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Flashcards

Tema 9

Maricruz Mazzuchelli Barnés Inmuno 1 Espanhol 36 flashcards

Flashcards do conjunto (36)

  1. 1El sistema inmunitario innato reconoce estructuras moleculares producidas por MO patógenos gracias a- receptores de PAMP
    - receptores de DAMP
  2. 2Ejemplos de PAMPs- ARN de doble cadena
    - material genético de virus
    - péptidos formilados
    - lípidos formilados
    - glúcidos formilados
  3. 3Ejemplos de DAMPs- proteínas de la célula x estrés
    - ATP o péptidos formilados liberados x mitocondrias de células dañadas
    - proteínas nucleares en el medio extracelular x lisis
    - alarminas (CK o proteínas)
  4. 4Características genéticas de los receptores específicos de PAMP y DAMP- línea germinal, no reordenamiento
    - diversidad pequeña
    - idénticos en todo el linaje celular
  5. 5Células con receptores para PAMPs o DAMPs- células dendríticas
    - macrófagos
    - neutrófilos
    - epitelios mucosas
    - mastocitos
  6. 6Localización de los receptores de PAMPs y DAMPs- extracelular
    - citosólica o endosomal
    - algunos secretados
  7. 7Funciones especializadas de los receptores asociados a las células (interacción)- antimicrobianas
    - proinflamatorias
    - de inicio de RI
    Unen innata con adaptativa
  8. 8Ejemplos de receptores solubles que opsonizan y activan el complemento- pentraxinas: PCR, vía clásica
    - colectinas
    - ficolinas
  9. 9Receptores RIG (RLR)Detectores citosólicos del ARN vírico que induce producción de INF tipo I
  10. 10RIG significaGen inducible por ácido retinoico
  11. 11Dominios del receptor RIG- 2 dominios N-terminales
    (de reclutamiento de caspasas)
    - 1 dominio ARN-helicasa
    - 1 dominio C-terminal
    (para reconocimiento ARN)
  12. 12Proceso de interacción y transducción de la señal (RLR)1. Receptor-PAMPs
    2. Interacción proteína transducción señal x fosforilación
    3. Activación F.transcripción, que pasan al núcleo e inducen transcripción de genes específicos
  13. 13¿Qué F.transcripción son los que se activan (RLR)?Factores de regulación de interferones (IRF) que producen INF tipo I, alfa-beta o antivirales
  14. 14Células que expresan receptores tipo RIG- en general, todas
    - en especial, células dendríticas, sobretodo plasmacitoides
  15. 15Receptores tipo TOLL (TLR) En humanos, ¿cuántos?Receptores de reconocimiento de patrones moleculares
    11 con estructura similar, pero con capacidad de unirse a estructuras muy diversas:
    TLR2 — PLM, GPIprotz y LAM
    TLR1 — TLR2 y LAM
  16. 16TLR sonGlucoproteínas integrales de membrana del tipo I que contienen:
    - LRR extracelular (base unión)
    - dominio transductor de la señal
  17. 17El dominio transductor de la señal de los TLR es análogo aRegión citoplasmática del receptor para la IL1 (dominio TIR)
  18. 18Receptores TLR enMembrana, tanto citoplasmática (1) como en compartimentos endosómicos (2)
    1. Interacción PAMPs
    2. Interacción ARN largo cadena única y ADN rico en GC en la misma hebra sin metilar
  19. 19Proceso de interacción y transducción de la señal (TLR)1. Receptor-ligando
    2. Reclutamiento moléculas transductoras
    3. Activación F.transcripción x fosforilación…
  20. 20Qué F.transcripción son los que se activan (TLR)?- IRF
    - NF kB (factor nuclear kappa B)
    - AP-1 (proteína activadora 1)
  21. 21Qué provoca la activación de esos factores de transcripción (TLR)- respuesta de inflamación
    - inicio de RI adaptativa
    - estado antiviral en células vecinas (citoquinas, quimioquinas, moléculas de adhesión y coestimuladoras)
  22. 22NODDominio de oligomerización de nucleótidos
  23. 23Características de los receptores tipo NOD (NLR)- los más implicados en enfermedades por exceso o pérdida de función
    - citosólicos
  24. 24Estructura de los receptores de tipo NOD (NLR)- dominio NATCH o NOD
    (permite oligomerización)
    - dominio LRR
    (interacción diferentes ligandos)
    - dominio variable
  25. 25Particularidad receptores tipo NODPuede oligomerizar, unirse 10-30 monómeros y dar lugar a una señalización muy eficiente (SEÑALOSOMAS o INFLAMASOMAS)
  26. 26Proceso de oligomerización (ej: inflasoma NLRP3)1. Receptor-ligando
    2. Oligomerización
    3. Transducción señal
    4. Activación caspasa:
    - corta CK proinflamatoria, activándola
    - poro en gasdermina D, secretando IL1 al exterior
  27. 27Ejemplo de enfermedades por receptor de tipo NOD- E.CRONH: pérdida de receptores, inflamacíón muy lesiva
    - FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIAR: ganancia de función del dominio que codifica PYD (dominio pirina)
  28. 28Todas las CK actúan por medio de 6 receptores diferentes, aunque los más importantes son:- tipo I
    - tipo II
    Actúan mediante el sistema JAK/STAT (parte intracelular)
  29. 29Sistema JAK/STAT - componentes - objetivo(4) JAK: kinasa Janus que fosforila tirosinas
    (7) STAT: factores de transcripción
    - objetivo: creación de cadenas de ARN y síntesis proteínas
  30. 30¿Cómo se apaga el sistema JAK/STAT?“Se apaga solo”, ya que a la vez que se sintetizan proteínas se sintetiza el factor supresor de proteínas transmisoras de señales de CK (SOCS)
  31. 31Forma principal del SÍ innato contra infecciones víricasExpresión INF-I (alfa 13 o beta 1) inducida por RIG, TLR 3, 7, 8 y 9
  32. 32Estructura del receptor para los IFNHeterodímero de 2 polipéptidos
  33. 33Respuestas distintas desencadenadas por el receptor de IFN- induce genes PKR, que bloquea transcripción y traducción vírica
    - induce 2´5´oligoadenilato sintetasa y ARNasa, promueve degradación ARN vírico
    - síntesis ATPasas, que destruyen proteínas y las acumula para su eliminación
    - aumento MHC I para ser reconocidas por T CD8
  34. 34Efectos locales de las citoquinas proinflamatorias1- activación endotelio (TNF-alfa e IL-1)
    2- aumento permeabilidad (+ CK)
    1´- activación leucocitaria, TNF-alfa e IL-1 actúan sobre neu y macro
    2´- activación (+ CK)
  35. 35Efectos sistémicos de las citoquinas proinflamatorias- Efectos sistémicos protectores: TNF-alfa, IL-1 e IL-6 a través de PGE2
    - Proteínas de fase aguda…
    - Estimulación de producción de leucocitos x factores estimuladores de colonias inducidos por CK…
  36. 36Efectos sistémicos patológicos si aumenta mucho la concentración, destaca:1. Activación suprafisiológica del endotelio:
    - pierde sus propiedades anticoagulantes (trombos, CID)
    - disminuye GC
    2. Resistencia insulina, porque TNF desacopla el receptor

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1 Inmuno FlashCards sobre Tema 9, criado por Maricruz Mazzuchelli Barnés em 09-05-2022.
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