Quiz
400-450 Teste I
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (50)
1C 401. Manifestările clinice ale sindromului pletoric în eritremie sunt:
- ALimfadenopatie
- BHiperemie a tegumentelor
- CInjectarea sclerelor
- DPaliditatea pielii
- ESimptom Cuperman pozitiv
2C 402. Care sunt posibilităţile confirmării diagnosticului de eritremie în stadiul iniţial:
- ADispensarizarea şi observarea pacientului în dinamică
- BAnaliza generală a sângelui în dinamică
- CEfectuarea trepanobiopsiei
- DPuncţia sternală
- EPuncţia ganglionului limfatic
3C 403. Consecinţele hematologice ale eritremiei în faza terminală sunt:
- ADezvoltarea anemiei, trombocitopeniei
- BDezvoltarea leucemiei acute
- CDezvoltarea mielofibrozei posteritremice
- DDezvoltarea maladiei Hodgkin
- EDezvoltarea leucemiei limfocitare cronice
4C 404. În analiza sângelui periferic în faza IIB a eritremiei se observă:
- AEritrocitoză
- BTrombocitopenie
- CLeucocitoză
- DDeviere în formula leucocitară spre stânga
- EVSH accelerată
5C 405. Din tabloul clinic al anemiei aplastice fac parte următoarele:
- ASindromul neurologic
- BInfecţii frecvent întâlnite
- CSindromul hemoragic
- DSindromul anemic
- EPancitopenia cu limfocitoza relativă în analiza sângelui periferic
6C 406. Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt caracteristice:
- ASindromul anemic
- BSindromul neurologic
- CSindromul gastrointestinal
- DLipsa sindromului neurologic
- EHemopoieza megaloblastică
7C 407. Pentru anemia fierodeficitară sunt caracteristice:
- AHemopoieza normoblastică
- BSindromul sideropenic
- CHipocromia eritrocitelor
- DLipsa sindromului sideropenic
- E“Pica chlorotica
8C 408. Din tabloul clinic al anemiei B12-deficitare fac parte următoarele:
- ASindromul neurologic
- BSindromul hemoragic
- CSindromul anemic
- DSindromul gastrointestinal
- EPrezenţa mielozei funiculare
9C 410. În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următoarele:
- AHepatita virală C
- BSubstanţele toxice din grupa benzolului
- CCloramfenicolul
- DIradierea ionizantă
- EMutaţia la nivelul celulei precursoare a mielopoiezei
10C 409. În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitare şi al anemiei prin deficit de acid folic sunt importante următoarele:
- APrezenţa sindromului neurologic
- BLipsa sindromului neurologic
- CPrezenţa mielozei funiculare
- DPrezenţa achiliei histaminorezistente
- ECreşterea nivelului de acid metilmalonic
11C 411. La pacienţii cu anemia aplastică se folosesc următoarele metode de tratament:
- ATratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
- BTratamentul antibacterian
- CAdministrarea androgenelor
- DSplenectomia
- EChimioterapiea antitumorală
12C 412. Enumeraţi criteriile anemiei aplastice severe:
- AGranulocite < 0,5·109/l
- BTrombocite < 20,0 ·109/l
- CReticulocite < 1%
- DHipocelularitate severă (< 25%) a măduvei osoase
- EConţinutul hemoglobinei < 50 g/l
13C 413. Enumeraţi criteriile de eficacitate a tratamentului cu preparate de fier:
- AReticulocitoza la a 7-10-a zi
- BReticulocitoza la a 4-5-a zi
- CMajorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
- DDispariţia simptomelor de sideropenie peste 2-3 săptămâni
- EApariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobină
14C 414. Dereglarea absorbţiei fierului are loc în cazurile de:
- ARezecţia stomacului după metoda Billroth I
- BRezecţia stomacului după metoda Billroth II
- CEnterita cronică
- DSindromul de malabsorbţie
- ERezecţia vastă a intestinului subţire în partea proximală
15C 415. Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte afirmaţiile:
- ASe întâlneşte preponderent la femei de vârsta reproductivă
- BCea mai frecventă cauză sunt hemoragiile cronice
- CInsuficienţa alimentară de fier predomină la copii în vârsta până la un an
- DInsuficienţa alimentară de fier se dezvoltă la persoanele mature când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
- ESe întâlneşte anemia fierodeficitară idiopatică
16C 416. În scopul determinării gradului de extindere a procesului patologic în organism în limfomul Hodgkin se efectuează:
- APuncţia sternală
- BRadiografia organelor cutiei toracice cu tomografia mediastinului
- CUltrasonografia
- DTomografia computerizată
- ETrepanobiopsia
17C 417. În limfomul Hodgkin pot fi următoarele simptome:
- AMărirea ganglionilor limfatici
- BFebră
- CPerderea ponderală
- DTranspiraţie abundentă
- ESindromul hemoragic cutanat
18C 418. Variantele morfologice ale maladiei Hodgkin sunt:
- APredominare limfocitară
- BProlimfocitară
- CScleroză nodulară
- DMixtcelulară
- EDepleţie limfocitară
19C 419. Pentru limfomul Hodgkin nu sunt corecte afirmaţiile:
- AVarianta morfologică nu are importanţă prognostică
- BFrecvent se afectează primar ganglionii limfatici cervico-supraclaviculari
- CRadioterapia după programul radical se efectuează în stadiul III al bolii
- DGanglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi cel mai frecvent
- ESemnele de intoxicare generală nu au însemnătate prognostică
20C 420. În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt corecte afirmaţiile:
- AProcentul limfocitelor în hemogramă nu corespunde celui din măduva oaselor
- BDimensiunile ganglionilor limfatici şi ale splinei depăşesc numărul de leucocite
- CLimfocitele sunt de dimensiuni mari, multe din ele morfologic au caracter de prolimfocite
- DSunt prezente umbrele nucleare
- EDupă tratamentul citostatic se normalizează hemograma cu dispariţia limfocitozei
21C 421. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- APredomină debutul maladiei în ganglionii limfatici periferici
- BRar se dezvoltă primar în ganglionii limfatici mediastinali
- CAfectările primare extranodale sunt frecvente
- DCele mai frecvente localizări extranodale sunt inelul limfatic faringian şi tractul gastrointestinal
- EFrecvent primar se afectează glanda mamară
22C 422. Prognosticul limfoamelor non-Hodgkin este în funcţie de:
- ANivelul leucocitelor
- BVarianta morfologică
- CStadiul clinic
- DLocalizarea focarului tumoral
- EPrezenţa afectării măduvei osoase
23C 423. Pentru variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin este caracteristic:
- AMărirea rapidă a ganglionilor limfatici
- BRitmul înalt de generalizare
- CPrognosticul favorabil
- DPrognosticul nefavorabil
- EAfectarea măduvei oaselor influenţează considerabil la durata vieţii bolnavilor
24C 424. Pentru leucemia granulocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
- AExistă paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
- BLipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
- CEritrocitele sunt normocitare
- DFosfataza alcalină în neutrofile este scăzută
- ECromosomul Ph-pozitiv
25C 425. Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
- ADevierea spre stânga în hemogramă este pronunţată cu un procent mare de mielocite, metamielocite
- BLa studierea morfologică a eritrocitelor se observă anizocitoză, poichilocitoză pronunţată
- CFosfataza alcalină în neutrofile este în normă sau majorată
- DAnemia este frecventă
- ELipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
26C 426. Sindroamele clinice pentru leucemia granulocitară cronică în faza acută sunt:
- AAnemic
- BHemoragic
- CComplicaţiilor infecţioase
- DProliferativ
- EPatologiei proteice
27C 427. Faza desfăşurată a leucemiei monocitare cronice se manifestă prin:
- ASindromul anemic
- BSplenomegalie
- CLimfadenopatie şi hepatomegalie în puţine cazuri
- DLimfocitoză în hemogramă
- EMonocitoză în hemogramă
28C 428. Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
- AFersinol
- BHemofer
- CSorbifer
- DFerum Lek
- EVitamina B1
29C 429. Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
- AFragilitatea părului şi unghiilor
- BStomatită angulară
- CFisuri calcanee
- DPica chlorotica”
- EIcter al tegumentelor
30C 430. În apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi de vină:
- AHernia hiatală
- BMiomul uterin
- CHemosideroza pulmonară
- DInsuficienţa transferinei
- ESplenomegalia
31C 431. În anemia B12 -deficitară măduva oaselor evidenţiază:
- AMăduvă hipercelulară
- BPrezenţa megaloblaştilor
- CAnizocitoză şi poichilocitoză
- DMielocite şi metamielocite gigante
- EHiposegmentarea nucleului granulocitar
32C 432. În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele
- APaloare cu nuanţă icterică
- BValori scăzute ale fierului seric
- CAtrofia mucoasei gastrice
- DMegaloblastoză în măduva osoasă
- EParestezii în picioare şi mâini
33C 433. Deficitul de vitamina B12 poate surveni ca consecinţă a:
- AInsuficienţei sau lipsei factorului intrinsec
- BMaladiilor ileonului
- CUtilizării mecanismului de concurenţă
- DPrezenţei anticorpilor anticelule parietale
- EHemoragiile cronice
34C 434. Cu privire la tratamentul anemiei aplastice sunt corecte afirmaţiile:
- ACiclosporina este utilizată ca cel mai eficient imunosupresiv
- BCorticoterapia trebuie administrată în cazurile cu sindromul hemoragic
- CInfecţiile apar frecvent şi impun antibioticoterapia
- DAdministrarea globulinei antilimfocitare agravează imunodeficienţa deja existentă
- ETransfuzii de masă leucocitară trebuie evitată în toate cazurile
35C 435. Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice dobândite extraeritrocitare:
- AColagenozele
- BPneumonia acută
- CSolvenţii organici
- DCiupercile otrăvitoare
- EToxoplazmoza
36C 436. Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice ereditare:
- ADeficitul de spectrină membranară
- BSensibilităţi crecute ale membranei eritrocitare la complementul seric
- CScăderea nivelului de glutation intraeritrocitar
- DScăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
- EDereglarea sintezei aminoacizilor în lanţuri de globină
37C 437. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt corecte caracteristicele:
- ACreşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
- BReducerea duratei de viaţă eritrocitară
- CSplenomegalia moderată
- DReticulocitoză peste 30‰
- EAspectul măduvei osoase hipercelular
38C 438. În diagnosticul diferenţial dintre anemia B12 -deficitară şi anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt importante următoarele:
- APrezenţa splenomegaliei
- BSindromul neurologic
- CReticulocitoza peste 30‰
- DMegaloblastoză în măduva osoasă
- ETestul Coombs direct pozitiv
39C 439. Referitor la hemofilia A sunt corecte următoarele afirmaţii:
- APe larg în tratament se folosesc corticosteroizii
- BEste o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
- CFrecvent se întâlnesc hematoame şi hemartroze
- DSunt posibile hemoragii renale
- EÎn caz de hematurie este contraindicat acidul aminocapronic
40C 440. În tabloul clinic la bolnavi cu hemofilie sunt posibile:
- AHemoragiile gastrointestinale sunt cauzate de o gastrită erozivă sau ulcer gastric şi duodenal
- BDeosebit de periculoase sunt hematoamele retroperitoniale
- CÎn 14-30% se întâlnesc hemoragiile renale
- DHemoragii îndelungate şi periculoase după traume şi intervenţii chirurgicale
- ETonzilectomia nu prezintă nici un pericol pentru viaţa bolnavilor şi nu necesită transfuzii de crioplasmă şi crioprecipitat
41C 441. Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilia A sunt corecte:
- ATabloul clinic depinde de gradul de deficit al factorului de coagulare
- BMicşorarea numărului de trombocite
- CÎn cazul hemoragiilor gastrointestinale este efectivă crioplasma şi crioprecipitatul
- DExtracţiile dentare aduc la hemoragii de lungă durată
- ETimpul de coagulare după Lee-White prelungit
42C 442. La un bolnav cu trombocitopenie sunt prezente următoarele manifestări hemoragice:
- AHemoragii gingivale
- BHemoragii nazale
- CMetroragii
- DHemartroze
- EPeteşii
43C 443. Care din următoarele susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică
- AEste o maladie cu dereglarea hemostazei primare
- BÎn analiza sângelui scade numărul de trombocite
- CSplenomegalie pronunţată
- DSe poate dezvolta o anemie posthemoragică
- ETratamentul se începe cu corticosteroizi
44C 444. Purpura trombocitopenică autoimună poate însoţi evoluţia următoarelor maladii:
- AMaladia Randiu-Osler
- BLeucemia limfocitară cronică
- CHepatita cronică
- DCiroza hepatică
- EColagenozele
45C 445. La pacienţii cu hemofilie sunt posibile următoarele hemoragii:
- AHemartroze şi hematoame
- BPeteşii şi echimoze
- CMacrohematurie
- DHemoragii gastrointestinale
- EHemoragii după extracţii dentare
46C 446. Care factori pot mărturisi despre evoluţie nefavorabilă a limfomului Hodgkin
- AVarianta morfologică cu depleţie celulară
- BVarianta morfologică limfohistiocitară
- CPrezenţa simptoamelor de intoxicare generală
- DVârsta avansată
- EStadiul III-IV
47C 447. Semnele biologice de activitate ale limfomului Hodgkin sunt:
- AHemoglobina mai mică decât 80 g/l
- BVSH mai mare de 30 mm/oră
- CFibrinogenul mai mare de 5 g/l
- Dα2-globulina mai mare de 10 g/l
- EHaptoglobina mai mare de 1,5 mg % şi ceruloplasmina mai mare de 0,4 un.
48C 448. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- A75% cazuri debutul maladiei este în ganglionii cervico-supraclaviculari
- BAfectarea inelului limfatic faringian este foarte frecvent
- CAfectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali este tipică pentru varianta scleroză nodulară
- DAfectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10%
- EAfectarea tractului gastrointestinal este foarte rar întâlnită
49C 449. Preparatele principale, care se folosesc în schemele de polichimioterapie în tratamentul limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
- AMielosanul
- BCiclofosfanul
- CVincristina
- DDoxorubicina
- EPrednizolonul
50C 450. La limfomul non-Hodgkin al stomacului pot fi următoarele simptoame:
- ADureri în regiunea epigastrală
- BDereglări dispeptice
- CHemoragie gastrică
- DSindromul hemoragic cutanat
- EPierdere ponderală
Information
- Description
- 1 Hematologie Quiz on 400-450 Teste I , created by Grupa Noastra on 24/09/2023.
- Author
- Grupa Noastra
- Language
- English
- Views
- 1,097
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz