las proteínas que controlan la coagulación de
la sangre se vuelven demasiado activas.
Sindrome
Incremento en los mecanismos hemostàticos normales
Trombina y fibrina
ETIOLOGIA
infecciones, traumatismos graves,
neoplasias, complicaciones obstétricas y
situaciones caracterizadas por
destrucción tisular con liberación de FT,
otras citocinas, Cáncer y Inflamación del
páncreas (pancreatitis)
DIAGNOSTIO
Conteo sanguíneo completo (CSC) con análisis de frotis de sangre,
Productos de la degradación de la fibrina, Tiempo parcial de
tromboplastina (TPT), Tiempo de protrombina (TP), Fibrinógeno en
suero Prueba del dímero D.
TRATAMIENTO
No existe un tratamiento específico para la
CID. Los tratamientos pueden abarcar:
Transfusiones de plasma para reponer los
factores de coagulación de la sangre.
Anticoagulante (heparina) para prevenir la
coagulación de la sangre.
FISIOPATOLOGIA
Vía fibrinolítica
cèluas del endotelio dañado
coagulación intravascular
diseminada de lenta evolución
trombosis venosa profunda, embolia pulmonar
coagulación intravascular
diseminada grave, de rápida
evolución
trombocitopenia, depleción de los
factores de coagulación y de
fibrinógeno plasmáticos