Quiz
Биоэтика 146-171
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (26)
1Нюрнбергский трибунал постановил:
- Aв 1936 г
- Bв 1946 г
- Cв 1956 г
- Dв 1966 г
- Eв 1976 г
2Хельсинкская декларация была принята в этом году:
- A1946
- B1964
- C1956
- D1974
- E1984
3Когда была принята Конвенция о правах человека и биомедицине:
- AПариж, 1999.
- BХельсинки, 1964.
- CОвьедо, 1997.
- DНюрнберг, 1946.
- EБухарест, 1996.
4Хельсинкская декларация вводит несколько видов исследований, таких как:
- AАвтоэксперименты, тайные исследования, исследования уязвимых и
терапевтических или нететических групп. - BАвтоэксперименты, полевые исследования, неклинические и терапевтические или
нетеатеатеаные исследования. - CПараэксперименты, антропологические исследования, параклиологические и
терапевтические или нететические исследования. - DАвтоэксперименты, — лабораторные исследования, клинические и
терапевтические или нетерапевтические исследование - EМультиэксперименты, больничные — исследования, — социологические и
терапевтические или нетемерные исследования.
- AАвтоэксперименты, тайные исследования, исследования уязвимых и
5Хельсинкская декларация обязывает:
- AИсследованиям над человеком предшествуют исследования на животных, и
они считаются законными только в том случае, если их цели превосходят любые
риски. - BИсследованиям над человекомдолжны быть прямыми, без исследований на
животных и считаться законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски. - CИсследованиям над человекомпредшествуют исследования на животных, и они
считаются законными только в том случае, если их цели уступают каким-либо рискам. - DИсследованиям над человеком предшествуют исследования на предметы человека, и они считаются законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски.
- EИсследованиям над человекомдолжны быть прямо пропорциональны
исследованиям на животных, обеспечивая право животных, и считаться законными только в том случае, если их цели превосходят любые риски для животных.
- AИсследованиям над человеком предшествуют исследования на животных, и
6Особое значение для эволюции биомедицинских исследований в контексте
биоэтики имеет:- AКонвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и
достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Париже (Франция) 4 апреля 1990 года. - BКонвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и
достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Бухаресте
(Румыния) 4 апреля 1987 года. - CКонвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и
достоинства человека о применении биологии и медицинь, принятая в Овьедо
(Испания) 4 апреля 1997 года. - DКонвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и
достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Москве (Россия) 4
апреля 1979 года. Конвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и достоинства человека о применении биологии и медицины, принятая в Киеве (Украина) 4 апреля 1999 года.
- AКонвенция Совета Европы и Европейского союза о защите прав человека и
7Клинические испытания определяются как:
- AЛюбое исследование животных, чтобы обнаружить или подтвердить клинические,
фармакологические и / или другие фармакодинамические эффекты одного или нескольких лекарственных препаратов для человека. - BЛюбое исследование, проведенное на людях для удовлетворения клинического,
фармакологического и/ или других фармакодинамических эффектов одного или несколько лекарственных препаратов. - CБесчеловечный нацистский эксперимент на людях с свершом или подтверждением
клинического, фармакологического и/или другого фармакодинамического воздействия одного или несколько исследовательских лекарственных препаратов. - DЛюбое исследование, проведенное на человека, чтобы обнаружить или подтвердить клинические, фармакологические и / или другие фармакодинамические эффекты
одного или несколько исследованых лекарственных препаратов. - EЛюбой диагноз, сделанный на человека, чтобы обнаружить или подтвердить
патологические и фармакологические эффекты.
- AЛюбое исследование животных, чтобы обнаружить или подтвердить клинические,
8Кто является субъектом в клинических исследований:
- AЮрист, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических
исследований. - BБиоэтики, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических
исследований. - CСоциолог, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре
клинических исследований. - DАнтрополог, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре
клинических исследований. - EВрач, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре
клинических исследований.
- AЮрист, отвечающий за проведение клинических испытаний в центре клинических
9В клиническом исследовании, исследователь представляет:
- AЮрист, ответственный за проведение клинического исследования в центре клинических исследований.
- BСпециалист по биоэтике, ответственный за проведение клинического исследования в центре клинических исследований.
- CСоциолог, ответственный за проведение клинического исследования в центре
клинических исследований. - DАнтрополог, ответственный за проведение клинического исследования в центре
клинических исследований. - EВрач, ответственный за проведение клинического исследования в центре
клинических исследований.
10Спонсором в клинических испытаниях могут быть:
- AЛицо с умственными недостатками, ответственное за инициирование, руководство
(управление) и/или финансирование клинических испытаний. - BУчреждение с коммерческими интересами, ответственное за инициирование,
руководство (управление) и/или финансирование исследования рынка. - CЛицо, учреждение или организация, ответственные за инициирование,
руководство (управление) и/или финансирование клинических испытаний. - DАнтропологическая организация, ответственная за инициирование, руководство
(управление) и/или финансирование полевых исследований. - EТерриториальная ассоциация, ответственная за инициирование, руководство
(управление) и/или финансирование сравнительного исследования.
- AЛицо с умственными недостатками, ответственное за инициирование, руководство
11Мониторинг клинических испытаний это:
- AДеятельность по мониторингу эволюции медицинских технологий, деятельность,
которая гарантирует, что они направлены и сообщили в соответствии с экономическими интересами спонсора. - BДеятельность по мониторингу эволюции полевых исследований.
- CДеятельность по мониторингу эволюции клинических испытаний и обеспечению
того, чтобы они проводились, регистрируются в соответствии с протоколом, со
стандартизированными оперативными процедурами, Правилами надлежащей
практики в клинических исследованиях и в правовом поле. - DДеятельность по надзору за причинами застоя клинических испытаний, деятельность, которая не гарантирует, что она направлена, записана и сообщена в соответствии с субъективными интересами спонсора.
- EНеправительственная деятельность по клиническим испытаниям и обеспечение того, чтобы она направлялась, записывалась и сообщалась в соответствии с социальными привычками.
- AДеятельность по мониторингу эволюции медицинских технологий, деятельность,
12Протокол исследования означает:
- AДеятельность, описывающая цель проекта по проведению исследования, методологию, статистические соображения и способ его организации.
- BНабор привычек, описывающих цель (цели) проекта по проведению исследования,
методологию, статистические соображения и способ его организации. - CДокумент, описывающий цель проекта для проведения исследования,
методологию, статистические соображения и способ его проведения. - DУчреждение, описывающее цель проекта по проведению исследования, его методологию, статистические соображения и способы его организации.
- EИнформационная группа, описывающая цель проекта для проведения исследования, его методологии, статистических соображений и организации.
13Термин "протокол" в биомедицинских исследованиях относится к:
- AПроцесс постановки диагноза, последовательные версии процедуры, а также
существующие поправки в лечении. - BПроцесс лечения, к последовательным версиям процедуры, а также к
существующим в ней поправкам. - CПроцесс расследования, последовательные версии процедуры, а также
принудительные поправки. - DПроцесс судебного преследования, к последовательным версиям процедуры, а
также к поправкам, существующим в расследовании. - EПроцесс проведения эксперимента, к последовательным версиям процедуры, а
также к поправкам, существующим в расследовании.
- AПроцесс постановки диагноза, последовательные версии процедуры, а также
14Клинические испытания традиционно делятся на:
- AЧетыре фазы
- BОдна фаза
- CПять этапов
- DБез них
- EТри фазы
15"Терапевтические" эксперименты: составляют:
- AПроцесс судебного преследования, к последовательным версиям процедуры, а также к поправкам, существующим в расследовании.
- BДокумент, описывающий цель проекта для проведения исследования, методологию, статистические соображения и способ его проведения.
- CТест на человека, лечение, диагностический или профилактический процесс,
который может непосредственно влиять на здоровье этого человека и в то же время позволяет обогащение знаний. - DДеятельность по мониторингу эволюции клинических испытаний и обеспечению того,
чтобы они проводились, регистрируются и регистрируются в соответствии с протоколом, со стандартизированными оперативными процедурами, Правилами надлежащей практики в клинических исследованиях и правовыми нормами на местах. - EЛюбое исследование, проведенное на человека субъектов, чтобы обнаружить или
подтвердить клинические, фармакологические и / или другие фармакодинамические эффекты одного или несколько лекарственных препаратов.
16Для восстановления доверия общества к науке необходимо:
- AОбщественное мнение должно быть дезинформировано, а деятельность науки не
имела согласия общества. - BОбщества чтобы быть информированным, и чтобы деятельность
науки имела согласие общества. - CОграничить доступ общественности к научным результатам.
- DПредставлять обществу только успехи, а неудачи скрыты.
- EПроинформировать только научное сообщество.
- AОбщественное мнение должно быть дезинформировано, а деятельность науки не
17С ХГХ-го века медицинские исследования проводились в основном на:
- AПациенты частных больниц, пациенты домов престарелых и заключенные в тюрьмах.
- BТолько на заключенных в тюрьмах.
- CТолько пациенты в домах престарелых.
- DПациенты государственных больниц, пациенты домов престарелых и заключенные
в тюрьмах. - EТолько на пациентов с психическими и физическими недостатками
18Исследования в отношении заключенных и задержанных принимаются в
условиях, которые:- AЭто может принести медицинское преимущество группе лиц, на которых
проводится исследование. - BКогда это удовлетворяет любопытство ученого.
- CКогда исследования включают в себя медицинские риски для свободных граждан.
- DЭто может принести медицинский риск для группы лиц, на которых исследования происходят.
- EЭто может принести коммерческую выгоду группе исследователей.
- AЭто может принести медицинское преимущество группе лиц, на которых
19Эксперимент на человеческих эмбрионах оправдан только в том случае, если:
- AЭксперименты на животных или других клеточных культурах невозможны.
- BЭто не приносит прибыли.
- CУдовлетворяет любопытство ученых.
- DИсследование проводится в политических интересах.
- EОтстаивать интересы группы заинтересованных сторон.
20Выделите этические условия в биомедицинских исследованиях:
- AЭкономические требования, благоприятная ставка риска, информированное
соглашение, конфиденциальность, компенсация за ущерб, экспертиза комитета по
этике/биоэтике исследований. - BТребование о ценности, выборочный набор предметов для проведения
исследований, информированное согласие, конфиденциальность, компенсация за ущерб без экспертизы комитета по этике исследованийбиоэтике. - CТребование о ценности, благоприятная ставка риска и выгоды, справедливое
принуждение субъектов, раскрытие персональных данных субъектов, экспертиза комитета по этике исследований/биоэтике не являются приоритетом. - DТребование ценности, благоприятное соотношение риска и пользы,
справедливый набор субъектов исследования, информированное согласие,
конфиденциальность, компенсация ущерба, экспертиза комитета по этике/ биоэтике. - EПреобладают требования о стоимости, коммерческая выгода, несправедливый набор
предметов для проведения исследований, отсутствие информированного согласия,
конфиденциальность, компенсация за ущерб, экспертиза комитета по этике
исследований/биоэтике.
- AЭкономические требования, благоприятная ставка риска, информированное
21В биомедицинских исследованиях требование ценности включает в себя:
- AНе поощрять исследовательские проекты, результаты которых приносят
социальную и научную пользу. - BОсуществлять и поошрять исследовательские проекты, результат которых
приносит социальную и научную пользу. - CСодействие научно-исследовательских проектов, результаты которых приносят
экономическую выгоду. - DПоощрять исследовательские проекты, результаты которых приносят пользу только
небольшим группам, как правило, богатым людям. - EОсуществлять исследовательские проекты, результаты которых научно
неопределенны.
- AНе поощрять исследовательские проекты, результаты которых приносят
22Риск биомедицинских исследований включает в себя:
- AВероятность и масштабы ущерба участникам исследования.
- BВероятность и масштабы преимуществ для участников исследования.
- CВероятность и величина прибыли исследовательской группы.
- DВероятность и величина заработка участников исследования.
- EВероятность и масштабы профессиональных достижений для участников
исследования.
23 В исследовании можно определить четыре категории рисков, определить их:
- AЗнакомые, психологические, социальные и экономические риски.
- BФизические, внутренние, социальные и экономические риски.
- CФизические, психологические, юридические и экономические риски.
- DФизические, психологические, социальные и экономические риски.
- EФизические, договорные, социальные и экономические риски.
24Набор субъектов исследования должен осуществляться:
- AВ соответствии с этическим принципом справедливого распределения рисков и выгод.
- BВ соответствии с этическим принципом удобного распределения рисков и выгод для
исследователей. - CВ соответствии с этическим принципом справедливого распределения рисков и
выгод. - DВ соответствии с этическим принципом участия в прибылях.
- EВ соответствии с этическим принципом избирательного распределения рисков и выгод.
25Уязвимые люди в исследованиях характеризуются:
- AЛюди, которые имеют возможность дать согласие на исследования.
- BЛюди со свободой согласия на исследования, но они еще думают.
- CЛюди, которые имеют возможность дать согласие на исследования, но ожидают
вознаграждения - DЛюди, которые имеют возможность дать согласие на исследования, но не хотят.
- EЛица с ограниченными возможностями свободой.
26Принцип уязвимости требует дополнительной защиты социально уязвимых слоев
общества, таких, как:- AЖенщины, дети, инвалиды, психически больные и т.д.
- BМужчины, юристы, строители и т.д.
- CДети, водители длинных маршрутов, женщины и т.д.
- DИнвалиды, мужчины, экономисты и т.д.
- EПсихически больные, водители с высоким весом и т.д.
Information
- Description
- Medicine Биоэтика Quiz on Биоэтика 146-171, created by Alina Kavalji on 27/05/2024.
- Author
- Alina Kavalji
- Language
- English
- Views
- 539
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz