Quiz
Биоэтика МО 91-114
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (24)
1Проблема трансплантации имеет несколько аспектов, определить их:
- AМедицинский аспект.
- BОнтологический аспект.
- CЭкономический аспект.
- DБиоэтический аспект.
- EПравовой аспект.
2Цели и задачи паллиативной помощи:
- AОблегчает боль и другие доставляющие беспокойство симптомы.
- BУтверждает жизнь и относится к умиранию как к естественному процессу.
- CНе стремится ни ускорить, ни отдалить наступление смерти.
- DМедицинские и аморальные.
- EВключает психологические и духовные аспекты помощи пациентам.
3Принципы и правила биомедицинских исследований на человеке:
- AУважение автономии. Защита лиц с ограничением автономии.
- BНепричинение вреда. Максимизация пользы, минимизация вреда.
- CРаспределительная. Компенсаторная. Справедливость как взаимность.
- DИнформированного не добровольного согласия.
- EОтбор участников исследований. Справедливые условия исследования.
4Исследователи, проводящие эксперименты на людях, обязаны:
- AРазработать протокол, содержащий цель и методы исследования, количество субъектов, необходимых для проведения эксперимента, обязательства субъектов, как их согласие будет предложено.
- BНачать любой опыт на людях без экспертизы комитета по этике (биоэтики) исследования, выставленного в протоколе.
- CРазработать протокол, который позволяет избежать оговаривания цели и методов исследования, количества субъектов, необходимых для проведения эксперимента, обязательств субъектов, как будет запрашиваться их согласие.
- DПросто сообщить о преимуществах исследования, маскировать компенсацию за причиненный ущерб.
- EНачать любой опыт на людях с экспертизы комитета по этике (биоэтика) исследования написанным в протоколе.
5Для того чтобы защитить пациентов от дальнейших злоупотреблений инновациями, предложены ряд рекомендаций, некоторые из них являются:
- AЛюбой специалист, выполняющий установленную процедуру впервые, должен действовать под руководством (наблюдением) коллег, имеющих необходимые навыки и опыт.
- BДля любой новой инвазивной процедуры, выполняемой в первый раз, должно быть обосновано, что она применяется в интересах пациента; она должна быть также одобрена местным комитетом по исследовательской этике.
- CПациенты имеют право знать, до какой степени новой или экспериментальной является процедура, и каков опыт врача, который будет ее выполнять.
- DНеобходима организация тренинга хирургов, особенно для новых хирургических техник.
- EВажно также убедиться в достаточной степени некомпетентности пациента для принятия решения.
6Основные документы, регламентирующие исследования на людях:
- AВсемирная медицинская ассоциация (ВМА).
- BЮНЕСКО.
- CМеждународный совет медицинских научных обществ (CIOMS).
- DМеждународного фонда помощи детям (ICEF).
- EВсемирная организация здравоохранения (ВОЗ).
7Уязвимость как принцип биоэтики следует понимать:
- AКак характеристику любого живого существа (не обязательно человеческого), каждой отдельной жизни, по своей природе конечной и хрупкой.
- BПольза для пациента всегда должна превышать научный или общественный интерес.
- CОсновывается на чувстве ответственности.
- DЛишить человека опыта боли и страданий, которые очень значимы в нашем восприятии действительности.
- EОтносится к отдельным человеческим группам и популяциям (бедным, малограмотным, детям, заключенным, инвалидам и т.п.).
8К основным разновидностям этических комитетов следует отнести следующие вида:
- AКомитеты по разработке политики и рекомендаций в области науки и здравоохранения.
- BВсеобщая Декларация о геноме человека и правах человека.
- CКомитеты профессиональных ассоциаций медицинских работников.
- DКомитеты при медицинских учреждениях (больничные комитеты).
- EИсследовательские комитеты.
9Хельсинкская декларация представляет собой:
- AПодпольные исследования.
- BПараэксперименты.
- CНабор этических принципов для медицинского сообщества, касающихся исследовательской этики и экспериментов на людях.
- DЦентральный документ этической исследовательской деятельности информированное согласие, однако допускает согласие представителя субъекта исследования.
- EТребование ценности, благоприятное соотношение риска и пользы, справедливый набор субъектов исследования, информированное согласие, конфиденциальность, компенсация ущерба,экспертиза комитета по этике/ биоэтике.
10Выделите этические условия в биомедицинских исследованиях:
- AТребование о ценности, когда коммерческая выгода преобладает над интересом субъектов.
- BТребование ценности, благоприятное соотношение риска и пользы.
- CСправедливый набор субъектов исследования.
- DИнформированное согласие и конфиденциальность.
- EКомпенсация ущерба и экспертиза комитета по этике/ биоэтике.
11В исследовании можно определить четыре категории рисков, определить их:
- AКонтрактный риск.
- BПсихологический риск.
- CФизический риск
- DЭкономический риск.
- EСоциальный риск.
12Чего достигает этика биомедицинских исследований?
- AОна подрывает моральные ценности и нормы, регулирующие практику биомедицинских исследований.
- BБорется с моральными ценностями и нормами, которые регулируют практику биомедицинских исследований.
- CОтвергает моральные ценности и нормы, которые регулируют практику биомедицинских исследований.
- DСистематизуется моральные нормы, регулирующие практику биомедицинских исследований.
- EАнализирует моральные ценности, которые регулируют практику биомедицинских исследований.
13Задачи Международного комитета по биоэтике:
- AДать информированное согласие самостоятельно.
- BЗазвитие международного диалога по этическим и правовым аспектам биологии и медицины.
- CСодействие обмену информацией, в том числе через обучение.
- DПоддержка инициатив по повышению информированности широкой общественности, а также специалистов и представителей органов власти об исследованиях в области биоэтики.
- EСотрудничество с международными правительственными и неправительственными организациями, курирующими вопросы биоэтики, а также с национальными и региональными комитетами по биоэтике и другими организациями.
14Этический комитет:
- AЭто данные о состоянии здоровья пациента, диагноз заболевания, прогноз развития болезни и все сведения, ставшие доступными врачу результате обследования или со слов пациента.
- BДобровольность информированного согласия.
- CЭто независимый орган (на уровне данного учреждения, региональном, национальном или наднациональном уровне), состоящий из лиц, имеющих научное/медицинское образование и не имеющих его.
- DОбеспечение защиты прав, безопасности и благополучия субъектов исследования и гарантирование общественности этой защиты посредством (наряду с другими способами) рассмотрения и одобрения протокола клинического исследования, приемлемости исследователей, оборудования, а также методов и материалов, которые предполагается использовать при получении и документировании информированного согласия субъектов исследования.
- EЯвляются механизмом этического контроля за проведением медико-биологических исследований на людях.
15Функции этических комитетов:
- AРаспоряжаться любыми формами жизни.
- BОсуществление «диалога с общественностью ее образование в области проблем биоэтики».
- CКонсультирование правительств и парламентов своих стран по вопросам медицинской этики.
- DПроведение этической экспертизы научных исследований.
- EРешение конфликтных этико-правовых ситуаций.
16Модели (типы) функционирования этических комитетов:
- AМодель которая не защищает интересы испытуемых, участвующих в исследованиях.
- B«Американская» (североамериканская)
- C«Европейская» модель.
- DМодель — характерно наделение этических комитетов «запретительными» полномочиями.
- EМодель — характерно наделение этических комитетов «совещательно-консультативными» полномочиями.
17Этические комитеты могут работать на разных уровнях:
- AГлобальном.
- BВ семье.
- CНациональном.
- DРегиональном
- EМестном.
18Гуманитарную экспертизу можно рассматривать как:
- AФорма застоя исследовательских процессов.
- BФорма регулятивного проявления в исследовательских процессах с коммерческими и экономической реализации нововведений в диалоге естественных наук.
- CФорма проявления исследовательских процессов с экономически неблагополучными людьми и внедрение новшеств в диалоге коммерческих интересов
- DФорма предваряющего, моделирующего «обживания» обществом ситуаций, порождаемых внедрением научно-технических и социальных новшеств.
- EФорма для оценки инноваций и проектов в области социальных технологий, выявляющих инноваций для критериев такой, выявляющих инноваций на благополучие и развитие человека как культурного творчества и социальных взаимодействий.
19Основные принципы информированного согласия на участие в исследовании:
- AСогласие пациента может быть получено путем какого-либо принуждения.
- BПроцесс добровольного подтверждения пациентом его согласия участвовать в том или ином исследовании после того, как он был ознакомлен со всеми аспектами исследования.
- CИнформированное согласие документируется с помощью письменной подписанной и датированной формы информированного согласия.
- DПотенциальные испытуемые должны быть информированы о целях и методах исследования, лекарственном средстве и курсе лечения, об имеющихся альтернативных курсах лечения, потенциальной пользе и риске, а также о возможных осложнениях и неудобствах, которые может принести участие в исследовании.
- EИспытуемый должен знать, что в любое время он имеет право выйти из исследования и выход из исследования не окажет влияния на его дальнейшее медицинское обслуживание.
20Содержательные элементы согласованного согласия для правильного проведения клинического исследователя:
- AПолучение информированного согласия представляет процесс передачи информации об исследовании, который способствует непономанию потенциальным испытуемым целей исследования и т.д.
- BИсследование носит ненаучный характер.
- CРеально прогнозируемый риск, связанный с проведением исследования, включая болевые ощущения, дискомфорт и любые другие реакции.
- DОбстоятельства, при которых участие испытуемого может быть независимо от его воли прервано, как, например, исключение испытуемого из исследования в целях защиты его безопасности, при несоблюдении испытуемым Протокола или по любой другой обоснованной причине.
- EИмена и телефоны контактных лиц, к которым пациент может обратиться по всем вопросам, связанным с исследованием.
21Информированное согласие в клинических испытаниях должно быть получено до совершения любого действия, если оно:
- AИнформированное согласие должно быть получено после госпитализации
- BВ исходные медицинские документы пациента и материалы исследования нет необходимости внести запись о цели госпитализации (например, диагностическом обследовании).
- CВыполняется для целей исследования
- DВлияет или может повлиять на здоровье и благополучие пациента
- EНе было бы совершено по отношению к пациенту в рамках обычной медицинской практики.
22При наличии любых инвазивных манипуляций информированное согласие должно быть:
- AНет необходимости получить информированное согласие перед любым вмешательством, изменяющим ход обычного лечения или медицинского наблюдения.
- BИнформированное согласие не должно быть получено до изменений (отмены) препарата.
- CИнтересы пациента не должны преобладать над интересами науки.
- DПолучено до любой манипуляции, проводимой для целей исследования (скрининг и т.д.)
- EЕсли обследование было назначено пациенту независимо от участия в исследовании, до выполнения процедуры информированное согласие можно не получать.
23Информированное согласие дает следующую информацию:
- AИнформация, которая не позволяет идентифицировать участников исследования, будет оставаться конфиденциальной, имя участников будет указано при публикации результатов исследования.
- BОжидаемая продолжительность участия в исследовании
- CПриблизительное количество пациентов, которое планируется включить в исследование.
- DВозможный риск и неудобства.
- EОжидаемая польза.
24Кто может участвовать в клиническом исследовании?
- AНезависимый комитет, состоящий из врачей, статистиков, юристов и других специалистов.
- BВсе клинические исследования имеют правила, в которых описывается, кто может принять в них участие.
- CНекоторые исследования нуждаются в добровольцах с заболеваниями или определенными состояниями, в других же требуются здоровые добровольцы.
- DЗдоровые добровольцы принимают участие в первой фазе исследований, изучении вакцин и профилактических исследованиях, проводимых у взрослых и детей.
- EПрежде чем кто-то примет участие в клиническом исследовании, они должны подходитьдля этого исследования.
Information
- Description
- Quiz on Биоэтика МО 91-114, created by Вадим Констандогло on 27/05/2024.
- Author
- Вадим Констандогло
- Language
- English
- Views
- 329
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz