VANCOMICINA

VANCOMICINA

1. Mala absorción por vía oral

2. es bactericida

   • Impidiendo la síntesis de estas

3. Uso parentral

   • Vía endovenosa
     • Después de la infusión intravenosa de 1000 mg de vancomicina
       • en una hora, se obtienen unas concentraciones máximas de unos 60 µg/ml.
         • que descienden a 20 µg/ml dos horas después de finalizada la infusión.
         • La vancomicina se distribuye por la mayor parte de los tejidos corporales incluyendo el fluído pericardíaco, pleural, ascítico y sinovial.
           • La vancomicina no se metaboliza.
             • Se excreta por filtración glomerular, recuperándose en la orina de 24 horas el 80% de la dosis administrada y una pequeña cantidad en las heces.
           • El volumen de distribución es aproximadamente de 0.62-0.8 L/kg.
             • La vancomicina difunde muy poco al sistema nervioso central a menos que las meninges estén inflamadas.

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