CAPITULO 7 CONDUCCION NEURAL Y TRANSMISION SINAPTICA

Katherine Palacios
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CAPITULO 7 CONDUCCION NEURAL Y TRANSMISION SINAPTICA
1 POTENCIAL DE MEMBRANA DE LA NEURONA EN REPOSO
1.1 Una de las claves para entender la función neural es el potencial de membrana, la diferencia de carga eléctrica que existe entre el interior y el exterior de una célula
1.1.1 REGISTRO DEL POTENCIAL DE MEMBRANA
1.1.1.1 Para registrar el potencial de membrana de una neurona es preciso situar la punta de un electrodo en el interior de la neurona y la punta de otro electrodo en el exterior de la misma, en el líquido extracelular.
1.1.2 POTENCIAL DEL MEMBRANA EN REPOSO
1.1.2.1 Cuando ambos extremos del electrodo se sitúan en el líquido extracelular, la diferencia de voltaje que existe entre ellos es igual a cero. Pero cuando el extremo del electrodo intracelular se inserta dentro de una neurona, se registra un potencial constante de aproximadamente -70 milivoltios (mV).
1.1.2.2 BASE IONICA DEL POTENCIAL EN REPOSO
1.1.2.2.1 El potencial de reposo se debe a que la proporción de cargas negativas es superior a la de cargas positivas en el interior de la neurona en comparación con la del exterior.
2 GENERACION Y CONDUCCION DE LOS POTENCIALES PSINAPTICOS
2.1 Cuando las neuronas disparan señales liberan de sus botones terminales sustancias químicas, denominadas neurotransmisores, que se difunden a través de la hendidura sináptica (o espacio sináptico) e interactúan con moléculas receptoras especializadas de las membranas receptoras dela siguiente neurona del circuito. Al unirse las moléculas del neurotransmisor con los receptores postsinápticos, normalmente se producen uno de dos efectos, dependiendo de la estructura tanto del neurotransmisor como de la del receptor implicado. Pueden despolarizar o pueden hiperpolarizar a la membrana receptora
3 INTEGRACION DE LOS POTENCIALES POSTSINAPTICOS Y GENERACION DE LOS POTENCIALES DE ACCION
3.1 Los potenciales postsinápticos que se producen en una única sinapsis tienen por lo general un débil efecto en el disparo de la neurona postsináptica
4 CONDUCCION DE LOS POTENCIALES DE ACCION
4.1 BASE IONICA DE LOS POTENCIALES DE ACCION
4.1.1 ¿Cómo se producen los potenciales de acción, y de qué modo se propagan a lo largo del axón?
4.1.1.1 La respuesta a ambas cuestiones es básicamente la misma: mediante la acción de canales iónicos controlados por voltaje canales les iónicos que se abren o se cierran en respuesta a los cambios del nivel del potencial de membrana
5 PERIODOS REFRACTARIOS
5.1 Existe un breve período de 1 a 2 milisegundos después de que se haya iniciado un potencial de acción durante el cual no es posible provocar un segundo potencial de acción
6 CONDUCCION AXIONICA DE LOS POTENCIALES DE ACCION
6.1 La conducción de los potenciales de acción a lo largo de un axón se diferencia de la conducción de los PEPs y los PIPs en dos aspectos significativos
6.1.1 La razón de estas dos diferencias es que la conducción de los PEPs y los PIPs es pasiva, mientras que la conducción axónica de los potenciales de acción es, en gran medida, activa. Si se aplica una estimulación eléctrica de una intensidad suficiente a1 extremo termina del axón, se generará un potencial de acción que viajará a lo largo del axón de vuelta al cuerpo celular; este fenómeno se conoce como conducción antidrómica
6.1.1.1 la conducción de los potenciales de acción a lo largo de un axón no es decreciente; los potenciales de acción no se debilitan a medida que se transmiten a lo largo de la membrana axónica
6.1.1.2 los potenciales de acción se transmiten más lentamente que los potenciales postsinápticos
7 CONDUCCION EN LOS AXONES MIELINICOS
7.1 En los axones mielínicos, los iones sólo pueden pasar a través de la membrana axónica en los nódulos de Ranvier uniones entre segmentos de mielina adyacentes
7.1.1 VELOCIDAD DE LA CONDUCCION AXIONICA
7.1.1.1 ¿A qué velocidad se transmiten los potenciales de acción a lo largo de un axón?
7.1.1.1.1 La respuesta a esta pregunta depende de dos propiedades del axón. La conducción es más rápida en los axones de gran diámetro, y como se acaba de ver es más rápida en los axones que están mielinizados: las neuronas motoras de los mamíferos
8 CONDUCCION EN LAS NEURONAS SIN AXION
8.1 Los potenciales de acción son el medio por el que los axones transmiten señales todas o nada a lo largo de distancias relativamente largas sin que se atenúen. Así pues, reténgase esto que se acaba de aprender sobre los potenciales de acción
9 MODELO DE HODGKIN-HUXLEY Y CAMBIO EN LA CONSIDERACIÓN DE LA FUNCIÓN DENDRITICA
9.1 El punto más débil del modelo de Hodgkin y Huxley es que no puede explicar tres capacidad des recientemente descubiertas de las dendritas, las cuales durante mucho tiempo se han considerado meros conductores pasivos de los potenciales postsinápticos
10 TRANSMISION SINAPTICA: TRANSMISION QUIMICA DE SEÑALES DE UNA NEURONA A OTRA
10.1 ESTRUCTURA DE LA SINAPSIS
10.1.1 La mayor parte de la comunicación entre neuronas se lleva a cabo a través de sinapsis. Las moléculas del neurotransmisor se liberan desde los botones sinápticos a la hendidura sináptica, donde provocan PEPs o PIPs en otras neuronas al unirse con los receptores que se sitúan en la membrana postsináptica
11 SÍNTESIS, EMPAQUETAMIENTO Y TRANSPORTE DE LAS MOLÉCULAS NEUROTRANSMISORAS
11.1 Existen dos categorías básicas de moléculas del neurotransmisor: pequeñas y grandes. Los neurotransmisores de molécula pequeña son de varios tipos; los neurotransmisores de molécula grande son todos ellos péptidos
12 LIBERACION DE LAS MOLECULAS NEUROTRANSMISORAS
12.1 La exocitosis el proceso de liberación del neurotransmisor. Cuando la neurona está en reposo, las vesículas sinápticas que contienen neurotransmisores de molécula pequeña se agrupan cerca delas zonas de la membrana sináptica que son particularmente ricas en canales de calcio controlados por voltaje
13 RECAPTACION, INACTIVACION ENZIMATOCA Y REUTILIZACION
13.1 Hay dos mecanismos que finalizan los mensajes sinápticos e impiden que esto suceda:
13.1.1 1. Receptación
13.1.2 2. Inactivación enzimática
14 FUNCION DE LA NEUROLIA Y TRANSMISION SINAPTICA
14.1 La importancia de los neurogliocitos en la función cerebral puede verse reflejada en estas células predominan en los organismos inteligentes
15 UNION INTERCELULAR COMUNICANTE
15.1 Las uniones intercelulares comunicantes son estrechos espacios entre las neuronas adyacentes en los que tiene un puente fino, canales, huecos que contienen citoplasma
15.1.1 SUSTANCIAS TRANSMISORAS
15.1.1.1 Existen cuatro clases de neurotransmisores de molécula pequeña: 1. Los aminoácidos 2. Las monoaminas 3. Los gases solubles 4. La acetilcolina
15.1.1.1.1 Además existen otros transmisores de molécula grande: 1. Los neuropeptidos
16 AMINOACIDOS
16.1 hay cuatro neurotransmisores aminoácidos más ampliamente reconocidos que son: 1. Glutamato 2. Aspartato 3. Glicina 4. Acido gamma-aminobutirico GABA
17 MONOAMINAS
17.1 Existen cuatro monoaminas transmisoras: 1. Dopamina 2. Adrenalina 3. Noradrenalina 4. Serotonina Y se subdividen en dos grupos: 1. Catecolaminas 2. Indolaminas
18 GASES SOLUBLES
18.1 incluyen el monóxido de nitrógeno y monóxido de carbono, los gases actúan como neurotransmisores que producen en el citoplasma neuronal y tras de ser producido se difunde inmediatamente a través de la membrana celular al líquido extracelular y luego a las células vecinas
19 ACETILCOLINA
19.1 en un transmisor de molécula pequeña, es un neurotransmisor que actúa en las uniones neuromusculares, en muchas de las sinapsis del sistema nervioso neurovegetativo y en sinapsis de diversas partes del sistema nervioso central, las neuronas que liberan acetilcolina se les llama neuronas colinérgicas
20 NEUROPEPTIDOS
20.1 Se le denomina neuropeptidos a los péptidos que desempeñas un papel en la neurotransmisor. Entre estos figura la endorfinas que son opiáceos endógenos que son las sustancias químicas similares al opio que se producen en el organismo
21 FARMACOLOGIA DE LA TRANSMISION SINAPTICA
21.1 Los fármacos ejercen fundamentalmente dos tipos de efectos diferentes de transmisor sináptica: 1. La facilitan 2. La inhiben
22 FARMACOLOGIA DE LA TRANSMISION SINAPTICA
22.1 Los fármacos ejercen fundamentalmente dos tipos de efectos diferentes de transmisor sináptica: 1. La facilitan 2. La inhiben
22.1.1 COMO INFLUYEN LOS FARMACOS EN LA TRANSMISOR SINAPTICA
22.1.1.1 Los siete pasos generales siguientes son comunes en la mayoría de ellos: 1. Síntesis del neurotransmisor 2. Almacenamiento en vesículas 3. Degradación en el citoplasma de cualquier neurotransmisor que se escape de la vesícula 4. Exocitosis 5. Retroalimentación inhibidora a través de auto receptores 6. Activación de los receptores post sinápticos 7. Inactivación
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