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FARMACOS ANTIVIRALES Y CONTROL DE LAS INFECCIONES
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FARMACOS ANTIVIRALES Y CONTROL DE LAS INFECCIONES
Se dirigen contra enzimas codificadas por los virus o estructuras víricas que desempeñan una función clave en el proceso de replicación.
- Impiden la elongación de la cadena y el reconocimiento y el emparejamiento de bases
- Provocan la terminación de la cadena de ADN por modificación de los residuos de azúcar o nucleósidos
- ACV, ganciclovir (GCV), valaciclovir, penciclovir, famciclovir, adefovir, cidofovir, adenosina arabinósido (vidarabina, araA), zidovudina (AZT), lamivudina (3TC), didesoxicitidina y didesoxiinosina
- Incorporan al genoma vírico y provocan errores en la replicación y transcripción debido a una modificación de las bases del nucleósido:
- Ribavirina, 5yododesoxiuridina (idoxuridina), trifluorotimidina (trifluridina)
- IFN-α y el IFN-b
- Detienen el virus al favorecer la inhibición de las reacciones de biosíntesis proteica celular de la célula infectada.
- BOCEPREVIR Y TELAPREVIR
- Nuevos inhibidores de la proteasa utilizados para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC).
- NEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA GRIPE
- Evita la agregación de las glucoproteínas virales y permite su incorporación en la envoltura.
- ZANAMIVIR Y OSELTAMIVIR
- Inhiben los virus de la gripe A y B
- AMANTADINA Y RIMANTADINA
- Inhiben la liberación de! virus de la gripe A
- ZANAMIVIR Y OSELTAMIVIR
- Evita la agregación de las glucoproteínas virales y permite su incorporación en la envoltura.
- NEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA GRIPE
- Nuevos inhibidores de la proteasa utilizados para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC).
- BOCEPREVIR Y TELAPREVIR
- Detienen el virus al favorecer la inhibición de las reacciones de biosíntesis proteica celular de la célula infectada.
- ENZIMAS BARREDORAS DE DESOXIRRIBONUCLEOTIDO
- Constituyen el objetivo de los fármacos antivirales. Su inhibición reduce concentraciones de desoxirribonucleótidos necesarias para la replicación del genoma vírico de ADN (para la replicación vírica).
- COMPUESTOS
- Nevirapina, la delavirdina y otros inhibidores de las transcriptasas se unen a sitios de la enzima diferentes de! sitio de! sustrato y funcionan como inhibidores no competitivos de la enzima.
- ANALOGOS DE PIROFOSFATOS
- Fosfonoformico (foscarnet, PFA) y el acido fosfonacetico son inhibidores clasicos de las polimerasas de los herpesvirus.
- COMPUESTOS
- Constituyen el objetivo de los fármacos antivirales. Su inhibición reduce concentraciones de desoxirribonucleótidos necesarias para la replicación del genoma vírico de ADN (para la replicación vírica).
- Provocan la terminación de la cadena de ADN por modificación de los residuos de azúcar o nucleósidos
- Impiden la elongación de la cadena y el reconocimiento y el emparejamiento de bases
OBJETIVOS
- Describen con relación a las etapas del ciclo de replicación vírica que inhiben.
- Constituye un abordaje eficaz para limitar o tratar las infecciones víricas.
- IMIQUIMOD, RESIQUIMOD Y OLIGODESOXINUCLEOTIDOS CPG
- INTERFERON Y LOS INDUCTORES DE INTERFERON
- ANTICUERPOS de forma natural o mediante vacunación pasiva
- Constituye un abordaje eficaz para limitar o tratar las infecciones víricas.
- Describen con relación a las etapas del ciclo de replicación vírica que inhiben.