Consentimiento informado

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Consentimiento informado
  1. Bioética
    1. Van Rensselaer Potter
      1. Lo creo para referirse a los problemas surgidos a partir del desarrollo vertiginoso de la ciencia y la tecnología en un mundo imbuido en una profunda crisis de valores, y a la necesidad de superar la ruptura entre investigación científica y humanidad
    2. Surge el Consentimiento informado con el propósito de:
      1. Asegurar la decisión autónoma de la persona de participar o no en una investigación según esta se ajuste o no a sus valores, intereses y preferencias
      2. ¿Què es?
        1. Es la explicación a un paciente atento y mentalmente competente, de la naturaleza de su enfermedad, así como el balance de los efectos de la misma y el riesgo de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos recomendados, para a continuación solicitarle su aprobación para ser sometido a esos procedimientos
        2. El consentimiento inadecuado carece de valor legal y/o moral
          1. El médico que no informe será responsable de los daños provocados por los procedimientos que practique
            1. Consiste en una buena comunicación con los pacientes.
            2. Describe un proceso interactivo en el cual el individuo (o su representante legal) accede voluntariamente y sin coerción a participar en un estudio, luego de que los propósitos, riesgos y beneficios de este han sido cuidadosamente expuestos y entendidos por las partes involucradas.
              1. No solo es necesario e imprescindible en una investigación científica, sino que tiene igual significación en cualquier momento en que el individuo necesite
              2. Consentimiento informado y grupos vulnerables
                1. Vulnerables son aquellos individuos, comunidades o sectores de la comunidad expuestos a recibir daño o abuso debido a que su autonomía se encuentra menoscabada o disminuida
                2. límites del consentimiento informado
                  1. El paciente tiene derecho a no ser informado si así lo expresa previamente
                    1. En caso de riesgo para la salud pública, se acepta la no existencia de consentimiento informado
                      1. En caso de riesgo inmediato grave para la integridad física o psíquica del paciente, el consentimiento puede obviarse
                        1. El paciente puede revocar libremente, por escrito, su consentimiento en cualquier momento
                        2. Caracterìsticas del consentimiento informado
                          1. comunicación entre el profesional de la salud y el usuario
                            1. derecho del paciente; proporcionar la información
                              1. La información debe especificar los riesgos de un procedimiento
                                1. El usuario tiene derecho a revocar su consentimiento
                                  1. El responsable del consentimiento informado es el profesional de la salud
                                    1. escrito y firmado en la historia clínica.
                                      1. El consentimiento no es una dispensa de culpa.
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