Síndrome triple X

Síndrome triple X

1. Suele ser resultado de un error en la formación del óvulo de la madre como del espermatozoide del padre.

2. Se caracteriza por una trisomía X (cromosomas X extra) y se detecta en 1 de cada 2.000 niñas que nacen

   • Muchas niñas y mujeres con síndrome de triple X no tienen síntomas o sólo síntomas leves.
   • En otros casos, los síntomas pueden ser: estatura alta, epicanto, retraso en el desarrollo del habla y lenguaje, hipotonía, clinodactilia, insuficiencia ovárica prematura
   • Síndrome de la triple X se debe a la presencia de un cromosoma X extra en cada célula. El número total de cromosomas es de 47 por célula.
   • Este síndrome aparece esporádicamente y no es heredado ya que el problema se genera en el momento de la formación de las células germinales debido a un error en la división celular denominado "no disyunción".
   • Frecuentemente el cromosoma X extra es de origen materno; por tanto es más frecuente el error de “no disyunción” en el óvulo que en el espermatozoide.

3. A veces, el síndrome de triple X se produce como resultado de un error en el desarrollo temprano del embrión.

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