ATROFÍA MUSCULAR PROGRESIVA

ATROFÍA MUSCULAR PROGRESIVA

1. Caracterizada por degeneración lenta pero progresiva solamente de las neuronas motoras inferiores

2. Afecta mayormente a los hombres, con inicio más precoz que otras enfermedades de las neuronas motoras.

3. SÍNTOMAS

   • La debilidad se ve típicamente en las manos y luego se propaga a la parte inferior del cuerpo, donde puede ser grave.
   • Emaciación de los músculos, movimientos torpes de las manos, fasciculaciones y calambres musculares.
   • También pueden afectarse los músculos del tronco y la respiración. La exposición al frío puede empeorar los síntomas.
   • La enfermedad evoluciona hacia la ELA en muchas instancias.

4. Debido a su lento desgaste de distancia del sistema muscular, la enfermedad a veces se conoce como pérdida de la parálisis.

5. Es una enfermedad activa, aunque su progresión suele ser lenta y se caracteriza por el desgaste gradual de los músculos en las extremidades, que poco a poco se extiende a otras áreas del cuerpo.

6. SUBTIPOS

   • 1. La distribución de la enfermedad es al azar por todo el cuerpo, lo que hace difícil de detectar.
   • 2. Avanza de manera diferente. La enfermedad afecta a uno de los extremos antes de entrar en un período de latencia largo y luego se extendió a otra extremidad.

7. Las cinco variedades de atrofia muscular progresiva son: Parálisis bulbar progresiva, seudoparálisis bulbar, atrofia progresiva de los músculos espinales, esclerosis lateral primaria y esclerosis lateral amiotrófica.

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