Flashcards
Vetie Immunologie Eingangsklausur WS 2012/2013
Flashcards do conjunto (52)
- 1Welche Zellen werden in sekundären Immunorganen zusammengebracht?a.) APC
b.) T-Zellen
c.) B-Zellen - 2Zu welchem Zweck werden Zellen in sekundären Immunorganen zusammgebracht?Induktion einer adaptiven Immunantwort
- 3Welche immunologisch aktiven Zellen in der Haut nehmen Antigene auf?dendritische Zellen bzw. Langerhanszellen
- 4Was machen die dendritischen Zellen bzw. Langerhanszellen nach der Antigenaufnahme ?- Wanderung in Lymphknoten
-Antigenpräsentation - 5Wie können NK-Zellen ihre Zielzellen töten?a.) ADCC
b.) durch fehlendes MHC I auf der Zielzelle, dadurch natürliche Zytotoxzität - 6Welche Aufgaben erfüllen Lymphgefäße?a.) Transport von Antigen zum sekundären Immunorgan
b.) führen Zellen aus der Peripherie in Lymphknoten
c.) führen Zellen vom Lymphknoten in die Peripherie -> B- und T-Zellen - 7Nennen Sie morphologische oder funktionelle Charakteristika von Mastzellena.) Granula im Zytoplasma
b.) setzen Histamin frei
c.) bindet IgE Antikörper - 8Für welche Molekülgruppe dienen CD-Moleküle als Rezeptoren?a.) Antikörper
b.) Komplementfaktoren
c.) Zytokine - 9Wenn Zellen DAMPS (Damage-assoziierte molekulare Muster) erkennen (oder diese an sie binden) : welche Folgeprozesse können dann ausgelöst werden?a.) Nekrobiose
b.) intrazellulärer Verdau
c.) Degranulation präformierter Mediatoren
d.) Priming
e.) gesteigerte/veränderte Expression von Zytokinen, Chemokinen etc. - 10Nennen Sie 3 Gruppen von Adhäsionsmolekülen auf Zellena.) Integrine
b.) Selectine
c.) Cadherine - 11Wofür dienen Adhäsionsmoleküle auf Zellen?a.) Emigration von Zellen ins Gewebe
e.) Interaktion zwischen Zellen - 12Was kann man durch den Nachweis von CD-Molekülen über Zellen aussagen?a.) Zellart (T-Zellen)
b.) Funktionszustand (ruhend/aktiv)
c.) Reifungsstadien (naiv/reif) - 13Was unterscheidet nicht-klasische von klassischen MHC-Klasse-I-Molekülen ?a.) binden keine Antigenpeptide
b.) eingeschränkt polymorph
c.) Zellmembranständig - 14Welche Bedeutung hat beim MHC der Polymorphismus?sichert das Überleben einer Spezies durch Steigerung der Fähigkeit viele Antigenpeptide zu präsentieren
- 15Welche Bedeutung hat beim MHC die ko-dominante Expression von Allelen?sichert das Überleben einer Spezies durch Steigerung der Fähigkeit viele Antigenpeptide zu präsentieren, allerdings NUR auf Ebene des Individuums
- 16Was versteht man bei Immunoglobulinen unter der : a.) Affinität b.) Aviditäta.) Bindugsstärke eines Paratops (AK) zu einem Epitop (AG)
b.) Bindungsstärke eines AK zu einem AG - 17Was bedeutet der Begriff MHC-Restriktion ?a.) T-Zellen erkennen Antigenpeptide nur im Kontext mit MHC-Molekülen
b.) Individuelle T-Zelle interagiert mit bestimmten Allelen des MHC-Molekühls - 18Welche Zellen sind MHC-Klasse-I restringiert ?T-Zellen (CD8+)
- 19Nennen Sie zwei Möglichkeiten der Kreuzreaktion von Antikörperna.) AK reagiert mit Epitop (einer nahezu identischen Bindungsstelle), das an zwei unterschiedliche Antigene bindet
b.) AK reagiert mit ähnlichem Epitop auf anderem Antigen - 20Nennen Sie Besonderheiten/Charakteristika von Haptenen=Sonderfall der Epitope:
a.) < 100 Da (Molekulargewicht) sind unvollständige Antigene
b.) die allein nicht in der Lange sind eine Immunreaktion hervor zurufen
c.) brauchen Carrier-Proteine (Hapten- Carrier-Prinzip) ,dieser Komplex wird als vollwertiges Antigen beschrieben - 21Worin besteht die Primärfunktion von Antikörpern ?Antigenbindung
- 22Worin besteht die Sekundärfunktion von Antikörpern ?a.) Komplementaktivierung
b.) Bindung am Fc-Rezeptor von Zellen (regulatorischer B-Zellen) - 23Welche Hauptfunktionen erfüllt das Komplementsystem nach Aktivierung ?a.) chemotaktische Fragmente freisetzen
b.) Aktivierung von B-Zellen
c.) Entfernung von Immunkomplexen aus Zirkulation - 24Nennen Sie Zytokin-vermittelte Effekte auf zellulärer Ebenea.) Wachstum
b.) Tod (Apoptose/Nekrose)
c.) Regulation - 25Welche Hauptaufgabe haben Chemokine ?a.) rekrutieren Zellen (lösen Zellwanderung aus)
b.) aktivieren/primen Immunzellen - 26Nennen Sie jeweils 2 Schlüsselzytokine für: a.) Th1-Zellen b.) Th2-Zellena.) IL2 und INF gamma
b.) IL4 und IL5 - 27Welche TH-Zellen steigern die T-Zellzytotoxizität ?TH1 Zellen -> proinflammatorisch
- 28Welche funktionelle Bedeutung haben Anaphylatoxine ?a.) locken inflammatorische Zellen an
b.) Gewebserweichung
c.) Vasodilatation - 29T-Zelldichotomie : Bennenen Sie charakteristische TH1-Zytokine und mindestens eine charakteristische Wirkunga.) IL2
Wirkung: Proliferation von T-Zellen
b.) IFNy
Wirkung: Steigerung der Nks - 30T-Zelldichotomie : Bennenen Sie charakteristische TH2-Zytokine und mindestens eine charakteristische Wirkunga.) IL4, 5, 9, 10, 13
Wirkung: IgE Produktion gesteigert
stimmulieren zusätzlich Mastzellen sowie basophile und eosinophile Granulozyten - 31Die Phagozytoseleistung von neutrophilen Granulozyten a.) wie prüfen Sie diese Funktion ?Heparines Blut + Bakterien (St.aureus)
Wichtig für Beurteilung: ohne/mit Opsonisierung
- Beurteilung der Phagozytose: Mikroskopische Zellauszählung -> Schätzung des Anteils an phagozytierten Zellen
oder Durchflusszytometrische Analyse - 32Woran kann es liegen, dass die Phagozytoseleistung der neutrophilen Granulozyten in vivo herabgesetzt ist ?a.) Mangel an Neutrophilen
b.) Funktionsverlust
c.) LAD - 33Nennen Sie Wirkungsmechanismen von Adjuvantiena.) Verlangsamte Ag-Präsentation
b.) Zusätzliche Stimulanz des IS
c.) B-und T-Zellen Stimulation - 34Deffinition von Markerimpfstoffen a.) was ist ein Positiv-Markerimpfstoff ? b.) was ist ein Negativ-Markerimpfstoff ?a.) Zusätzlich zum Feldstamm ein Stamm
b.) Ein Stamm weniger als Feldstamm - 35Welche Funktionen übernehmen natürliche Killerzellen ?a.) erkennen virusinfizierte Zellen und Tumorzellen
b.) Töten sie ab - 36Wie kann die Funktion von NK-Zellen gesteigert werden ?Über Th1 Zellen
- 371.) Welche Zellen interagieren im Parakortex (Lymphknoten) ? 2.) Zu welchem Zweck ?1.)
a.) T-Zellen
b.) Dendritische Zellen
c.) Makrophagen, APC
2.)
Proliferation und Aktivierung von naiven T-Zellen - 38Welche immunologisch aktiven Zellen findet man in gesunder Haut ?a.) Langerhans Zellen
b.) intraepitheliale Lymphozyten
c.) Gewebsmakrophagen
d.) Mastzellen - 39Welche physikalischen oder chemischen Barrieren schützen im Respirationstrakt vor einer Infektion des Wirts mit pathogenen Erregern ?a.)Schleim
b.) Zilien
c.) Mandeln
d.) Husten - 40Welche Aufgaben erfüllen Lymphgefäße ?a.) alle Organe sind durch Lymphgänge miteinander verbunden
b.) schneller Transport, der in den Lymphknoten gebildeten Immunzellen, zu den betroffenen Organen
c.) Transport der Erreger aus dem Gewebe zu den Lymphknoten - 41Nennen Sie 4 Gruppen löslicher Moleküle des IMa.) Zytokine
b.) Chemokine
c.) Antikörper
d.) Komplementfaktoren - 42Welche Funktionen werden von CD-Molekülen erfüllt ?a.) Rezeptoren
b.) Enzymatische Aktivität
c.) Zellaktivierung
d.) Adhäsionsmoleküle - 43Nennen Sie 5 verschiedene Antigen-unspezifische Immunzelltypen (Zellen des angeborenen Immunsystems)a.) Phagozytierende Zellen
b.) Mastzellen
c.) NK-Zellen
d.) Monozyten/Makrophagen
e.) Basophile, eosinophile, neutophile Granulozyten - 44Nennen Sie Folgen/Konsequenzen einer DAMP-Erkennunga.) Aufnahme des Antigens durch Phago-/Pino-/Endozytose
b.) Aktivierung der Zellen durch geringere Reizschwelle für nachfolgende Signale (priming)
c.) Aktivierung von Zellen durch gesteigerte/veränderte Expression von z.B Zytokinen, Chemokinen etc.
d.) Aktivierung von Zellen durch Apoptose oder Nekrobiose - 45Was bedeuten die Abkürzungen: a.) DAMP b.) PRR c.) TLRa.) Damage associated molecular pattern
b.) Pattern recognition receptors
c.) Toll-like-Receptor - 46Nennen Sie Gefahrensignale, die das angeborene Immunsystem erkennta.) Viren/Bakterien
b.) Pollen/Allergene
c.) Parasiten
d.) Pilze - 47In welchem Bereich hat die Antigenpräsentation durch MHC-Moleküle eine Bedeutung?a.) Führt im Thymus zur Selektion von T-Zellen
b.) Führt zur Induktion einer Immunantwort in secundären Immunorganen
c.) Einflüsse auf die Stärke einer Immunantwort
d.) Wird auf Trophoblastzellen bei der Trächtigkeit verhindert - 48Durch welche Mechanismen entsteht die Vielfalt von B-Zellrezeptoren ?a.) Multiple V-Gene
b.) Rekombination verschiedener, variabler Segmente/Kombinatorische Assoziation
c.) Somatische Mutation - 49Welche Faktoren des Antigens beeinflussen die Immunogenität der B-Zellrezeptoren ?a.) Fremdheit
b.) Größe
c.) Chemische Zusammensetzung/Formkonstanz
d.) physische Form
e.) Abbaubarkeit - 50Welche Hauptfunktion erfüllt das Komplementsystem nach Aktivierung ?a.) Anlocken inflammatorischer Zellen
b.) Obsonierung von Pathogenen
c.) Zerstörung von Pathogenen - 51Nennen Sie drei Moleküle, die das Komplementsystem nach dessen Aktivierung regulierena.) C1-Inhibitor
b.) alpha 2-Makroglobulin
d.) Faktor 3 und 4
e.) CR1
f.) MCP
g.) DAF - 52—
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- Immunologie FlashCards sobre Vetie Immunologie Eingangsklausur WS 2012/2013, criado por T .L em 22-10-2018.
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