Flashcards
Fichas de farmacología
Flashcards do conjunto (27)
- 1PROPANOLOL familia: beta bloqueador no selectivo presentación: comprimidos de 10/ 40 y 80 mg; ampollas de 5ml (1mg/1ml) FARMACOCINÉTICA biodisponibilidad: 25% al 30% absorción: puede ser prolongada vida media 3-6 horas UPP: 40% volumen de distribución: 4L/kg metabolismo hepatico de primer paso y excreción renal FARMACODINAMIA: disminuye la FC y el GC -deprime el sistema renina angiotensina aldosterona - disminuye la actividad de los nervios simpáticos vasoconstrictoresDOSIS:
inicial 80 mg/ día y mantenimiento de 80 a 480 mg día
INDICACIONES: hipertensión arterial, angina estable y flutter.
CONTRAINDICACIONES: embarazo ICC, asma, shock cardiogénico, bradicardia, EPOC, enfermedad vascular periférica
INTERACCIONES:
-potencia su efecto con insulina
-efecto antagonico con adrenalina
RAM:
astenia, alopecia, ansiedad fatiga, mareo, convulsión, cefalea, insomnio, somnolencia, disnea, bradicardia, edema periférico, hipotensió ortostática, eritema. - 2METOPROLOL Familia: bloqueador selectivo de los b-1 presentación: tabletas: 25 y 100 mg comprimidos: 25, 50, 100 y 200 mg ampollas; 1mgx1ml FARMACOCINÉTICA: Absorción: VO 1-2h biodisponibilidad: 40-45% vida media: 4-6h UPP: 5-10% volumen de distribución: 3L/kg metabolismo hepatico de primer paso y excreción renal FARMACODINAMIA: bloquea los receptores beta1 adrenérgicos - inhibe competitivamente y reversiblemente la acción de las catecolaminas - disminuye la FC y el GC, inotropismo RVS, volumen sistólico y demanda de O2 -inhibe la secreción de reninaDOSIS:
Adultos --> 100-200 mg/día en 2 o 3 dosis
niños --> 1-2 mg/kg en dosis c/6-12h
INDICACIONES
antihipertensivo, antianginoso, antiarritmico, tto post infarto
INTERACCIONES:
-aumenta su efecto --> digoxina y estimulantes adrenérgicos
-disminuye su efecto--> sales de Al, Ca y penicilinas
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes, bloqueo AV de II y III grado, bradicardia EPOC y EVS
RAM: astenia, adinamia, ansiedad, fatiga, mareo, confusión, cefalea, insomnio, somnolencia, disnea, bradicardia, edema periférico e hipertension ortostática. - 3IBUPROFENO familia: AINES presentación: tabletas de 200, 400, 600 y 800 mg capsulas de 400 y 600 mg suspension: 100mg/ 5ml FARMACOCINETICA: absorción: rapida. oral 80% biodisponibilidad: 80% vida media: 2h UPP: 90- 99% volumen de distribución: 0,1- 0,2 L/kg metabolismo: hepatico de hidroxilación y carboxilación de grupo isobutilogenerando 2 metabolitos del ácido propiónico eliminación: renal 90%, heces 10% FARMACODINAMIA: se une competitiva y reversiblemente a la COX-1 y COX-2 inhibiendo la sintesis de prostaglandinas - no permite la migracion leucocitaria ni la liberacion de citocinas -actia sobre el centro termorregulador del hipotálamoDOSIS:
adultos --> 400 mg c/6h; máximo 3,2g
niños: 5-10 mg/kg c/8h
INDICACIONES:
cefalea, otitis, artritis, artrosis, amigdalitis, dolor, esguince, fiebre, inflamación, lumbago, contractura.
INTERACCIONES:
aumenta la concentración plasmática de litio
-disminuye la accion de los b bloqueadores y los diuréticos.
-aumenta el efecto de anticoagulantes
- toxico con el metotrexato
CONTRAINDICACIONES:
Alergia, hemorragia, ulcera peptica, alteraciones de la coagulación.
RAM: anemia, diarrea, glomerulonefritis, hepatitis, insomnio, náuseas, psicosis, tinnitus, vomito, rinitis, dispepsia, hemorragia y meningitis aséptica. - 4ACIDO ACETIL SALICILICO familia: AINES presentación: tabletas de 100 y 500mg FARMACOCINÉTICA: absorción: rapida en estómago y duodeno, disminuye con la ingesta de alimentos Tmax en 1-2h biodisponibilidad: 68% vida media: 1-3h UPP: 80-90% volumen de distribución: 0,15 a 0,2 L/kg metabolismo: hepatico a.a. y salicilato excreción: renal, salicilatos libres y conjugados hidrosolubles FARMACODINAMIA: acetila e inhibe irreversiblemente la COX plaquetaria disminuyendo la sintesis de prostaglandinas, analgesia sobre el hipotalamo y perieria - inhibe la sintesis de mediadores inflamatorios - actúa en el centro termorregulador del hipotalamo produciendo vasodilatación periféricaDOSIS: solo en adultos
500 a 100 mg c/6h
antitrombótico: 100-300 mg/día
INDICACIONES:
Analgésico, antiinflamatorio, antipirético, antitrombótico
INTERACCIONES:
-disminuye su efecto con: b- bloqueadores, IECA, ARAII, IFN-a, uricosúricos
- aumenta el efecto de: insulina, sulfas, sulfonilureas.
- aumenta la toxicidad de: ciclosporina y vancomicina.
CONTRAINDICACIONES:
hipersensibilidad, asma, lesiones en la mucosa gastrica, hemorragias, hemofilia, déficit de vitamina K.
RAM: anemia, hemorragia, ulcera gastrointestinal, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad, asma, reye, cefalea, mareo y nauseas. - 5PREDNISONA: familia: corticoide presentación: tabletas de 5 mg y gotas 1-2mg/ml FARMACOCINÉTICA: absorción: rapida, 78% en tracto gastro. biodisponibilidad: 70% vida media: 1h, acción (12-36) UPP: 75% v de distribución: 0,4 L/kg, riñones, intestino, piel higado metabolismo: hepatico excreción renal FARMACODINAMIA: disminuye el numero de linfocitos, efectos antiinflamatorios, inhibe la formación de PLA2DOSIS:
adultos--> 20mg c/8h
niños--> 0,25- 2mg/kg/día
INDICACIONES:
tto sintomático del dolor, fiebre, artritis reumatoide, osteoartritis y fiebre reumática
INTERACCIONES:
-potencia: antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes y trombolíticos.
riesgo de IRA: diuréticos, IECA,
-aumenta el riesgo de ototoxicidad con vancomicina
CONTRAINDICACIONES:
Osteomielitis, diabetes, esafagitis y micosis sistémicas.
RAM: úlcera gástrica, hiperglucemia, sofocos, fragilidad osea, catararas, insuficiencia adrenocortical, hiperpigmentación - 6PENICILINA BENZATINICA familia: b-lactámicos presentacion: ampollas de 600.000 UI !'200.000 UI 2'400.000 UI FARMACOCINÉTICA Absorción: leeeeenta. Tmax a los 30-90 minutos biodisponibilidad: 100% vida media: 42 minutos UPP: 50% v de distribución: 0,35 L/kg Matabolismo: orina 75% de la dosis no se modifica eliminacion renal. FARMACODINAMIA: se une a la PBP inhibiendo la transpeptidación de la pared celular lisis en: Clostridium, Neisseria, Treponema pallidum.DOSIS:
adultos: 1´200.000- 2'400.000
niños: >30 kg: 600.000
<27 kg 300.000
INDICACIONES:
infecciones bacterianas producidas por pyogenes, pneumoniae, enfermedad de lyme, profilaxis de faringoamigdalitis
INTERACCIONES:
sinergismo: clavulanato y aminoglucosidos
-aumenta la toxicidad con metotrexato
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, ptes con insuficiencia hepatorrenal, colitis
RAM: vasculitis, hipotensión, taquicardia, embolismo, edema, nerviosismo, ansiedad, vision borrosa y diaforesis. - 7HIDROCLOROTIAZIDA familia: tiazidas (diurético) presentación: tabletas de 25 mg FARMACOCINETICA: absorción: rapida, efectos en 2h biodisponibilidad: 60% - 80% vida media: UPP: 40% volumen de distribución: 3-4 L/kg metabolismo hepático y excreción renal FARMACODINAMIA: inhibe la absorción de Na y Cl en el túbulo contorneado distal -disminuye la volemia en general - acción vasodilatadora en las arteriolasDOSIS:
adultos--> 12,5 - 25 mg/ día
niños --> 1- 3 mg/kg/día
INDICACIONES: antihipertensivo, edema de IC, IR, diabetes insípida, hipercalcinuria.
CONTRAINDICACIONES:
arritmia ventricular, anuria, cirrosis, sx de Adisson, embarazo
RAM: hepatitis, trastornos hemodnámicos asociados a la perdida de los mismos, edema pulmoar, hipotensión ortostática, arritmias cardiacas. - 8GLIBENCLAMIDA familia: sulfonilureas presentación: tabletas de 5 y 2.5 mg FARMACOCINÉTICA: absorción: rapida, efectos en 15 minutos o 1h biodisponibilidad: 60-75% vida media: 10h UPP: 99% volumen de distribución: 0,15 L/kg metabolismo: hepático, 4-trans-hidroxi-glindamicina eliminación: 50/50 renal/heces FARMACODINAMIA disminuye la glucogenólisis, agonista de los canales de K, aumenta los niveles de Ca intracitoplasmático y mejora la sensibilidad de las células a la insulinaDOSIS:
adultos--> inicial 2,5 mg/día (aumentando 2,5 caa semana)
INDICACIONES
diabetes mellitus tipo II
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad al compuesto, IR grave, insuficiencia hepática.
INTERACCIONES:
insulina, macrólidos, probabilidad de arritmia ventricular: AINES analgésicos, algunos anti :( agonistas H2
RAM: molestia visual, diarrea, prurito, dermatitis, anemias hemolíticas y erupciones. - 9ATROPINA: familia: Agonista colinérgico presentacion: ampollas 1mg/ml FARMACOCINETICA absorción: ampliada y rapida, efectos luego de 2-4 minutos biodisponibilidad: 50 oral vida media: 2-4 h UPP: 14-22% volumen de distribución: 2L/kg metabolismo: hepático excreción renal y pulmonar FARMACODINAMIA bloqueo de los receptores M de la acetil colinaDOSIS:
2 a 4 mg por IV si es posible 1mg cada 2-15 minutos, hasta la desaparicion de los sintomas
INDICACIONES:
sx de intetno irritable, espasmos en el tracto biliar, colico uretral, aritmias cardiacas, bradicardia, intoxicacion por inhibidor de la colinesterasa y organofosforados
INTERACCIONES:
-toxicidad potenciada por anticolinergicos y fenilefrina
- inhibe el efeco de la metoclopramida
-arritmias con la ritodrina
-trastornos del SNC con alcohol etílico
RAM: sequedad en la boca, vision borrosa, anafilaxia, midriásis, urticaria, nausea y vomito - 10PSEUDOEFEDRINA familia: simpaticomimético de acción simpatica presentación: -comprimidos: 120 mg -solución oral: 125 ml jarabe 200 y 120 ml (60 mg/5ml) FARMACOCINÉTICA absorción: rapida (Tmax: 1-2h) biodisponibilidad: vida media: 3-6h UPP: 2,64 - 3,5 L/kg volumen de distribución metabolismo: n-desmetilación en el hígado eliminación: renal FARMACODINAMIA: Actúa sobre receptores alfa-1 adrenérgicos de la mucosa respiratosio, estimulandolos, causando vasoconstricción y aliviando la congestiónDOSIS:
mayores de 12 años: capsulas de liberacion prolongada 120mg c/12h
dosis máxima: 240 mg
INDICACIONES:
alivio de la congestión nasal asociada a rinitis, catarro y gripe-
INTERACCIONES:
concomitancia con b-bloqueadores. arritmia con hidrocarburos
-disminuye la acción de la metildopa y la reseprina.
-semivida aumentada por alcalinizantes.
excreción disminuida por citratos
-acción inhibida por alcaloides.
CONTRAINDICACIONES:
hipersensibilidad, hipertiroidismo, HTA, colitis ulcerosa, concomitancioa por inhibidores de la monoaminoxidasa
RAM: nerviosismo, insomnio, intranquilidad, mareos, vertigo, xerostomía, nauseas y vómitos. - 11PRALIDOXIMA: familia: ractivador de la colinesterasa presentacion vial de 200 mg FARMACOCINÉTICA absorción: pobre y errática, su se alcanza 16 minutos luego de la admon biodisponibilidad: vida media: 75 minutos UPP: nula volumen de distribución: metabolismo: hepático eliminación: renal FARMACODINAMIA reactiva la acetilcolinesterasa, desfosforilando y previniendo su futura inhibición. -efecto sobre los receptores nicotínicosDOSIS: inicial--> 1-2 g en 100 ml en bolo 15-30 minutos
repetir si la debilidad muscular no desaparece
dosis máxima del adulto 12 gr
niños: 20-40 mg/kg
INDICACIONES: Intoxiación por organofosforados y anticolinesterásicos
INTERACCIONES:
-aumento de toxicidad con: morfina y teofilina.
CONTRAINDICACIONES:
crisis miasténica, ajustar dosis en ptes con IR
RAM: diplopía, visión borrosa, malestar, vertigos, cefalea y taquicardia. - 12NAFAZOLINA familia: amina simpaticomimética presentación: solución 1mg/ml frasco gotero de 15 ml FARMACOCINETICA absorción: rapida, efectos en 10 minutos biodisponbilidad: vida media: 3h UPP: volumen de distribución: metabolismo: a nivel de las proteínas de las lagrimas excreción: renal en caso de intoxicacion en niños administrar agua y glucosa para favorecer su eliminaciónDOSIS: adultos y niños, 2 gotas o 2 nebulizaciones, no más de 3 veces al día
INDICACIONES
alivio de la congestión nasal
INTERACCIONES
aumenta el efecto simpaticomimético con: inhibidores de la monoaminooxidasa y b- bloqueadores
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad, rinitis atrófica
RAM
quemazón, dolor, sequedad nasal, estornudos, palpitaciones, cefalea e insomnio - 13OXIMETAZOLINA familia: amina simpaticomimética presentación: frasco gotero por 15 ml en sln 0.05% FARMACOCINETICA absorción: LENTA, vasoconstriccion de venas y arterias biodisponbilidad: vida media: 6h UPP: volumen de distribución: metabolismo: hepatico CYP3A4 excreción: renal y fecal FARMACODINÁMICA acción específica sobre los alfa 1 adrenérgicos -vasoconstriccion local y dsiminución de la congestión nasalDOSIS
2 o 3 atomizaciones máximo 3 veces al día
INDICACIONES
alicio local o temporal de cogestion nasal, resfriados, rinitis y sinusitis.
INTERACCIONES
potencia del efecto vasopresor: ergotamina, derivados del ergot, cafeína, extracto de belladona (sinergismo)
CONTRAINDICACIONES:
hipersensibilidad a descongestionantes adrenérgicos, hiperfisectomía esfenoidal o cx con exposicion de la duramadre
RAM
escozor, sequedad, picor en la mucosa nasal, estornudos, congestion de rebote - 14ADRENALINA familia: catecolamina, activador adrenérgico presentación: ampolla 1mgx1ml FARMACOCINÉTICA absorción: rapida en admon IV biodisponbilidad: 100% vida media: 6h (inicio de los efectos 20s a 2min) UPP: 95% volumen de distribución: 2.09 L/kg metabolismo: hepático, catecol-o- metiltransferasa excreción: renal FARMACODINAMIA contraccion del musculo liso - dilatación de la vía aerea se une a todos los receptores adrenérgics -inhibe la secreción de insulna, estimula la glucogenólisis y la lipolisisDOSIS
0,1 a 0,5 mg o 0,01mg/kg
repetir dosis cada 10 o 15 min
RCP 1mg cada 5 min
INDICACIONES:
soporte inotropico, (shock), broncodilatador, shock anafilactico,
INDICACIONES:
Prolonga el efecto del los anestésicos locales
- antagonismo con bloqueantes adrenérgicos
-potenciado por: anti :( tricíclicos, IMAO
- efectos cronotrópicos y arritmogénicos potenciados por los inhibidores de la catecol-o-metiltransferasa
-HTA con guanidina
CONTRAINDICACIONES
riesgo fetal C, glaucoma, lacatancia, HTA, y diabetes
RAM
miedo, ansiedad, cefalea pinzante, disnea, sudoración, nauseas, vomito, temblores, mareos taquicardia, palidez, HTA - 15METILPREDNISOLONA familia: glucocorticoide de accion y duracion media presentación: tabletas de 500 mg amp de 8 mg, 2 mg, 40 mg, 500 mg. FARMACOCINÉTICA: absorción: rapida biodisponibilidad: 80% vida media: 18 a 36 horas UPP: 62% VDD: metabolismo hepatico y excreación renal FARMACODINAMIA hotmona corticosuprarrenal que actúa como antialérgico y antiinflamatosio, inhibe la actuacion de la PLA y suprime la activacion de los linfos TDOSIS:
ADULTOS--> 12 - 80 MG/KG/DÍA
niños--> 0,8 a 1,5 mg/kg/día
INDICACIONES:
-tratamiento sustituido de insuficiencia adrenal, asma severa, exacerbacion de EPOC, sarcoidosis, neumonitis, enfermedad reumáticaa, autoinmunes, transplantes y shock anafilactico
INTERACCIONES
-diminuida por: barbituricos, fenitoína, rifamipicina, carbamazepina, rifobutina
-aumetna el riesdo de hemorragia gastrointestinal: AINEs, salicilatos y alcohol
-reduce el efecto de: antidiabéticos y derivador cumarínicos
CONTRAINDICACIONES
hipersensisbilidad, ulceras gastrointestinales, histotria de enf psiquiátrica, poliomielitis, lindoma, amebiasis, micosis sistémica, galucoma, queratitis herpética y tuberculosis
RAM:
obesidad troncal, diabetes, supresion del crecimiento en los niños, irregularidades menstruales, hirsutismo, DM, HTA, hipotensión, equimosis, distension abdominal, edema papilar y convulsiones - 16DOBUTAMINA FAMILIA: Simpaticomimético de acción directa presentación: FARMACOCINÉTICA: absorción: degradacion rapida por via oral Tmax a los 10 minutos biodisponibilidad: 100% vida media: 2 minutos UPP VDD 20% del peso corporal metabolismo hepatico, renal COMT eliminacion: renal FARMACODINAMIA Actividad inotrópica positiva estimula alfa y beta 2DOSIS:
IV continua
2,5 - 40 mcg/kg x minuto diluida en sln salina
aumentar la dosis a 10 minutos
niños: 2,5 a 20 mcg
INDICACIONES
insuficiencia o shock cardiaco, hipovolemia IAM
INTERACCIONES
disminuidas por beta adrenérgicos, riesgo de arritmias con anestésicos inhalados.
CONTRAINDICACIONES
estenosis aortica, miocarditis, y pericarditis obstructiva.
RAM
angina, cefalea, HTA y disnea - 17HIDROCORTISONA familia: glucocorticoide presentacon: comprimidos de 20 mg y viales de 500 mg ampollas de 50 y 100 mg FARMACOCINÉTICA: absorción: rapida biodisponibilidad 7-74% vida media: 90 min UPP: 90-95% VDD: 0,7 L/kg metabolismo hepatico y excreción renal FARMACODINAMIA: dintesis de lipocortina1, inhibe la PLA2 comunicacion interleucocirarua y la saludad de IL-2 estimula la gluconeogénesisDOSIS: 20/ 240 MG DÚA SEGUN LA ENFERMEDAD
niños: 3 mg/kg
INDICACIONES:
hipersensibilidad, artritis, falla suprarrenal y algunas enfermedades autoinmunes
INTERACCIONES
- (+) riesgo de ulcera con AINES
-disminuye el efecto de los salicilatos
-disminuye el efecto con fenitpína y eferdrina
CONTRAINDICACIONES
tuberculosis, amebiasis, herpes, varicela
RAM: alcalosis, glaucoma, urticaria, hipocalecmia, hiperglucemia y aumento de peso - 18LIDOCAÍNA familia: anestésico local presentación: ampolla al 1.2 y 5% aerosol tópoco 20 ml y crema al 4% FARMACOCINÉTICA - Absorción: IM poco en piel intacta - Biodisponibilidad: IV 100% - Vida media:1,8 h - UPP: 60- 80% - Volumen de distribución: 1,3 L xkg - Metabolismo y excreción lo de siempre -_-' FARMACODINAMIA reduce la permeabilidad de la membrana neuronal al sodio, evita la formcacion del potencial de accion anestesia 1-3 minutosDOSIS
10-15 ML AL 1,5% en el nervio periférico, anestesia epidural
10 ml/2%
niños: 3,5 mg/kg
INDICACIONES:
anestesia local y epidural
INTERACCIONES: hipotension con IMAO... +efecto con b bloqueadores y antiarritmicos
CONTRAINDICACIONES
alergia a anestésicos tipo amida
RAM: Parestesua, edema, letargo. hipotension - 19DIAZEPAM famlia: ansiolítico derivado de la benzodiazepina presentacion: comprmidos 2,3 y 10 mg ampolla de 10 mg FARMACOCINÉTICA absorción: rapida con acción en una hora biodisponibilidad: 99% vida media: 33h UPP;; 98% VDD: 1L/kg metabolismo hepatico y excrecion renal FARMACODINAMIA facilita la union del GABA a su receptor en el sistema l´mbico, tálamo e hipotálamo sina fectar el sistema extrapiramidal o SNADOSIS: 2-10 mg c/6h
niños: 0,1 o 0,2 mg/kg
INDICACIONES: ansiedad, tetanos, epilepsia, espasmo muscular y sx de abstinencia.
INTERACCIONES
- se deprime el SN con barbituricos, fluoxetina, anestesicos y sedanes
- disminuye el efecto con: carbmazepina fenitoína y rifampicina
CONTRAINDICACIONES
alergia a las benzodiazepinas, apnea del sueño y miestenia gravis
RAM: agitación, nauseas, dependencia, ansiedad, confusión, depresion, insomnio e impotencia sexual - 20FENITOINA SODICA familia: antiepiléptico. derivado de la hidatoína presentación: comprimido 100 mg ampollas de 250 mg en 5 ml FARMACOCINÉTICA FARMACOCINÉTICA - Absorción: - Biodisponibilidad: 80- 100% - Vida media: 24h - UPP: 90% - Volumen de distribución: 0,7 L/kg - Metabolismo y excreción FARMACODINAMIA Modula los canales de sodio y calcio, dependientes de voltaje, para evitar la propagacion neuronal, eléctrica desde el foco epiléptico, suprime la automaticidad anormal evitando arritmiasDOSIS:
carga de 15-18 mg/kg día en 3 dosis y mantenimiento de 5-7 mg/kg/día
niños: 15 y 5 mg
arritmias ventricular o auricuar: 50-100 mg ; 10-15 minutos hasta mejoría
INDICACIONES:
crisis epilepcticas, excepto en crisis de ausencia
arritmias, intox por digitálicos
INTERACCIONES:
-aumenta depresión cardiaca con lidocaína, potencia la depresion del SNC
-más tóxico con estrógenos y salicilatos
CONTRAINDICACIONES:
bloqueos de II y III grado, bradicardia y porfiria.
RAM: colapso cardiovascular, ataxia, cefalea, nauseas, insomio y sx de steeven jhonson - 21MIDAZOLAM familia: benzodiazepina presentacion: Comprimidos de 7,5 mg ampollas de 5ml (1x1) 3,5 y 10ml (5 mgx ml) FARMACOCINÉTICA - Absorción:5 minutos Tmax 30 min - Biodisponibilidad: IV (100%) IM (90%) rectal y oral( 50%) - Vida media: 1-12h - UPP:96-98% - Volumen de distribución:0,7- 1,2 L/kg - Metabolismo y excreción FARMACODINAMIA Incrementa la actividad de GABA al facilitar la union al receptor gabaergico - EliminaciónDOSIS:
>60 AÑOS: IV (0,1 a 1 mg inicial) IM (0.025 a 0,05 mg/kg)
<60 AÑOS: IV (0,5- 1 mg inicial) IM (0,07- 0,1 mg c/2 minutos hasta lograr el efecto deseado)
INDICACIONES:
anestésico general, anticonvulsivante infantil, sedacion consciente, sedació prolongada.
INTERACCIONES:
acción potenciada por antipsicóticos, hipnóticos, ansiolíticos, sedantes y antidepresivos
CONTRAINDICACIONES
hipersesnisbilidad, benzodiazepinas, mastenia gravis, insuficiencia respiratorioa severa
sx de apnea del sueño
RAM
sedacion, somnolencia, diminución del nivel de conciencia, depresion respiratoria, náuseas y vómitos - 22DOPAMINA familia: catecolaminas presentación: ampollas 5 m (40 mg/ml ) sln IV (200 mg-5ml) FARMACOCINÉTICA - Absorción: rapida - Biodisponibilidad: 100% - Vida media: 2 minutos - UPP: - Volumen de distribución : 1,8 a 2,45 L/kg - Metabolismo IMAO y COMT y excreción - Eliminación FARMACODINAMIA: Inotropico positivo, dilata vasos, agonista D1. D2. P1 y P2DOSIS
2 a 5 mcg/kg/min
empezar con 5 mcg/kg y termibar 20 a 50 mcg
INDICACIONES
SHOCK, iam, ica, CX cardiaca
INTERACCIONES
anti :'( triciclicos, b y a bloqueantes, IMAO
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad, feocromocitoma, fibrilacion ventricular y taquiarritmias
RAM:
vomito, disnea, angina, HTA y taquicardia - 23MORFINA Familia: opioide Presentación: ampollas de 1ml (10mgxml) 2ml (20 mgx ml) comprimidos: 5, 10, 20, 30, 60, 100 y 200 mg capsulas: 10, 30, 60, 90, 120, 150, y 300 sln oral: 2mg.ml y 20 mg ml FARMACOCINÉTICA - Absorción: 10-30 MINUTOS - Biodisponibilidad: oral iv im 38% - Vida media: 2-3 h - UPP: 35% - Volumen de distribución: 3.3 L/kg - Metabolismo morfina 6- glucurónido normorfina y codeína y excreción - Eliminación Farmacodinamia: analgesico agonista de mor kor y dor Farmacocinética - Absorción: - Biodisponibilidad: - Vida media: - UPP: - Volumen de distribución: - Metabolismo y excreción - Eliminación Farmacodinamia:DOSIS
10-30 mg/4h SC IM: 5-20
IV: 2,15 mg
INDICACIONES: CX, dolor, edema pulmonar, IAM, IVI
INTERACCIONES
-crisis de hiper o hipotension con IMAO
-depresion central aumentado con anestesicos, hipnóticos, sedantes, fenotiazinas, h1 y alcohol
- incremento de actividad con relajantes musculares y anticoagulantes orales
CONTRANDICACIONES
HIPErsensibilidad, depresión respiratoria, traumatismo craneal, presion intracranesl, asma, IR tto con IMAO, lactancia y embarazo
RAM confusión, insomnio, alteraciones dle pensamiento, cefalea, contracciones musculares involntarias, somnolencia mareos y broncoespasmo - 24TRAMADOL Familia: OPIOIDE Presentación: ampollas de 2ml (100mgx ml) capsulas de 50 mg comprimidos de liberacion controlada: 150 mg, 200mg, 300 mg, 400mg, sln 100mg/ml FARMACOCINÉTICA - Absorción: IM(0,75) IV(0,5h) VO(1,9h) - Biodisponibilidad: oral: 70%; IM: 100%; rectal 78% - Vida media:6-7h - UPP:20% - Volumen de distribución: 3-4 L/kg - Metabolismo y excreción 90/10% - Eliminación FARMACODINAMIA agonista puro mor kor y dor se liga a los receptores monoaminérgicosDOSIS:
50mg -500mg/día
oral: 100-40
INDICACIONES:
dolor agudo y crónicos, severo amoderado, medidas dx dolorosas y dolor quirurgico
INTERACCIONES
toxicidad potenciada por: depresores centrales, alcohol y ritonavir
-depresion respiratoria: derivados de la morfina benzodiacepinas y baritúricos
-efecto disminuido por carbamazepina pantazoina
CONTRAINDICACIONES
intoxicacion aguda por alcohol, hipnóticos, analgésicos,
RAM
mareos, cefalea, confusión, somnolencia, nauseas, vomitos, estreñimiento, sequedad bucal, sudoracion y fatiga - 25NALOXONA Familia: opioide Presentación: ampollas de 1ml (0,4mg) FARMACOCINÉTICA - Absorción:rapida accion de 1-5 min iv o im - Biodisponibilidad: 2% - Vida media: 1-3h - UPP:32% y 45% - Volumen de distribución: 2L/kg - Metabolismo y excreción - Eliminación FARMACODINAMIA agonista opioide derivado de la tebaina que bloquea los agonistas uniendose a mor kor y dorDOSIS:
Adultos: VO 5 mg /4-12 h
IV= 2,5 10 mg c8- 12h
niños: VO: 0,1 -0,2 mg/kg/4-8h
IV: 0,1mg/kg/4-8h
INDICACIONES
tos seca, deshabituación de dependencia a opiaceos y dolor severo
INTERACCIONES
carbamazepina, barbituricos, rifampicina y ritonavir: disminuye los niveles séricos
tacrolimus, riesgo de arritmia ventricular
disminuye el efecto del tramadol
CONTRAINDICACIONES
depresion respiratotia, asma aguda embarazo
RAM: euforia, disforia, shock, insomio, agitación, bradiacrdia, IAM, torsade de pointes, retencion urinaria, trombocitopenia, miosis y diaforesis - 26DICLOFENACO Familia: AINES Presentación:ampollas 75 mg/3ml FARMACOCINÉTICA - Absorción: completa si es gastro - Biodisponibilidad: - Vida media:2h - UPP:99% - Volumen de distribución:1,3 L/kg - Metabolismo y excreción - Eliminación FARMACODINAMIA analgésico antipirético inhibe COX 1 y 2DOSIS: 50mg c/8h
IM: 1 mpolla de 75 mg cda 12 h
INDICACIONES:
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio, osteoartritis, reumatismo, intervención quirurgica y dismenorrea
CONTRAINDICACIONES:
Asma, broncoespasmo, rinitis, nauseas, ulcera peptica
RAM:
prurito, erupciones, dolor, expoliación, parestesia, cefalea diarrea y flatulencia - 27DIPIRONA Familia: AINES Presentación: ampollas 5ml (400 mg/ml) 2ml (600mg) tabletas 300mg supositorios 250mg FARMACOCINÉTICA - Absorción:6-9h - Biodisponibilidad: 90% - Vida media:7h - UPP:48-58% - Volumen de distribución: 4 L/kg - Metabolismo y excreción - Eliminación FARMACODINAMIA inhibidor de la COX, actúa sobre los receptores opiaceos presináptico periféricos y modificaDOSIS:
1-2 mg IV o IM cada 6-8h
pediatría: 20-40mg/kg IM IV c 6-8h
INDICACIONES
dolor agudo posoperatorio o postraumático, dolor cólico y para la fiebre (resistente a otros antitérmicos).
INTERACCIONES
clorpromazina: hipotermia
Ciclosporina: disminuye su concentración. Alcohol: incrementa el efecto
Anticoagulantes cumarínicos: riesgo de hemorragia por desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.
Metotrexato: posible potenciación de su toxicidad por disminución de su aclaramiento renal.
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad, porfiria, def de glucosa 6p deshidrogenasa IAM embarazo y lactancia
RAM: rash cutaneo, anafilaxis erupciones exantemáticas, broncospasmo, urticaria, oliguria o anuria, proteinuria y nefritis intersticial. hipotension
Informações
- Revisão do GoConqr
- Fichas de estudio de farmacología: fármacos, composición y dosis.
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- holi
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- Sofía Sánchez Fonseca
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