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Flashcards do conjunto (20)
- 1GLOMERULONEFRÍTISVITÓRIA ROBERTA BRAGA DA SILVA - MED23702427
PARALELO 1 - 4° SEMESTRE - 2¿QUE SON LAS GLOMERULOPATÍAS?Es cuando se lesionan los glomerulos, eso puede ocurrir en el transcurso de alguna enefermedad, como el lupos y los problemas vasculares por ejemplo. Se caracteriza por la presencia de macromoleculas en la orina y variables grados de insuficiencia renal.
- 3¿ COMO SE CLASIFICAN LAS GLOMERULOPATÍAS?Glomerulopatía primaria y secundaria. La primaria es la que solo los riñones son afectados y en algunos casos no existe un componente celular inflamatório. La secundaria es la que surge a partir del transcurso de enfermedades sistemicas.
- 4GLOMERULONEFRITÍS AGUDA PROLIFERATIVA POSTINFECCIOSAProliferacion difusa de celulas del gromérulo, asociada a la entrada de leucocitos. Seben a imnocomplejos.
- 5GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESSIVA (CON SEMILUNAS)Asociado a una lesion glomerular pero no tiene etiologia especifica de gromeluronefritis. Se caracteriza por la perdida rapida y progresiva de la funcion renal asociada a ologuria intensa y signos de sindrome nefritico.
- 6GLOMERULOPATIA MEMBRANOSAEs el engrosamiento difuso de la pared capilar glomerular debido a la acumulacion de depositos de Ig siguiendo la vertiente subepitelial de la membrana basal.
- 7ENFERMEDAD CON CAMBIOS MINIMOSEs la mayor causa de SN en niños, se manisfesta con proteinuria y borramiento de podocitos, sin depositos de anticuerpos. La patogenia es desconocida, y generalmente responde bien a los trataminetos con corticoesteroides.
- 8GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIAOcure por lesion de podocitos por mecanismos deconocidos o por consecuencia de una glomerulonefritis, por eso puede ser de origen primaria o secundaria. Los gromerulos van mostrar obstruccion focal y segmentaria de las luces de los capilares y la perdida de podocitos. Puede evolucionar para una nefropatia terminal.
- 9GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVAOcure por inducion por depositos inmunocomplejos en las regiones mesangiales y en las paredes de los capilares. Puede estar asociada a infecciones sistemicas.
- 10ENFERMEDADES POR DEPOSITOS DENSOSSingular permeacion de las membranas basales glomerulares por material electrodenso, afecta niños y adultos con mas frecuencia y se asocia a desregulacion adquirida o genetica de la via alternativa del complemento.
- 11NEFROPATIA IgA O ENFERMEDAD DE BERGEREs caracterizada por la presencia de depositos prominentes de IgA en las regiones mesangial y hematuria de repeticion. Normalmente hay proteinuria leve y en ocasiones se puede desarrollar un sindrome nefrotico.
- 12GLOMERULONEFRITIS CRONICAPuede ser de origen genético y evolucionar a una insuficiencia y insuficiencia renal. La glomerulonefritis es una glomerulopatía, es decir, una enfermedad que afecta a los glomérulos. Cuando los glomérulos se inflaman, la inflamación se llama glomerulonefritis.
- 13LOS 5 SINDROMES GLOMERULARES1. SINDROME NEFRITICO: es un trastorno de los glomérulos (grupos de vasos sanguíneos microscópicos en los riñones con pequeños poros a través de los cuales se filtra la sangre). Se caracteriza por hinchazón del tejido corporal (edema), hipertensión arterial y aparición de glóbulos rojos en la orina.MANIFESTACIONES: Hematuria, azoemia, proteinuria variable, oliguria. edema y hipertension
- 14LOS 5 SINDROMES GLOMERULARES2. GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVA: síndrome caracterizado por pérdida repentina de la función renal asociada con la presencia de más del 50% de los glomérulos con células epiteliales en crecimiento en la biopsia renal. La variante pauciinmune es la forma más común de GNRP y representa más del 80% de los casos. MANIFESTACIONES: Nefritis aguda, proteinuria y insuficiencia renal aguda.
- 15LOS 5 SINDROMES GLOMERULARES3. SINDROME NEFROTICO: Es un trastorno de los glomérulos (grupos de vasos sanguíneos microscópicos en los riñones que tienen pequeños poros a través de los cuales se filtra la sangre) en los que se excretan cantidades excesivas de proteínas en la orina. La excreción excesiva de proteínas generalmente conduce a la acumulación de líquido en el cuerpo (edema) y niveles bajos de proteína albúmina y niveles altos de grasas en la sangre. MANIFESTACIONES: Proteinuria > 3,5 g/dia, hipoalbuminemia, hiperlidemia y lipiduria.
- 16LOS 5 SINDROMES GLOMERULARES4.INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA: Se alude a una glomerulopatia terminal ocasionada por varios tipos especificos de glomerulonefritis o que puede desarrollarse sin antecedentes de ninguna de las formas reconocidas de GA. MANISFESTACIONES: AZOEMIA -> UREMIA QUE EVOLUCIONA DURANTE AÑOS O MESES.
- 17LOS 5 SINDROMES GLOMERULARES5. ANOMALIAS URINARIAS AISLADAS: Es una enfermedad renal muy comun y se define por una inflamacion que afecta a los tubulos, el intersticio y las pelvis renal. Es una infeccion grave de las V.U que afectan la vejiga (cistitis) o los riñones y sistemas colectores, o ambos. MANIFESTACIONES: Hematuria glomerulnar o proteinuria subnefrotica.
- 18RESPUETAS PATOLOGICAS DEL GLOMERULO A LA LESIONHIPERCELULARIDAD: Proliferacion de celulas mensagiales o endoteliales; Infiltrado leucocítico; Formacion de semilunas.
ENGROSAMIENTO DE LA MEMBRANA BASAL: Puede adoptar 3 formas, deposito de material amorfo electrodenso, aumento de sintesis de componentes proteicos y formacion de capas adicionales de matriz de membrana basal.
HIALINOSIS Y ESCLEROSIS: Acumulasion de material de aspecto homogeneo y eosinofilo y de un material amorfo extracelular compuesto por proteinas plasmaticas. - 19CLASIFICACION DE LAS GLOMERULOPATIAS SEGUN SU HISTOLOGIA
- 20MECANISMOS PATOGÉNICOS DE LA LESION GLOMERULARLas glomerulonefritis pueden inducirse experimentalmente con facilidad por reacciones antigeno-anticuerpo. Se han establecido dos formas de lesiones asociadas a anticuerpos: 1. La lesion mediada por anticuerpos que reaccionan in situ dentro de los glomerulos. 2. la lesion que aparece como consecuencia del deposito de complejos antigeno-anticuerpo circulantes en los glomerulos.
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- FlashCards sobre cards, criado por VITÓRIA ROBERTA BRAGA DA SILVA em 12-10-2020.
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