Quiz
генетика 4
Crie uma conta grátis para terminar este quiz
Salve seu progresso e veja sua nota final.
Já tem uma conta? Inicie sessão
Perguntas do quiz (25)
1133. 10CM Mутации гена LDLR приводят к семейной гиперхолестеремии которая характеризуется атеросклерозом церебральных, коронарных, почечных etc. кровеносных сосудов. Назовите эти генетические феномены.
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Неполная пенетрантность
- Dd) Алелльная гетерогенность
- Ee) Вариабильная экспресивность
2134. 10CS Sdr Alport характеризуется триадой гематурия, нарушения слуха и зрения.
Иследования показали что не у всех пациентов болезнь протекает одинакого; у некоторых полная форма, у других неполная; либо появляется почечная недостаточность либо нет, или легкая форма заболевания. Это можно обьяснить:- Aa) Вариабильная экспресивность генна COL4A5
- Bb) Неполная пенетрантность
- Cc) Aнтиципация
- Dd) Геномный импринтинг
- Ee) DUM
3135. 10CM Мутации в гене COL4A5 могут определять отсутствие либо дефект коллагена, и как следствие - дефект базальной мембраны, Sdr Alport, который характеризуется гематурией,
гипоакузией, аномалиями зрения. Семейный анализ выявил различное проявление у пациентов с данным синдромом; у одних проявлялись все симптомы, у других - только некоторые из них; у одних развивается почечная недостаточность, у других - легкая форма синдрома. Выберите свойства гена, используя данную информацию:- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Аллельная гетерогенность
- Cc) Неполная пенетрантность
- Dd) Антиципация
- Ee) Вариабильная экспрессивность
4136. 10CM Альфа- и Бета-таласемия являются генокопиями, которые объясняются:
- Aa) Комплементарным действием генов HBA и HBB
- Bb) Эпистатическим взаимодействием генов HBA и HBB
- Cc) Кумулятивной полигенией HBA и HBB
- Dd) Аллельной гетерогенностью гемоглобинопатий
- Ee) Неаллельной гетерогенностью гемоглобинопатий
5137. 10CS Выберите правильную последовательность этапов анализа гена FBN1 методом ПЦР:
- Aa) Выделение геномной ДНК; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; амплификация; окраска продуктов ПЦР; электрофорез; визуализация результатов.
- Bb) Выделение геномной ДНК; амплификация; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; окраска продуктов ПЦР; электрофорез; визуализация результатов.
- Cc) Выделение геномной ДНК; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; амплификация; электрофорез; окраска продуктов ПЦР; визуализация результатов.
- Dd) Выделение геномной ДНК; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; амплификация; окраска продуктов ПЦР; визуализация результатов; электрофорез.
- Ee) Выделение геномной ДНК; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; амплификация; визуализация результатов; окарска продуктов ПЦР; электрофорез.
6138. 10CS Укажите последовательность проведения анализа гена PKD1 с использованием ПДРФ:
- Aa) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; электрофорез;перенос фрагментов на фильтр; гибридизация с мечеными зондами; авторадиографический анализ.
- Bb) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; перенос фрагментов на фильтр; электрофорез; гибридизация с мечеными зондами; авторадиографический анализ.
- Cc) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; электрофорез; гибридизация с мечеными зондами; перенос фрагментов на фильтр; авторадиографический анализ.
- Dd) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; гибридизация с мечеными зондами; электрофорез; перенос фрагментов на фильтр; авторадиографический анализ.
- Ee) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; перенос фрагментов на фильтр; гибридизация с мечеными зондами; электрофорез; авторадиографический анализ.
7139. 10CS Выберите правльную последовательность этапов секвенирования гена PAH методом Сэнгера:
- Aa) Выделение геномной ДНК; гибридизация с меченым праймером; денатурация геномной ДНК; комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; электрофорез; авторадиографический анализ.
- Bb) Выделение геномной ДНК; денатурация геномной ДНК; гибридизация с меченым праймером;
комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; электрофорез; авторадиографический анализ. - Cc) Выделение геномной ДНК; электрофорез;денатурация геномной ДНК; гибридизация с меченым праймером; комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; авторадиографический анализ.
- Dd) Выделение геномной ДНК; комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; электрофорез;денатурация геномной ДНК; гибридизация с меченым праймером; авторадиографический анализ.
- Ee) Выделение геномной ДНК; денатурация геномной ДНК; гибридизация с меченым
праймером;электрофорез; комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; авторадиографический анализ.
8140. 10CS Выберите компонент, необходимый для амплификации гена COL1A1:
- Aa) Рестриктазы
- Bb) ДНК-полимераза
- Cc) Меченые комплементарные зонды
- Dd) 1 комплементраный праймер
- Ee) 2 комплементарных праймера
9141. 10CS Какой из перечисленных компонентов необходим для секвенирования гена CFTR:
- Aa) Рестриктазы
- Bb) Taq-полимераза
- Cc) Комплементарные зонды
- Dd) 1 комплементарный праймер
- Ee) 2 комплементарных зонда
10142. 10CS Выберите компонент, необходимый для анализа гена LDLR методом ПДРФ:
- Aa) Рестриктазы
- Bb) ДНК-полимеразы
- Cc) Tag-полимераза
- Dd) 2 комплементарных праймера
- Ee) 1 комплементарный праймер
11143. 10CM Какой из компонентов необходим для определения степени родства методом ПЦР:
- Aa) Геномная ДНК
- Bb) dNTP
- Cc) ddNTP
- Dd) Taq-полимераза
- Ee) Комплементраные зонды
12144. 10CM Выберите компоненты, необходимые для анализа гена F8C методом ПЦР:
- Aa) Геномная ДНК
- Bb) 1 специфический праймер
- Cc) 2 специфических праймера
- Dd) 1 комплементраный зонд
- Ee) 2 комплементраных зонда
13145. 10CM Выберите комплненты, необходимые для анализа гена DMD методом Саузерна:
- Aa) Геномная ДНК
- Bb) Рестриктазы
- Cc) Комплементарные зонды
- Dd) Специфические праймеры
- Ee) Taq-полимераза
14146. 10CM Выберите компоненты, необходимые для анализа гена COL4A5 методом секвенирования Сэнгера:
- Aa) Геномная ДНК
- Bb) Рестриктазы
- Cc) 2 специфических праймера
- Dd) ddNTP
- Ee) dNTP
15147. 10CM Taq-полимераза необходима для метода:
- Aa) ПЦР
- Bb) RT-ПЦР
- Cc) Сэнгера
- Dd) Саузерна
- Ee) Нозерна
16148. 10CS На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 3 из детей страдают болезнью Гоше. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите генотип каждого из членов семьи.
- Aa) I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 NN; II-4 aa; II-5 aa.
- Bb) I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 Na; II-4 aa; II-5 aa.
- Cc) I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 NN; II-3 Na; II-4 aa; II-5 aa.
- Dd) I-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3aa; II-4 NN; II-5 NN.
- Ee) I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 NN; II-4 Na; II-5 aa.
17149. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 3 из детей страдают болезнью Гоше. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, выявите гетерозитные генотипы.
- Aa) I-1
- Bb) I-2
- Cc) II-1
- Dd) II-2
- Ee) II-3
18150. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 3 из детей страдают болезнью Гоше. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите тип мутации.
- Aa) Генная
- Bb) Рецессивная
- Cc) Доминантная
- Dd) Нуклеотидная делеция
- Ee) Нуклеотидная инсерция
1910CS На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 1 из детей страдает фенилкетонурией. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите генотип каждого из членов семьи
- Aa) I-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3 aa.
- Bb) I-1 NN I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3 aa.
- Cc) I-1 Na; I-2 NN; II-1 NN; II-2 Na; II-3 aa.
- Dd) I-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 NN; II-3 aa.
- Ee) I-1 Na; I-2 Na; II-1 Na; II-2 Na; II-3 aa.
2010CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 1 из детей страдает фенилкетонурией. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, выявите гетерозигот
- Aa) I-1
- Bb) I-2
- Cc) II-1
- Dd) II-2
- Ee) II-3
21153. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 1 из детей страдает фенилкетонурией. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите тип мутации.
- Aa) Генная
- Bb) Доминантная
- Cc) Рецессивная
- Dd) Нуклетидная делеция
- Ee) Нуклеотидная инсерция
22154. 10CS На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 4 членов семьи страдают синдромом Марфана. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите генотипы всех членов семьи.
- Aa) I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
- Bb) I-1 aa; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
- Cc) I-1 An; I-2 nn; II-1 AA; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
- Dd) I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 nn; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
- Ee) I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 AA; III3 nn.
23155. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 4 членов семьи страдают синдромом Марфана. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите гетерозигот.
- Aa) I-1
- Bb) I-2
- Cc) II-1
- Dd) II-2
- Ee) II-3
24156. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 4 членов семьи страдают синдромом Марфана. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите тип мутации.
- Aa) Генная
- Bb) Доминантная
- Cc) Рецессивная
- Dd) Нуклеотидная делеция
- Ee) Нуклеотидная инсерция
25157. 10CS Проанализируйте рисунок и определите метода анализа генов:
- Aa) Метод Саузерна
- Bb) Метод Сэнгера
- Cc) Метод Нозерна
- Dd) метод ПЦР
- Ee) Метод RT-ПЦР
Informações
- Descrição
- Quiz sobre генетика 4, criado por med pro em 08-06-2024.
- Autor
- med pro
- Idioma
- English
- Visualizações
- 639
- Avaliação
- Ainda sem avaliações Avalie este quiz