IMUNIDADE INATA

IMUNIDADE INATA

Células Tronco
1. Progenitora Mielóide
  1. Neutrófilo
    1. 1ºs a responder a infecção.
      1. Fagocita os elementos estranhos ao organismo.
  2. Eosinófilo
    1. Fagocitam apenas determinados elementos (doenças alérgicas provocadas por parasitas intestinais).
  3. Basófilo
    1. Liberam heparina (anticoagulante) e histamina (substância vasodilatadora liberada em processos alérgicos)
  4. Monócito
    1. Fagócitos de vida livre
      1. Após entrarem nos tecidos se chamam Macrófagos.
  5. Células Dendríticas
    1. Realizam fagocitose e pinocitose.
    2. Presentes no sangue e pele.
    3. Capturam e apresentam o antígeno (APC) aos Linfócitos T.
2. Progenitora Linfóde
  1. Natural killer
    1. Destroem por apoptose, pela via dependente do receptor da morte ou pela via dependente dos grânulos citotóxicos.
    2. Produz substâncias que ativam os macrófagos.
      1. Interferon II (IFN-gama)
    3. Destroem cél. com sinais de anormalidade.
    4. Identificam cél. TUMORAIS.
FUNÇÕES
1. Combate microorganismos invasores.
  1. RECEPTORES DE MEMBRANA (TOLL-LIKE)
    1. PAMPs: padrão molecular associado a patógenos.
    2. DAMPs :Padrão Molecular Associado aos Danos.
      1. São liberados do meio intracelular após lesão ou necrose por trauma tecidual, queimaduras, algumas toxinas e outros estímulos patológicos
2. Controle e erradicação de infecções.
3. Reparo tecidual
CARACTERÍSTICAS
1. 1ª linha de defesa do organismo.
  1. BARREIRA
    1. Física - Pele, pêlos e muco
    2. Química - Acidez estomacal, Lisozima
      1. PROTEÍNAS ENCONTRADAS NAS LÁGRIMAS, SALIVA, MUCO E LEITE
        ATUAM HIDROLISANDO AS CÁPSULAS BACTERIANAS
    3. Bioógica - Microbiota, Proteina c reativa, febre
2. Não apresenta memória imunológica.
3. Participação de fagócitos
4. Resposta rápida e não específica.
5. Herança genética
SISTEMA COMPLEMENTO
1. GLICOPROTEÍNAS PLASMÁTICAS (20) que destroem um patógeno atuando como MEDIADORES QUÍMICOS.
  1. Via CLÁSSICA (HUMORAL)
    1. COMPLEXO Ag-Ac
      1. ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO (C1)
        ATRAÇÃO QUIMIOTÁTICA DE LEUCÓCITOS.(C3a)
  2. Via das LECTINAS
    1. LIGAÇÃO DA LECTINA NA SUPERFÍCIE DOS PATÓGENOS
      1. ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO (LECITINA LIGANTE DE MANOSE - MBL e C4)
        OPSONIZAÇÃO DE PATÓGENOS
  3. VIA ALTERNATIVA
    1. SUPERFÍCIE DOS PATÓGENOS
      1. ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO (C3b)
        MORTE DE PATÓGENOS (CITÓLISE)
INFLAMAÇÃO
1. 5 sinais clássicos: Calor, Dor, Rubor, Edema, perda de função.
  1. RESPOSTA SISTÊMICA: FEBRE
2. Resultado da liberação de citocinas, quimiocinas pelas cél de defesa e fragmentos do complemento
3. EVENTOS VASCULARES
  1. QUIMIOCINA
  2. HISTAMINA
    1. VASODILATAÇÃO
  3. FRINOGÊNIO
    1. FIBRINA
4. EVENTOS CELULARES
  1. MONÓCITOS
    1. MACRÓFAGOS
      1. FAGOCITOSE
        ANTÍGENOS E MATÉRIA MORTA
  2. NEUTROFILOS CÉLULAS ENDOTELIAIS
    1. SELECTINA E INTEGRINAS
      1. ADESÃO ENDOTELIAL
        ROLAMENTO
        DIAPEDESE
        FAGOCITOSE
5. ESTÍMULO
  1. INFECÇÃO: BACTÉRIAS, VÍRUS,FUNGOS.
  2. TEMPERATURA
  3. AGENTES QUÍMICOS
  4. TRAUMA MECÂNICO
CITOSINAS/ GRANULÓCITOS
1. componente molecular celular que liberado ativa, sinaliza, media ou regula a resposta imune total.
  1. (INF) INTÉRFERONS
    1. PRODUZIDOS E SECRETADOS POR CÉLULAS HOSPEDEIRAS EM RESPOSTA À UM VÍRUS. PERMITE QUE CÉLULAS PRÓXIMAS AUMENTEM SUAS DEFESAS ANTIVIRAIS
  2. (IL) INTERLEUCINAS
    1. PRODUZIDAS E SECRETADAS POR CÉLULAS HOSPEIRAS HEMATOPOIÉTICAS
      1. Induz a divisão e a diferenciação de outras células.
  3. QUIMIOCINAS
    1. recrutam e ativam elementos inflamatórios
  4. (TNF) FATOR DE NECROSE TUMORAL
    1. sinalização que controla a sobrevivência, morte, proliferação e diferenciação celulares.
  5. FATORES DE CRESCIMENTO
    1. proporciona proliferação de grande variedade celular, diferenciação e crescimento.
  6. (CSF) FATOR ESTIMULADOR de COLÔNIA
    1. Divisão e diferenciação das células-tronco na medula óssea e dos precursores dos leucócitos.
  7. CITOTÓXICAS
    1. detém o crescimento dos tecidos

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