Quiz
Биоэтика 85-114
Questions in this quiz (32)
1Недобровольная эвтаназия осуществляется: .
- AБез согласия больного, как правило, находящегося в бессознательном состоянии.
- BПроизводится на основании решения родственников, опекунов и т. п
- CЭто когда больной в бессознательном состоянии, не имеет возможности
самостоятельно принять решение. - DКогда больной в сознании, может выразить свою волю.
- EПрименяется в случае соглашения заранее.
2 Пассивная эвтаназия это:
- AПациент, хотя он имеет возможность принять решение, не консультировался по
тератогенная терапии или ранее заявил, что он не хочетчтобы его усыпили. - BОна прекращает жизнь больного человека, который не может выбрать между жизнью и смертью, из-за физических страданий или психологических болезней.
- CСмерть активно и намеренно провоцируется, выполняются определенные жесты,
которые приводят к смерти (что в противном случае не произошло бы в то время), то есть предполагает активное вмешательство человека (не обязательно врача) с помощью танатогенных средств. - DКогда отключаются жизнеобеспечивающие аппараты и человек умирает
- EНамеренное прекращение медиками поддерживающей терапии.
- AПациент, хотя он имеет возможность принять решение, не консультировался по
3К аргументам в пользу эвтаназии можно отнести следующее:
- AЧеловеку должно быть представлено право самоопределения вплоть до того, что он сам может выбирать, продолжать ему жизнь или оборвать ее.
- BЧеловек должен быть защищен от жестокого и негуманного лечения.
- CЧеловек имеет право быть альтруистом. Т.е. пожалеть своих близких, не
обременять их ни морально, ни финансово. - DЭкономическая сторона проблемы. Лечение и содержание обреченных отнимает у
общества немало средств. - EНевозможность принятия грамотного и рационального решения.
4Против эвтаназии выдвигаются такие аргументы, как:
- AАктивная эвтаназия покушение на такую ценность, каковой является
человеческая жизнь. - BВозможность диагностической и прогностической ошибки врача.
- CВозможность появления новых медикаментов и способов лечения.
- DНаличие эффективных болеутоляющих средств.
- EСвобода личности и право на сохранение человеческого достоинства.
- AАктивная эвтаназия покушение на такую ценность, каковой является
5 Пассивная эвтаназия подразумевает:
- AВрач сам вводит пациенту смертельный препарат.
- BЭто введение каких-либо лекарственных средств, которые приводят к смерти больного.
- CОсуществляется при вмешательстве врачей.
- DПрекращении или ограничении лечения, необходимого для продолжения жизни
пациента, ввиду того. что результатов от дальнейшего медицинского вмешательства не предвидится, а вред как следствие мучений, причиняемых этим вмешательством, может стать очевидным. - EПодразумевает прекращение поддерживающей терапии безнадёжно больных
людей.
6Сторонники эвтаназии выступают за:
- AИзбавление больного человека от страданий.
- BИзбавление близких больного от весомого морального, физического и финансового
груза. - CНаличие четкой законодательной базы во многих странах, где проведение
процедуры разрешено. - DКаждый человек имеет право решать, жить ему или умереть.
- EПротив легализации эвтаназии.
7Противники эвтаназии выступают за:
- AПротиворечит постулатам религия и общественным моральным устоям.
- BОпределенные сложности в контроле проведения процедур в ряде стран.
- CВероятность ошибки в поставленном диагнозе и неправильно назначенное лечение
- небольшая, но есть. - DСомнительность объективности пациента, который страдает от боли.
- EОблегчение страданий больного.
8Паллиативная помощь это:
- AПодход, позволяющий улучшить качество жизни пациентов (детей и взрослых) и
их семей, столкнувшихся с проблемами, связанными © опасным для жизни
заболеванием. - BПуть предотвращения и облегчения страданий за счёт раннего выявления,
тщательной оценки и лечения боли и других физических симптомов, а также оказания психосоциальной и духовной поддержки. - CЭто модель ухода, ориентированная не только на медицинские соматические
измерения, но и на социальные, психологические и духовные, - DУход за людьми, страдающими опасными для жизни заболеваниями, но нынешняя
медицина нашла этиологическое лечение- требуется только модель ухода, ориентированная только на психологические и духовные аспекты. - EУход за людьми, страдающими от не угрожающих жизни хронических заболеваний, для которых нынешняя медицина обнаружила этиологическое лечение, является моделью ухода, ориентированных только на социальное измерение.
- AПодход, позволяющий улучшить качество жизни пациентов (детей и взрослых) и
9Проблема трансплантации имеет несколько аспектов, определить их:
- AМедицинский аспект.
- BЭкономический аспект
- CПравовой аспект
- DОнтологический аспект.
- EБиоэтический аспект
10Цели и задачи паллиативной помощи:
- AОблегчает боль и другие доставляющие беспокойство симптомы.
- BУтверждает жизнь и относится к умиранию как к естественному процессу.
- CНе стремится ни ускорить, ни отдалить наступление смерти.
- DВключает психологические и духовные аспекты помощи пациентам.
- EМедицинские и аморальные.
11Принципы и правила биомедицинских исследований на человеке:
- AУважение автономии. Защита лиц с ограничением автономии.
- BНепричинение вреда. Максимизация пользы, минимизация вреда.
- CРаспределительная. Компенсаторная. Справедливость как взаимность.
- DОтбор участников исследований. Справедливые условия исследования.
- EИнформированного не добровольного согласия.
12Исследователи, проводящие эксперименты на людях, обязаны:
- AРазработать протокол, содержащий цель и методы исследования, количество
субъектов, необходимых для проведения эксперимента, обязательства субъектов, как
их согласие будет предложено. - BРазработать протокол, который позволяет избежать оговаривания цели и методов
исследования, количества субъектов, необходимых для проведения эксперимента,
обязательств субъектов, как будет запрашиваться их согласие. - CПросто сообщить о преимуществах исследования, маскировать компенсацию за
причиненный ущерб. - DНачать любой опыт на людях с экспертизы комитета по этике (биоэтика)
исследования написанным в протоколе. - EНачать любой опыт на людях без экспертизы комитета по этике (биоэтики) исследования, выставленного в протоколе.
- AРазработать протокол, содержащий цель и методы исследования, количество
13Для того чтобы защитить пациентов от дальнейших злоупотреблений инновациями, предложены ряд рекомендаций, некоторые из них являются:
- AЛюбой специалист, выполняющий установленную процедуру впервые, должен
действовать под руководством (наблюдением) коллег, имеющих необходимые навыки
и опыт. - BДля любой новой инвазивной процедуры, выполняемой в первый раз, должно быть
обосновано, что она применяется в интересах пациента; она должна быть также одобрена местным комитетом по исследовательской этике. - CПациенты имеют право знать, до какой степени новой или экспериментальной является процедура, и каков опыт врача, который будет ее вышолнять.
- DНеобходима организация тренинга хирургов, особенно для новых хирургических
техник. - EВажно также убедиться в достаточной степени некомпетентности пациента для принятия решения.
- AЛюбой специалист, выполняющий установленную процедуру впервые, должен
14Основные документы, регламентирующие исследования на людях:
- AВсемирная медицинская ассоциация (ВМА)
- BЮНЕСКО
- CМеждународный совет медицинских научных обществ (CIOMS)
- DВсемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
- EМеждународного фонда помощи детям (ICEF)
15Уязвимость как принцип биоэтики следует понимать:
- AКак характеристику любого живого существа (не обязательно человеческого),
каждой отдельной жизни, по своей природе конечной и хрупкой. - BПольза для пациента всегда должна превышать научный или общественный интерес.
- CОтносится к отдельным человеческим группам и популяциям (бедным,
малограмотным, детям, заключенным, инвалидам и т.п.). - DОсновывается на чувстве ответственности.
- EЛишить человека опыта боли и страданий, которые очень значимы в нашем восприятии действительности.
- AКак характеристику любого живого существа (не обязательно человеческого),
16К основным разновидностям этических комитетов следует отнести следующие вида:
- AКомитеты по разработке политики и рекомендаций в области науки и
здравоохранения. - BКомитеты профессиональных ассоциаций медицинских работников.
- CКомитеты при медицинских учреждениях (больничные комитеть).
- DИсследовательские комитеты.
- EВсеобщая Декларация о геноме человека и правах человека.
- AКомитеты по разработке политики и рекомендаций в области науки и
17Хельсинкская декларация представляет собой:
- AПодпольные исследования.
- BПараэксперименты
- CНабор этических принципов для медицинского сообщества, касающихся
исследовательской этики и экспериментов на людях. - DЦентральный документ этической — исследовательской — деятельности
информированное согласие, однако допускает согласие представителя субъекта
исследования. - EТребование ценности, благоприятное соотношение риска и пользы, справедливый
набор субъектов исследования, информированное согласие, конфиденциальность,
компенсация ущерба, экспертиза комитета по этике/ биоэтике.
18Выделите этические условия в биомедицинских исследованиях:
- AТребование ценности, благоприятное соотношение риска и пользы.
- BСправедливый набор субъектов исследования.
- CИнформированное согласие и конфиденциальность.
- DКомпенсация ущерба и экспертиза комитета по этике/ биоэтике.
- EТребование о ценности, когда коммерческая выгода преобладает над интересом
субъектов.
19В исследовании можно определить четыре категории рисков, определить их:
- AПсихологический риск
- BЭкономический риск
- CСоциальный риск
- DФизический риск
- EКонтрактный риск
20Чего достигает этика биомедицинских исследований?
- AАнализирует моральные ценности, которые регулируют практику биомедицинских исследований.
- BСистематизуется моральные нормы, регулирующие практику биомедицинских
исследований. - CОтвергает моральные ценности и нормы, которые регулируют практику биомедицинских исследований.
- DБорется с моральными ценностями и нормами, которые регулируют практику
биомедицинских исследований. - EОна подрывает морал
21 Задачи Международного комитета по биоэтике:
- AЗазвитие международного диалога по этическим и правовым аспектам биологии и
медицины. - BПоддержка инициатив по повышению информированности широкой
общественности, а также специалистов и представителей органов власти 06
исследованиях в области биоэтики. - CСотрудничество с международными правительственными и
неправительственными организациями, курирующими вопросы биоэтики, а также с
национальными и региональными комитетами по биоэтике и другими
организациями. - DДать информированное согласие самостоятельно.
- EСодействие обмену информацией, в том числе через обучение.
- AЗазвитие международного диалога по этическим и правовым аспектам биологии и
22Этический комитет:
- AЭто независимый орган (на уровне данного учреждения, региональном,
национальном или наднациональном уровне), состоящий из лиц, имеющих
научное/медицинское образование и не имеющих его. - BОбеспечение защиты: прав, безопасности и благополучия субъектов исследования и
гарантирование общественности этой защиты посредством (наряду с другими
способами) рассмотрения и одобрения протокола клинического исследования,
приемлемости исследователей, оборудования, а также методов и материалов, которые предполагается использовать при получении и документировании
информированного согласия субъектов исследования. - CЯвляются механизмом этического контроля за проведением медико -биологических
исследований на людях. - DЭто данные о состоянии здоровья пациента, диагноз заболевания, прогноз развития болезни и все сведения, ставшие доступными врачу результате обследования или со слов пациента.
- EДобровольность информированного согласия.
- AЭто независимый орган (на уровне данного учреждения, региональном,
23Функции этических комитетов:
- AОсуществление «диалога с общественностью ее образование в области проблем
биоэтики». - BКонсультирование правительств и парламентов своих стран по вопросам
медицинской этики. - CПроведение этической экспертизы научных исследований.
- DРешение конфликтных этико-правовых ситуаций.
- EРаспоряжаться любыми формами жизни.
- AОсуществление «диалога с общественностью ее образование в области проблем
24Модели (типы) функционирования этических комитетов:
- A«Американская» (североамериканская)
- B«Европейская» модель.
- CМодель — характерно наделение этических комитетов «запретительными»
полномочиями. - DМодель — характерно наделение этических комитетов «совещательноконсультативными» полномочиями.
- EМодель которая не защищает интересы испытуемых, участвующих в исследованиях.
25Этические комитеты могут работать на разных уровнях:
- AНациональном
- BГлобальном
- CВ семье
- DРегиональном
- EМестном
26Гуманитарную экспертизу можно рассматривать как:
- AФорма застоя исследовательских процессов.
- BФорма предваряющего, моделирующего «обживания» обществом ситуаций,
порождаемых внедрением научно-технических и социальных новшеств. - CФорма для оценки инноваций и проектов в области социальных технологий,
выявляющих инноваций для критериев такой, выявляющих инноваций на благополучие и развитие человека как культурного творчества и социальных взаимодействий. - DФорма регулятивного проявления в исследовательских процессах с коммерческими и экономической реализации нововведений в диалоге естественных наук.
- EФорма проявления исследовательских процессов с экономически неблагополучными людьми и внедрение новшеств в диалоге коммерческих интересов.
27Основные принципы информированного согласия на участие в исследовании:
- AПроцесс добровольного подтверждения пациентом его согласия участвовать в том
или ином исследовании после того, как он был ознакомлен со всеми аспектами
исследования. - BИнформированное согласие документируется с помощью письменной подписанной
и датированной формы информированного согласия. - CПотенциальные испытуемые должны быть информированы о целях и методах
исследования, лекарственном средстве и курсе лечения, об имеющихся
альтернативных курсах лечения, потенциальной пользе и риске, а также о возможных осложнениях и неудобствах, которые может принести участие в исследовании. - DИспытуемый должен знать, что в любое время он имеет право выйти из
исследования и выход из исследования не окажет влияния на его дальнейшее
медицинское обслуживание. - EСогласие пациента может быть получено путем какого-либо принуждения.
- AПроцесс добровольного подтверждения пациентом его согласия участвовать в том
28Содержательные элементы согласованного согласия для правильного проведения
клинического исследователя:- AРеально прогнозируемый риск, связанный с проведением исследования, включая
болевые ощущения, дискомфорт и любые другие реакции. - BОбстоятельства, при которых участие испытуемого может быть независимо от его воли прервано, как, например, исключение испытуемого из исследования в целях защиты его безопасности, при несоблюдении испытуемым Протокола или по любой
другой обоснованной причине. - CИмена и телефоны контактных лиц, к которым пациент может обратиться по всем
вопросам, связанным с исследованием. - DПолучение информированного согласия представляет процесс передачи информации об исследовании, который способствует непониманию потенциальным испытуемым целей исследования и т.д.
- EИсследование носит ненаучный характер.
- AРеально прогнозируемый риск, связанный с проведением исследования, включая
29Информированное согласие в клинических испытаниях должно быть получено до
совершения любого действия, если оно:- AВыполняется для целей исследования,
- BВлияет или может повлиять на здоровье и благополучие пациента,
- CНе было бы совершено по отношению к пациенту в рамках обычной медицинской
практики. - DИнформированное согласие должно быть получено после госпитализацией,
- EВ исходные медицинские документы пациента и материалы исследования нет
необходимости внести запись о цели госпитализации (например, диагностическом
обследовании).
30При наличии любых инвазивных манипуляций информированное согласие должно
быть:- AПолучено до любой манипуляции, проводимой для целей исследования (скрининг
ит.д.), - BЕсли обследование было назначено пациенту независимо от участия в
исследовании, до выполнения процедуры информированное согласие можно не
получать. - CНет необходимости получить информированное согласие перед любым вмешательством, изменяющим ход обычного лечения или медицинского наблюдения.
- DИнформированное согласие не должно быть получено до изменений (отмены) препарата.
- EИнтересы пациента не должны преобладать над интересами науки.
- AПолучено до любой манипуляции, проводимой для целей исследования (скрининг
31Информированное согласие дает следующую информацию:
- AОжидаемая продолжительность участия в исследовании,
- BПриблизительное количество пациентов, которое планируется включить в
исследование. - CВозможный риск и неудобства.
- DОжидаемая польза.
- EИнформация, которая не позволяет идентифицировать участников исследования, будет оставаться конфиденциальной, имя участников будет указано при публикации результатов исследования.
32Кто может участвовать в клиническом исследовании?
- AВсе клинические исследования имеют правила, в которых описывается, кто может
принять в них участие. - BНекоторые исследования нуждаются в добровольцах с заболеваниями или
определенными состояниями, в других же требуются здоровые добровольцы. - CЗдоровые добровольцы: принимают участие в первой фазе исследований, изучении вакцин и профилактических исследованиях, проводимых у взрослых и детей.
- DПрежде чем кто-то примет участие в клиническом исследовании, они должны
подходитьдля этого исследования. - EНезависимый комитет, состоящий из врачей, статистиков, юристов и других
специалистов
- AВсе клинические исследования имеют правила, в которых описывается, кто может
Information
- Description
- Quiz on Биоэтика 85-114, created by fairy ♡ on 21/01/2026.
- Author
- fairy ♡
- Language
- English
- Views
- 106
- History
- Created on 21 Jan 2026 · updated on 23 Jan 2026
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz