DISCAPACIDADES

DISCAPACIDADES

1. Físicas

   • discapacidades físico-motrices
     • Limitan la capacidad de las personas que la padecen debido a una afección en el sistema locomotor o de las estructuras físicas del organismo
     • por deficiencia motora
       • 1. anomalías congénicas
         • las tenemos de nacimiento, vienen dadas por los genes
         • 1. agnesia del sistema esquelético
           • anomalías en órganos:
             • amelia
               • faltan 1 o ambos miembros (la mas grave)
             • meromelia
               • la extremidad se reduce en las manos o los pies unidos al tronco por un pequeño hueso
             • micromelia
               • la extremidad esta formada, pero es anormalmente corta
             • polidactilia
               • hay mas dedos de los normales
             • sindactilia
               • fusión anormal de los dedos de las manos o de los pies
             • mano en pinza de langosta
             • pie zambo
               • la planta del pie se vuelve hacia dentro
             • luxación congénita de la cadera
           • esqueléticas generales
             • parálisis
               • incapacidad total del movimiento
             • paresia
               • la extremidad se mueve con dificultad
             • monoplejia
               • solo afecta a un miembro
             • paraplejia
               • afecta a la medula espinal
             • tetraplejia
               • afecta a brazos, piernas y medula espinal
             • hemiplejia
               • afecta a la mitad del cuerpo
             • ataxia
               • incordinacion de los movimientos
             • hipertonía
               • exceso de rijidez
             • hipotonía
               • exceso de flajidez
             • espina bífida
               • consiste en el fallo del cierre de un tubo neural producido en la cuarta semana del embarazo; alguna vertebra no termina de cerrarse y la medula queda expuesta hacia el exterior
               • mielocele o espina bífida oculta
                 • solo falta el cierre del tubo neural
               • meningocele
                 • el defecto es mayor, las meninges sobresalen por el orificio formando un saco cubierto por la piel
               • mielomeningocele
                 • como la meningocele; el saco a demás contiene la medula espinal
               • malformaciones de Arnold-chiari
                 • afecta al bulbo raquídeo, por tanto origina hidrocefalia
       • 2. anomalías adquiridas
         • se producen después del nacimiento
         • 1 amputaciones
           • separación traumática o espontánea de un miembro
         • 2 problemas del crecimiento (enanísmo)
           • crecimiento anormal de los huesos del cuerpo
         • 3. poliomielitis
           • enfermedad infecciosa aguda, producida por un poliovirus; paraliza algún musculo del cuerpo
       • 3. Alteraciones neurológicas
         • medio por el que podemos tomar contacto con el medio exterior
         • sistema nervioso central (SNC)
           • formado por el encéfalo y la médula espinal. Recibe y manda señales para producir respuestas acertadas
         • sistema nervioso periférico
           • formado por los nervios que parten del encéfalo y la médula espinal. Posibilitan el contacto con el mundo exterior.
         • sistema nervioso autónomo
           • es la parte del sistema nervioso que transporta las señales hasta los glándulas y médulas. Actúa por actos reflejos.
         • Periféricas
           • sistema nervioso periférico. Incluye 31 pares de nervios. - 10 pares craneales. - nervios raquídeos y sus ramas (8c, 12d, 51, 5s, 1coxígea). - los nervios periféricos.
           • Neuropatías
             • Polineuropatías
               • síndrome que afecta de forma bilateral y simétrica los nervios periféricos. síntomas motores: fatiga, disminución de la fuerza muscular. síntomas sensitivos: sensación de abotamiento, hormigueo, quemazón en manos y pies. trastornos tróficos vegetativos: deformación en manos (en garra) y pies por parálisis.
             • Radiculoneuritis
               • enfermedades autoinmunes en la que la capa de la mielina es atacada por las células inmunológicamente (tras su sensibilización en relación con un proceso infeccioso vírico). -parálisis ascendente en niños. -neuropatía autosómica aguda: hipotensión arterial, dolores estomacales,...
             • Mononeuropatías
           • Médula espinal
             • la medula tiene una función conductora, que reside en la sustancia blanca.
             • Síndrome medular transverso agudo
               • shock medular. interrupción den un corto periodo de tiempo que implica la falta de movimiento desde el nivel lesionado hasta abajo. -parálisis bilateral de movilidad voluntaria. -atonía muscular. -pérdida del control reflejo de los esfínteres.
             • Síndrome medular transverso crónico
               • paraplejias en extensión y en flexión. si la lesión medular se instaura lentamente, la respuesta motora refleja es mayor y tiene una mayor excitabilidad. -disminución de la fuerza con: paraplejia o paraparesia. cuadriplejia y cuadriparesia. -hipertrofia muscular y aumento de las áreas de recepción de reflejos. -las funciones sensitivas están perdidas por debajo de la lesión.
             • Síndrome de degeneración combinada de la médula
               • produce marcha atáxica con hipotonía muscular.
             • Síndrome central de la médula
               • sirigomielia: perdida de los componentes groseros del tacto
             • Síndrome anterior de la médula
               • síndrome de la arteria espinal anterior con paraplejia
             • Síndrome de la hemisección medular
               • sindrome de Brown-Sequard: presenta un sindrome piramidal del mismo lado de la lesión.
           • Central
             • se dedica a la realización de movimientos voluntarios,esta compuesto por: - sistema corticoespinal. -el cerebelo. la lesión en la neurona motora inferior o medular es común para la perdida de la contracción muscular voluntaria
             • Síndrome corticoespinal
             • lesión de la neurona motora superior
               • Síndrome piramidal por lesión cortical
                 • a este nivel es difícil que afecte a todo el área motora, por lo que producirá una parálisis incompleta, la causa principal es vascular, producida generalmente por (infarto cerebral por trombosis o embolia)
               • Síndrome piramidal por lesión del tronco cerebral
                 • la causa mas frecuente es vascular da lesión parapléjica homolateral a la lesión.
               • Síndrome piramidal por lesión de la cápsula interna
                 • es de origen vascular, hemorragia, se produce en el brazo o la rodilla posterior de la capsula interna. se produce hemiplejia de cara, miembro superior e inferior, que empezara siendo flácida y terminara siendo espástica mas adelante.
               • Síndrome piramidal por lesión medular
                 • es homolateral y respeta la cara. afecta a todos los musculos por debajo de ese nivel.
             • Parálisis por lesión de la motoneurona inferior
               • flacidez muscular atrofia muscular
               • Trastornos del sistema corticoespinal medial
                 • interviene en la realización de movimientos automáticos y el mantenimiento de la postura. -movimientos anormales: aumentan con  la excitación y disminuyen con el sueño (temblores, tics,...). -alteraciones del tono muscular: rigidez. -Trastornos del equilibrio poistural y del enderezamiento.
                 • Movimientos anormales
                 • Alteraciones en el tono muscular
                 • Trastornos del equilibrio postural y del enderezamiento
               • Síndrome cerebeloso
                 • regula las informaciones sensitivas y los estimulos procedentes del cerebro, lo que permite la realización de movimientos finos y de precisión, también regula el tono muscular. produce trastornos en el habla, hipotonía, incapacidad de cambiar de velocidad,...
               • Parálisis cerebral
                 • interfiere en el desarrollo del cerebro. trastorno motor característico.
                 • Prenatales
                 • Natales
                 • Postnatales
         • Alteraciones de la columna vertebral
           • se adaptaran los ejercicios para no lesionar la espalda. hipercifosis ("chepa"), escoliosis (una S vista la columna desde atrás) y la hiperlordosis (excesiva curvatura en la cintura).
           • Unión neuromuscular (placa terminal)
             • conjunto de fibras musculares inervadas por un axón de una neurona motora
             • Miastenia gravis
               • enfermedad autoinmune "genética". tras ella los músculos presentan debilidad que se recupera con el reposo. predomina en mujeres jóvenes. -existe la neonatal: hijos de madres miastenicas -miastenia congénita: de madres sin miastenias, mejora a los 10-18 años
             • Síndrome de Eaton-Lambert
               • trastorno de transmisión neuromuscular con reducción de la amplitud del potencial de la acción. predomina en varones mayores de 40 años. presenta debilidad, fatiga, y a veces parestesias.
         • Parálisis cerebral
           • Trastornos auditivos
           • Trastornos sensitivos
           • Trastornos perceptivos
           • Trastornos del lenguaje
           • Trastornos mentales
         • Alteraciones musculares o miopatías
           • miotonia
           • espasmo muscular
           • contractura muscular verdadera
           • Distrofias musculares
           • Miopatías metabólicas
           • Miopatías disiónicas o parálisis periódicas
           • Miotonía

2. Psíquicas

   • clasificación
     • inteligencia límite
     • deficiencia mental media
     • deficiencia mental moderada
     • deficiencia mental severa
     • deficiencia mental profunda
   • tipos
     • cromosomopatías
       • en el número
       • estructurales por rotura
       • génicas
     • metabolopatías

3. Sensoriales

   • Visual
   • Auditiva

4. problemas de salud

   • epilepsia
   • diabetes

5. deficiencias cardiorespiratorias

   • cardiopatías
   • fiebre reumática
   • asma
   • bronquitis crónica
   • otras