17574007
Descripción
Mapa Mental por Jimena Castañeda, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Jimena Castañeda
hace alrededor de 5 años
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Sentido Cinestéssico
- Informa la posición relativa de las
partes del cuerpo durante el
movimiento (músculos)
- Son 3
- Esqueléticos: Hacen posible que el
esqueleto se mueva, se mantenga firme
y da forma al cuerpo . Hay 2 proteínas:
"Actina y Miosina" Permiten las
contracciones musculares.
- Lisos: "SNA" Se dividen en 2
- Unidades múltiples: Son
independientes entre sí, como: Iris,
venas, arterias, cristalino.
- De una sola unidad totalitaria: funcionan como una
totalidad y se contraen de manera rítmica y uno se fatigan:
útero y sistema gastrointestinal.
- Cardíacos
- Unidades múltiples: Son
independientes entre sí, como: Iris,
venas, arterias, cristalino.
- Esqueléticos: Hacen posible que el
esqueleto se mueva, se mantenga firme
y da forma al cuerpo . Hay 2 proteínas:
"Actina y Miosina" Permiten las
contracciones musculares.
- Son 3
- Alteraciones motoras
- 1.- Atrofia: pérdida o disminución del
tejido muscular.
- 2.- Hipertrofia: crecimiento o
desarrollo anormal de los músculos
(deformaciones- Fisicoculturismo).
- 3.- Distrofia muscular: destrucción del músculo esquelético, en su lugar
aparece tejido adiposo (grasa) GENERA debilidad y es progresiva. Hereditaria
ligada al cromosoma X, afecta a varones y transmitida por mujeres.
- 4.- Poliomielitis "polio": Poliovirus, se transmite de persona en persona, infecta y destruye
neuronas motoras: provoca artrofia muscular y deformidad.
- 5.- Miastenia gravis: alteración motora periférica. Provoca
debilidad de los músculos esqueléticos. Enfermedad
autoinmune, se destruyen receptores de acetilcolina. El timo
sigue funcionando
- 6.- Parálisis motora: Provocada por accidentes, la médula espinal,
mayor afectación si hay mayor cercanía al cerebro. TIPOS: a nivel
cervical: ( cuello, cuadraplejia, o tetraplejia ) Nivel de trórax: se llama
(dorsal o "paraplejia" Nivel lumbar: Disminuye control en piernas y
cadera.
- 7.- Apraxia: Incapcadad para realizar movimientos
aprendidos a pesar de tener la caacidad física y el
deseo de realizarlos (falla a nivel cerebral) TIPOS:
Extremidades, oral, escritura y construcción
- 8.- Parkinson: Trastorno neurodegenerativo crónico
provocado por la disminución de la dopamina y presenta
lentitud de movimiento, dificultad para detener la propia
conducta e inicia otra. Temblor del cuerpo en reposo y
rigidez en articulaciones
- 9.- Corea de Huntington o "mal de San Vito": Trastorno
genético hereditario, los síntomas aparecen entre los 30 y 50
años y hay movimientos exagerados de extremidades,
incontrolables, breves y enérgicos
- 10.- Pérdida de miembros:
Provocada por accidentes,
malformaciones o
enfermedad
- 10.- Pérdida de miembros:
Provocada por accidentes,
malformaciones o
enfermedad
- 9.- Corea de Huntington o "mal de San Vito": Trastorno
genético hereditario, los síntomas aparecen entre los 30 y 50
años y hay movimientos exagerados de extremidades,
incontrolables, breves y enérgicos
- 8.- Parkinson: Trastorno neurodegenerativo crónico
provocado por la disminución de la dopamina y presenta
lentitud de movimiento, dificultad para detener la propia
conducta e inicia otra. Temblor del cuerpo en reposo y
rigidez en articulaciones
- 7.- Apraxia: Incapcadad para realizar movimientos
aprendidos a pesar de tener la caacidad física y el
deseo de realizarlos (falla a nivel cerebral) TIPOS:
Extremidades, oral, escritura y construcción
- 6.- Parálisis motora: Provocada por accidentes, la médula espinal,
mayor afectación si hay mayor cercanía al cerebro. TIPOS: a nivel
cervical: ( cuello, cuadraplejia, o tetraplejia ) Nivel de trórax: se llama
(dorsal o "paraplejia" Nivel lumbar: Disminuye control en piernas y
cadera.
- 5.- Miastenia gravis: alteración motora periférica. Provoca
debilidad de los músculos esqueléticos. Enfermedad
autoinmune, se destruyen receptores de acetilcolina. El timo
sigue funcionando
- 4.- Poliomielitis "polio": Poliovirus, se transmite de persona en persona, infecta y destruye
neuronas motoras: provoca artrofia muscular y deformidad.
- 3.- Distrofia muscular: destrucción del músculo esquelético, en su lugar
aparece tejido adiposo (grasa) GENERA debilidad y es progresiva. Hereditaria
ligada al cromosoma X, afecta a varones y transmitida por mujeres.
- 2.- Hipertrofia: crecimiento o
desarrollo anormal de los músculos
(deformaciones- Fisicoculturismo).
- 1.- Atrofia: pérdida o disminución del
tejido muscular.
- Desarrollo Motor: 12-18 meses/20-29 años = Mayor fortaleza motora / 60
o más = disminuye la velocidad el tono muscular y los niveles de
dopamina
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