Quiz
Hematologie 451-500 Teste II
Questions in this quiz (50)
1C 451. Trombocitozele reactive se dezvoltă în cazurile:
- AHemoragii
- BAnemie fierodeficitară
- CSepsis
- DDupă splenectomie
- ENici una din cele enumerate
2C 452. Tratamentul eritremiei depinde de:
- AVârstă
- BValoarea hematocritului
- CDimensiunile ficatului
- DHemogramă
- EStadiul bolii
3C 453. Stadiul I al eritremiei se caracterizează cu excepţia:
- ASplenomegalie
- BSimptomatică clinică severă
- CHematocritul > 60%
- DHematocritul – 50%
- EHepatomegalie
4C 454. În tratamentul eritremiei se foloseşte:
- APolichimioterapia
- BMonochimioterapia
- CHidroxicarbamida
- DMielosan
- EInterferon-α
5C 455. Diagnosticul diferenţial al anemiilor hemolitice se efectuează cu:
- AIcter parenchimatos
- BIcter mecanic
- CSindromul Dubin Johnson
- DSindromul Gilbert
- ENici unul din cele enumerate
6C 456. Pentru anemia hemolitică autoimună este caracteristic:
- AStructura antigenică a membranei eritrocitare este normală
- BPrimar este afectat sistemul imun
- CReducerea limfocitelor T-supresoare
- DSe schimbă structura antigenică a membranei eritrocitelor
- ELimfocitele B produc anticorpi antieritrocitari
7C 457. Pentru stomatocitoza ereditată sunt corecte afirmaţiile:
- AHemoliza are loc intracelular
- BStomatocitele se distrug preponderent în splină
- CSe depistează stomatocite pe frotiul sângelui periferic
- DSplenectomia nu asigură o vindecare completă
- ESplenectomia asigură o vindecare completă
8C 458. Anemia hemolitică autoimună secundară se dezvoltă la pacienţii cu:
- ALeucemia limfocitară cronică
- BMielofibroza idiopatică
- CPneumonia acută
- DLimfoamele non-Hodgkin
- ELupusul eritematos de sistem
9C 459. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
- AEste o patologie dobândită
- BSe dezvoltă la persoanele de toate vârstele
- CC. Prezintă o eritrocitopatie
- DDiagnosticul se confirmă prin proba de agregare-hemaglutinare
- EDefectul membranei se constată şi la leucocitele neutrofile şi trombocite
10C 460. La pacienţii cu maladia Marchiafava-Micheli în analiza sângelui periferic se depistează:
- AAnemia asociată cu reticulocitoză
- BAnemia hipercromă
- CAnemie hipocromă
- DLeucopenia moderată
- ETrombocitopenia moderată
11C 461. Pentru anemia hemolitică ovalocitară sunt corecte afirmaţiile:
- AEste anemie hemolitică ereditară şi se transmite prepeponderent autosomal dominant
- BEste caracteristică dereglarea de formare a tetramerului spectrinei
- CHemoliza este intravasculară
- DEvoluţia clinică a anemiei deseori este asimptomatică
- ESplenectomia asigură vindecarea clinică a pacienţilor
12C 462. Pentru anemia hemolitică ereditată ovalocitară sunt caracteristice:
- ASindromul anemic
- BSindromul hemoragic
- CSindromul hemolitic
- DSplenomegalia
- EDiagnosticul pozitiv se confirmă morfologic prin depistarea eritrocitelor ovalocitare mai mult de 25%
13C 463. Referitor la anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor sunt corecte afirmaţiile:
- AIcterul lipseşte
- BBilirubina este în normă
- CReticulocitoza lipseşte
- DAbsenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor din măduva oaselor
- EPrezentă hiperplaziei eritroide a măduvei oaselor
14C 464. Anemia hemolitică autoimună poate complica evoluţia următoarelor maladii:
- AMaladia Rendu-Osler
- BHepatita cornică
- CCiroza hepatică
- DArtrita reumatoidă
- ELupusul eritematos de sistem
15C 465. Referitor la anemia hemolitică ereditată ca rezultat al deficitului enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază în eritrocite sunt corecte afirmaţiile:
- AHemoliza este provocată de medicamente cu capacitate oxidativă asupra glutationului
- BManifestările clinice depind mult de gradul de deficit al glucozo-6-fosfat-dehidrogenazei
- CDistrucţia sporită a eritrocitelor are loc în splină
- DHemoliza este intravasculară
- EDeseori crizele hemolitice pot fi complicate cu sindromul CID
16C 466. Pentru mielom multiplu sunt caracteristice:
- ASimptome clinice determinate de distrucţia oaselor
- BSe dezvoltă paraamieloidoza
- CHipercalcemia
- DHepatomegalia şi splenomegalia sunt obligatorii
- ELimfadenopatia se întâlneşte foarte rar
17C 467. Pentru mielomul multiplu sunt corecte afirmaţiile:
- ADurerile în oase prezintă unul din semnele clinice iniţiale
- BLimfadenopatia se întâlneşte foarte rar
- CFrecvent se dezvoltă la persoanele de vârstă tânără
- DCel mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele de vârstă 40-70 ani
- EDeseori apar complicaţii infecţioase
18C 468. Examinările obligatorii pentru pacienţii cu diagnosticul de mielom multiplu confirmat morfologic sunt:
- ARadiografia oaselor scheletului
- BDeterminarea proteinei totale şi a calciului în ser
- CDeterminarea tipului de imunoglobulină monoclonală în ser
- DReacţia citochimică la esteraza nespecifică
- EAnaliza generală a sângelui şi analiza generală a urinei
19C 469. La pacienţii cu mielom multiplu se folosesc următoarele metode de tratament:
- AChimioterapia
- BRadioterapia
- CBisfosfonatele
- DPlasmafereza
- EFieroterapia
20C 470. La pacienţii cu mielom multiplu importante sunt următoarele investigaţii de laborator:
- AProteina generală
- BConcentraţia calciului în ser
- CFierul seric
- DUreea
- ECreatinina
21În analiza sângelui periferic la pacienţii cu mielom multiplu se depistează:
- AAnemie
- BTrombocitopenie
- CLeucopenie
- DVSH accelerată
- EHipercromia eritrocitelor
22C 472. Pentru mielomul solitar nu sunt corecte afirmaţiile:
- AFocarul tumoral este situat extramedular
- BPrimar se afectează măduva oaselor
- CProces osteodistructiv pronunţat
- DSe dezvoltă anemia, leucopenia, trombocitopenia
- ESe dezvoltă polineuropatia senzorială
23C 473. Preparatele folosite în tratamentul mielomului multiplu sunt:
- ACiclofosfamida
- BMileran
- CMelfalan
- DBondronat
- EPrednisolon
24C 474. Referitor la plasmocitom solitar sunt corecte afirmaţiile:
- APrimar se afectează măduva oaselor
- BFocarul tumoral este situat extramedular
- CSe dezvoltă din celule plasmocitare situate extramedular
- DSemnele clinice sunt determinate de localizarea focarului tumoral
- EExamenul citologic sau histologic al formaţiunii tumorale prin depistarea celulelor plasmatice maligne confirmă diagnosticul de plasmocitom
25În macroglobulinemia Waldenstrom hiperviscozitatea se manifestă prin:
- AComa paraproteinemică
- BRetinopatie
- CInsuficienţa hepatică
- DCefalee
- EPolineuropatie periferică ca rezultat al demielinizării fibrelor nervoase
26În etiologia hemopatiilor maligne au importanţă:
- AVirusul hepatitei C
- BIradierea ionizantă
- CMutagenii chimici (preparatele citostatice)
- DMutagenii virali
- EPredispunere ereditară
27C 477. Care din simptomele şi sindroamele enumărate diferă leucemia acută de anemie aplastică:
- ASindromul hemoragic
- BSplenomegalia
- CHepatomegalia
- DMărirea ganglionilor limfatici periferici
- ESubstituţia celulelor hematopoietice ale măduvei oaselor de adipocite în preparatele histologice ale măduvei oaselor
28C 478. Ce determină apartenenţa celulelor blastice de vre-o linie celulară hematopoietcă în leucemiile acute:
- AEvoluţia clinică a maladiei
- BGradul sindromului anemic
- CProgramul de terapie
- DEficacitatea tratamentului întreprins
- EPrognosticul maladiei
29C 479. Numiţi etapele de tratament al leucemiilor acute:
- AConsolidarea remisiunii
- BPolichimioterapia continuă pe parcurs de 5 ani
- CInducerea remisiunii
- DProfilaxia neuroleucemiei
- ETratamentul de mentenanţă în decurs de 3 ani
30C 480. Care afectări extramedulare se observă în leucemiile acute:
- AAfectarea ganglionilor limfatici mediastinali
- BOsalgiile
- CAfectarea testiculilor
- DAfectarea meningelor şi encefalului
- ELeucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
31În leucemia acută monoblastică şi mielomonoblastică frecvent se constată:
- AInfiltraţia gingiilor
- BAfectarea meningelor şi encefalului
- CLeucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
- DFebra pînă la 38-39oC
- EDezvoltarea sindromului CID
32C 482. Pentu leucemia acută monoblastică sunt caracteristice:
- AVârsta de copilărie
- BVârstă de 40-45 ani
- CHepatosplenomegalia
- DNeuroleucemia în debut şi recidivă
- EHiperleucocitoza
33C 483. Pentu leucemia acută limfoblastică sunt caracteristice:
- AVârsta de copilărie
- BMărirea ganglionilor limfatici periferici şi mediastinali
- COsalgiile şi artralgiile
- DFrecvent se include în proces sistemul nervos central
- EApariţia leucemidelor
34C 484. În tratamentul leucemiilor acute limfoblastice se utilizează:
- AVinblastina
- BCitarabina
- CRubomicina
- DCiclofosfamida
- ETioguanina
35C 485. Care sindroame clinice se întâlnesc în leucemiile acute:
- ASindromul hemolitic
- BSindromul anemic
- CSindromulhemoragic
- DSindromul de intoxicare
- ESindromul proliferativ
36C 486. Ca manifestări clinice ale sindromului proliferativ în leucemia acută pot servi:
- AMărirea ganglionilor limfatici mediastinali
- BMărirea ganglionilor limfatici periferici
- CHematomele şi hemartrozele
- DHepatosplenomegalia
- ELeucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
37C 487. Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
- ALeucemia mieloidă cronică
- BMielofibroza idiopatică
- CEritremia
- DPolicitemia vera
- EMetaplazie mieloidă agnogenică
38C 488. Care leucemii se referă la procese mieloproliferative:
- ALeucemia mieloidă cronică
- BLeucemia acută limfoblastică
- CMielofibroza idiopatică
- DTrombocitemia esenţială
- EEritremia
39C 489. Flebotomiile în eritremie pot fi înlocuite cu excepţia:
- AInfuzie de lichide
- BEritrocitafereză
- CHemodializă
- DPlasmafereză
- EAnticoagulante
40C 490. Noţiunea de trombocitoză include următoarele cu excepţia:
- AMicşorarea numărului de trombocite
- BMicşorarea adgheziei trombocitelor
- CMajorarea numărului de trombocite
- DMajorarea nivelului de fibrinogen
- EMajorarea vitezei de sedimentare a hematiilor
41C 491. În trombocitemia esenţială se constată:
- AHipertrombocitoză
- BTrombocitopenie
- CComplicaţii vasculare (tromboze)
- DSplenomegalie moderată
- EÎn tratament se utilizează α-interferon
42C 492. Pentru eritremie este caracteristic:
- ADiateza urică
- BSindromul pletoric
- CHipertensiunea arterială
- DSplenomegalie
- ESindromul hemolitic
43C 493. Pentru tratamentul policitemiei vera se utilizează:
- AHidroxocarbamid
- BInterferon-α
- CFlebotomii
- DVinblastin
- EChimioterapia în asociere cu flebotomii
44C 494. Eritromialgia se poate dezvolta în următoarele maladii cu excepţia:
- ALeucemia acută
- BAnemie megaloblastică
- CAnemie hemolitică
- DLeucemie limfocitară cronică
- EEritremie
45C 495. Numiţi medicamentele care pot provoca crizele hemolitice la persoanele cu deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogendza în eritrocite:
- AFuradoninul
- BFurosemidul
- CBiseptolul
- DFtivazidul
- EAcrichina
46C 496. Manifestările clinice ale macroglobulinemiei Waldenstrom sunt determinate de:
- ASindromul anemic
- BLimfadenopatie
- CSeme clinice de hiperviscozitate
- DSplenomegalie şi hepatomegalie
- EProces osteodistructiv pronunţat
47C 497. Diagnosticul macroglobulinemiei Waldenstrom se bazează pe datele următoare:
- AHepatosplenomegalie şi limfadenopatie
- BSeme clinice de hiperviscozitate
- CInfiltraţie limfoplasmocitară a măduvei oaselor
- DNivelul înalt al IgG
- ENivelul înalt al IgM
48C 498. Numiţi factorii extraeritrocitari care pot influenţa nagativ asupra supravieţuirii eritrocitelor:
- ADistrucţia mecanică
- BAcţiunea agenţilor chimici
- CAcţiunea anticorpilor antieritrocitari
- DAcţiunea agenţilor infecţioşi
- EDereglarea sintezei de acizi aminici
49C 499. Manifestările clinice ale maladiei Marchiafava-Micheli sunt determinate de:
- ASindromul anemic
- BSindromul hemolitic
- CHemoliza intravasculară
- DComplicaţii infecţioase frecvente
- EComplicaţii vasculare trombotice
50C 500. Determinarea tacticii de tratament a pacienţilor cu mielom multiplu depinde de:
- APrezenţa fracturilor patologice şi focarilor de osteodistrucţie
- BGradul de viscozitate
- CViteza de sedimentare a hematiilor majorată
- DPrezenţa insuficienţei renale
- EPrezenţa hipercalcemiei
Information
- Description
- 1 Hematologie Quiz on Hematologie 451-500 Teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.
- Author
- Grupa Noastra
- Language
- English
- Views
- 815
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz