Quiz
Genetica
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Perguntas do quiz (40)
1A partir de cruzamentos diíbridos, Mendel estudou como ocorria a herança de cor e textura de sementes de plantas. Nos seus experimentos, ele verificou que, para a herança de 2 características, 4 fenótipos eram possíveis, sendo que cada um ocorria em determinada frequência. De forma similar, é possivel analisar a herança de duas caracteristicas com genes humanos. Nesse contexto, considere cruzamentos de dois indivíduos heterozigóticos tanto para o gene do albinismo quanto para gene que determina a fenilcetonúria. Sabendo que ambas condições possuem herança autossômica recessiva e seguem o Princípio da Dominância, qual é a proporção de indivíduos gerados de cada fenótipo? Dica: para facilitar, use o quadrado de Punnett.
- AA proporção é: 9 sem albinismo e sem fenilcetonúria: 3 sem albinismo e com fenilcetonúria: 3 com albinismo e sem fenilcetonúria: 1 com albinismo e com fenilcetonúria.
- B9 com albinismo e com fenilcetonúria: 3 sem albinismo e com fenilcetonúria: 3 com albinismo e sem fenilcetonúria: 1 sem albinismo e sem fenilcetonúria.
- CA proporção é: 16 sem albinismo e sem fenilcetonúria: 9 sem albinismo e com fenilcetonúria: 9 com albinismo e sem fenilcetonúria: 3 com albinismo e com fenilcetonúria.
- DA proporção é: 16 com albinismo e com fenilcetonúria: 9 sem albinismo e com fenilcetonúria: 9 com albinismo e sem fenilcetonúria: 3 sem albinismo e sem fenilcetonúria.
- EA proporção é: 16 com albinismo e sem fenilcetonúria: 9 sem albinismo e com fenilcetonúria: 9 sem albinismo e sem fenilcetonúria: 3 sem albinismo e sem fenilcetonúria.
2Ao contrário dos genes determinantes do albinismo, que precisam estar em homozigose recessiva para originar a condição, os genes que determinam o Sistema ABO são codominantes entre si. Isso significa que os dois alelos são capazes de se manifestar fenotipicamente de forma conjunta e independente. Considere o cruzamento entre um homem do grupo AB (genótipo IAIB) e albino com uma mulher do grupo A (genótipo IAIA) e heterozigota para o gene do albinismo. Sabendo que os dois genes seguem a 2.a Lei de Mendel, qual a chance do descendente nascer com o mesmo fenótipo do pai, ou seja, albino e pertencente ao grupo sanguíneo AB?
- A100% de chance de nascer com o mesmo fenótipo do pai.
- B50% de chance de nascer com o mesmo fenótipo do pai.
- C25% de chance de nascer com o mesmo fenótipo do pai.
- D12,5% de chance de nascer com o mesmo fenótipo do pai.
- E0% de chance de nascer com o mesmo fenótipo do pai.
3A fibrose cística é uma doença que apresenta herança autossômica recessiva. Considere um casal que deseja ter três filhos. Sabendo que tanto o homem quanto a mulher são heterozigotos para o gene de fibrose cistica, qual é a probabilidade de nenhum dos três filhos nascerem com a doença?
- AA probabilidade é de 9/64.
- BA probabilidade é de 3/4.
- CA probabilidade é de 1/4.
- DA probabilidade é de 27/64.
- EA probabilidade é de 54/64.
4Considere o cruzamento entre um indivíduo que possui o genótipo AA bb Cc com um indivíduo que apresenta o genótipo Aa Bb Cc. Sabendo que os três genes apresentam segregação independente durante a meiose, qual a probabilidade do organismo-filho nascer com o genótipo AA Bb cc?
- AA probabilidade é de 3/8.
- BA probabilidade é de 1/16.
- CA probabilidade é de 3/16.
- DA probabilidade é de 1/8.
- EA probabilidade é de 5/16.
5Considere um casal em que ambos os indivíduos apresentam o genótipo heterozigótico para três genes. Sabendo que esses genes seguram o príncípio da segregação independente, qual é a probabilidade desse casal ter um filho que apresenta o genótipo homozigótico dominante ou homozigótico recessivo para todos os três genes?
- AA probabilidade é de 1/2.
- BA probabilidade é de 1/4.
- CA probabilidade é de 1/8.
- DA probabilidade é de 1/16.
- EA probabilidade é de 1/32.
6Quais são características da herança quantitativa?
- AVariação contínua, condicionada por herança poligênica, fenótipos intermediários, quase sem efeito ambiental.
- BVariação contínua, condicionada por herança poligênica, fenótipos marcadamente diferentes, muito influenciada pelo ambiente.
- CVariação contínua, condicionada por herança poligênica, fenótipos intermediários, muito influenciada pelo ambiente.
- DVariação descontínua, condicionada por herança monogênica, fenótipos intermediários, muito influenciada pelo ambiente.
- EVariação descontínua, condicionada por herança monogênica, fenótipos intermediários, muito influenciada pelo ambiente
7Quais os possíveis fenótipos para a prole de um cruzamento de genitores com os genótipos de cor de pele AaBb X aaBB?
- ABranco, mulato escuro, mulato médio e negro.
- BBranco, mulato médio e mulato claro.
- CMulato escuro, mulato médio e negro.
- DMulato médio, mulato claro e negro.
- EMulato escuro, mulato médio e mulato claro.
8Quantos fenótipos são possíveis quando há 5 poligenes envolvidos em uma determinada característica quantitativa?
- A9
- B10
- C13
- D11
- E7
9Qual a variância genotípica encontrada para a produção de milho, onde a variância por hectare é de 30 kg após a colheita, e a variância com relação a um solo rico em nutrientes é de 15 kg?
- A15
- B25
- C35
- D45
- EDigite o texto da alternativa E da Pergunta 4
10A representação na imagem é encontrada para a diabete tipo II, uma doença com características poligênicas com limiar. Os indivíduos que têm uma baixa, intermediária e alta probabilidade de desenvolver a doença, e que estão na zona de limiar, estão destacados pelas seguintes cores, respectivamente:
- ACinza, azul, amarela e laranja
- BCinza, azul, laranja e amarela
- CCinza, laranja, azul e amarela.
- DLaranja, azul, cinza e amarela.
- ELaranja, amarela, azul e cinza.
11A taxa de recombinação entre dois genes é proporcional à distância existente entre eles. Para os genes A, B e C as seguintes frequências de recombinação são encontradas:
A-B = 36%
B-C = 17%
A-C = 19%
De acordo com esses dados, qual a ordem dos genes no cromossomo?- AA) A-B-C.
- BA-C-B.
- CB-A-C.
- DB-C-A.
- EC-A-B.
12Imagine que os genes x e y dentro de um mesmo cromossomo possuem uma distância de 21 um. Qual a frequência de gametas XY formados por um indivíduo XY/xy?
- A21%.
- B79%.
- C39,5%.
- D10,5%.
- E42%.
13A distância entre os genes A e B é de 19 um. Quando do cruzamento de uma fêmea ab/ab
com um macho AB/ab, qual o percentual esperado da prole com genótipo Ab/ab?- A9,5%.
- B40,5%.
- C19%.
- D81%.
- E38%.
14Durante a meiose de um indivíduo com genótipo AB/ab, em 35% das células ocorre recombinação. Qual a frequência de gametas com arranjo CIS e TRANS gerados por esse indivíduo, respectivamente?
- A82,5% e 17,5%.
- B65% e 35%.
- C35% e 65%.
- D17,5% e 82,5%.
- E47,5% e 52,5%.
15Considerando que a frequência dos gametas recombinantes é de 20%, qual a frequência relativa dos gametas AB, Ab, aB e ab produzidos pelo genótipo AB/ab?
- A30%, 20%, 20% e 30%.
- B20%, 30%, 30% e 20%.
- C20%, 20%, 30% e 30%.
- D10%, 40%, 40% e 10%.
- E40%, 10%, 10% e 40%.
16Imagine uma translocação recíproca em indivíduo do sexo masculino entre cromossomos 2 e
6. Com quebras no braço longo do cromossomo 2, na região 35, e no braço curto do cromossomo 6, na região 21.3. Construa a nomenclatura dessa anomalia cromossômica.- A46,XY,t(2;6)(q35;p21.3)
- B47,XY,t(2;6)(q35;p21.3)
- C46,XX,t(2;6)(q35;p21.3)
- D46,XY,t(35;21.3)(q2;p6)
- E46,XY,der(35;21.3)(q2;p6)
17Observando o cariótipo, em anexo, responda: qual o sexo, o genótipo e a síndrome que o indivíduo apresenta respectivamente?
- AMasculino, Klinefelter, 47XY.
- BMasculino, Turner, 45X.
- CMasculino, Klinefelter, 47, XXY.
- DFeminino, Turner, 45X.
- EFeminino, Klinefelter, 47, XXY.
18Observando o cariótipo, em anexo, de determinado indivíduo com a síndrome de Cri du Chat (46, 5p-), responda: qual o tipo de mutação que ele apresenta respectivamente?
- AA) Inserção.
- BTranslocação recíproca.
- CTransloção robertsoniana.
- DDeleção.
- EDuplicação.
19Com base na nomenclatura cromossômica 46, XY, ins(2)(p13q21q31), qual o tipo de anomalia cromossômica que o indivíduo apresenta?
- ADuplicação.
- BInserção.
- CDeleção
- DInversão.
- ETranslocação.
20Em um laboratório de citogenética, foi encontrado o cariótipo de um neonato com malformações múltiplas de 47, XY, +13. Como é classificada esta alteração cromossômica?
- AUma aneuploidia, sendo uma alteração numérica.
- BUma euploidia, sendo uma alteração numérica.
- CUma aneuploidia, sendo uma alteração estrutural.
- DUma poliploidia, sendo uma alteração numérica.
- EUm duplicação, sendo uma alteração estrutural.
21Utilize seus conhecimentos adquiridos e assinale a opção em que a síndrome cromossômica descrita apresenta a formação de pelo menos um corpúsculo de Barr:
- ASíndrome de Klinefelter (47, XXY).
- BSíndrome de Turner (45, X).
- CSíndrome de Edwards (47, XY, +18).
- DSíndrome de Down (47, XY, +21).
- ESíndrome chi-do-chat (46, XY, 5p-).
22Qual destas técnicas laboratoriais representa maior poder de resolução para diagnósticos citogenéticos na atualidade?
- ABandeamento Q.
- BCariótipo.
- CFISH
- DBandeamento R.
- EColoração com Giemsa.
23Existem anomalias relacionadas aos cromossomos sexuais na espécie humana; em uma delas, observada apenas em mulheres, a pessoa apresenta baixa estatura, esterilidade e, em alguns casos, pescoço muito curto e largo. Assinale a alternativa que apresenta a denominação dessa síndrome.
- ASíndrome de Edwards.
- BSíndrome de Patau.
- CSíndrome do Triplo X.
- DSíndrome de Down.
- ESíndrome de Turner.
24A análise citogenética pode diagnosticar alterações cromossômicas numéricas e estruturais presentes em várias síndromes bem conhecidas. Assinale a opção correta:
- ASíndrome de Down, síndrome de Paget e síndrome de Klinefelter.
- BSíndrome de Turner, síndrome de Edwards e síndrome de Klinefelter.
- CSíndrome de Cri-du-Chat, síndrome de Crohn e síndrome de Turner.
- DSíndrome de Edwards, síndrome de Paget e síndrome de Klinefelter.
- ESíndrome de Down, síndrome de Edwards e síndrome de Crohn.
25As síndromes de Down e de Turner são caracterizadas, respectivamente, por
- Aausência de um cromossomo sexual nos homens e trissomia do cromossomo 20.
- Bausência de um cromossomo sexual nas mulheres e trissomia do cromossomo 20.
- Ctrissomia do cromossomo 21 e ausência de um cromossomo sexual nos homens.
- Dtrissomia do cromossomo 21 e ausência de um cromossomo sexual nas mulheres.
- Eausência de um cromossomo sexual nas mulheres e trissomia do cromossomo 21.
26Durante o processo de replicação do DNA, a enzima primase sintetiza uma molécula de ácido nucleico que é pareada à fita molde, à qual a DNA polimerase pode ligar o primeiro nucleotídio que fará parte da nova fita. A molécula e o ponto de ligação desse nucleotídio são:
- ARNA iniciador e grupo 5'-fosfato.
- BRNA iniciador e grupo 3'-OH.
- CDNA iniciador e grupo 3'-OH.
- DRNA iniciador e grupo 5'-OH.
- EDNA iniciador e grupo 5'-fosfato.
27A replicação do DNA em eucariotos é um evento biológico. Sabendo disso, marque a alternativa correta.
- AIndispensável à mitose e à meiose, o qual se dá logo após a citocinese.
- BÉ um fenômeno semiconservativo que ocorre na fase S do ciclo celular.
- COcorre repetidas vezes na mesma geração de uma célula.
- DBidirecional, que apresenta uma origem única no cromossomo.
- EÉ um fenômeno denominado conservativo, orientado apenas pela fita descontínua de DNA.
28Durante a replicação do DNA, são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a correta.
- AOs framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento contínuo.
- BA enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de DNA polimerase.
- COs fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima ligase.
- DOs fragmentos de Okazaki são formados através da substituição de timina por uracila.
- EOs framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo.
29Quais as diferenças básicas entre a replicação de DNA procariótica e eucariótica?
- AA replicação do DNA procariótico não necessita de DNA polimerase.
- BAs origens de replicação em eucariotos normalmente são constituídas de citosina e guanina.
- CO tamanho do genoma, a forma do DNA e o número de origens de replicação.
- DO DNA é sintetizado em um único sentido em procariotos.
- EA síntese de DNA ocorre no citoplasma de células eucarióticas e no núcleo de células procarióticas.
30Qual a fase do ciclo celular responsável pela replicação do DNA?
- AFase G2.
- BFase G1.
- CFase mitótica.
- DFase S.
- EFase pós-mitótica.
31Para o início da transcrição de um gene, são necessárias uma região promotora e uma série de proteínas auxiliares. Assinale a alternativa correta sobre região promotora e proteínas necessárias para o início da transcrição em bactérias.
- ADuas regiões denominadas –10 e –35, que estão presentes apenas em bactérias.
- BOs segmentos de DNA, perto do promotor, servem como pontos de ligação para proteínas reguladoras específicas chamadas de fatores gerais de transcrição.
- CA proteína ativadora ligada ao DNA não ajuda fisicamente a RNA polimerase a se ligar ao promotor para início da transcrição.
- DA RNA polimerase I necessita de fatores de transcrição para se ligar ao promotor no DNA e iniciar a transcrição.
- ENos procariontes, o processo de início de transcrição não possui proteínas acessórias, e a sequência terminadora no DNA é geralmente TUGGT.
32O TATA box é um dos principais promotores conhecidos e encontra-se próximo ao ponto de início da transcrição da grande maioria dos genes. Sobre o TATA Box, é correto afirmar que:
- Aé encontrado no sítio de ligação da DNA polimerase II.
- Bé o local em que a proteína TFT se liga.
- Cé sequência consenso presente no RNA transportador.
- Dcorresponde à sequência consensus 5’-TATAAA-3’.
- Ecorresponde à sequência consenso 5’-TAATAA-3’.
33A respeito do processo de transcrição em eucariotos, assinale a alternativa correta.
- AQuando um gene eucariótico é transcrito de DNA para RNA, apenas os éxons são copiados para produzir o transcrito de RNA primário.
- BEm eucariontes, existem três RNA polimerases diferentes, e apenas a RNA polimerase I transcreve mRNA.
- COs íntrons são removidos do RNA por enzimas compostas por um complexo de proteína e RNA denominadas pequenas partículas de ribonucleoproteína nuclear (snRNPs).
- DO processamento do RNA inicia-se somente após o término da síntese de RNA.
- EA RNA polimerase III transcreve genes de rRNA, excluindo 5S rRNA.
34Um único gene pode dar origem a diferentes RNA mensageiros de acordo com a programação celular, além de produzir diferentes proteínas. Esse mecanismo é chamado de:
- Arecombinação homóloga.
- Bmetilação do DNA.
- Ctradução
- Dtranscrição
- Esplicing alternativo.
35O processo de retirada de íntrons, também chamado de splicing, ocorre SOMENTE no RNA porque:
- Ao RNA é menor, fica livre no núcleo e acessível às enzimas responsáveis pelo processo.
- Bo DNA não contém uracilas, necessárias para o processo.
- Co DNA não tem OH no carbono 2 da adenosina, o que é necessário para formar o laço de splicing.
- Do RNA, por ter uma única fita, sofre mais facilmente as duas quebras necessárias para a retirada dos íntrons.
- Eas enzimas do spliceossomo não conseguem quebrar sequências ricas em GC, comumente encontradas no DNA.
36As mutações gênicas podem ocorrer espontaneamente na natureza ou ser induzidas por agentes externos. Um exemplo de mutação espontânea é a tautomeria, que se caracteriza por:
- Avariabilidade genética e recombinação dos nucleotídeos durante o período da interfase nas células sexuais.
- Btransformação temporária de uma base nitrogenada em outra, ocasionando erros na duplicação dos genes.
- Csubstituição do par de nucleotídeos do DNA causado pela proteína que sintetiza o RNA mensageiro.
- Dalteração na trinca de pares de bases nitrogenadas quando ocorre a duplicação do DNA na metáfase da intérfase.
- Etransformação dos polímeros das bases nitrogenadas quando da replicação do RNA mensageiro na meiose.
372) Mutação neutra pode ser definida como:
- Asubstituição de base na qual uma purina substitui uma pirimidina ou uma pirimidina substitui uma purina.
- Bmudança do fenótipo tipo selvagem para um fenótipo mutante.
- Cmudança na sequência de aminoácidos de uma proteína sem alterar a sua capacidade de funcionar
- DMudança de fenótipo mutante de volta para o fenótipo tipo selvagem.
- Esubstituição de base, pirimídica por púrica, levando à alteração da funcionalidade.
38As definições de mutações de transição e transversão são respectivamente:
- A1) A modificação de base na qual uma purina substitui uma purina, ou uma pirimidina substitui uma pirimidina.
2) A substituição de base na qual uma purina substitui uma pirimidina, ou uma pirimidina substitui uma purina. - B1) Mudança do sentido de um códon para um sinônimo sem causar alteração na sequência de aminoácidos da proteína.
2) Alterações a nível cromossomal. - C1) Causa de intercalação do DNA, modificando a estrutura da dupla hélice.
2) Quando a modificação de base leva à troca de um aminoácido. - D1) Mudança do sentido de um códon para um sinônimo.
2) Ocorrência em determinado locus gênico. - E1) A modificação faz surgir um dos três códons terminais (UAA, UAG e UGA).
2) O resultado consiste em um produto gênico com função nova.
- A1) A modificação de base na qual uma purina substitui uma purina, ou uma pirimidina substitui uma pirimidina.
39Mutações no DNA nas regiões dos introns podem ter efeito ou não. Causa efeito direto nos sistemas biológicos quando a mutação atua:
- Anas sequências gênicas que contêm genes funcionais, os quais geram produto proteíco.
- Bnas sequências de DNA formada por códons de início de tradução.
- Cnas sequências de DNA em que se localizam os promotores gênicos.
- Dnas sequências do DNA relacionadas à regulação gênica ou na junção da emenda entre íntrons e éxons.
- Enas sequências de DNA apenas de íntrons que foram mantidos após o processamento.
40Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes caso ocorram nas moléculas de:
- ADNA das células somáticas.
- BDNA independentemente do tipo celular.
- CRNA das células gaméticas.
- DRNA das células-tronco embrionárias
- EDNA das células germinativas.
Informações
- Descrição
- Quiz sobre Genetica, criado por Cibele Roldon em 15-02-2023.
- Autor
- Cibele Roldon
- Idioma
- Português
- Visualizações
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- Histórico
- Criado em 15 fev 2023 · atualizado em 6 mar 2023
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