Quiz
Hemato-100-150_Teste I
Questions in this quiz (50)
1S 101. Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin cu afectarea primară a amigdalelor palatine sunt:
- AA. Dureri în gât
- BB. Îngreuerea actului de deglutiţie
- CC. Simţul unui corp străin în gât
- DD. Nu sunt
- EE. Mărirea amigdalelor palatine
2S 102. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici cervicali pe stânga şi retroperitoniali. Care este stadiul clinic:
- AA. II A
- BB. II B
- CC. III A
- DD. III B
- EE. IV A
3S 103. În limfoamele non-Hodgkin fără afectarea măduvei osoase în analiza generală a sângelui pot fi următoarele schimbări:
- AA. Blastoză
- BB. Leucopenie
- CC. Hipertrombocitoză
- DD. Limfocitoză
- EE. Nu sunt
4S 104. Diagnosticul de limfom non-Hodgkin poate fi stabilit numai după:
- AA. Analiza generală a sângelui
- BB. Examenul radiologic
- CC. Cercetarea histologică a formaţiunei tumorale înlăturate
- DD. Examenul ultrasonor
- EE. Tomografia computerizată
5S 105. În cazul unei limfadenopatii cervicale cu suspiciune la un limfom non-Hodgkin cea mai importantă investigaţie este:
- AA. Examenul ORL
- BB. Examenul stomatologului
- CC. Radiografia toracică
- DD. Biopsia ganglionilor limfatici
- EE. Examenul ultrasonor
6S 106. Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
- AA. Debutul acut
- BB. Posibilă evoluţia subacută
- CC. Evoluţia in formă cronică
- DD. Substratul morfologic al tumorii sunt celulele blastice
- EE. Evoluţia indelungată pe parcursul a mai multor ani
7Sindromul CID e caracteristic pentru:
- AA. Leucemia acută limfoblastică L2
- BB. Leucemia acută mieloblastică M1
- CC. Leucemia acută promielocitară M3
- DD. Leucemia acută monoblastică M5
- EE. Leucemia acută nediferenţiată M0
8108. Pentru leucemia acută promielocitară este caracteristic:
- AA. Existenţa sindromului CID
- BB. Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice
- CC. Reacţia pozitivă pentru esterază nespecifică în celulele leucemice
- DD. Valori constante crescute ale lizocimului seric
- EE. Predominanţa promielocitelor în sângele periferic şi în măduva osoasă
9S 109. Apariţia frecventă a sindromului CID în leucemia acută promielocitară este determinată de:
- AA. Conţinutul scăzut de antitrombină III în circulaţie
- BB. Conţinutul majorat de lizocim în celulele leucemice
- CC. Conţinutul ridicat de proteaze cu activitate procoagulantă în promielocite
- DD. Hipoactivitatea sistemului fibrinolitic
- EE. Trombocitopenie
10S 110. Hipertrofia gingivală este întâlnită în mod caracteristic în:
- AA. Leucemia acută monoblastică
- BB. Leucemia acută limfoblastică
- CC. Leucemia granulocitară cronică
- DD. Leucemie limfocitară cronică
- EE. Sindrom mielodisplastic
11S 111. Care din următoarele afirmaţii referitoare la eritroleucemie nu este adevărată:
- AA. Ictericitatea pielii şi sclerelor
- BB. Sindromul anemic pronunţat, adeseori cu semne de hematopoieză megaloblastică şi mărirea numărului eritrocariocitelor în măduva osoasă
- CC. Leucopenia şi trombocitopenia în debutul bolii
- DD. Adesea diagnosticul se stabileşte numai în rezultatul trepanobiopsiei
- EE. Leucemide subcutanate
12S 112. In leucemia acută limfoblastică se constata:
- AA. Prezenta corpilor Auer in celulele blastice leucemice
- BB. Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică
- CC. Reacţia PAS pozitivă la examenul citochimic al limfoblaştilor
- DD. Evoluţie fulgerătoare indeosebi la copii
- EE. Hiperplazie gingivală
13S 113. Care din următoarele afirmaţii referitoare la leucemiile acute nu este adevărată:
- AA. Existenţa sindromului CID în leucemie acută promielocitară
- BB. Hiatus leucemic nu este întotdeauna prezent
- CC. Hiperplazia gingivală poate fi prezentă în formele monoblastice
- DD. Determinările în sistemul nervos central apar doar, excepţional în leucemie limfoblastică acută
- EE. În măduva oaselor procentul blaştilor este întotdeauna peste 30%
14S 114. Anomalia cromozomială caracteristică pentru leucemia granulocitară cronică in faza de evoluţie cronică este:
- AA. Translocaţia t (9; 21)
- BB. Deleţia cromozomului 9
- CC. Hipoploidie
- DD. Translocaţia t (15; 17)
- EE. Translocaţia t (9; 22 )
15S 115. Care din factori nu este caracteristic pentru debutul leucemiei granulocitare cronice:
- AA. Starea generală satisfăcătoare
- BB. Mărirea splinei
- CC. Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali
- DD. Leucocitoză 30,0∙109/l
- EE. Devierea în hemogramă spre stânga până la mielocite
16S 116. In faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice cel mai frecvent poate fi întâlnit:
- AA. Poliadenopatie
- BB. Hematodermia
- CC. Hipertrofie gingivală
- DD. Splenomegalia
- EE. Purpura vasculară
17
S 117. Medicamentul de elecţie în tratamentul leucemiei granulocitare cronice în evoluţie este:- AB. Leukeranul
- BA. Melfalanul
- CC. Citozin-arabinozid
- DD. Ciclofosfamida
- EE. Gleevec (Imatinib mesilat)
18S 118. Care din următoarele afirmaţii confirmă diagnosticul de mielofibroză idiopatică:
- AA. Lipsa splenomegaliei
- BB. Asocierea eozinofilo-bazofilică
- CC. Activitatea fosfotazei alcaline în neutrofile nu este schimbată
- DD. Proliferare în două sau trei direcţii hematopoietice în măduva oaselor cu mielofibroză
- EE. Lipsa mielofibrozei
19S 119. Semnul clinic principal, ce permite de a suspecta mielofibroza idiopatică este:
- AA. Splina nu este mărită
- BB. În analiza generală a sângelui – pancitopenia
- CC. Discordanţă dintre splenomegalia pronunţată şi leucocitoza neânsemnată cu deviere spre stânga până la mielocite unice
- DD. Lipsa poichilocitozei
- EE. Trombocitele nu sunt schimbate
20S 120. Substratul morfologic al tumorii in leucemia limfocitară cronică îl constituie:
- AA. Celule blastice
- BB. Granulocite
- CC. Preponderent limfocite mature
- DD. Limfoblaşti
- EE. Plasmocite
21S 121. Asocierea anemiei hemolitice autoimune şi trombocitopeniei autoimune ca complicaţie mai frecvent se întâlneşte în:
- AA. Leucemie limfoblastică acută
- BB. Leucemie granulocitară cronică
- CC. Leucemie promielocitară acută
- DD. Leucemie limfocitară cronică
- EE. Leucemie monocitară cronică
22S 122. Semnele clinice caracteristice pentru diagnosticul de leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
- AA. Poliadenopatie şi splenomegalie
- BB. Poliadenopatie şi pancitopenie
- CC. Splenomegalie şi hiperleucocitoză
- DD. Hepatosplenomegalie şi hiperleucocitoză
- EE. Splenomegalie şi pancitopenie
23S 123. Preparatul de elecţie în tratamentul leucemiei limfocitare cronice este:
- AA. Leukeranul
- BB. Ciclofosfamida
- CC. Alkeranul
- DD. Mileranul
- EE. Vincristina
24S 124. In caz de majorare a cifrelor hemoglobinei, care din semnele clinice enumerate sunt in favoarea diagnosticului de eritremie:
- AA. Hepatomegalie
- BB. Splenomegalie
- CC. Limfadenopatie generalizată
- DD. Leucemide
- EE. Teleanghiectazii
25S 125. Complicaţiile frecvente în faza manifestărilor clinice desfăşurate a eritremiei sunt:
- AA. Complicaţiile infecţioase
- BB. Anemie hemolitică autoimună
- CC. Tromboze a vaselor venoase şi arteriale
- DD. Trombocitopenie autoimună
- EE. Sepsis
26S 126. Care este cauza distructiei oaselor în mielomul multiplu:
- AA. Mărirea viscozitaţii sângelui
- BB. Apariţia crioglobulinelor
- CC. Micsorarea calciului in sânge
- DD. Paraproteinemie
- EE. Acţiunea factorului de activare a osteoclaştilor
27S 127. Care din următoarele afirmaţii cu referire la eritremie nu este corectă:
- AA. Pielea devine de culoare roşie treptat
- BB. Uneori primele manifestări ale maladiei sunt tromboze ale vaselor venoase şi arteriale
B. Uneori primele manifestări ale maladiei sunt tromboze ale vaselor venoase şi arteriale - CC. Pruritul cutanat apare după contactul cu apa
- DD. Complicaţiile infecţioase sunt cauza decesului
- EE. În măduva oaselor se depistează hiperplazie cu megacariocitoză pronunţată
28S 128. Pentru mielomul multiplu sunt caracteristice următoarele modificări cu excepţie:
- AA. Hiperproteinemie
- BB. Panmieloză
- CC. Mărirea viscozităţii sângelui
- DD. În punctatul medular se depistează celule mielomice
- EE. Osteoliza în focar
29S 129. Mărirea viscozităţii sângelui în mielomul multiplu clinic se manifestă prin:
- AA. Cefalee
- BB. Vertijii
- CC. Parestezii
- DD. Somnolenţă
- EE. Toate semnele sus enumerate
30S 130. Preparatul de elecţie în tratamentul mielomului multiplu în caz de insuficienţă renală este:
- AA. Leukeranul
- BB. Melfalanul
- CC. Mileranul
- DD. Ciclofosfamida
- EE. Vincristina
31S 131. Umbrele Gumprecht la studiul frotiului sângelui periferic al unui bolnav cu leucemie limfocitară cronică reflectă:
- AA. Dereglarea funcţiei trombocitelor
- BB. Fragilitatea celulelor limfoide
- CC. Hipersplenizm pronunţat
- DD. Hemoliza intravasculară
- EE. Nici unul din semnele enumerate mai sus nu este corect
32S 132. Leucemia limfocitară cronică în faza terminală se manifestă prin:
- AA. Sarcomatizarea procesului
- BB. Criză blastică
- CC. Anemie hipoplastică
- DD. Leucemie granulocitară cronică
- EE. Leucopenie
33S 133. Care metodă este optimală în tratamentul unui bărbat tânăr cu diagnosticul eritremie, stadiul IIA:
- AA. Fosfor radioactiv
- BB. Exfuzii de sânge (Flebotomie)
- CC. Leukeranul
- DD. Mielosanul
- EE. Polichimioterapie
34S 134. Leucemia limfocitară cronică se dezvoltă mai frecvent:
- AA. La femei
- BB. La copii
- CC. La pacienţi de vârstă tânără
- DD. La persoanele în vârstă de peste 45 ani, cu preponderenţă la bărbaţi
- EE. La adolescenţi
35S 135. Mutaţia în leucemia limfocitară cronică are loc:
- AA. La nivelul celulei stem
- BB. La nivelul celulei predecesoare limfopoiezei
- CC. La nivelul celulei predecesoare a mielopoezei
- DD. Este o maladie de sistem, ca rezultat al dereglării de diferenţiere a celulelor hematopoietice
- EE. În măduva oaselor se malignizează o celulă blastică
36S 136. În stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice:
- AA. Ganglionii limfatici periferici nu sunt măriţi, ficatul şi splina nu se palpează
- BB. Splenomegalie pronunţată
- CC. Frecvent se afectează oasele şi ficatul
- DD. Se dezvoltă neuroleucemie
- EE. Hepatomegalie pronunţată
37S 137. În analiza sângelui periferic în stadiul iniţial în leucemie limfocitară cronică se depistează:
- AA. Celule blastice
- BB. Leucopenie
- CC. Leucocitoză până la 200,0-300,0·109/l
- DD. Celule mielomice
- EE. Leucocitoză până la 30,0·109/l şi limfocitoză 70-80%
38S 138. În analiza sângelui periferic în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate în leucemie limfocitară cronică se depistează:
- AA. Leucopenie
- BB. Celule mielomice
- CC. Celule blastice
- DD. Leucocitoză până la 500,0-600,0·109/l şi limfocitoză 90%
- EE. Limfopenie
39S 139. Leucemia limfocitară cronică în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate se manifestă prin:
- AA. Afectarea sistemului nervos central
- BB. Afectarea frecventă a oaselor plate
- CC. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, splenomegalie, hepatomegalie
- DD. Afectarea izolată a ficatului
- EE. Prurit cutanat pronunţat
40S 140. Care din semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:
- AA. Peteşii şi echimoze
- BB. Metroragii
- CC. Hemoragii nazale
- DD. Hemoragii gingivale
- EE. Hematoame şi hemartroze
41S 141. Purpura trombocitopenică este o maladie cu dereglarea:
- AA. Hemostazei secundare
- BB. Hemostazei primare şi secundare
- CC. Hemostazei primare
- DD. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
- EE. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
42S 142. Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
- AA. În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite
- BB. Splenomegalie şi hepatomegalie pronunţată
- CC. Timpul de sângerare este prelungit
- DD. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
- EE. Scăderea numărului de trombocite
43S 143. În purpura trombocitopenică idiopatică se constată:
- AA. Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase
- BB. Mărirea ganglionilor limfatici periferici
- CC. În hemogramă se depistează celule blastice
- DD. Scăderea trombocitelor până la trombocite solitare
- EE. În mielogramă celulele blastice depăşesc 30%
44S 144. Tratamentul cu corticosteroizi asigură vindecarea completă a pacienţilor cu trombocitopenie autoimună în:
- AA. 90%
- BB. 100%
- CC. 10%
- DD. 50%
- EE. 70%
45S 145. Efectuarea splenectomiei în purpură trombocitopenică asigură vindecare în:
- AA. 10%
- BB. 86-96%
- CC. 50%
- DD. 70%
- EE. 5%
46S 146. Care din următoarele afirmaţii referitor la hemofilie este corectă:
- AA. Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
- BB. Frecvent apar peteşii şi echimoze
- CC. Este una din cele mai frecvente coagulopatii
- DD. Tratamentul se efectuiază cu masă trombocitară
- EE. Este dereglat mecanismul extrinsec de coagulare a sângelui
47S 147. Hemofilia se caracterizează prin:
- AA. Prelungirea timpului de sângerare
- BB. Frecvent apar echimoze
- CC. În tratament prioritate are masa eritrocitară
- DD. Se îmbolnăvesc femeile
- EE. Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui cauzată de deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare (VIII, IX, XI)
48S 148. Forma foarte gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII şi IX) constituie:
- AA. De la 1 până la 2%
- BB. De la 0 până la 1%
- CC. De la 2 până la 5%
- DD. Mai mult de 5%
- EE. De la 5 până la 7%
49S 149. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în hemofilie:
- AA. Sindromul anemic
- BB. Se afectează ganglionii limfatici periferici
- CC. Frecvent apar peteşii şi echimoze
- DD. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
- EE. Splenomegalie
50S 150. Formă gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII sau IX) constituie:
- AA. Mai mult de 5%
- BB. De la 0 până la 1%
- CC. De la 1 până la 2%
- DD. De la 2 până la 5%
- EE. De la 5 până la 7%
Information
- Description
- 1 hematologie Quiz on Hemato-100-150_Teste I, created by Blank )) on 15/01/2024.
- Author
- Blank ))
- Language
- English
- Views
- 109
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz