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Description
Mind Map by Diego Chiquero Lacruz, updated more than 1 year ago
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Created by Diego Chiquero Lacruz
about 7 years ago
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Neurofibromatosis
- Etiología
- Trastorno genético del sistema nervioso
- Tipos
- Neurofibromatosis I
- Cromosoma 17
- Manchas en la piel
- Afectación SNP
- Mutación o heredado
- +Común
- Cromosoma 17
- Neurofibromatosis II
- Cromosoma 22
- Tumor bilateral del
VIII par craneal
- Hereditario
- Cromosoma 22
- Schwannomatosis
- -Frecuente
- Desarrollo de schwannomas
- -Frecuente
- Neurofibromatosis I
- Trastorno genético del sistema nervioso
- Clínica
- Neurofibromatosis I
- Manchas color café con leche
- Pecas axilas o ingle
- Neurofibromas
- Gliomas en vías ópticas
- Nódulos de Lisch
- Lesión ósea característica(Escoliosis)
- Manchas color café con leche
- Neurofibromatosis II
- Catarata en edad precoz
- Glioma
- Meningioma
- Neurofibroma o Schwanoma
- Catarata en edad precoz
- Schwannomatosis
- Schwannomas
- Entumecimiento, hormigueo, o debilidad
en los dedos de manos y los pies
- Nunca tienen neurofibromas
- Schwannomas
- Neurofibromatosis I
- Diagnóstico
- Resonancia
magnética
- Pruebas genéticas
- Examen ocular
- Resonancia
magnética
- Tratamiento
- Cirugía
- Seguimiento
- Cirugía
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