Quiz
генетика 4
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (25)
1133. 10CM Mутации гена LDLR приводят к семейной гиперхолестеремии которая характеризуется атеросклерозом церебральных, коронарных, почечных etc. кровеносных сосудов. Назовите эти генетические феномены.
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Неполная пенетрантность
- Dd) Алелльная гетерогенность
- Ee) Вариабильная экспресивность
2134. 10CS Sdr Alport характеризуется триадой гематурия, нарушения слуха и зрения.
Иследования показали что не у всех пациентов болезнь протекает одинакого; у некоторых полная форма, у других неполная; либо появляется почечная недостаточность либо нет, или легкая форма заболевания. Это можно обьяснить:- Aa) Вариабильная экспресивность генна COL4A5
- Bb) Неполная пенетрантность
- Cc) Aнтиципация
- Dd) Геномный импринтинг
- Ee) DUM
3135. 10CM Мутации в гене COL4A5 могут определять отсутствие либо дефект коллагена, и как следствие - дефект базальной мембраны, Sdr Alport, который характеризуется гематурией,
гипоакузией, аномалиями зрения. Семейный анализ выявил различное проявление у пациентов с данным синдромом; у одних проявлялись все симптомы, у других - только некоторые из них; у одних развивается почечная недостаточность, у других - легкая форма синдрома. Выберите свойства гена, используя данную информацию:- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Аллельная гетерогенность
- Cc) Неполная пенетрантность
- Dd) Антиципация
- Ee) Вариабильная экспрессивность
4136. 10CM Альфа- и Бета-таласемия являются генокопиями, которые объясняются:
- Aa) Комплементарным действием генов HBA и HBB
- Bb) Эпистатическим взаимодействием генов HBA и HBB
- Cc) Кумулятивной полигенией HBA и HBB
- Dd) Аллельной гетерогенностью гемоглобинопатий
- Ee) Неаллельной гетерогенностью гемоглобинопатий
5137. 10CS Выберите правильную последовательность этапов анализа гена FBN1 методом ПЦР:
- Aa) Выделение геномной ДНК; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; амплификация; окраска продуктов ПЦР; электрофорез; визуализация результатов.
- Bb) Выделение геномной ДНК; амплификация; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; окраска продуктов ПЦР; электрофорез; визуализация результатов.
- Cc) Выделение геномной ДНК; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; амплификация; электрофорез; окраска продуктов ПЦР; визуализация результатов.
- Dd) Выделение геномной ДНК; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; амплификация; окраска продуктов ПЦР; визуализация результатов; электрофорез.
- Ee) Выделение геномной ДНК; подготовка необходимых компонентов для ПЦР; амплификация; визуализация результатов; окарска продуктов ПЦР; электрофорез.
6138. 10CS Укажите последовательность проведения анализа гена PKD1 с использованием ПДРФ:
- Aa) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; электрофорез;перенос фрагментов на фильтр; гибридизация с мечеными зондами; авторадиографический анализ.
- Bb) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; перенос фрагментов на фильтр; электрофорез; гибридизация с мечеными зондами; авторадиографический анализ.
- Cc) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; электрофорез; гибридизация с мечеными зондами; перенос фрагментов на фильтр; авторадиографический анализ.
- Dd) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; гибридизация с мечеными зондами; электрофорез; перенос фрагментов на фильтр; авторадиографический анализ.
- Ee) Выделение геномной ДНК; рестрикция ДНК; перенос фрагментов на фильтр; гибридизация с мечеными зондами; электрофорез; авторадиографический анализ.
7139. 10CS Выберите правльную последовательность этапов секвенирования гена PAH методом Сэнгера:
- Aa) Выделение геномной ДНК; гибридизация с меченым праймером; денатурация геномной ДНК; комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; электрофорез; авторадиографический анализ.
- Bb) Выделение геномной ДНК; денатурация геномной ДНК; гибридизация с меченым праймером;
комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; электрофорез; авторадиографический анализ. - Cc) Выделение геномной ДНК; электрофорез;денатурация геномной ДНК; гибридизация с меченым праймером; комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; авторадиографический анализ.
- Dd) Выделение геномной ДНК; комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; электрофорез;денатурация геномной ДНК; гибридизация с меченым праймером; авторадиографический анализ.
- Ee) Выделение геномной ДНК; денатурация геномной ДНК; гибридизация с меченым
праймером;электрофорез; комплементарный синтез ДНК в присутствие ddNTP; авторадиографический анализ.
8140. 10CS Выберите компонент, необходимый для амплификации гена COL1A1:
- Aa) Рестриктазы
- Bb) ДНК-полимераза
- Cc) Меченые комплементарные зонды
- Dd) 1 комплементраный праймер
- Ee) 2 комплементарных праймера
9141. 10CS Какой из перечисленных компонентов необходим для секвенирования гена CFTR:
- Aa) Рестриктазы
- Bb) Taq-полимераза
- Cc) Комплементарные зонды
- Dd) 1 комплементарный праймер
- Ee) 2 комплементарных зонда
10142. 10CS Выберите компонент, необходимый для анализа гена LDLR методом ПДРФ:
- Aa) Рестриктазы
- Bb) ДНК-полимеразы
- Cc) Tag-полимераза
- Dd) 2 комплементарных праймера
- Ee) 1 комплементарный праймер
11143. 10CM Какой из компонентов необходим для определения степени родства методом ПЦР:
- Aa) Геномная ДНК
- Bb) dNTP
- Cc) ddNTP
- Dd) Taq-полимераза
- Ee) Комплементраные зонды
12144. 10CM Выберите компоненты, необходимые для анализа гена F8C методом ПЦР:
- Aa) Геномная ДНК
- Bb) 1 специфический праймер
- Cc) 2 специфических праймера
- Dd) 1 комплементраный зонд
- Ee) 2 комплементраных зонда
13145. 10CM Выберите комплненты, необходимые для анализа гена DMD методом Саузерна:
- Aa) Геномная ДНК
- Bb) Рестриктазы
- Cc) Комплементарные зонды
- Dd) Специфические праймеры
- Ee) Taq-полимераза
14146. 10CM Выберите компоненты, необходимые для анализа гена COL4A5 методом секвенирования Сэнгера:
- Aa) Геномная ДНК
- Bb) Рестриктазы
- Cc) 2 специфических праймера
- Dd) ddNTP
- Ee) dNTP
15147. 10CM Taq-полимераза необходима для метода:
- Aa) ПЦР
- Bb) RT-ПЦР
- Cc) Сэнгера
- Dd) Саузерна
- Ee) Нозерна
16148. 10CS На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 3 из детей страдают болезнью Гоше. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите генотип каждого из членов семьи.
- Aa) I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 NN; II-4 aa; II-5 aa.
- Bb) I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 Na; II-4 aa; II-5 aa.
- Cc) I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 NN; II-3 Na; II-4 aa; II-5 aa.
- Dd) I-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3aa; II-4 NN; II-5 NN.
- Ee) I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 NN; II-4 Na; II-5 aa.
17149. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 3 из детей страдают болезнью Гоше. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, выявите гетерозитные генотипы.
- Aa) I-1
- Bb) I-2
- Cc) II-1
- Dd) II-2
- Ee) II-3
18150. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 3 из детей страдают болезнью Гоше. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите тип мутации.
- Aa) Генная
- Bb) Рецессивная
- Cc) Доминантная
- Dd) Нуклеотидная делеция
- Ee) Нуклеотидная инсерция
1910CS На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 1 из детей страдает фенилкетонурией. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите генотип каждого из членов семьи
- Aa) I-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3 aa.
- Bb) I-1 NN I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3 aa.
- Cc) I-1 Na; I-2 NN; II-1 NN; II-2 Na; II-3 aa.
- Dd) I-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 NN; II-3 aa.
- Ee) I-1 Na; I-2 Na; II-1 Na; II-2 Na; II-3 aa.
2010CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 1 из детей страдает фенилкетонурией. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, выявите гетерозигот
- Aa) I-1
- Bb) I-2
- Cc) II-1
- Dd) II-2
- Ee) II-3
21153. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 1 из детей страдает фенилкетонурией. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите тип мутации.
- Aa) Генная
- Bb) Доминантная
- Cc) Рецессивная
- Dd) Нуклетидная делеция
- Ee) Нуклеотидная инсерция
22154. 10CS На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 4 членов семьи страдают синдромом Марфана. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите генотипы всех членов семьи.
- Aa) I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
- Bb) I-1 aa; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
- Cc) I-1 An; I-2 nn; II-1 AA; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
- Dd) I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 nn; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
- Ee) I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 AA; III3 nn.
23155. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 4 членов семьи страдают синдромом Марфана. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите гетерозигот.
- Aa) I-1
- Bb) I-2
- Cc) II-1
- Dd) II-2
- Ee) II-3
24156. 10CM На рисунке А представлено генеалогическое древо семьи, в которой 4 членов семьи страдают синдромом Марфана. Используя результаты электрофреза на рисунке 2, установите тип мутации.
- Aa) Генная
- Bb) Доминантная
- Cc) Рецессивная
- Dd) Нуклеотидная делеция
- Ee) Нуклеотидная инсерция
25157. 10CS Проанализируйте рисунок и определите метода анализа генов:
- Aa) Метод Саузерна
- Bb) Метод Сэнгера
- Cc) Метод Нозерна
- Dd) метод ПЦР
- Ee) Метод RT-ПЦР
Information
- Description
- Quiz on генетика 4, created by med pro on 08/06/2024.
- Author
- med pro
- Language
- English
- Views
- 639
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz