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Flashcards

Vetie Immunologie 88-114

Karo Karl German 27 cards

Vetie Immunologie 88-114

Cards in this deck (27)

  1. 1Was ist CDC?Complement dependentcytotoxity
    (Komplementabhängige Zelzerstörung)
    wird durch Bindung des Antikörpers an das Antigen ausgelöst
    -> B-Zellen können durch AK-Bildung beteiligt sein
  2. 2Welche Bedeutung haben Costimulatormoleküle auf eine Immunreaktion?Welche Bedeutung haben Costimulatormoleküle auf eine Immunreaktion?
  3. 3Briding (Überbrückung membranständiger Moleküle auf einer Zelle) hat wichtige funktionele Bedeutung in vivo, welche?Briding (Überbrückung membranständiger Moleküle auf einer Zelle) hat wichtige funktionele Bedeutung in vivo, welche?
  4. 4Mit welchen Rezeptoren können Makrophagen/neutrophile Granulozyten nicht-opsonierte Bakterien erkennen?1. Mannose Rezeptor
    2. Scavenger-Rezeptor
    3. LPS-Rezeptor (CD 14)
    4. TLR (Toll-like-Rezeptor)
  5. 5Vergleiche der immunologischen Eigenschaften von basophilen & neutrophilen GranulozytenVergleiche der immunologischen Eigenschaften von basophilen & neutrophilen Granulozyten
  6. 6Affinitätsreifungbei B-Zellen und Antikörpern
    AK müssen sich geringe Mengen an AG teilen -> nur die affinsten B-Zellen (und damit affinsten AK) bleiben übrig
    Biologische Bedeutung: effektive Immunabwehr
  7. 7In welchen Eigenschaften unterscheiden sich Antigene von Superantigenen?In welchen Eigenschaften unterscheiden sich Antigene von Superantigenen?
  8. 8Womit können Leberzellen (Hepatozyten) Einfluss auf Immunmechanismen nehmen?1. Bei Entzündungen: durch Bildung von Akute-Phase-Proteinen
    2. Beim Ausösen der Komplementkaskade: durch Bildung von Komplementkomponenten
  9. 9Sie haben vor einer Bluttansfussion eine Kreuzprobe mit einer einzigen Verdünnung durchgeführt. Ergebnis: negativ, keine erkennbare Agglutination Tranfusion gefahrlos möglich?Das Ergebnis kann negativ richtig sein
    -> keine AG auf den Ery's zum Kreuzvernetzen vorhanden
    Das Ergbenis kann falsch negativ sein
    -> Prozonenphänomen, daher mindestes 3 Verdünnungen
    daher lieber keine Transfusion
  10. 10Wie können dendritische Zellen zur Verschlimmerung einer Infektionserkrankung beitragen?Störung der Toleranzinduktion
    physiologisch: negative Rückkopplung ausgehend von DC wenn genug T-Zellen aktiviert worden sind
  11. 11Definition verschiedener Zytokine (autokrin, endokrin, hämatopoetisch, parakrin)Definition verschiedener Zytokine (autokrin, endokrin, hämatopoetisch, parakrin)
  12. 12Zu welcher Gruppe von Immunmolekülen gehören Adressine & Homing-Rezeptoren-> Adhäsionsmoleküle
    Adressine werden auf Endothelzellen exprimiert
    Homing-Rezeptoren werden auf mobilen Zellen (L-Selektin, Integrine) exprimiert
  13. 13Mit welchen Strategien kann man gegen Zecken impfen?durch exponierte AS (Haptene) aus dem Speichel -> AK neutralisieren Zeckenspeichel
    durch concealed AS aus dem Zeckendarm -> AK, Komplementsystemaktivierung, Zerstörung Zeckendarm
  14. 14Worin unterscheidet sich ein TI (thymus independent) von einem TD (thymus dependent)?in der Wirksamkeit auf die B-Zellen
    in dem Produkt, das die B-Zelle produziert
  15. 15Über welche Immunevasionsmechanismen verfügen Protozoen? (am Beispiel der Trypanosomen)1. "variant surface glycoproteins" -> Antigenshift
    2. Einkleiden mit Wirtsprotein
    3. Inhibition von Zytokinen
  16. 16Vor- und Nachteile von aktiver und passiver ImpfungVor- und Nachteile von aktiver und passiver Impfung
  17. 17Adjuvantien in Impfstoffenbei Totimpfstoffen meist erforderlich
    Depotwirkung
    Steigerung der AG-Aufnahme
    aktive Nachteile
    ->allergoide Reaktion möglich
  18. 18Was versteht man unter Impfdurchbruch Impferkrankung ImpfschadenWas versteht man unter Impfdurchbruch Impferkrankung Impfschaden
  19. 19Richtige Schlussfolgerung aus "Coombs-Test" IgM neagtiv, IgG positiv, C3b negativ1. C3b neagtiv -> Komplement wird nicht aktiviert (Evasionsmechanismen)
    2. IgM neagtiv -> kein akutes Geschehen
    3. IgG positiv -> chronisches Geshehen
  20. 20Welche Immunmecanismen könen durch therapeutische intravenöse Immunglobulingaben (IVlg) gehemmt werden?1. Affinitätsreifung
    starker AK-Anstieg -> keine Selektion mehr
    2. lokale Mastzelldegranulation
    Umgehung der Komplementkaskade
    3. aktive Immunisierung
    AK wird passiv zugeführt
  21. 21regelmäßig geimpfte Hundestaffel letzte Bossterimpfung gegen Tollwut: zwei Hunde zeigen Muskelschwäche, zusätzlich einer der beiden Schluckbeschwerden beim Fressen was, wieso, warum?ÜER V: entstandene AK binden sowohl an Tollwut-AG als an körpereigene ACh-Rezeptoren -> Myasthenia gravis
    Nachweis: AK gegen Tollwut Glycoprotein
    diese beiden durch hgeneitische Dispostion betroffen
  22. 22Welche Probleme für das Muttertier kann die graviditätsfördernde TH2-Dominanz mit sch bringen?während der Trächtigkeit
    Th1-Zytokine sinken ab -> die Aktivierung der NK-Zellen nimmt ab
    unmittelbar nach der Geburt
    Gefahr der Endometritis/Mastitits (antiinflammatorisches Milleus)
  23. 23Welche Immunmechanismen sind am "toxic shock syndrome" beteiligtAuslösemechanismus:
    Bindung der Toxine an T-Zellen -> Aktivierung -> übersteigende Immunantwort
    klinisch wirksam:
    gesteigerte Bildung/Ausschüttung von IFNgamma, IL2 und IL4 (isotypenswitch)
  24. 24Was ist ein Rheumafaktor?Anti-IgG Auto-AK
    Bildung von Immunkomplexen und IgG
    bei Rheumapatienten vermehrt, da genetische Disposition
  25. 25Was weisen Coom's Test's nach?einfacher Coom's Test
    -> Nachweis von AK auf Ery's
    differenzierter Coom's Test
    -> Nachweis von AK auf Ery's differenziert nach Ig-Isotypen
    Komplementbeteiligung, akut-chronisch als pathogenetische Aussagen möglich
  26. 26Mittels welcher Rezeptoren oder Moleküle kann ein Phagozyt erkennen?körperfremde Strukturen:
    PAMP (PRR), TLR (Toll-like-Rezeptor)
    körpereigene Strukturen
    MHC, CD
  27. 27CD-Moleküle"Cluster of differenciation"
    Einteilung nach Differenzierung
    funktionelle Bedeutung:
    Rezeptoren (für AK, Zytokine...), Adhäsionsmolekül (Integrine, Adressine....)
    Costimulatiom

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Flashcards on Vetie Immunologie 88-114, created by Karo Karl on 27/10/2018.
Created by
Karo Karl
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