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Description
Mind Map by Veronica Gomez, updated more than 1 year ago
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Created by Veronica Gomez
about 8 years ago
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MACROLIDOS
- ERITOMICINA
- Inestable
- Puede inactivarse
- Absorción variable
- Preparaciones con capa enterica
- ABSORCIÓN
- Afectada por
- Sitio
- Afectada por
- VM: 4hr
- Inestable
- DIRITROMICINA
- Alcanza elevadas concentraciones en los
diferentes tejidos pero bajas y variables en
el plasma sanguíneo
- Alcanza su pico sérico máximo en sangre a las 2-4 horas
y mantiene niveles terapéuticos durante 24 hora
- vida media: 44 horas (16-65 horas)
- unión con las proteínas (15-30%
- Eliminación
- Alcanza elevadas concentraciones en los
diferentes tejidos pero bajas y variables en
el plasma sanguíneo
- FLURITROMICINA
- DERIVADO SINTÉTICO DE
LA ERITROMICINA
- Mismos procesos.
- Mismos procesos.
- DERIVADO SINTÉTICO DE
LA ERITROMICINA
- CLARITROMICINA
- Absorción rápida
- Se distribuye adecuadamente en todos los
tejidos excepto en el SNC
- A dosis terapéuticas la unión a proteínas plasmáticas es alrededor de un 70%.
- Las concentraciones
plasmáticas máximas se
alcanzan 2 horas después
de la administración de
la dosis
- La vida media oscila de 3 a 4 horas para claritromicina y de
5 a 6 horas para el metabolito, cuando se administra una
dosis de 250 mg cada 12 horas de forma continuada.
- Las concentraciones
plasmáticas máximas se
alcanzan 2 horas después
de la administración de
la dosis
- Excreción
- Absorción rápida
- AZITROMICINA
- Vía oral se absorbe con rapidez
- No debe proporcionarse con alimento
- Puede administrarse por vía intravenosa.
- Distribución extensa en los tejidos y
concentraciones intracelulares altas
(excepto en cerebro y líquido
cefalorraquídeo)
- En plasma se une 50% a las proteínas
- Vía oral se absorbe con rapidez
- ROXITROMICINA
- Debe administrarse preferentemente antes de las comidas.
- Se absorbe con rapidez en el tracto gastrointestinal y su
biodisponibilidad no se ve afectada por los lácteos u otros
alimento
- VM: 10 hrs
- Se absorbe con rapidez en el tracto gastrointestinal y su
biodisponibilidad no se ve afectada por los lácteos u otros
alimento
- VM: 10 hrs
- Alrededor de 53% de la droga se excreta en las heces, 13% en el aire
espirado y 8% en la orina, como compuestos inalterados.
- Debe administrarse preferentemente antes de las comidas.
- ESPIRAMICINA
- Administación oral y venosa
- Se absorbe incompletamente, siendo su biodisponibilidad
del orden del 33 al 39%.
- La administración con alimentos reduce la biodisponibilidad en un 50%
- Las máximas concentraciones plasmáticas se
alcanzan en 3 o 4 horas,
- Las semi-vidas de eliminación son de 5 a 8
horas después de la dosis oral y de 4.5 a 6.2
horas después de la dosis intravenosa.
- Alcanza altas concentraciones en tejidos como los
pulmones, bronquios, amígdalas, senos nasales y el
tejido pélvico femenino.
- La espiramicina atraviesa la
placenta y se distribuye en la
leche materna.
- No atraviesa la barrera hematoencefálica,
- La espiramicina atraviesa la
placenta y se distribuye en la
leche materna.
- Excreción
- Metabolización
- Administación oral y venosa
- JOSAMICINA
- Se administra por vía oral absorbiéndose
preferentemente en el intestino.
- Unión a PP: 15%
- Liposoluble
- Penetra muy bien los tejidos, especialmente en las secreciones
bronquiales, tejido prostático, exudados del oído medio y tejido
óseo
- No penetra en el LCF
- No penetra en el LCF
- Penetra muy bien los tejidos, especialmente en las secreciones
bronquiales, tejido prostático, exudados del oído medio y tejido
óseo
- Excreción: Riñon
- La josamicina es extensamente metabolizada
en el hígado generando metabolitos
inactivos
- Se administra por vía oral absorbiéndose
preferentemente en el intestino.
- OTROS
- MIOCAMICINA
- MIDECAMICINA
- MIOCAMICINA
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