Mecanismos efectores; Linfocitos B

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Mecanismos efectores; Linfocitos B
  1. Estos tienen múltiples funciones efectoras, como son:
    1. • Neutralización de MO’s y toxinas.
      1. • Opsonización mediada por anticuerpos que facilita la fagocitosis.
        1. • Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
          1. • Fagocitosis mediada por el sistema del complemento
            1. • Degranulación de leucocitos y células cebadas.
              1. • Activa el complemento por la vía clásica.
              2. En la región Fab del anticuerpo, se van a unir los antígenos y en la región Fc las células efectoras.
                1. Neutralización
                  1. Los anticuerpos se unen a antígenos para evitar que causen infección. Hay tres formas:
                    1. 1. Si se tiene anticuerpos estos bloquean los sitios de unión de los MO's, evitando que penetren por la piel
                      1. 2. Patógeno intracelular; los anticuerpos lo rodean para evitar que se una a algún receptor y así no entra a la célula.
                        1. 3. Toxinas del antígeno. El anticuerpo bloquea la unión con la célula, por lo tanto, no podrá ejercer su efecto.
                          1. Los anticuerpos median estas reacciones por su región Fab.
                      2. Opsonización mediada por anticuerpos
                        1. Es marcar MO’s, indicando que es algo extraño y peligroso, luego viene otra célula y puede fagocitar o degranular. Las moléculas que marcan se llaman opsoninas.
                          1. Estas pueden ser de cualquier tipo: *Anticuerpos. *Proteínas del complemento. *Proteína C reactiva.
                            1. En función de que receptor este expresando, se va a unir a la Ig correspondiente, activando señales dentro del macrófago.
                        2. Citotoxicidad dependiente de anticuerpos
                          1. Antígeno en de superficie, detectado por una Ig por su región Fab.
                            1. L Natural Killer se une a la Fc de la Ig por medio del receptor. Va a ocurrir la sinapsis inmunológica.
                              1. Luego la NK se activa, se separan y la NK libera todos sus gránulos, matando a la célula blanco.
                          2. Degranulación de leucocitos y mastocitos
                            1. Unión de anticuerpos a un microorganismo, por su región Fab. La región Fc puede unirse a varias células como: Neutrófilos. Eosinófilos, Basófilos, Células cebadas o Mastocitos
                              1. Se da la degranulación, producen moléculas antimicrobianas o liberan mediadores de la inflamación.
                                1. La degranulación principalmente sirve contra helmintos y media las alergias.
                            2. Eliminación de helmintos mediada por anticuerpos
                              1. Los anticuerpos rodean al parásito, el tipo de anticuerpo es IgE por su región Fab
                                1. Su región Fc se une a los granulocitos, para matar un helminto es el eosinófilo.
                                  1. Por su proteína catiónica tóxica la cual es la proteína básica mayor, va a hacer huecos en el parásito.
                              2. Activación del complemento
                                1. Proteínas séricas que tienen una función en la respuesta inmune, está mediada por los anticuerpos.
                                  1. Un atígeno de superficie se va a unir a una IgM o a una IgG cualquiera de las dos activa el complemento
                                    1. Se va a activar la ruta clásica, además se tiene la ruta alternativa y la de lectina. El fin de la ruta clásica es lisis del patógeno, inflamación y opsonizar.
                                2. Caracteristicas; IgM
                                  1. • Es el primer isotipo que se expresa.
                                    1. • Usualmente se secreta como un pentámero.
                                      1. • Tiene gran avidez (10 receptores) y se une a muchos epítopes antigénicos.
                                        1. • Eficiente para activar el complemento.
                                          1. • Media el proceso de neutralización.
                                          2. Caracteristicas; IgA
                                            1. • Estar circulando en la sangre (como monómero) y otra en el líquido extracelular.
                                              1. • Tenemos SIgA (secretora), tiene forma de dímero está en todas las mucosas y todas las secreciones.
                                                1. • Como salen a la mucosa:
                                                  1. o Tiene que pasar el epitelio celular y se va a unir a un receptor de inmunoglobulinas poliméricas llamado pIgR. Es transportador.
                                                    1. o Llegan a la mucosa tiene que romper un poco del pIgR y secretarse. Esto le permite ser soluble.
                                                      1. o El pedazo que quedó de pIgR es el componente secretor y evita que cualquier enzima proteolítica degrade a la IgA.
                                                2. Caracteristicas; IgG
                                                  1. • Es el más abundante en la sangre.
                                                    1. • Pasan por maduración de afinidad y cambio de isotipo.
                                                      1. • Tienen 4 subclases con diferencias en estructura y función.
                                                        1. • Su tiempo de vida media es de 25 días.
                                                          1. • Son la únicas que atraviesan la placenta.
                                                            1. • Ayudan a activar el complemento, neutralización, opsonización e inducción de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
                                                            2. Características; IgE
                                                              1. • Ayuda contra infecciones parasitarias, helmintos y alergias.
                                                                1. • Activa la degranulación de los mastocitos, basófilos o eosinófilos.
                                                                  1. • No está en grandes cantidades en nuestro organismo.
                                                                  2. Bibliografía: Bibliografía: Abbas A, Lichtman A, Pillai S, Baker D. Basic inmmunology. 9th ed. Barcelona, España: Elsevier; 2018.
                                                                    1. Murphy K, Travers P, Walport M. Introducción a la inmunología y la inmunidad innata. En: Fraga Javier de León, et al, editores. Inmunobiología de Janeway. 7th ed. México: Mc Graw Hill; 2008. (p. 379-416). Disponible de: https://www.academia.edu/36714117/Inmunologia7ed-janeway.
                                                                    Show full summary Hide full summary

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