GENÉTICA

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Mind Map on GENÉTICA, created by vibaranda on 05/15/2015.

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GENÉTICA
1 Mendel
1.1 1ª Lei > PUREZA DOS GAMETAS / SEGREGAÇÃO DOS FATORES
1.1.1 MONOIBRIDISMO (Aa): uma característica por vez
1.1.1.1 3:1
1.1.1.1.1 AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA 1:2:1
1.1.1.1.1.1 Indivíduo HETEROZIGOTO apresenta fenótipo intermediário entre os fenótipos dos descendentes puros (HÁ "MISTURINHA" DE FENÓTIPOS)
1.1.1.1.1.1.1
1.1.1.1.2 CODOMINÂNCIA 1:2:1
1.1.1.1.2.1 Indivíduo HETEROZIGOTO apresenta ambas as características dos fenótipos puros de forma independente (NÃO HÁ MISTURINHA DE FENÓTIPOS)
1.1.1.1.2.1.1
1.1.1.1.2.2 SISTEMA MN (M, N, MN)
1.1.1.1.3 GENES LETAIS 2:1
1.1.1.1.3.1
1.1.1.1.3.1.1 Letal dominante: APENAS UM JÁ MATA
1.1.1.1.3.1.2 Letal recessivo: MATA APENAS EM DOSE DUPLA
1.1.1.1.3.1.2.1 ACONDOPLASIA > NANISMO (DD morre)
1.1.1.1.4 ALELOS MÚLTIPLOS
1.1.1.1.4.1 1 GENE = VÁRIOS ALELOS > 1 CARACTERÍSTICA
1.1.1.1.4.1.1 SISTEMA AB0 (Ia, Ib, i)
1.1.1.1.4.1.2 COR DA PELAGEM EM COELHOS (C > cch > ch > c)
1.2 2ª Lei > SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE
1.2.1 DIIBRIDRISMO (AaBb): duas características simultaneamente
1.2.1.1 9:3:3:1
1.2.1.1.1 INTERAÇÃO GÊNICA
1.2.1.1.1.1 Genes (de um mesmo cromossomo ou não) INTERAGEM entre si para determinar uma ÚNICA característica.
1.2.1.1.1.1.1 COMPLEMENTAÇÃO 9:3:1
1.2.1.1.1.1.2 EPISTASIA RECESIVA 9:3:4
1.2.1.1.1.1.3 EPISTASIA DOMINANTE 12:3:1
1.2.1.1.1.1.3.1 EPSTÁTICO = gene inibidor HIPOSTÁTICO = gene inibido
1.2.1.1.2 HERANÇA QUANTITATIVA
1.2.1.1.2.1 Genes interagem com efeito ACUMULATIVO, adicionando mais do fenótipo em questão.
1.2.1.1.2.1.1 QUANTIDADE DE MELANINA
1.2.1.1.2.1.2 COR DOS OLHOS
1.2.1.1.2.1.3 ALTURA
1.2.1.1.2.2 HÁ INFLUÊNCIA DO MEIO
1.2.2 Pares de alelos NECESSARIAMENTE em cromossomos homólogos DIFERENTES
1.3 Explicação moderna: ANÁFASE da MEIOSE I
2 DNA: cadeia DUPLA de polímero de nucleotídeos.
2.1 Pentose DESOXIRRIBOSE
2.2 Fosfato
2.3 Bases Nitrogenadas: A, T, C, G
2.4 CROMATINA (DNA associado às Histonas)
2.4.1 CROMOSSOMO (DNA associado às Histonas em estado de espiralização.
2.4.1.1 CARIÓTIPO HUMANO: 24 tipos (pares) de cromossomos
2.4.1.1.1 22 pares AUTOSSÔMICOS
2.4.1.1.2 2 SEXUAIS (X e Y)
2.4.1.1.3 SER HUMANO "NORMAL": 46 cromossomos
2.4.1.1.3.1 Síndrome de Down: 47 cromossomos (Trissomia do 21)
2.4.1.1.3.2 Síndrome de Patau: 47 cromossomos (Trissomia do 13)
2.4.1.1.3.3 Síndrome de Edwards: 47 cromossomos (Trissomia do 18)
2.4.1.1.3.4 Síndrome de Klinefelter: HOMEM XXY
2.4.1.1.3.5 Síndrome de Tuner: MULHER X
2.4.2 EUCROMATINA
2.4.2.1 FILAMENTO ATIVO > Contém informações
2.4.3 HETEROCROMATINA
2.5 GENE: REGIÃO QUE CONTÉM INFORMAÇÕES PARA PRODUZIR RNA e, CONSEQUENTEMENTE, PRODUZIR PROTEÍNAS
3 GRUPOS SANGUÍNEOS
3.1 DIFERENTES TIPOS DE CARBOIDRATOS PRESENTES NA MEMBRANA PLASMÁTICA DAS HEMÁCEAS
3.1.1 SISTEMA AB0
3.1.1.1
3.1.1.1.1 Tipo A: aglutinogênio A / aglutinina anti- B
3.1.1.1.2 Tipo B: aglutinogênio B / aglutinina anti - A
3.1.1.1.3 Tipo AB: aglutinogênios A e B / SEM AGLUTININA
3.1.1.1.4 Tipo 0: SEM AGLUTINOGÊNIO / aglutinina anti-A e anti-B
3.1.1.2 Fenótipo Bombaim (Falso O): quando o indivíduo em questão é hh (não tem o precursor H que se transforma em aglutinogênios A e B); logo, mesmo que este seja geneticamente do tipo A, B ou AB, aparentará ser do tipo O por não ter aglutinogênios na mp de suas hemáceas.
3.1.2 SISTEMA MN
3.1.2.1 Tipo M: aglutinogênio M
3.1.2.2 Tipo N: aglutinogênio N
3.1.2.2.1 NÃO HÁ NATURALMENTE ANTICORPOS / AGLUTININAS PARA O SISTEMA MN EM NOSSO PLASMA
3.1.2.2.1.1 Sem problemas para PRIMEIRA transfusão.
3.1.2.3 Tipo MN: aglutinogênios M e N
3.1.3 SISTEMA Rh
3.1.3.1 Rh + = R_
3.1.3.1.1 Possui o fator (aglutinogênio)
3.1.3.2 Rh - = rr
3.1.3.2.1 NÃO HÁ NATURALMENTE ANTICORPOS / AGLUTININAS PARA O SISTEMA Rh EM NOSSO PLASMA
3.1.3.2.1.1 Sem problemas para PRIMEIRA transfusão.
3.1.3.3 ERITROBASTOSE FETAL
3.1.3.3.1 PAI Rh +
3.1.3.3.2 FILHO Rh +
3.1.3.3.3 MÃE Rh -
3.1.3.3.3.1 *Desde que a mãe já tenha anticorpos para o fator Rh
3.1.3.3.3.1.1 RECEBEU TRANSFUSÃO DE Rh +
3.1.3.3.3.1.2 PRIMEIRO FILHO Rh +
3.1.4 AGLUTINOGÊNIO: nome do carboidrato de membrana que caracteriza o grupo sanguíneo.
3.1.4.1 Pode ser considerado CORPO ESTRANHO (ANTÍGENO) para outro organismo
3.1.4.1.1 AGLUTINAÇÃO (reação antígeno-anticorpo > quando "encontra o que procura")
3.1.5 AGLUTININA: nome do anticorpo presente no PLASMA; reage aos aglutinogênios (antígenos).
3.1.5.1 Presente NATURALMENTE apenas no Sistema AB0
4 Características DOMINANTES
4.1 HUNTINGTON
4.2 ANEMIA FALCIFORME
5 Características RECESSIVAS
5.1 ALBINISMO
5.2 DALTONISMO
5.3 FIBROSE CÍSTICA
5.4 FENILCETONÚRIA
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