KETAMINA

KETAMINA

1. QUE ES ?

   • El hidrocloruro de ketamina es un anestésico de efecto rápido que se utiliza tanto con seres humanos (como sedante en operaciones menores) como con animales (como tranquilizante). A dosis altas, causa intoxicación y alucinaciones similares a las del LSD
     • ACCION FARMACOLOGICA
       • Produce sedación, inmovilidad, amnesia y marcada analgesia. El estado anestésico producido por ketamina ha sido denominado anestesia disociativa debido a que interrumpe, de forma selectiva, las vías de asociación cerebral antes de producir el bloqueo sensorial somestésico
   • CONTRAINDICACIONES
     • Pacientes en los que un alza de la presión sanguínea pueda constituir un riesgo y en aquéllos que tengan sensibilidad a la droga.
     • EMBARAZO Y LACTANCIA
       • Categoría de riesgo B: Los estudios sobre animales no han registrado efectos teratógenos. KETAMINA atraviesa la placenta. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, sin embargo, no se han registrado casos de malformaciones en humanos. Parto y alumbramiento: La anestesia con KETAMINA cer­ca del parto puede inducir toxicidad (depresión neonatal) dosis dependiente y reversible en el neonato, esto se evita generalmente con el uso de dosis maternas menores.
   • GRUPO FARMACOLOGICO
     • Sistema nervioso > Anestésicos > Anestésicos generales > Otros anestésicos generales

2. PRESENTACION

   • Cada frasco-ampolla de 10 ml contiene: Ketamina 500 mg.
   • POSOLOGIA
     • Debe usarse una preparación preanestésica cuidadosa con ayuno previo, sedación a base de diazepam o lorazepam inyectables y agentes antisecretorios. La dosis usual por vía I.M. es de 6.5 a 10 mg/kg, la que proporciona una anestesia de más o menos 30 minutos con vuelta gradual al estado al estado consciente. Por vía I.V., la dosis varía entre 1 y 4.5 mg/kg pero raramente es necesaria exceder los 2 mg/kg. Puede usarse mediante la inyección propiamente tal o diluida para goteo continuo en solución glucosa o salina a razón de 1 mg por cada ml de solución. Debe evitarse la administración I.V. rápida, puesto que puede causar una depresión respiratoria y una respuesta presora exagerada.