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1ª Parcial de Biologia 2º Bim 3º Anos
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1(UPE) A determinação do sexo nos seres vivos está condicionada a diversos sistemas que envolvem processos e mecanismos distintos, importantes para a perpetuação e manutenção das espécies. Na maioria dos casos, é determinado por mecanismos genéticos, que caracterizam os sexos opostos. Em alguns grupos de organismos, um par de cromossomos sexuais é diferenciado no cariótipo de indivíduos do sexo feminino e do sexo masculino; em outros, não há diferenças morfológicas entre os cromossomos, embora alguns deles contenham os genes que definem os sexos. Em relação aos sistemas de determinação do sexo, analise as afirmativas a seguir:
I. Na maioria das espécies, indivíduos sem cromossomo “X” ou “Z” não conseguem sobreviver por possuírem grande quantidade de genes envolvidos em diversas características, enquanto o cromossomo “Y” ou “W” não afeta a sobrevivência por apresentar pouquíssimos genes.
II. Nas espécies dioicas, tais como a maioria dos vertebrados e das plantas com flores, a determinação do sexo por intermédio do sistema XY ocorre no momento da fecundação e depende da ação de genes específicos, que atuam no desenvolvimento do novo organismo, tornando-o macho ou fêmea.
III. No sistema de determinação sexual XY, as fêmeas são capazes de originar apenas um tipo de gameta, com metade dos alossomos e um autossomo sempre X. Já o macho é heterogamético, produzindo gametas com autossomo X ou autossomo Y.
IV. No sistema de determinação X0, as fêmeas são homogaméticas por possuírem cromossomos homólogos (XX), originando apenas um tipo de gameta, e os machos são heterogaméticos por possuírem cromossomos homólogos (X0), originando dois tipos de gametas.
V. No sistema de herança sexual ZW de algumas espécies de répteis e aves, a heterogamia é mostrada pelas fêmeas, por apresentar cromossomos sexuais (ZW), enquanto a homogamia é mostrada pelo macho (ZZ), assim é a fêmea que determina o sexo da prole.
Estão corretas, apenas:- AI, II, IV e V.
- BI, II, III e V.
- CI, II e V.
- DI, II, III e IV.
- EI, II e III.
2 (CESMAC) A doença de Huntington é uma enfermidade hereditária rara, que afeta o sistema nervoso central, causando alterações dos movimentos, do comportamento e da capacidade cognitiva. O heredograma abaixo é de uma família com casos desta doença, nos quais os homens e mulheres afetados estão representados, respectivamente, pelos quadrados e círculos pretos.
Analisando as informações acima, pode-se afirmar que:
- Aa doença de Huntington apresenta um padrão de herança autossômico recessivo.
- Bo padrão de herança da doença de Huntington é ligado ao cromossomo X.
- Cum alelo dominante é o causador da doença Huntington.
- Dtodos os indivíduos acometidos pela doença de Huntington apresentam genótipos homozigotos dominantes para o gene desta doença.
- Eos indivíduos não afetados pela doença de Huntington são heterozigotos para o genótipo da enfermidade.
3(FPS) A hemofilia A é uma doença determinada por um alelo ligado ao cromossomo X. Do cruzamento entre uma mulher heterozigótica para a hemofilia e um homem normal, é correto afirmar que:
- Aas mulheres resultantes desse cruzamento são todas heterozigóticas.
- Bas mulheres resultantes desse cruzamento são todas normais.
- Cos homens resultantes desse cruzamento são todos normais.
- Dos homens resultantes desse cruzamento são todos hemofílicos.
- Eas mulheres resultantes desse cruzamento são todas hemofílicas.
4(UNIRG) O daltonismo é uma característica hereditária determinada por gene recessivo ligado ao cromossomo X, enquanto o seu alelo para visão normal é dominante. Um casal com visão normal tem três filhos: 1, 2 e 3, como mostrado no heredograma:
A probabilidade de o casal ter uma nova criança com daltonismo é de:
- A1/4
- B1/3
- C1/2
- D3/4
5 (UFRR) A Síndrome de insensibilidade androgênica (AIS em inglês), ou Síndrome de Morris, é uma condição cuja herança está ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela incapacidade parcial ou total da célula para responder aos andrógenos como a testosterona. Esta falta de resposta da célula prejudica ou impede o desenvolvimento do pênis no feto, bem como o desenvolvimento de características sexuais secundárias em indivíduos geneticamente masculinos na puberdade, mas não prejudica o desenvolvimento de características sexuais femininas.
https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_insensibilidade_a_an dr%C3%B3genos. Acesso em 09/09/2019.
Os indivíduos relatados no texto são:- AGeneticamente XY e fenotipicamente mulheres.
- BGeneticamente XX e fenotipicamente mulheres.
- CGeneticamente XXY e fenotipicamente homens.
- DGeneticamente XY e fenotipicamente homens.
- EGeneticamente X0 e fenotipicamente mulheres.
6 (UNICEUB) A hemofilia A é uma doença recessiva ligada ao sexo. A genealogia a seguir ilustra uma família em que os indivíduos destacados apresentam hemofilia A.
De acordo com a genealogia, são obrigatoriamente heterozigotos para o gene da hemofilia A os indivíduos:
- AII-1 e III-3.
- BI-1 e III-2.
- CI-2 e III-4.
- DII-3 e III-1.
- EII-2 e II-4.
7(CESMAC) A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia “A”, o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença. Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai, normal, o genótipo das filhas seria:
- AXhX.
- BXhY.
- CXhXh.
- DXHY.
- EXHXh.
8 (IFPE) Leia o TEXTO abaixo para responder esta questão.
REMÉDIO PARA OSTEOPOROSE PODE CURAR CALVÍCIE, AFIRMA ESTUDO
Os efeitos, ainda analisados em estudos, foram vistos com apenas dois dias de uso do medicamento
Pesquisadores da Universidade de Manchester, na Inglaterra, descobriram que a medicação usada no tratamento da osteoporose, chamada de WAY-316606, suprime a proteína responsável pela queda de cabelos e promove o crescimento de cabelos em questão de dias.
A calvície é a perda parcial ou total de cabelos, que pode acontecer em homens e mulheres. Os primeiros sinais mais comuns desse problema são: afinamento dos fios existentes ou nascimento de fios mais finos que, aos poucos, param de crescer. As causas da calvície são diversas: genética – herança materna ou paterna -, distúrbios fisiológicos e emocionais, e tratamentos capilares inadequados.
Disponível em: <https://veja.abril.com.br/saude/remedio-para-osteoporose-pode-curar-calvicie-afirma-estudo/>. Publicado em: 9 maio 2018. Acesso em: 12 out. 2019 (adaptado).
Observe o quadro, a seguir, que identifica os genótipos e os fenótipos da calvície determinada geneticamente, e assinale a alternativa correta.
- AA calvície é um tipo de herança hereditária classificada como holândrica.
- BAs mulheres só apresentarão a calvície no caso de possuírem um genótipo homozigoto recessivo.
- CA probabilidade de um casal homozigoto recessivo vir a ter um filho calvo é de 25%, independente do sexo.
- DA probabilidade de um casal heterozigoto vir a ter um filho calvo é de 0%, independente do sexo.
- EHomens calvos podem apresentar um genótipo heterozigoto ou homozigoto dominante.
9 (UNIVAG) heredograma refere-se a uma família com ocorrência de determinada anomalia, sendo que as pessoas afetadas são representadas pelos símbolos escuros. Com base no heredograma e considerando que o segundo indivíduo da primeira geração é homozigoto e o terceiro dessa mesma geração é heterozigoto, o tipo de herança dessa anomalia é:
- Aautossômica recessiva.
- Bautossômica dominante.
- Cdominante ligada ao cromossomo X.
- Ddominante ligada ao cromossomo Y.
- Erecessiva ligada ao cromossomo X.
10(CESMAC) A calvície é resultado de herança genética influenciada pelo sexo, sendo determinada por um alelo autossômico, dominante no homem, e recessivo na mulher. Isto significa que a probabilidade da filha de um casal, em que ambos são heterozigotos, de desenvolver essa condição será de:
- A12,5%
- B25%
- C50%
- D75%
- E100%
11(UNIRG) Diabetes insípido é uma doença caracterizada pela produção de excessivo volume de urina diluída. A forma hereditária da doença resulta da mutação de um gene ligado ao cromossoma X que afeta o receptor do hormônio ADH nos rins. O alelo mutante (Xa) é recessivo em relação ao alelo normal (XA). Com relação a essa doença, é correto afirmar que:
- Ameninos com diabetes insípido recebem o alelo mutante proveniente da mãe
- Bmeninos com diabetes insípido podem receber o alelo mutante proveniente tanto da mãe quanto do pai.
- Cmeninas com diabetes insípido só podem ter recebido o alelo mutante proveniente do pai.
- Dmeninas com diabetes insípido só podem ter recebido o alelo mutante proveniente da mãe.
12(UCS) As aves, alguns répteis, alguns peixes e alguns insetos, apresentam o sistema ZZ – ZW de determinação cromossômica do sexo. A particularidade, nesse sistema, que o diferencia do sistema de determinação cromossômica do sexo nos humanos, é que o padrão de herança é inverso, isto é, o sexo heterogamético é o feminino. Suponha que a característica da presença de uma listra preta nas penas das aletas do Pinguim-de-Magalhães é determinada por um alelo dominante ligado ao cromossomo sexual. A partir de um cruzamento entre um animal ZbZb com um animal ZBW, e posteriormente o cruzamento de F1 entre si, é correto afirmar que:
- Aas fêmeas, em F1, nunca terão a listra preta nas penas das aletas.
- Btodas as fêmeas, em F2, terão a listra preta nas penas das aletas.
- Cmetade dos machos, em F1, terá a listra preta e metade não terá a listra preta nas penas das aletas.
- Dnenhuma das fêmeas, em F2, terá a listra preta e metade dos machos terá a listra preta nas penas das aletas.
- Etodos os machos, em F2, terão a listra preta nas penas das aletas.
13(UEL) Analise a figura a seguir.
Com base na figura e nos conhecimentos sobre a inativação aleatória do cromossomo X nas fêmeas de mamíferos, considere as afirmativas a seguir.
I. A cromatina condensada, estrutura conhecida como corpúsculo de Bahr, é visível tanto nos gametas feminino quanto no masculino.
II. A divisão que origina as células possuidoras de um dos cromossomos inativados ocorre quando os cromossomos homólogos duplicados se separam.
III. As fêmeas heterozigotas apresentam proporções iguais de expressão do cromossomo X de origem paterna e materna.
IV. Os alelos que determinam a cor da pelagem das fêmeas de gatos domésticos estão localizados no cromossomo X.
Assinale a alternativa correta.
- ASomente as afirmativas I e II são corretas.
- BSomente as afirmativas I e IV são corretas.
- CSomente as afirmativas III e IV são corretas.
- DSomente as afirmativas I, II e III são corretas.
- ESomente as afirmativas II, III e IV são corretas.
14(UNEMAT) À dificuldade em diferenciar cores nos humanos dá-se o nome de daltonismo, uma doença genética. Abaixo consta um possível heredograma para o daltonismo.
Assinale a alternativa correta.
- AAs células da retina capazes de enxergar cores são os bastonetes.
- BO genótipo do indivíduo 1 é XDY.
- CO albinismo tem o mesmo padrão de herança do daltonismo.
- DPara que uma criança seja daltônica é necessário que, durante a mitose, o alelo para daltonismo vá para o espermatozoide que irá gerá-lo.
15(UECE) Numere a coluna B de acordo com a coluna A associando cada tipo de organismo ao seu sistema de determinação do sexo.
COLUNA A
1. Aves
2. Abelhas Melíferas
3. Gafanhoto
4. Homem
COLUNA B
( ) X0
( ) XY
( ) ZW
( ) HAPLODIPLOIDE
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.- A1; 2; 3; 4.
- B2; 3; 4; 1.
- C4; 1; 3; 2.
- D3; 4; 1; 2.
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- Quiz on 1ª Parcial de Biologia 2º Bim 3º Anos, created by Aurilano Verdiano on 22/05/2023.
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- Aurilano Verdiano
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