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Quiz_T3_Bas_Aula 2

Explore Cytometry 10 questions

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Questions in this quiz (10)

  1. 1A citometria aplicada ao diagnóstico oncohematológico não serve para:
    1. AAnalisar o estado maturativo das células hematopoéticas.
    2. BAnalisar a expressão de proteínas por estas células.
    3. CDetectar a presença de populações mistas de hemácias oriundas de transfusão sanguínea.
    4. DQuantificar diferentes populações celulares.
  2. 2Sobre o gráfico de FSC x SSC na oncohematologia, podemos afirmar que:
    1. AÉ capaz de fechar um diagnóstico oncohematológico, mesmo na ausência de anticorpos.
    2. BPode facilitar o diagnóstico ao mostrar o perfil de tamanho e complexidade das populações celulares presentes na amostra do paciente.
    3. CNão é importante. A citometria de fluxo na oncohematologia só tem valor por conta dos anticorpos utilizados.
    4. DSempre oferece informações valiosas a cerca de uma eventual população crônica que o paciente pode ter.
  3. 3Sobre a presença de antígenos anormais em oncohematologia, não podemos dizer que:
    1. ASão marcadores aberrantes que não deveriam estar presentes em uma determinada população celular e são cientificamente conhecidos como LAIPS (Leukemia associated immunophenotyping).
    2. BSão antígenos que, embora aberrantes, não impactam na biologia destas células.
    3. CPodem ser do tipo assíncrono (expressão de antígenos da mesma linhagem, porém de outro estágio de diferenciação).
    4. DPodem ser do tipo aberrante (Expressão de antígenos restritos a outras linhagens).
  4. 4Sobre a detecção de transfusão sanguínea entre atletas, podemos afirmar que:
    1. AA citometria é uma excelente metodologia para detectar somente transfusão homóloga (entre indivíduos diferentes).
    2. BA citometria é uma excelente metodologia para detectar somente transfusão autóloga (da pessoa para ela mesma).
    3. CA citometria é uma excelente metodologia para detectar transfusão autóloga e homóloga.
    4. DA citometria é uma excelente metodologia para detectar transfusão autóloga e homóloga, porém tem mais êxito na detecção homóloga.
  5. 5Para desenharmos um painel objetivando analisar muitos parâmetros simultaneamente não é necessário:
    1. AConhecer os lasers que o citômetro possui.
    2. BConhecer os filtros que o citômetro possui.
    3. CConhecer os espelhos que o citômetro possui.
    4. DConhecer as moléculas que se pretende usar.
  6. 6Quanto aos ensaios funcionais por citometria de fluxo. Não podemos dizer que:
    1. ANão são capazes de definir um fenótipo de T helper, como Th1, Th2, Th17 e Treg.
    2. BMuitos foram desenvolvidos como alternativas metodológicas ao uso de radiação, como o ensaio de citotoxicidade mediado por células NK e Tc.
    3. CVariam muito quanto aos protocolos de marcação e análise.
    4. DEmbora variem muito quanto aos protocolos de marcação e análise, é possível realizar alguns protocolos simultaneamente como proliferação e marcação de membrana.
  7. 7Quanto ao ensaio de proliferação, não podemos dizer que:
    1. AO ensaio de proliferação pode ser feito utilizando-se moléculas que se ligam a proteínas citoplasmáticas (ex: CFSE) ou lipídeos de membrana (ex: DiD).
    2. BCom este ensaio é possível estimar o número de divisões celulares de uma célula.
    3. COlhando para o eixo X (Concentração do corante), quanto mais para a direita mais a célula se dividiu.
    4. DOs corantes utilizados podem impactar na biologia da sua célula.
  8. 8Quanto ao ensaio de ciclo celular e subG0, não podemos dizer que:
    1. AO ensaio de ciclo celular deve ser analisado na escala logarítmica.
    2. BO ensaio de subG0 deve ser analisado na escala logarítmica.
    3. CO ensaio de ciclo celular serve para estimar o número de células em cada fase do ciclo celular.
    4. DO ensaio de subG0 serve como método qualitativo, e não quantitativo, para analisar a presença de corpos apoptóticos na amostra.
  9. 9Quanto ao ensaio de anexina PI, não podemos dizer que:
    1. AA população dupla positiva pode ser apoptose tardia ou necrose.
    2. BA população dupla positiva é apoptose tardia.
    3. CA população Anex + PI - é apoptose inicial.
    4. DA população Anex - PI + é artefato da técnica, como núcleos livres.
  10. 10Quanto ao ensaio de fagocitose, podemos dizer que:
    1. AAdicionar anticorpos, para induzir opsonização, aumenta os níveis de fagocitose já que fagócitos possuem receptores para a porção Fc dos anticorpos.
    2. BO alvo a ser fagocitado não precisa emitir fluorescência e nem estar marcado com algo que emita fluorescência.
    3. CSe o fagócito ligar no alvo, mas não fagocitá-lo, o citômetro não dará um resultado falso positivo.
    4. DEle mede a atividade fagocítica, porém o resultado pode ser somente na forma de percentual de células que fagocitaram.

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Pesquisa Pesquisa Quiz on Quiz_T3_Bas_Aula 2, created by Explore Cytometry on 30/12/2024.
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Português
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