Perguntas de Teste PM2e3

1. 1Introdução às anemias/Hematopoeise

   1. Aa) É definida como a diminuição da contagem de eritrócitos
   2. Bb) O grau de descompensação da anemia depende unicamente do valor da hemoglobina
   3. Cc) A bradicardia é um dos sinais clínicos de descompensação da anemia
   4. Dd) Os sinais de insuficiência cardíaca são mais comuns em indivíduos idosos com anemia descompensada
2. 22. São aplicações clínicas da eritropoetina:
   

   1. Aa) Tratamento de anemias secundárias à doença renal crónica
   2. Bb) Síndrome mielodisplásicos
   3. Cc) Reposição dos níveis hematológicos pós-operatórios
   4. Dd) Programas de transfusão autóloga
   5. Ee) Anemia de doença crónica
   6. Ff) Todas as anteriores
3. 33. Sobre o local onde decorre a hematopoiese indique a afirmação correta:
   

   1. Aa) Dos 0-2 meses decorre na medula óssea
   2. Bb) Nos lactentes decorre no fígado e baço
   3. Cc) No adulto decorre nas extremidades proximais dos fémures
   4. Dd) Dos 5-9 meses decorre no saco vitelino
4. 44. Quanto a anemia ferropriva, indique a alínea correta
   

   1. Aa) É mais frequente em indivíduos com idade superior a 50 anos
   2. Bb) Caracteriza-se por volume corpuscular baixo e saturação da transferrina elevada
   3. Cc) Caracteriza-se por ferritina sérica baixa e saturação de transferrina baixa
   4. Dd) A eletroforese da hemoglobina está normal e o TIBC está baixo
5. 55. São todas causas de deficiência de ferro, excepto:
   

   1. Aa) Gastrectomias
   2. Bb) Doença celíaca
   3. Cc) Hemólise massiva
   4. Dd) Hemorragias gastrointestinais
   5. Ee) Ancilostomíase
6. 6 São características da cinética do ferro na anemia ferropriva, excepto:
   

   1. Aa) Saturação da transferrina baixa
   2. Bb) Ferritina baixa
   3. Cc) TIBC baixa
   4. Dd) Ferro sérico baixo
7. 7Sobre o tratamento da anemia ferropénica, indique a alternativa correta:
   

   1. Aa) O sulfato ferroso deve, idealmente, ser ingerido com o estômago vazio
   2. Bb) A Hgb sobe a um ritmo de 2g/dl por semana (2g/dl por 3 semanas)
   3. Cc) O tratamento deve ser suspenso logo que a Hgb esteja corrigida
   4. Dd) O ferro parenteral permite uma reposição mais rápida do ferro circulante
8. 8 Sobre anemias microcíticas hipocrómicas, indique a alternativa correta:
   

   1. Aa) A ferro oxidase é a enzima responsável pela conversão do Fe3+ em Fe 2+
   2. Bb) Na indisponibilidade dos testes diagnósticos de anemia ferropénica pode se fazer o teste terapêuticos com sulfato ferroso. A hemoglobina deve aumentar em 4 semanas ou aumento de reticulócitos até 5º ao 7º dia de tratamento
   3. Cc) A anemia ferropénica é caracterizada por incorporação desproporcional do ferro à ferritina
   4. Dd) Para o tratamento da anemia de doença crónica, além de tratar a causa de base deve-se administrar ferro endovenoso, para aumentar a biodisponibilidade
   5. Ee) No tratamento da anemia de causa neoplasia o sulfato ferroso é o medicamento de eleição
9. 9São todas causas de anemia microcítica, excepto:
   

   1. Aa) Talassemia
   2. Bb) Anemia de doença crónica
   3. Cc) Anemia hemolítica
   4. Dd) Anemia sideroblástica
10. 10 Em relação as anemias microcíticas, uma delas não faz parte do diagnóstico diferencial
    

    1. Aa) Anemia ferropriva
    2. Bb) Anemia por perdas agudas
    3. Cc) Anemia sideroblastica
    4. Dd) Talassemias
    5. Ee) Intoxicação por chumbo

11. 11São causas da anemia da doença crónica
    

    1. Aa) Encurtamento da sobrevida do eritrócito
    2. Bb) Redução da produção da hepcidina
    3. Cc) Redução da produção da eritropoetina
    4. Dd) Fraca resposta da medula óssea ao estímulo da eritropoetina
12. 12 Na anemia da doença crónica observa-se todas, excepto:
    

    1. Aa) TIBC aumentada
    2. Bb) Ferro sérico diminuído
    3. Cc) Ferritina normal ou aumentada
    4. Dd) Normocitose ou microcitose ligeira
13. 13Quanto ao tratamento da anemia da doença crónica, indique a alternativa correta
    

    1. Aa) Na doença inflamatória o tratamento deve ser sempre associado a transfusão porque a absorção de ferro ficará prejudicada
    2. Bb) Está contra-indicado o uso de eritropoietina na doença neoplásica porque a medula é resistente ao seu estímulo
    3. Cc) Na insuficiência renal pode estar indicado o uso de ferro oral
    4. Dd) Na doença infeciosa o ferro oral é benéfico quando associado ao ácido fólico
14. 14São todas características de anemia megaloblástica, excepto
    

    1. Aa) Neuropatia
    2. Bb) Icterícia
    3. Cc) Pancitopénia
    4. Dd) Reticulocitose
    5. Ee) Defeitos do tubo neural no feto
15. 15Em relação a anemia por deficiência de B12, assinale a alínea ERRADA
    

    1. Aa) Os sintomas neurológicos desaparecem lentamente após o tratamento
    2. Bb) O teste de Schiling é importante para o diagnóstico diferencial da avitaminose B12
    3. Cc) A dosagem do fator intrínseco é mais específica e menos sensível no diagnóstico da anemia perniciosa
    4. Dd) O tratamento é feito com comprimidos de Vitamina B12 associado ao ácido fólico
16. 16São todas causas de deficiência de ácido fólico, excepto:
    

    1. Aa) Prematuridade
    2. Bb) Anemias hemolíticas
    3. Cc) Linfoma
    4. Dd) Malária
    5. Ee) Todas
    6. Ff) Nenhuma
17. 17A absorção do ácido fólico ocorre nas seguintes porções do intestino:
    

    1. Aa) Mucosa gástrica
    2. Bb) Íleo
    3. Cc) Duodeno e jejuno
    4. Dd) Cólon ascendente
18. 18Constituem causas de anemias macrocíticas todas as seguintes, excepto:
    

    1. Aa) Deficiência de vitamina B12
    2. Bb) Hipotireoidismo
    3. Cc) Uso de lamivudina
    4. Dd) Doença hepáticas crónica
19. 19São causas de anemia não megaloblástica todas, excepto:
    

    1. Aa) Abuso de álcool
    2. Bb) Deficiência de ácido fólico
    3. Cc) Mielodisplasias
    4. Dd) Anemia aplástica
20. 20São características clínicas das síndromes mielodisplásicos
    

    1. Aa) Ocorre em idade jovem
    2. Bb) Apresentam uma evolução rápida
    3. Cc) Pode apresentar anemia, infeções recorrentes, mas raramente sangramentos
       espontâneos
    4. Dd) Alínea a) e c) estão erradas
    5. Ee) Todas estão erradas
21. 21Fazem parte do diagnóstico diferencial da síndrome mielodisplásicos todos, EXCEPTO
    

    1. Aa) Deficiência de Vitamina B12 e ou ácido fólico
    2. Bb) Anemia ferropénica
    3. Cc) Infeções virais (HIV, CMV, EVC, HCV)
    4. Dd) Tem tendência a recidivar e regredir espontaneamente
22. 22 Escolha a alternativa correta
    

    1. Aa) A presença de sideroblastos em anéis demonstra baixo risco para leucemias agudas
    2. Bb) O uso de fatores estimulantes das colónias de granulócitos está contra-indicado
    3. Cc) O transplante da medula óssea não cura a doença
    4. Dd) A suplementação com sal ferroso está indicada na presença de anemia
23. 23Sobre as pancitopenias, todas são verdadeiras, excepto:
    

    1. Aa) A aplasia medular é uma das causas de pancitopenia
    2. Bb) A fibrose hepática bilhárzia pode ser causa de pancitopenia de causa central
    3. Cc) A hemoglobinúria paroxística noturna é uma das causas de pancitopenias de causa central
    4. Dd) Um dos achados clínicos que pode conduzir à suspeita de uma pancitopenia de causa periférica é a presença de esplenomegália
24. 24 A anemia aplástica severa caracteriza-se por:
    

    1. Aa) Contagem de neutrófilos inferiores 500/𝝁L
    2. Bb) Contagem de plaquetas inferior a 100/𝜇L
    3. Cc) Contagem de reticulócitos inferior a 50.000/𝜇L
25. 25Anemia aplásica caracteriza-se por:
    

    1. Aa) A contagem de leucócitos inferior a 12.000/ul
    2. Bb) A contagem plaquetária inferior a 150 x 103/ul
    3. Cc) A contagem reticulocitaria inferior a 5%
    4. Dd) Hemoglobina inferior a 12 g/dl
26. 26Para o estudo da anemia aplásica devem-se realizar os seguintes exames:
    

    1. Aa) Biópsia medular
    2. Bb) Serologia para diagnóstico de infeções virais como Hepatite B e C, Parvovírus, CMV e HIV
    3. Cc) Exame para patologias autoimunes como anticorpo anti-nuclear
    4. Dd) Doseamento da vitamina B12
    5. Ee) Alínea a) e b)
    6. Ff) Todas
27. 27Sobre as pancitopenias escolha a opção correta:
    

    1. Aa) Defeito primário no microambiente da medula óssea é o principal mecanismo patogênico da aplasia medular
    2. Bb) A anemia aplásica tipo Fanconi têm herança autossómica recessiva
    3. Cc) A anemia aplásica tipo não-Fanconi faz parte das aplasias medulares de causa secundária
    4. Dd) A anemia aplásica tipo Fanconi está associada a defeitos cardíacos congênitos
28. 28Qual é a Triade de Anemia Aplasica ?
    A-[blank_start]Astenia[blank_end]
    B-[blank_start]Hemorragia[blank_end]
    C-[blank_start]Febre[blank_end]

    1. AHemorragia
    2. BFebre
    3. CAstenia
29. 29Quais os sintomas B:
    
    [blank_start]Febre[blank_end] »38ºC
    S[blank_start]udorese Nocturna[blank_end]
    [blank_start]Perda de peso ponderal[blank_end] »10% nos ultimos 6 meses

    1. AFebre
    2. Budorese Nocturna
    3. CPerda de peso ponderal
30. 30São todas causas de pancitopenia, excepto:
    

    1. Aa) Leucemia Mieloide aguda
    2. Bb) Tuberculose
    3. Cc) Mieloma
    4. Dd) Leucemia mieloide crónica
    5. Ee) Esplenomegália
31. 31 São todas causas de pancitopenia, excepto:
    

    1. Aa) Síndrome mielodisplásicos
    2. Bb) Aplasia medular
    3. Cc) Hiperesplenismo
    4. Dd) Tuberculose disseminada
    5. Ee) Alínea b) e c)
    6. Ff) Todas
32. 32São todos fármacos que causam hemólise na deficiência de G6PD, excepto:
    

    1. Aa) Cotrimoxazol
    2. Bb) Paracetamol
    3. Cc) Cloranfenicol
    4. Dd) Ácido acetil salicílico
33. 33Caso clínico 2: Indique a alternativa correta
    Homem de 19 anos, com o diagnóstico de Anemia falciforme, apresenta-se ao serviço de
    urgência queixando-se de dor abdominal intensa no hipocôndrio esquerdo, tonturas,
    palpitações e diminuição da acuidade visual no olho esquerdo de início súbito. Qual seria o
    diagnóstico mais correto?
    

    1. Aa) Crise vaso-oclusiva e aplástica
    2. Bb) Crise hemolítica e de sequestro
    3. Cc) Crise aplástica a hemolítica
    4. Dd) Crise de sequestro e vaso-oclusiva
34. 34Em relação as 𝜷-talassémica major, todas são verdadeiras, excepto:
    

    1. Aa) Redução da sobrevida dos eritrócitos e anemia hemolítica grave
    2. Bb) Tecido eritropoiético extramedular no fígado e baço
    3. Cc) As crianças adquirem uma face de esquilo típica em virtude da hiperplasia medular do maxilar e protuberância frontal
    4. Dd) É comum úlceras na perna, cálculos biliares e insuficiência cardíaca congestiva de alto débito
    5. Ee) Não ocorre a disfunção endócrina
35. 35 São fazes da leucemia mieloide crónica, todas excepto:
    

    1. Aa) Fase latente
    2. Bb) Fase acelerada
    3. Cc) Fase blástica
    4. Dd) Fase crónica
36. 36. A mielofibrose primária é caracterizada por, excepto:
    

    1. Aa) Fibrose da medula óssea
    2. Bb) Linfadenopatia generalizada
    3. Cc) Hematopoiese extramedular
    4. Dd) Esplenomegalia
37. 37 Em relação a doença de Von Willebrand, escolha a afirmação ERRADA:
    

    1. Aa) É uma doença hemorrágica com padrão autossómico dominante
    2. Bb) É um distúrbio que afeta a hemostasia primária
    3. Cc) Existem 3 tipos de doença de VW, sendo a tipo 3 a mais comum
    4. Dd) O tempo de sangramento e o APTT se encontra elevado
38. 38 Indique a alternativa mais correta
    Mecanismos não imunes
    Homem de 20 anos, internado com quadro de sangramento abundante após intervenção
    cirúrgica de urgência por acidente de viação. Antecedentes de extração dentária com
    sangramento abundante por 2 semanas e 1 internamento anterior por sangramento pós
    circuncisão. Sem história de sangramento na família
    

    1. Aa) É necessária testar os tios paternos, pois podem ser portadores assintomáticos
    2. Bb) Descarta-se diagnóstico de Hemofilia, por não apresentar história familiar
    3. Cc) Tem 25% de chance de ter irmãos portadores
    4. Dd) Tem 25% de chance de ter um neto hemofílico e 25% de chance de ter uma neta portadora

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1 Patologia Medica II » Gastro-Hemato Quiz on Perguntas de Teste PM2e3, created by David Lima on 05/06/2024.

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David Lima

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