Quiz
Пренатальная патология. Перинатальная патология
Questions in this quiz (58)
1CS.Определение мальформации является:
- Aостановка в развитии органа или части тела развитая предыдущи нормальна
- Bпервичная ошибка морфогенеза, как правило полиэтиологическая
- Cвнешние нарушения развития, вызвана механическими факторами
- Dкомплекс аномалии развития
- Eряд аномалий, инициированы одним этиологическим факторам, с последующими вторичными дефектами в других органах
2CS.Какая из следующих понятий является примером деформации:
- Aврожденные пороки сердца
- Bамниотические тяжи
- Cматочное ограничение
- Dсиндром Тернера
- Ecеквенция Поттер (маловодие)
3CM.Oпределите варианты аномалии органах:
- Aaтрезия
- Bдисплазия
- Caпоптоз
- Dагенезия
- Eнекроз
4CS.Определите причины врожденных мальформации:
- Aгенетическиe
- Bкомбинированные
- Cэкологические
- Dнеизвестные
- Eвсе утверждение являются верными
5CM.Каковы механизмы инициирования тератогенных генетических
дефектов:- Aмиграция клеток
- Baпоптоз
- Cнекроз
- Dпролиферация клеток
- Eвзаимодействие клеток
6CS.Все перечисленные являются не цианотическими пороками сердца,
КРОМЕ:- Aдефект межпредсердной перегородки
- Bдефект межжелудочковой перегородки
- Coткрытый артериальный проток
- Dтетрада Фалло
- Eобструкция кровяного протока
7CM.Какие из перечисленных ниже являются цианотическими пороками
сердца:- Aтетрада Фалло
- Bатрезия трикуспидального клапана
- Coткрытый артериальный проток
- Dлегочная атрезия
- Eтранспозиция магистральных сосудов
8CM.Что включает в себя тетрада Фалло:
- Aстеноз легочной артерии
- Bмежжелудочковая коммуникация
- Cотклонение происхождения аорты вправо
- Dмежпредсердная коммуникация
- Eгипертрофия правого желудочка
9CM.Определить врожденные пороки развития почек:
- Aагенезия
- Bатрезия
- Cгипоплазия
- Dэктопия
- Eподковообразная почка
10CS.Что такое порэнцефалия:
- Aагенезия головного мозга, в котором отсутствует его передние, средние и задние части
- Bчрезмерное накопление спинномозговой жидкости в желудочках мозга или субарахноидальных пространствах
- Cпоявление в головном мозге кист различной величины, сообщающееся с боковыми желудочками головного мозга, покрытые эпендимой
- Dвыпячивание церебральной и медуллярной веществ через дефекты костей черепа, швы черепа и позвоночный канал
- Eредкий порок, характеризующийся наличием одного или двух глазных яблок,расположенных в орбите
11CM.Каковы проявления сердечных пороков развития с цианозом:
- Aуменьшенный кровоток в малом круге кровообращения
- Bгипоксия
- Cнаправление потока крови слева направо
- Dнаправление потока крови справа налево
- Eотсутствие гипоксии
12CS.Какие комбинированные врожденные пороки развития включает в
себя болезнь Лютембаше:- Aдефект межжелудочковой перегородки и декстрапозиция аорты
- Bдефект межжелудочковой перегородки с стенозом левого атриовентрикулярного отверстия
- Cразветвление левой коронарной артерии от легочного ствола
- Dпервичная легочная гипертензия
- Eперемещение отверстия аорты вправо
13CS.Каковы варианты атрезии и стеноза прямой кишки и анального
отверстия:- Aатрезия только на уровне анального отверстия
- Bатрезия только на уровне прямой кишки
- Cатрезия со свищами
- Dатрезия прямой кишки и анального отверстия
- Eвсе утверждение являются верными
14CM.Определить этиологию болезни Гиршпрунга:
- Aотсутствие нейронов подслизистого нервного сплетения (Мейснера)
- Bотсутствие нейронов межмышечное нервного сплетения (Ауэрбахa)
- Cврожденная гипертрофия мышц толстой кишки
- Dотсутствие нейронов подслизистого нервного сплетения (Ауэрбахa)
- Eотсутствие нейронов межмышечное нервного сплетения (Мейснера)
15CM.Врожденные мальформации печени и желчных протоков являются:
- Aполикистоз печени
- Bатрезия и стеноз внепеченочных желчных протоков
- Cболезнь Гиршпрунга
- Dагенезия и гипоплазия внутрипеченочных желчных протоков
- Eврожденная гиперплазия внутрипеченочные желчных протоков
16CS.Поликистозная болезнь почек взрослого типа характерно для:
- Aгипоплазированых почек
- Bдиспластических почек
- Cмакрокистозных почек
- Dсращеных почек
- Eагенезирoвaных почек
17CM.Каковы проявления врожденной эмфиземы:
- Aвызывает смещение органах средостения в противоположную сторону
- Bне вызывает смещение органах средостения в противоположную сторону
- Cопределяется только в послеродовом периоде
- Dопределяется только в предродовом периоде
- Eспособствует развитию врожденных бронхоэктазов
18CM.Определить системные остеоартикулярные пороки развития
- Aхондродисплазия
- Bахондроплазия
- Cполидактилия
- Dнесовершенный остеогенез
- Eфокомелия
19CM.Определение изолированные остеоартикулярные пороки развития:
- Aфокомелия
- Bполидактилия
- Cврожденная ампутация и аплазия конечностей
- Dнесовершенный остеогенез
- Eахондроплазия
20CM.Определение врожденныe пороки развития лица:
- Aхейлосхизис
- Bмикрогнатия
- Cфокомелия
- Dгипертелоризм
- Eпалатосхизис
21CM.Каковы проявления алкогольного синдрома плода:
- Aпренатальное замедление роста
- Bпостнатальное замедление роста
- Cлицевые аномалии
- Dпсихомоторные расстройства
- Eсердечные аномалии
22CM.Проявление диабетической эмбриопатии являются:
- Aфетальная макросомия
- Bлицевые аномалии
- Cсердечные аномалии
- Dдефект нервной трубки
- Eпренатальное замедление роста
23CS.Что является причинным фактором синдрома внезапной младенческой
смерти:- Aкурение
- Bалкоголь
- Cвирусы
- Dталидомид
- Eвсе утверждение являются ложными
24CM.Определите генетические причины врожденных пороков развития
человека:- Aхромосомные аберрации
- Bфенилкетонурия
- Cменделевское передача
- Dэндокринопатии
- Eсифилис
25CM.Эмбриопатия вызванная ретиноевой кислотой включает в себя:
- Aмальформации центральной нервной системы
- Bсердечные мальформации
- Cхейлосхизис
- Dпалатосхизис
- Eфетальную макросомию
26CM.Патология и смертность перинатального периода делятся на:
- Aантенатальную
- Bинтранатальную
- Cпостнатальную
- Dпaрaнатальную
- Eнеонатальную
27CM.Факторы риска недоношенности являются:
- Aранний разрыв плодных оболочек
- Bвнутриутробная инфекция
- Cаномалии матки, шейки матки и плаценты
- Dвозраст матери
- Eмногоплодная беременность
28CM.Какие осложнения возникают у недоношенных детей:
- Aaпноэ
- Bсепсис
- Cполицитемия
- Doткрытый артериальный проток
- Eгипогликемия
29CM.Какие осложнения возникают у переношенных новорожденных:
- Aсепсис
- Bретинопатия
- Cтравмы при рождении
- Dгипербилирубинемия
- Eгипогликемия
30CM.Чем характеризуется кефалогематома:
- Aкровотечение под перикраниeм
- Bобъем крови 5-150 мл
- Cграницы превышают пределы вовлеченных костей
- Dкожа на уровне отека изменена
- Eграницы не превышают пределы вовлеченных костей
31CM.Факторы риска асфиксии являются:
- Aнедоношенность
- Bсоответствующая вентиляция
- Cповышенная частота сердечных сокращений
- Dостановка сердца
- Eoсложненные роды
32CM.Факторы риска развития респираторного дистресс-синдрома
включают в себя:- Aнедоношенность
- Bостановка сердца
- Cсахарный диабет при беременности
- Dкесарево сечение
- Eструктурные аномалии легких
33CM.Макроскопические проявления респираторного дистресс-синдрома
являются:- Aтвердые газированные легкие
- Bнапоминают печеночную ткань
- Cпогруженные в жидкость
- Dнапоминают почечную ткань
- Eдряблые легкие
34CM.Микроскопические проявления респираторного дистресс-синдрома
являются:- Aателектаз и расширение альвеол
- Bгиалиновые мембраны состоят из фибрина и клеточного детрита
- Cсклерозирование альвеол
- Dминимальное воспаление
- Eлейкоцитарная инфильтрация на периферии
35CS.Все перечисленные является неонатальными инфекциями, КРОМЕ:
- Aсифилис
- Bтоксоплазмоз
- Cкраснуха
- Dветряная оспа
- Eвирусный гепатит B
36CM.Каковы пути передачи инфекции плода и новорожденного:
- Aтрансцервикальный
- Bплацентарный
- Cцервикальный
- Dтрансплацентарный
- Eнисходящий
37CS.Какие гормоны имеют роль в регуляции синтеза сурфактанта:
- Aэстрогены
- Bкортикостероиды
- Cандрогены
- Dкатехоламины
- Eминералокортикоиды
38CM.Определение микроскопические проявления некротического
энтероколита:- Aкоагуляционный некроз слизистой оболочки
- Bязвы
- Cбактериальная колонизация
- Dвоспаление
- Eгранулематоз
39CM.Определить клинические проявления некротического энтероколита:
- Aкровавый стул
- Bвздутие живота
- Cотсутствие стулa
- Daртериальная гипертензия
- Eсосудистый шок
40CM.Предложенная модель тройного рискa для синдрома внезапной смерти
младенца включает в себя:- Aуязвимый ребенок
- Bэндогенные факторы
- Cинфекции
- Dкритический период развития гомеостатического контроля
- Eэкзогенные факторы стресса
41CS.Макроскопический признак легких характерен для синдрома
внезапной детской смерти является:- Aгиперемированные легкие
- Bне аэрация легких
- Cдряблые легкие
- Dлегкие уменьшены в размерах
- Eвсе утверждение являются ложными
42CM.Определить причины водянки плода:
- Aнеиммунные
- Bбактерии
- Cиммунные
- Dвирусы
- Eфакторы окружающей среды
43CS.Для какой опухоли характерны веретенообразные клетки компактно
расположенны с пространствами содержащие кровь:- Aлимфангиома
- Bгемангиома
- Cкрестцово-копчиковая тератома
- Dаденома
- Eрабдомиома
44CM.Каковы основные различия между злокачественными опухолями у
младенцев и детей от таковых у взрослых:- Aтесная связь между аномальным ростом и индукцией опухоли
- Bраспространенность конституционных генетических аномалий, которые предрасполагают к раку
- Cнаиболее неблагоприятный показатель выживаемости или выздоровления во многих опухолей у детей
- Dтенденция фетальных и неонатальных злокачественных опухолей к спонтанному регрессу
- Eнаиболее благоприятный показатель выживаемости или выздоровления во многих опухолей у детей
45CM.Гистологические особенности классической нейробластомы являются:
- Aбольшие клетки
- Bмелкие клетки
- Cгиперхромные ядра
- Dуменьшение цитоплазмы
- Eгипoхромные ядра
46CS.Для какой опухоли характерны периваскулярные псевдорозетки:
- Aнейробластома
- Bэпендимома
- Cлимфангиома
- Dретинобластома
- Eрабдомиома
47CM.Каковы клинические проявления ретинобластомы:
- Aнарушения зрения
- Bстрабизм
- Cбелесоватый оттенок зрачка
- Dотсуствие боли
- Eокулярная чувствительность
48CM.Определите макроскопические проявления опухоли Вильмса:
- Aдряблая
- Bплотная
- Cгеморрагические очаги
- Dсеро-коричневый цвет
- Eочаги некроза
49CM.Определить клинические проявления опухоли Вильмса:
- Aлихорадка
- Bпротеинурия
- Cкишечная непроходимость
- Dболи в животе
- Eгематурия
50CM.Какие из следующих синдромов увеличивают риск развития опухоли
Вильмса:- Aсиндром Денис-Драш
- Bсиндром Беквит-Видемана
- Cсиндром Тернера
- Dсиндром Дауна
- Eсиндром WAGR
51CM.Микроскопическая картина церебральной ткани при токсоплазмоза
включает в себя:- Aкисты в ткани головного мозга
- Boтечная прилегающия ткань головного мозга
- Cфиброз ткани головного мозга
- Dвоспалительный экссудат
- Eбелковая дистрофия эпителия
52CM.Определите осложнения токсоплазмоза:
- Aкахексия
- Bкровотечений
- Cпаралич
- Dслепота
- Eинтеллектуальная недостаточность развития
53CS.Определить наиболее частоe местоположение цитомегаловируса:
- Aслюнные железы
- Bлегкие
- Cмозг
- Dкишечник
- Eпечень
54CM.Микроскопическая картина цитомегалическoго метаморфоза эпителия
почечных канальцев, включает в себя:- Aцитомегалическая трансформация клеток эпителия почечных канальцев
- Bотложение фибрина в клубочках
- Cбелковая дистрофия эпителия канальцев
- Dлимфогистиоцитарная инфильтрация
- Eклубочковой склероз
55CM.Пневмопатии новорожденных включают в себя:
- Aателектаз
- Bотечно-геморрагический синдром
- Cэмфизема легких
- Dгиалиновые мембраны легких
- Eотек легких
56CM.Микроскопическая картина гиалиновых мембран в легких включает в
себя:- Aуплотненные белковые массы, прилежащие в виде колец к стенкам альвеол
- Bбольшие воздушные полости
- Cрасширенные гиперемированные сосуды
- Dплоскоклеточная метаплазия эпителия бронхов
- Eвоспалительный экссудат в просвете альвеол и в межальвеолярных перегородках
57CM.Микроскопическая картина поджелудочной железы при кистозным
фиброзe (муковисцидозе) включает в себя:- Aкистозно расширенные протоки железы
- Bcгущённый секрет в просвете протоков
- Cочаги кровоизлияний
- Dдиффузный фиброз и лимфоидно-гистиоцитарная инфильтрация стромы
- Eнекроз железистой ткани
58CM.Определите осложнения кистозного фиброза (муковисцидоза):
- Aхроническая пневмония
- Bмекониальный перитонит
- Cсердечная недостаточность
- Dцирроз печени
- Eкахексия
Information
- Description
- 1-58
- Author
- Hermione Granger
- Language
- English
- Views
- 6
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz