Sentido Cinestéssico

Sentido Cinestéssico

1. Informa la posición relativa de las partes del cuerpo durante el movimiento (músculos)

   • Son 3
     • Esqueléticos: Hacen posible que el esqueleto se mueva, se mantenga firme y da forma al cuerpo . Hay 2 proteínas: "Actina y Miosina" Permiten las contracciones musculares.
     • Lisos: "SNA" Se dividen en 2
       • Unidades múltiples: Son independientes entre sí, como: Iris, venas, arterias, cristalino.
       • De una sola unidad totalitaria: funcionan como una totalidad y se contraen de manera rítmica y uno se fatigan: útero y sistema gastrointestinal.
       • Cardíacos

2. Alteraciones motoras

   • 1.- Atrofia: pérdida o disminución del tejido muscular.
     • 2.- Hipertrofia: crecimiento o desarrollo anormal de los músculos (deformaciones- Fisicoculturismo).
       • 3.- Distrofia muscular: destrucción del músculo esquelético, en su lugar aparece tejido adiposo (grasa) GENERA debilidad y es progresiva. Hereditaria ligada al cromosoma X, afecta a varones y transmitida por mujeres.
         • 4.- Poliomielitis "polio": Poliovirus, se transmite de persona en persona, infecta y destruye neuronas motoras: provoca artrofia muscular y deformidad.
           • 5.- Miastenia gravis: alteración motora periférica. Provoca debilidad de los músculos esqueléticos. Enfermedad autoinmune, se destruyen receptores de acetilcolina. El timo sigue funcionando
             • 6.- Parálisis motora: Provocada por accidentes, la médula espinal, mayor afectación si hay mayor cercanía al cerebro. TIPOS: a nivel cervical: ( cuello, cuadraplejia, o tetraplejia ) Nivel de trórax: se llama (dorsal o "paraplejia" Nivel lumbar: Disminuye control en piernas y cadera.
               • 7.- Apraxia: Incapcadad para realizar movimientos aprendidos a pesar de tener la caacidad física y el deseo de realizarlos (falla a nivel cerebral) TIPOS: Extremidades, oral, escritura y construcción
                 • 8.- Parkinson: Trastorno neurodegenerativo crónico provocado por la disminución de la dopamina y presenta lentitud de movimiento, dificultad para detener la propia conducta e inicia otra. Temblor del cuerpo en reposo y rigidez en articulaciones
                   • 9.- Corea de Huntington o "mal de San Vito": Trastorno genético hereditario, los síntomas aparecen entre los 30 y 50 años y hay movimientos exagerados de extremidades, incontrolables, breves y enérgicos
                     • 10.- Pérdida de miembros: Provocada por accidentes, malformaciones o enfermedad

3. Desarrollo Motor: 12-18 meses/20-29 años = Mayor fortaleza motora / 60 o más = disminuye la velocidad el tono muscular y los niveles de dopamina