Sindrome de Rett

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Sindrome de Rett
1 Se caracteriza por agrupar diversos sintomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe en numero de fenomenos propios de una situacion especifica. En termino medico se entiende como un cuadro clinico que debe ser examinado.
1.1 Síndrome de Rett.
1.1.1 ¿ Que es el Síndrome de Rett ?
1.1.1.1 Es un trastorno del sistema nervioso que lleva a problemas en el desarrollo del niño especialemnt en el desarrollo del lenguaje y de movimiento en las manos y afecta la mayp}oria de las veces al sujeto del sexo femenino.
1.1.1.1.1 Causas.
1.1.1.1.1.1 La mayoria de los casos se debe a un problema en un gen llamado MECP2. El gen se encuentra en el cromosoma X , las mujeres tiene dos cromosmoas X , aun cuando un cromosoma presente este defecto el otro cromosoma X es suficientemente normal para que la niña sobreviva.
1.1.1.1.2 Sintomas.
1.1.1.1.2.1 Un bebe con este síndrome tiene un desarrollo normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Los sintomas varian. Cambio en el desarrollo, babeo y salivacion excesiva, Brazos y piernas flacidos, Discapacidad intelectual, escoliosis, marcha temblorosa, convulciones. etc.
1.1.1.1.3 Tratamiento
1.1.1.1.3.1 El tratamiento puede incluir: Ayuda con la alimentacion y cambio de pañales , Metodo para tratar el extreñimiento y los reflujos , Fisioterapia para ayudara prevenir problemas en las manos , Ejercicios de soporte de peso con escoliosis.
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