infección viral por el virus de la leucemia de células T humanas - En la mayoría de los casos no se puede identificar el agente causal - Algunas anomalía genéticas como el síndrome de Dawn - Exposición a radiaciones - Exposición al benceno - Agentes quimioterapeúticos - Agentes inmunosupresores - Antibióticos como el cloranfenicol y la fenilbutazona - Infección viral por el virus de la leucemia de células T humanas - En la mayoría de los casos no se puede identificar el agente causal
CLÍNICA de las Leucemias: - Infecciones recidivantes - Afectación del estado general - Fatiga - Hemorragias inexplicables - Hematomas y equimosis sin causa aparente - Palidez cutánea - Pérdida de peso - Ganglios aumentados de tamaño - Esplenomegalia - Hipertrofia de las mucosas por infiltrado celular - En las agudas, dolor óseo por la rápida proliferación celular en la médula ósea
TRATAMIENTOS de las leucemias: - Quimioterapia - Trasplante de médula ósea - Tratamiento de soporte: • Trasfusiones • Antibióticos
LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA - Hay una proliferación descontrolada de células muy primitivas de la línea mieloide - Las células malignas desplazan a los componentes normales de la médula ósea
LEUCEMIA MIELÓGENA CRÓNICA - Hay una proliferación anormal de leucocitos más maduros y bien diferenciados - Asociada a una aberración cromosómica conocida como Cromosoma Filadelfia - Los pacientes que tienen este cromosoma tienen mejor pronóstico que los que no lo tienen
LEUCEMIA LIFOCITICA AGUDA - Hay una proliferación de linfoblastos - Más frecuente en la niñez - Es de inicio muy rápido - En las leucemias agudas puede aparecer el síndrome de Lisis Tumoral.
LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA - Proliferación de células más maduras pertenecientes a la línea linfocítica - Afecta sobretodo a los adultos y es la de mejor pronóstico
MIELOMA MÚLTIPLE: DEFINICIÓN Neoplasia de células plasmáticas que infiltra huesos, tejidos blandos, ganglios linfáticos, hígado, bazo y riñones - Son características las lesiones óseas líticas - Las células plasmáticas malignas producen una inmunoglobulina anormal llamada proteína del mieloma o proteína M
CLÍNICA del Mieloma Múltiple: - El síntoma principal es el dolor óseo en pelvis, columna y costillas - Infecciones recurrentes - Osteoporosis e hipercalcemia - Fracturas espontáneas - Anemia, trombocitopenia y leucopenia - Insuficiencia renal
LINFOADENOPATÍAS: Agrandamiento de los ganglios linfáticos - El crecimiento de los ganglios es un signo positivo de reacción inmunitaria
CAUSAS de Linfoadenopatías: - Infección localizada - Invasión de células leucémicas o cancerígenas
LINFOMAS Grupo de neoplasias malignas del sistema linforeticular
CLASIFICACIÓN de Linfomas: - Enfermedad de Hodgkin - Linfoma no Hodgkin
LINFOMA HODGKIN Se caracteriza por el agrandamiento de los ganglios linfáticos - Se desconoce la etiología - Se describen cuatro estadios
CLÍNICA del Linfoma de Hodgkin - Adenopatías indoloras firmes de consistencia elástica y movibles - Fiebre - Sudoración nocturna - Pérdida de peso - Tras la ingestión de alcohol puede aparecer prurito y dolor en los ganglios afectados
TRATAMIENTO del Linfoma de Hongkin - Dependerá del estadio en el que se encuentra la enfermedad - Radioterapia y/o quimioterapia - Trasplante de médula
LINFOMA NO HODGKIN -Neoplasia maligna de los linfocitos B, aunque también puede ser de los linfocitos T - Puede dar lugar a enfermedad cutánea maligna - Más frecuente en varones en una etapa avanzada de la vida
CLÍNICA del Linfoma No Hodgkin Los mismos que en la enfermedad de Hodgkin - Manifestaciones abdominales - Alrededor de un 13% desarrollan leucemias secundarias - Puede aparecer anemia hemolítica
TRATAMIENTO del Linfoma No Hodgkin - Dependerá del estadio en el que se encuentra la enfermedad - Radioterapia y/o quimioterapia - Trasplante de médula - En personas mayores está indicado el interferón
Nombra tres fármacos que pueden causar leucopenia - - -
Describe los estadios de la enfermedad de Hodgkin - - - - -
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