HPV

Annotations:

• A maioria das infeccoes nao chega a se manifestar e sao controladas pelo sistema imune antes do sintomas aparecerem

1. Infectam e imortalizam queratinócitos/células epiteliais

   Annotations:

   • Os queratinócitos se renovam o tempo inteiro. Na camada mais subjacente, temos a derme onde nasce os queratinócitos, com nucleo grande, ciclo celular dinamico, com bastante producao de proteina, bastante ativos. E conforme o tempo passa vao paralizando a divisao celular, e depois entram em apoptose perdendo o nucleo. No epitelio queratinizado , vc tem essas celulas mortas se enchendo de queratina. Esta impermeabiliza nossa pele e protege. Sendo essas celulas mortas importantes para impedir que microorganismos entrem com facilidade. O hpv precisa entrar por uma microfissura.
   • Os queratinócitos demoram cerca de 2 a 2,5 meses, chegando na parte superficial, vai sendo substiuido por novos queratinócitos.
   • Queratinócito se for um epitélio queratinizado, ou célula epitelial se nao for (mucosa)
   1. Como o vírus vai se estabelecer no queratinócito/cél. epitelial se ele tem um prazo de vida tão curto?

      Annotations:

      • Entram na célula, e comeca a produzir o vírus,  produzindo proteínas, sendo a mais importante a E6 e E7. 
      1. E7+pRB

         Annotations:

         • RB- proteina retinoblastoma pRB- induz a cel epitelial parar de multiplicar, ela da o 1 sinal para que a cel comece a morrer A ligacao da proteina E7 com a pRB faz com que a cel pare de ter sua multiplicacao paralizada/limitada,ou seja, continua se proliferando mesmo tempo o estímulo para parar. 
         1. contínua proliferação celular
            1. faz com que a célula epitelial não pare de se multiplicar
               1. CÂNCER

                  Annotations:

                  • Alteração malignas com capacidade de invasão de tecidos
      2. E6+p53

         Annotations:

         • P53 - induz o ínicio da apoptose; com a ligacao da E6 com a p53 há a paralizacao da apoptose 
         1. fim da apoptose
      3. E as verrugas de pele?
         1. A patogênese da verruga não é muito conhecida

            Annotations:

            • O mecanismo da renovacao da pele não para, tem sempre novas células epitelias nascendo vindo da parte de baixo p cima, ai encontra uma massa de células epiteliais q não morreram, e as cel. jovens vão empurrando as cel. mais antigas imortalizadas p cima, tendo a lesão - verruga (grupo de cel epiteliais que não morreram)
            1. E7+pRB

               Annotations:

               • Impede que a pRB pare a multiplicacao celular
            2. E6+p53

               Annotations:

               • impede a apoptose
         2. Verrugas cutâneas
            1. Verruguas vulgares
            2. Bem delimitadas
            3. Superfície levemente rugosa, queratinizada e quase sempre hiperpigmentada
            4. Benigna
            5. Causadas por tipos de baixo risco com tropismo pelo epitélio queratinizado
         3. Verruga plantar
            1. Crescem internamente devido ao peso sobre a lesão
            2. Podem ser confundidas com calos
            3. Bem delimitadas
            4. Benignas
            5. Causadas por tipos de baixo risco com tropismo pelo epitélio queratinizado
         4. Verrugas genitais/ condiloma acuminado
            1. Em geral múltiplos
            2. Bem delimitadas
            3. Aspecto de couve flor com superfície bastante rugosa
            4. Podem ser causados por tipos de baixo ou de alto risco
            5. Lesoes no pênis, vulva, períneo e anus, podem atingir o colo do utero
               1. Podem levar ao câncer de colo de útero
         5. HPV oral
            1. Transmitido através do sexo oral
            2. Podem causar câncer bucal
2. Verrugas e condilomas
3. Câncer
4. Família Papillomaviridae
5. ETIOLOGIA: Papilomavírus Humano
6. Mais de 100 tipos virais
7. Tipos 16 e 18
   1. Câncer de colo do útero

      Annotations:

      • começa com as neoplasias intraepiteliais que progridem e com ausência de tratamento, evoluem para carcinoma cervical
      1. Carcinoma cervical
         1. se espalhou para outras regiões
      2. Neoplasia intraepitelial (NIC)

         Annotations:

         • leva-se 5 anos p nic evoluir para carcinoma
         1. limitada ao tecido, cel com alteracoes na regiao, não saíram do tecido
8. Diagnóstico
   1. Clínico, citopatológico
      1. Papanicolau
         1. Esfregaço é tratado através da coloração de Papanicolau
      2. Esfregaço de células da região do colo do útero
         1. Alterações nucleares, nucleo grande, quando não deveria , pois, estaria pronta para morrer, descamar; halo, parte branca, envolta do núcleo,coilócitos,característica de infecção por HPV
   2. Colposcopia
      1. Permite a visualização do colo do útero aumento de 40x
         1. realizado quando há alterações citoplatológicas
   3. Histopatologia
      1. Verificada alteração na colposcopia, é solicitada para analisar o grau da lesão
         1. NIC -1 (displasia leve) , 2 (displasia moderada) e 3 (carcinoma in situ) e carcinoma invasivo
9. Tratamento
   1. Verrugas cutâneas
      1. Remoção com bisturi,laser ou crioterapia
   2. Condiloma acuminado
      1. Ácido tricloroacético
   3. Neoplasias intraepiteliais
      1. conização ou histerectomia
10. Prevenção
    1. Uso de preservativo
       1. não previne totalmente

          Annotations:

          • verrugas na região podem contaminar
    2. Vacinação
       1. em crianças e adolescentes de ambos os sexos antes do início da vida sexual, previne contra os tipos 6,11,16 e 18
    3. Preventivo - detecta NIC em estágio inicial
11. FISIOPATOLOGIA
    1. HPV é um vírus celular obrigatório,sendo deste modo ele necessita de outra célula para se manter vivo no organismo e se desenvolver. Possui preferência por células da mucosa, principalmente a que reveste a vagina e o colo do útero.Quando o vírus entra na célula,tenta integrar o seu material viral ao DNA celular,fazendo com que o núcleo da célula sofra uma hipertrofia,afastando o citoplasma e o comprimindo contra a parece celular.Deste modo começa a multiplicação celular com o DNA viral,podendo se tornar ativo ou não no organismos.
       1. ALUNOS: Ana Luiza,Annielly Parreira,Bruno Freitas,Daniely Murça,Janielle Dias,Leidiane Soares,Monyella Gonçalves,Patricia Andrade e Thais Oliveira