Genetika II (CZ)

Question

Kdo je zakladatelem klasické genetiky zabývající se hybridizační analýzou (příjmení)? [blank_start]Mendel[blank_end]

Answer 1

zákon o uspořádání genů na chromozomech v řadě za sebou

Answer 2

zákon o uniformitě hybridů

Answer 3

zákon o segregaci alel v F2 generaci

Answer 4

zákon o volné kombinovatelnosti alel

Answer 5

dává vznik heterogametním samicím a homogametním samcům

Answer 6

znamená, že pár homologních pohlavních chromozomů je u samců

Answer 7

je typické pro hmyz s výjimkou motýlů

Answer 8

najdeme jedině u ptáků

Answer 9

samičí pohlaví homozygotní

Answer 10

nepárový chromozom v polovině samčích gamet

Answer 11

samčí pohlaví homozygotní

Answer 12

nepárový chromozom větší, než párový

Answer 13

jako u jediného zajištěn poměr pohlaví 1 : 1

Answer 14

nepárový chromozom v polovině samičích gamet

Answer 15

je řízena geny na autozomu

Answer 16

se týká znaků, které se projevují jen u jednoho pohlaví

Answer 17

je řízena geny pohlavních chromozomů

Answer 18

není závislá na regulaci pohlavními chromozomy

Answer 19

je řízená geny na autozomech

Answer 20

je regulována hormony

Answer 21

je řízena geny párového pohlavního chromozomu

Answer 22

je řízena geny v nepárovém pohlavním chromozomu

Answer 23

se projevuje jako dědičnost křížem

Answer 24

umožňuje přenášení znaků jen jedním pohlavím a to přímo

Answer 25

dědičnost přímá (holandrická)

Answer 26

dědičnost sekundárních pohlavních znaků

Answer 27

dědičnost na pohlaví vázaná

Answer 28

dědičnost pohlavím ovládaná

Answer 29

je 46 chromozomů

Answer 30

je 23 párů chromozomů

Answer 31

jsou dva chromozomy

Answer 32

jsou dva páry chromozomů

Answer 33

je 46 párů chromozomů

Answer 34

je 48 chromozomů

Answer 35

v heterologní části chromozomu X

Image:

Obr74 (binary/octet-stream)

Answer 36

v autozomu

Answer 37

v homologní části chromozomu X

Answer 38

v heterologní části chromozomu Y

Answer 39

spojením prstů

Answer 40

nadbytečným prstem

Answer 41

chybějícím prstem

Answer 42

sinistralita

Answer 43

dextralita

Answer 44

lateralita

Answer 45

dominance levé mozkové hemisféry

Answer 46

dominance pravé mozkové hemisféry

Answer 47

oči jedince jsou každé jiné

Answer 48

málo pigmentu, což má za následek červené odstíny

Answer 49

více barev v jednom oku, které jdou výrazně vidět

Answer 50

způsobena geneticky nebo zraněním

Answer 51

způsobena nadměrnými aplikacemi některých očních kapek

Answer 52

zajišťuje stejnou pravděpodobnost por vznik obou pohlaví

Answer 53

je genetickým mechanismem, uplatňujícím se téměř u všech organismů s odděleným pohlavím

Answer 54

je např. savčího a ptačího typu

Answer 55

se uplatňuje u organismů s neodděleným pohlavím

Answer 56

umožňuje corssing-over mezi celými chromozomy, které nesou geny po pohlavní rozdílnost

Answer 57

je založeno na existenci zvláštního chromozomu pro každé pohlaví

Answer 58

daltonismus

Answer 59

Downova choroba

Answer 60

galaktosemie

Answer 61

diabetes mellitus

Answer 62

brachyadktylie

Answer 63

vykazují dědičnost křížem

Answer 64

geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na heterologní části chromozomu X

Answer 65

geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na homologní části chromozomu X

Answer 66

vykazují dědičnost gonozomální

Answer 67

jsou podmíněny autozomálními geny a ovládány pohlavními hormony

Answer 68

se vyskytují jen u jednoho pohlaví

Answer 69

vedou ke vzniku odlišného fenotypu u jednotlivých pohlaví

Answer 70

jsou umístěny na autozomech

Answer 71

se projevují ve fenotypu v závislosti na pohlavních hormonech

Answer 72

jsou umístěny v heterologní části chromozomu X

Answer 73

jsou umístěny v heterologní části chromozomu Y

Answer 74

se projevují ve fenotypu vždy jen u jednoho pohlaví

Answer 75

vývoj mléčné žlázy

Answer 76

růst vousů

Answer 77

tvorbu pohlavních hormonů

Answer 78

tvorbu gamet

Answer 79

vývoj pohlavních žláz

Answer 80

daltonismus

Answer 81

jsou podmiňovány geny velkého účinku

Answer 82

nazýváme znaky monogenními

Answer 83

vyštěpují široké spektrum odlišných genotypů

Answer 84

jsou ve větší míře ovlivnitelné faktory vnějšího prostředí než znaky kvantitativní

Answer 85

je podíl mezi dědičnou složkou a celkovou složkou proměnlivosti

Answer 86

se pohybuje v hodnotách 0 až 1

Answer 87

bývá u znaků kvantitativních nižší, než u znaků kvalitativních

Answer 88

dosahuje-li hodnoty 0, znamená to, že celá proměnlivost znaku je způsobena genetickými faktory

Answer 89

dosahuje-li hodnoty 1, je veškerá proměnlivost dána negenetickými faktory

Answer 90

je podíl mezi nedědičnou složkou proměnlivosti a proměnlivostí celkovou

Answer 91

barva srsti

Answer 92

tvar plodů

Answer 93

krevní tlak

Answer 94

hmotnost plodů

Answer 95

stupeň inteligence

Answer 96

výška rostliny

Answer 97

biotechnologie

Answer 98

vazba na pohlaví

Answer 99

malé populace

Answer 100

vazba genů

Answer 101

je vytvořena organismy neschopnými samooplozenií

Answer 102

je populace jedinců s odlišeným pohlavím

Answer 103

je populace hermafroditů

Answer 104

je vytvořena organismy, které se rozmnožují samooplozením

Answer 105

se z generace na generaci zvyšuje frekvence homozygotů

Answer 106

postupně zcela vymizí homozygoti

Answer 107

lze přesně aplikovat Hardyho-Weinbergův zákon

Answer 108

dochází k náhodnému párování jedinců

Answer 109

je vyloučena

Answer 110

bývá často narušována malým počtem jedinců v populacích

Answer 111

bývá narušována záměrným párováním partnerů

Answer 112

je u některých znaků úplná

Answer 113

se uplatňuje v malých alogamických populacích

Answer 114

způsobuje nepředvídatelné výkyvy ve frekvencích genů a genotypů

Answer 115

je způsoben selekčním tlakem na genofond populace

Answer 116

se uplatňuje ve velkých panmiktických populacích

Answer 117

jsou důležitými evolučními mechanismy

Answer 118

mění adaptivní hodnotu genotypů

Answer 119

vedou k posunu relativních genových četností

Answer 120

působí na genový fond populace

Answer 121

způsobují genetický drift

Answer 122

vznikají vnesením alel nového typu do populace

Answer 123

je typickým jevem v autogamních populacích

Answer 124

je důsledkem inbreedingu

Answer 125

může být důsledkem genetického posunu

Answer 126

může vést ke vzniku nového druhu

Answer 127

vede ke zvýšení životnosti populace

Answer 128

vede k lepšímu přizpůsobení populace k vnějším podmínkám

Answer 129

Hardyho-Weinbergův

Answer 130

genetický posun

Answer 131

genetický drift

Answer 132

genetický posun

Answer 133

hybridizační analýza

Answer 134

gamelilogická analýza

Answer 135

genealogická analýza

Answer 136

cytogenetická analýza

Answer 137

stanovit míru vlivu prostředí na fenotyp

Answer 138

určit způsob dědičnosti

Answer 139

provádět hybridizační analýzu

Answer 140

rozlišit, zda jsou kvantitativní či kvalitativní

Answer 141

mohou být stejného i odlišného pohlaví

Answer 142

vznikají současným oplozením dvou vajíček dvěma spermiemi

Answer 143

se od ostatních sourozenců liší jen současným nitroděložním vývojem

Answer 144

mají shodný genotyp

Answer 145

vznikají rozdělením jednoho rýhujícího se vajíčka

Answer 146

jsou geneticky identičtí jedinci

Answer 147

mají 50% shodných genů

Answer 148

vznikají současným oplozením dvou vajíček

Answer 149

mohou být i odděleného pohlaví

Answer 150

mají vždy shodný fenotyp

Answer 151

usiluje o zlepšení genového fondu lidské populace

Answer 152

upravuje fenotyp a nemění genotyp dědičně poškozených

Answer 153

se zabývá předpovědí výskytu dědičných chorob v rodinách

Answer 154

je moderní genetickou metodou zabývající se dědičnými poruchami metabolismu

Answer 155

patří mezi molekulární choroby

Answer 156

je dědičná autozomálně recesivně

Image:

500px Autorecessive En 01 (binary/octet-stream)

Answer 157

je neschopnost syntetizovat enzym štěpící galaktózu

Answer 158

je dědičná autozomálně dominantně

Image:

500px Autodominant En 01 (binary/octet-stream)

Answer 159

je dědičná gonozomálně recesivně

Image:

Xlink Recessive (binary/octet-stream)

Answer 160

je způsobena nedostatkem vitaminu niacinu

Answer 161

je neschopnost rozlišovat červenou a zelenou barvu

Answer 162

je dědičná choroba vázaná na heterochromozom

Answer 163

postihuje především muže

Answer 164

je dědičná metabolická choroba

Answer 165

patří mezi choroby způsobené aneuploidní mutací

Answer 166

je dědičná choroba vzniklá dominantní genovou mutací

Answer 167

neschopnost vytvářet určitý peptidový řetězec nebo bílkovinu

Answer 168

genovými mutacemi

Answer 169

neschopností vytvářet určité specifické fyziologické funkce

Answer 170

neschopností ukládat v organizmu zásobní vysokomolekulární látky

Answer 171

poruchami výživy na molekulární úrovni

Answer 172

nevhodnými vnějšími podmínkami a nejsou dědičné

Answer 173

osoba, od níž se začíná sestavovat rodokmen

Answer 174

radioaktivně označený úsek DNA sloužící k DNA hybridizaci

Answer 175

barevný proužek na chromozomu označený dle důležitých lokusů

Answer 176

plazmid přechodně včleněný do chromozomu

Answer 177

už v počátečních stádiích těhotenství

Answer 178

s buňkami plodu získanými z plodové vody

Answer 179

pouze vyšetřením krve plodu

Answer 180

běžně u poloviny těhotných žen

Answer 181

pomáhají vyšlechtit organismy pro využití v biotechnologii

Answer 182

dávají vznik bakteriím, tvořícím živočišné bílkoviny

Answer 183

jsou spojeny s nulovým rizikem

Answer 184

jsou dnes zaměřeny především na změnu lidského genomu

Answer 185

jsou zacíleny především na divoké bakteriální kmeny izolované z přírody

Answer 186

zatím nevedly k průmyslové výrobě žádné látky

Answer 187

rekombinovaná DNA

Answer 188

různorodá DNA

Answer 189

složená DNA

Answer 190

syntetická DNA

Answer 191

se provádí in vitro

Answer 192

se uskutečňuje pomocí plazmidů

Answer 193

probíhá v cytoplazmě bakterií

Answer 194

je množení genomů organismů

Answer 195

probíhá při replikaci chromozomů

Answer 196

probíhá amplifikací fragmentů DNA v laboratoři

Answer 197

trisomie chromozomu 21

Answer 198

trisomie gonozomů - XXY

Answer 199

delece chromozomu 5

Answer 200

monosomie chromozomu X

Answer 201

Downův syndrom

Answer 202

genetické inženýrství

Answer 203

genové manipulace

Answer 204

restrikční endonukleázy

Answer 205

restriktázy

Answer 206

somatotropin

Answer 207

koagulační faktor

Answer 208

heritabilita

	Criado por Nikol Gřešková aproximadamente 6 anos atrás

Próximo

Genetika II (CZ)

Descrição

Resumo de Recurso

Questão 1

Questão 2

Questão 3

Questão 4

Questão 5

Questão 6

Questão 7

Questão 8

Questão 9

Questão 10

Questão 11

Questão 12

Questão 13

Questão 14

Questão 15

Questão 16

Questão 17

Questão 18

Questão 19

Questão 20

Questão 21

Questão 22

Questão 23

Questão 24

Questão 25

Questão 26

Questão 27

Questão 28

Questão 29

Questão 30

Questão 31

Questão 32

Questão 33

Questão 34

Questão 35

Questão 36

Questão 37

Questão 38

Questão 39

Questão 40

Questão 41

Questão 42

Questão 43

Questão 44

Questão 45

Questão 46

Questão 47

Questão 48

Questão 49

Questão 50

Questão 51

Questão 52

Questão 53

Questão 54

Questão 55

Questão 56

Questão 57

Questão 58

Semelhante