Inmunidad en cancer

Sandra Naschelly
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mapa autoinmunidad contra el cancer

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Sandra Naschelly
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Inmunidad en cancer
1 Antígenos tumorales
1.1 Antígenos de virus oncógenos
1.1.1 Los productos de los virus oncógenos actúan como antígenos tumorales y desencadenan respuestas específicas de linfocitos T que pueden servir para erradicar los tumores.
1.2 Antígenos oncofetales
1.2.1 son proteínas que se expresan en cantidades altas en las células cancerosas y en los fetos, pero no en los tejidos del adulto.
1.3 glucolipídicos y glucoproteínicos alterados
1.3.1 Los tumores expresan cantidades mayores de lo normal o formas anómalas de glucoproteínas y glucolípidos de superficie, que pueden ser marcadores diagnósticos
1.4 Diferenciación específicos de tejidos
1.4.1 Los tumores pueden expresar moléculas presentes solo en las células normales en que se originan y no en células procedentes de otros tejidos
2 Respuesta inmune frente a tumores
2.1 Respuesta inmunitaria innata
2.1.1 Mediada por células con la capacidad de destruir células tumorales, como los son macrófagos y linfocitos NK
2.1.1.1 linfocitos NK
2.1.1.1.1 Son el principal mecanismo de la inmunidad innata para la eliminación de células tumorales.
2.1.1.2 Macrofagos
2.1.1.2.1 Tienen la capacidad de eliminar células tumorales de una manera eficiente se desconce como se da su activación; y pueden tanto inhibir o promover el crecimiento tumoral.
2.2 Respuesta inmunitaria adquirida
2.2.1 Mediada principalmente por linfocitos CTL CD8+ y posiblemente respuestas humorales.
2.2.1.1 LT CD8
2.2.1.1.1 vigilancia inmunitaria eliminan células tumorales que expresan péptidos derivados de antígenos y los presentan asociados al MHC-I.
2.2.1.2 LT CD4
2.2.1.2.1 liberan citocinas para desarrollar CTL como el INF-γ para la activación de macrófagos, y TNF para el aumento de la expresión de MHC-I en células tumorales
3 Evasión inmunitaria de tumores.
3.1 Evasión intrínseca:
3.1.1 Eliminación de antígenos tumorales. Inhibición de la expresión del MHC-I. Enmascaramiento del antígeno. Nula expresión de coestimuladores y MHC-II. CTLA-4. FasL. TGF-β
3.2 Evasión extrínseca:
3.2.1 Macrófagos M2. Linfocitos T reguladores. Células supresoras mielo citicas.
4 Pruebas de laboratorio
4.1 Marcadores tumorales. * CA-125 (cáncer de ovario) * CA 15-3 (cáncer de mama) * CEA (cáncer de colon)
4.2 Inmunohistoquimica
4.3 Citometría de flujo

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