Peroxisomas; Organelos Polifacéticos 100 feik

pedro saenz
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Peroxisomas; Organelos Polifacéticos 100 feik
1 Interrelación con la mitocondria
1.1 Similitudes
1.1.1 Variedad de formas
1.1.1.1
1.1.1.1.1 5
1.1.1.2
1.1.1.2.1 6
1.1.2 Maquinarias de división (3),(4)
1.1.2.1
1.1.2.1.1 7
1.1.2.2
1.1.2.2.1 8
1.2 Funciones
1.2.1 Mitocondria (5)
1.2.1.1
1.2.1.1.1 9
1.2.1.2 Homeóstasis de los lípidos de la célula
1.2.2 Peroxisomas
1.2.2.1 Desarrollo
1.2.2.2 Diferenciación
1.2.2.3 Morfogénesis
1.3 Biogénesis defectuosa
1.3.1 Mitocondria (6), conduce a
1.3.1.1
1.3.1.1.1 10
1.3.1.2
1.3.2 Peroxisomas (7),(8), conduce a
1.3.2.1
1.3.2.1.1 11
1.3.2.2
1.3.2.2.1 12
1.3.2.3 Degeneración celular y enfermedades en los seres humanos
2 Biogénesis
2.1 Formación de vesiculas
2.1.1 En regiones especializadas del RE
2.1.1.1
2.1.1.2 Se concentra Pex3, forma retículo preperoxisoma
2.2 Se regula por
2.2.1
2.2.1.1
2.2.1.1.1
2.2.1.1.1.1 Pexofagia (9)
2.2.1.1.1.1.1 Se divide en:
2.2.1.1.1.1.1.1
2.2.1.1.1.1.1.1.1 4
2.2.1.1.1.2 13
2.2.1.1.2 13
2.2.1.2 13
2.3 Participan pexinas
2.3.1 Pex 16, permite crecimiento
2.3.1.1 Pex 30, controla aumento en número
2.3.1.1.1 Pex 31 y 32, controla aumento de tamaño
3 Proliferacion

Attachments:

3.1 Ambiente Extracelular
3.1.1 Exposición a ciertos xenobióticos
3.2 Estímulos nutricionales
3.2.1 Receptor PPARα
3.2.1.1 Células de mamifero
3.2.1.1.1 Aumentan su numero y tamaño.
4 Tipos y funciones
4.1 Conjunto de peroxisomas
4.1.1 Microcuerpos
4.1.1.1 Glioxisomas
4.1.1.1.1
4.1.1.1.1.1 1
4.1.1.2 Glucosomas
4.1.1.2.1 Enzimas glucoliticas
4.1.1.2.2 Glucolisis
4.1.1.2.3 Reutilzacion de purinas
4.2 Funciones
4.2.1 Biosintesis de:
4.2.1.1 Plasmalógenos
4.2.1.2 Esteroles
4.2.2 Catabolismo de:
4.2.2.1 Poliaminas
4.2.2.2 Prostagladinas
4.2.2.3 Eicosanoides
4.2.3
4.2.3.1 2
4.2.4
4.2.4.1 3
5 Origen evolutivo
5.1 (15) Origen (14)
5.1.1
5.1.2
5.2 Funciones miitocondriales (16)
5.2.1
5.2.1.1 Funciones mitocondriales (19)
5.2.1.1.1
6 Patologías
6.1 Desorden en su biogénesis
6.1.1 Síndrome de Zellweger
6.1.2 Enfermedad infantil de Refsum
6.1.3 Adrenoleucodistrofía neonatal
6.1.4 Comúnmente por Pex 1
6.2 Daño neurológico y muerte a temprana edad
6.3 Deficiencia de enzimas
6.3.1 Urato de oxidasa
6.3.1.1 La gota
7 (18) Anatomía (17)
7.1
7.2
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